嘧菌酯·戊菌唑35%悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用色谱柱InertsilODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm)和具有二极管阵列检测器的色谱仪,在220 nm波长下对嘧菌酯·戊菌唑进行分离和定量分析检测。结果表明,嘧菌酯、戊菌唑的标准偏差分别为0.06和0.06;变异系数分别为0.22%和0.57%;平均回收率分别为100.65%和99.97%,线性相关系数分别为0.999 4和0.999 6。     

24%氰霜唑·嘧菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+冰乙酸水溶液(p H=3.0,体积比55+45)为流动相,经C18色谱柱分离,在280 nm波长下对24%氰霜唑·嘧菌酯悬浮剂进行定量分析。结果表明:氰霜唑和嘧菌酯的线性相关系数分别为0.9999和0.9998,变异系数分别为0.95%和0.37%,平均回收率分别为99.28%和99.23%。     

24%己唑·嘧菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对24%己唑·嘧菌酯悬浮剂中嘧菌酯和己唑醇进行定量测定。结果表明:嘧菌酯和己唑醇的变异系数分别为0.49%和0.37%,标准偏差分别为0.04和0.06,平均回收率分别为99.92%和99.85%,线性相关系数分别为0.9990和0.9991。     

28%嘧菌·丙环唑悬乳剂高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱法分析丙环唑与嘧菌酯复配制剂,使用ZORBAX Eclipse Plus C8反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,采用外标法对有效成分进行分析和定量。丙环唑和嘧菌酯相关系数分别为0.999 4和0.999 3,标准偏差分别为0.09和0.10,变异系数分别为0.50%和0.93%,平均回收率分别为99.20%和99.56%。     

12%己唑醇·吡唑醚菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

对12%己唑醇·吡唑醚菌酯悬浮剂测定方法进行了研究。采用高效液相色谱法分析己唑醇·吡唑醚菌酯复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-乙腈-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。高效液相色谱分析己唑醇、吡唑醚菌酯测定的标准偏差分别为0.05和0.06,变异系数分别为0.96%和0.82%,平均回收率分别为99.4%和99.3%。这种方法具有简便、快捷、精密度和准确度高的特点。     

52.5%嘧菌酯·肟菌酯·环菌唑水分散粒剂液相色谱分析

介绍采用高效液相色谱法,以乙腈、甲醇、水为流动相,以Agilent C18色谱柱和二极管阵列检测器,在225 nm波长下对试样进行定量分析。结果表明嘧菌酯、肟菌酯、环菌唑线性相关系数分别为0.9999,0.9998,0.9998;变异系数分别为0.76%,0.37%,0.43%;平均回收率分别为99.9%,99.7%,99.9%。     

19％丙环·嘧菌酯悬乳剂高效液相色谱分析方法研究

建立了一种同时分离复配制剂中丙环唑和嘧菌酯的高效液相色谱法,使用VP-ODS反相不锈钢柱和具有可变波长的紫外检测器,以甲醇和水为流动相,采用外标法对复配制剂中的有效成分进行定性分析和定量.有效成分丙环唑和嘧菌酯方法重复性、相对标准偏差分别为1.09％和1.70％,均小于霍维茨值RSDR(Horwits),丙环唑和嘧菌酯...     

28％三环唑·嘧菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

为了实现产品生产与质量控制,建立了同时测定28％三环唑·嘧菌酯悬浮剂中三环唑和嘧菌酯的高效液相色谱分析法.该方法以甲醇和水做流动相,采用梯度洗脱程序,以Zorbax SB-C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在波长250 nm对试样中的三环唑和嘧菌酯进行高效液相色谱分离和分析,以外标法定量.结果表明,三环唑为0.000...     

7％吡虫啉·咯菌腈·嘧菌酯种子处理悬浮剂的高效液相色谱分析

建立了一种同时测定7%吡虫啉·咯菌腈·嘧菌酯悬浮种衣剂中三种有效成分含量的高效液相色谱分析方法,该方法流动相为乙腈-磷酸水溶液(p H值=3),使用紫外可变波长检测器、C18反相色谱柱进行测试。结果表明,吡虫啉、咯菌腈和嘧菌酯测得的平均回收率分别为99. 96%、99. 67%、99. 76%,标准偏差分别为0. 039、0. 009、0. 012,变异系数分别为0. 62%、4. 12%、1. 38%。     

嘧菌酯的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对嘧菌酯进行了定量分析,流动相为乙腈-水(体积比为5:3),使用ODS C18为填料的不锈钢柱和具可变波长的紫外检测器.该方法的平均回收率为99.81%,变异系数为0.32%,标准偏差为0.30.     

小麦中多菌灵残留量的HPLC分析方法研究

建立了小麦籽粒中多菌灵残留量的高效液相色谱测定法。样品以甲醇提取,二氯甲烷萃取净化,以Lichrospher C18柱(粒径5 mm,4.6mm×250 mm)进行分析,流动相(V甲醇∶V水= 50∶50)流速为1 mL/min时,多菌灵保留时间7.237min。本方法最低检测限为15 g/kg,加标回收率为88%~109%,变异系数4.718%~9.242%。     

15%茚虫威悬浮剂的液相色谱分析

采用液相色谱法,用异丙醇–乙醇–正己烷为流动相,选用CHIRALCELOD–H46×250mm手性色谱柱对茚虫威的S体和R体进行了分离,并对15%茚虫威悬浮剂进行了定量分析。结果表明,方法的相关系数为0.99998,标准偏差为0.06,变异系数为0.4%,平均回收率为99.95%。     

液相色谱法测定40%多·嘧可湿性粉剂

建立了采用高压液相法测定多菌灵·嘧霉胺粉剂的含量方法.该方法的标准偏差分别为0.162、0.058 3,变异系数分别为0.53、0.57,平均回收率分别为98.11%-100.83%、98.51%-100.98%,方法线性关系良好,其相关系数分别为0.999 9、1.     

40%烯酰·氟啶胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈和冰乙酸水溶液为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在240 nm波长下对40%烯酰·氟啶胺悬浮剂中的有效成分同时进行分离和定量分析。结果表明,烯酰吗啉和氟啶胺的线性相关系数分别为0.999 6和0.999 4,标准偏差分别为0.078和0.065,变异系数分别为0.51%和0.26%,平均回收率分别为99.58%和99.76%。     

氯虫苯甲酰胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对氯虫苯甲酰胺悬浮剂进行定量分析.使用Waters SunFireTM C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在265 nm波长下对氯虫苯甲酰胺悬浮剂进行分离和定量分析.结果表明:该方法的线性相关系数为0.9993;标准偏差为0.18;变异系数为0.92%;平均回收率为99.43%.     

28%苯甲·嘧菌酯悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定28%苯甲.嘧菌酯悬浮种衣剂中苯醚甲环唑和嘧菌酯的质量分数,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。苯醚甲环唑和嘧菌酯的标准偏差分别为:0.04、0.09;变异系数分别为:0.50%、0.40%;平均回收率分别为:99.0%、98.8%。     

40% 福·多可湿性粉剂的高效液相色谱法的分析

介绍了采用YWG C18色谱柱,以甲醇 氨水(0.5%)=(50 50)溶液为流动相,用紫外检测器对试样中的多菌灵、福美双进行高效液相色谱分离的测定。福美双的标准偏差及变异系数分别为0.28和0.79%;多菌灵的标准偏差及变异系数为0.06和1.157%。     

病虫灵中吡虫啉和多菌灵的液相色谱分析

本文以液相色谱方法，采用同一内标物，同时测定病虫灵可湿性粉剂中的吡虫啉、多菌灵。在选定的色谱条件下。内标物、有效成分以及未知物相互之间能得到有效的分离，并能获得较好的检测结果。吡虫啉、多菌灵的变异系数分别为１．９％、０．９９％；平均回收分别为１００．６％、９９．６％。