二氧化碳合成碳酸二甲酯催化剂的研究进展

碳酸二甲酯是一种用途广泛的环境友好有机介成中间体,利用CO2合成碳酸二甲酯能有效利用C02资源,在环境保护和绿色合成化学方面具有重要的意义.综述了利用CO2合成碳酸二甲酯有机金属催化剂、氧化物催化剂、碱催化剂、负载型金属催化剂、醋酸盐催化剂及催化反应机理的研究进展,并展望了未来的发展方向.     

二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯的催化剂的研究进展

本文介绍了以CO₂和CH₃OH为原料直接合成DMC的绿色化学反应的主要合成方法、热力学和反应机理,对金属氧化物催化剂、有机金属催化剂、金属有机骨架(MOFs)、离子液体及杂多酸催化剂的特点、适用范围及应用效果等进行了总结,并对二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯以提高DMC产率的策略进行了展望,以期为二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯的相关研究提供一些参考。     

二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯研究进展

从均相及多相催化剂体系和反应条件等方面,综述了近年来二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯的研究开发最新进展。介绍了均相催化剂体系包括有机金属烷氧基化合物、碱土金属烷氧基化合物、碱性催化剂和乙酸盐催化剂;多相催化剂体系包括负载型金属催化剂、负载型固体碱催化剂和氧化物催化剂。对催化剂及反应体系的设计、光催化剂、杂多酸催化剂、离子液体体系、助催化剂及吸水剂的使用、微波加热、膜反应器以及超临界二氧化碳溶剂体系进行了评述。     

二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯的技术

碳酸二甲酯（DMC）是一种新型的绿色有机合成中间体。本文综述了由二氧化碳和甲醇合成DMC的各种生产工艺及最新研究。开发进展，并对其应用及市场前景进行了分析和预测。     

二氧化碳直接合成碳酸二甲酯的研究进展

碳酸二甲酯是一种用途广泛的环境友好型有机合成中间体,利用CO2和甲醇和合成碳酸二甲酯符合现在可持续发展和绿色无污染化工的主题。综述了催化合成碳酸二甲酯的两大催化体系,均相催化剂和非均相催化剂,着重介绍了所应用的催化剂及其催化机理研究进展,对催化剂活性和选择性的影响进行了评述。     

超临界条件下二氧化碳与甲醇直接合成碳酸二甲酯

二氧化碳与甲醇直接合成碳酸二甲酯是一条对化学工业和环境保护都具有吸引力的工艺路线。本文筛选了催化剂、测定了催化剂用量,粒度与反应条件对反应结果的影响,并定量研究了ｘｐ－Ｔ、ＴＤ－Ｐ的关系,反应中出现的临界反应现象,作出解释;并提出反应分三步进行,其中第二步为反应控制步骤,认为甲氧基镁为反应催化活性物质。     

二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯非均相体系的研究进展

本文综述了以甲醇和二氧化碳为原料直接合成碳酸二甲酯非均相催亿体系的研究.非均相催化体系的催化剂分为有机金属负载型催化剂、Cu-Ni合金负载型催化剂、半导体负载型催化剂、负载型铑催化剂、金属氧化物催化剂、杂多酸催化剂.文中对各催化反应历程进行了分析.在该反应体系中,同时具有酸碱活性位的催化剂可有效活化二氧化碳和甲醇,使二...     

环氧丙烷、二氧化碳和甲醇催化合成碳酸二甲酯

在KI／γ-Al2O3催化剂基础上．制备了负载型固体碱催化剂并对其催化环氧丙烷(P0),CO2和甲醇直接合成碳酸二甲酯(DMC)反应的活性进行了评价,发现K2O／4A分子筛的活性最好,碳酸二甲醇的收率达18．4％,高于现有文献值。实验表明,产物DMC是由PO和CO2生成的碳酸丙烯醇(PC)与甲醇进行醇交换所生成的,甲醇对PO和CO2合成PC反应具有助催化作用。     

CO_2直接合成碳酸二甲酯催化剂的研究进展

碳酸二甲酯(DMC)是一种重要的绿色化工原料,在工业、农业、医药行业等领域得到广泛的应用。碳酸二甲酯的合成方法有多种,其中光气甲醇法、酯交换法、氧化羰基化法已经工业化,但由于各自的缺点,限制了其规模化。近年来,研究较多的也是公认最绿色环保的合成方法是用二氧化碳与甲醇直接合成碳酸二甲酯。介绍了这种方法所应用的催化剂及其催化机理研究的进展状况,并对诸多催化剂存在的问题提出建议。     

CO2直接合成碳酸二甲酯催化剂的研究进展

碳酸二甲酯(DMC)是一种重要的绿色化工原料,在工业、农业、医药行业等领域得到广泛的应用.碳酸二甲酯的合成方法有多种,其中光气甲醇法、酯交换法、氧化羰基化法已经工业化,但由于各自的缺点,限制了其规模化.近年来,研究较多的也是公认最绿色环保的合成方法是用二氧化碳与甲醇直接合成碳酸二甲酯.介绍了这种方法所应用的催化剂及其催...     

二氧化碳合成碳酸二甲酯的研究进展

由CO₂合成碳酸二甲酯（DMC）是一条对化学工业和环境保护都具有吸引力的工业路线。综述了以CO₂为原料的两种合成方法（直接法和间接法）的最新研究。着重论述直接法合成中的催化剂以及反应条件对DMC收率的影响。CO₂直接合成DMC有望成为一条重要的工业路线。     

An in situ Raman study of dimethyl carbonate synthesis from carbon dioxide and methanol over zirconia

In situ Raman spectroscopy has been used to investigate the mechanism of dimethyl carbonate (DMC) synthesis via the reaction of methanol with carbon dioxide over zirconia. Methanol adsorption leads to the appearance of adsorbed methoxide groups, whereas CO₂ adsorption leads to the formation of carbonate species. Monomethyl carbonate species, (CH₃O)COO(Zr)₂, are formed by the reaction of methoxide and monodentate carbonate species and DMC is formed via the further reaction of monomethyl carbonate species with methanol. This sequence is supported by evidence that DMC decomposition on zirconia proceeds via the reverse of the proposed mechanism.     

CO2和CH3OH直接合成碳酸二甲酯催化剂研究进展

碳酸二甲酯是一种绿色的有机合成中间体,由CO2直接合成碳酸二甲酯备受关注。本文介绍了CO2和CH3OH直接合成碳酸二甲酯的各种催化剂,分析了催化剂的优缺点,探讨了催化反应的机理。同时介绍了合成碳酸二甲酯的新技术和新方法。最后指出了由CO2直接合成碳酸二甲酯的研究趋势。     

纳米CeO_2催化CO_2与甲醇反应合成碳酸二甲酯的研究

本文介绍了金属催化剂纳米CeO2的制备方法,通过对催化剂结构、性质的表征和催化活性的比较,确定出高效的催化剂,并优化了气固相CO2与甲醇直接合成DMC的反应条件。借此,实验得到以下结果:通过对5种方法制备的纳米CeO2催化剂的比较,发现溶胶凝胶法制备的纳米CeO2催化活性最好,甲醇的转化率可达0.215%,DMC选择性为100%。考察了CO2和甲醇合成DMC的较合适的工艺条件是:反应温度433K,反应压力1.0MPa,催化剂用量0.5g,CO2和甲醇摩尔比2.0,甲醇的转化率可达0.215%,DMC选择性为100%。     

Electrochemical synthesis of dimethyl carbonate from methanol,CO2 and propylene oxide in an ionic liquid

BACKGROUND: Dimethyl carbonate (DMC) can be used effectively as an environmentally benign substitute for highly toxic phosgene and dimethyl sulfate in carbonylation and methylation, as well as a promising octane booster owing to its high oxygen content. Two‐step transesterification from epoxide, methanol, and CO₂ is widely used in the bulk production of DMC. However, major disadvantages of this process are high energy consumption, and high investment and production costs. A one pot synthesis of DMC from carbon dioxide, methanol, and epoxide was, therefore, developed. But the yields of DMC are below 70% due to the thermodynamic limitation. RESULTS: Electrochemical synthesis of DMC was conducted with platinum electrodes from methanol, CO₂ and propylene oxide in an ionic liquid was conducted. The bmimBr (1‐butyl‐3‐methylimidazolium bromide)‐methanol‐propylene oxide system with CO₂ bubbling allows DMC to be effectively synthesized and a high yield (75.5%) was achieved. CONCLUSION: In this electrolysis, redox reactions of substrates, CO₂, methanol, and propylene oxide, on Pt electrodes were carried out, producing the activated particles, CH₃O^?, CH₃OH⁺, CO₂^? and PO^?, resulting in the effective synthesis of DMC with a 75.5% yield in an ionic liquid (bmimBr). Finally, a mechanism for this synthesis reaction was proposed, which is very different from those reported in the literature. Copyright © 2011 Society of Chemical Industry     

合成碳酸二甲酯的现状及展望

碳酸二甲酯是重要的有机化工原料,是新的燃油添加剂,是21世纪具有广阔应用前景的绿色化工产品。综述了碳酸二甲酯的各种合成路线,分析了不同工艺路线的优劣,介绍了国内外最新的生产情况、应用研究以及未来的发展趋势。     

CO2和甲醇直接合成碳酸二甲酯耦合脱水体系研究进展

二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯反应受热力学平衡限制,导致反应物转化率和产物收率较低,极大地阻碍了其工业化应用。耦合脱水体系能够将反应过程中产生的水及时脱除,促进反应正向进行,进而提高产物碳酸二甲酯收率。根据耦合脱水的原理不同,主要可分为物理耦合脱水和化学耦合脱水。本文综合分析了近年来应用于该反应不同物理脱水工艺和化学脱水剂的研究进展,详细论述了不同脱水体系的脱水原理和对反应的促进作用,并对不同脱水体系的优点及局限进行了归纳和分析,提出通过优化反应工艺或设计新的反应工艺大幅降低反应体系的能耗,同时探索更加廉价、低毒且易循环利用的化学脱水剂是耦合脱水体系今后的主要发展趋势。     

甲醇液相氧化羰基化合成碳酸二甲酯催化剂的研究进展

甲醇液相氧化羰基化合成碳酸二甲酯(DMC)的催化类型主要有铜负载型、钴配合物型和钯铜复合型三种。其中铜负载型CuCl催化体系已经工业化,但由于Cl^－的丢失而引起催化剂活性的下降及反应生成的盐酸对设备腐蚀等,需要采取添加配位体或助剂稳定Cl^－或取代Cl^－等方法来解决。取代Cl^－是一种新的研究方向,具有工业应用前景。