含钼溶液中次氯酸钠的测定

本方法基于在醋酸溶液中,次氯酸钠定量氧化碘化钾,析出等当量的游离碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定。钼不干扰测定。一、主要试剂: 硫代硫酸钠标准溶液:(0.01N),用铜标准溶液标定。     

钙镁磷肥中磷测定方法的改进──磷矾钼黄比色法

钙镁磷肥中磷测定方法的改进──磷矾钼黄比色法赵荒（沈阳市辽中化工总厂·辽中１１０２００）１前言钙镁磷肥中磷的测定方法，过去我们是采用部颁标准中规定的钼酸喹啉容量法。这一方法较钼酸铵容量法和磷酸铵镁重量法要准确、快速，但是作为指导工艺生产的炉前分析来说...     

硫代硫酸盐浸金体系中铜氨影响研究

采用方波伏安法(SWV)和Tafel曲线研究硫代硫酸盐浸金体系中硫代硫酸钠、氨、铜离子、Cu(NH_3)_4~(2+)的影响。结果表明,随着硫代硫酸钠浓度的增加,铜离子还原峰电流先增大后减小,当硫代硫酸钠浓度为0.10mol·L~(-1)时,铜离子还原峰电流最大;氨浓度为0.3 mol·L~(-1)时有利于金的浸出;在一定范围内增加铜离子浓度对金的浸出有利;当Cu(NH_3)_4~(2+)浓度为1.25mmol·L~(-1)时,硫代硫酸钠还原峰电流趋于稳定,表明铜与氨络合后形成的Cu(NH_3)_4~(2+)对硫代硫酸钠还原峰电流具有协同效应。     

丁二酮肟重量法对泵轴中镍含量的测定

泵轴中镍的测定采用在乙酸铵缓冲溶液中,用酒石酸钾钠作络合剂,以硫代硫酸钠掩蔽铜,在pH值为6.0~6.4时,镍与丁二酮肟生成丁二酮肟镍沉淀,与铁、钴、铜、锰、铬、钼、钨、钒等元素分离,丁二酮肟镍沉淀经140±5℃烘干并称至恒重。     

砷锑钼蓝直接光度法测定含锑样品中的砷

含锑样品中砷的测定,一般需分离锑、砷,手续繁琐,时间长,本法采用浓硫酸溶样,过滤除去大部分锑(Ⅲ)水解沉淀物,得到透明的待测溶液,最后用砷锑钼蓝直接光度法测定砷:即吸取二份待测液,一份不加入硫代硫酸钠的显色液,磷、砷同时显色;另一份加入硫代硫酸钠,将砷(Ⅴ)选择性还原为砷(Ⅲ)后,再加混合显色剂,则仅磷显色,可消除磷的干扰。待测液中所含少量锑和其他常见元素不干扰测定。本法     

原子吸收法测定合金钢和纯铁中钼

原子吸收法测钼有不少报道。David首先发表文章指出,铁、锰、镁、钙和锶干扰钼的原子吸收测定,而钙和锶的干扰尤为严重。他用氯化铝作干扰抑制剂。1966年 Mostyn 等人认为用2%氯化铵作释放剂效果比用氯化铝好。1975年Nall 用空气—乙炔焰测钢中钼时也是用氯化铵作释放剂。本工作采用2%氯化铵水溶液作释放剂,消除了10,000 ppm 铁及100ppm 锰、铜、钙、镁和锶的干扰,用直接火焰原子吸收法测定了六种合金钢中少量钼,获得了满意结果。     

磷酸生产过程中碘的检测与回收初探

本文对贵州瓮福磷矿磷酸生产过程中碘的检测与回收做了初步探索。制备了碘离子选择性电极,并参照国家标准《磷矿石和磷精矿中碘含量的测定》（GB／T1878-1995）中所规定的离子选择性电极法测定磷精矿和磷石膏中碘的含量;采用紫外可见分光光度法检测磷酸中的碘含量;通过质量衡算计算废气中的含碘量。最终得到磷酸生产过程中碘的分配比为：磷酸中35．2％、磷石膏中17．9％、废气中46．9％。采用硫代硫酸钠的稀碱溶液吸收废气中的碘,并对铜盐沉淀法回收碘进行了初步研究,该法工艺简单,经济效益好。     

辉钼精矿在微波场中的升温行为研究*

考察了辉钼精矿在微波场中的升温行为,研究了物料厚度、微波功率及物料量对辉钼精矿升温行为的影响。研究结果表明,辉钼精矿具有良好的微波吸收性能,物料在微波场中升温与微波功率呈正比关系,而与物料 厚度和物料量成反比。在微波功率为2.6 kW,物料厚度为2 mm条件下,微波加热13 min后,辉钼精矿可升温至 600 ℃。采用微波氧化焙烧辉钼精矿是可行的。     

铜合金与化学分析方法探讨

本方法采用硝酸一硫酸混合酸溶解试样,以酒石酸钾钠络合主体钼,用电解法和丁二酮肟重量法分别测定钼铜合金中铜和镍的含量。用电解铜后的溶液继续分析镍的含量,既简化了分析程序,又排除了钼和铜对镍的干扰,实现了对钼铜合金中铜和镍的联合测定。本方法分析钼铜合金试验原理可靠,操作简便,精密度好,准确度高。     

铜冶炼系统物料测定硅的几种方法概述

在铜冶炼系统当中,铜精矿,辅料石英石及铜炉渣都是含硅的复杂化合物,准确测定硅的含量对铜冶炼生产至关重要。简要阐述了硅酸脱水重量法、氟硅酸钾容量法及硅钼杂多酸光度法测定硅的方法原理及相关注意事项。在实际分析工作当中,应根据物料含硅量不同,选择合适的方法,就能得到准确的结果。     

海波法合成铜钼矿抑制剂巯基乙酸钠的研究

铜钼矿的分离是选矿工艺的难题。研究高效、低毒、环境污染小的巯基乙酸钠具有更好的经济效益和环境效益。研究了巯基乙酸钠海波法合成工艺,确定了最佳工艺为制盐pH为7.5,缩合反应温度为70℃,巯化反应温度为20℃,所得最高收率为96.56%。对自制的产品进行红外光谱分析,并用自制的巯基乙酸钠作为浮选抑制剂进行粗选实验。研究结果表明,随着巯基乙酸钠用量的增加,矿浆电位不断下降,pH不断上升。加入0.5 kg/t的巯基乙酸钠,钼品位由原来的0.62%上升到3.21%,而回收率提高到80.71%。巯基乙酸钠用量为2.5 kg/t时,钼回收率和精矿钼品位分别达到91.92%和5.56%。说明自制的巯基乙酸钠对铜钼矿具有良好的抑铜浮钼能力。     

硫酸铁铵容量法测定肥料中微量元素钛

硫酸铁铵容量法晃测定钛的常用方法之一，二氧化钛颜料国家标准及钛铁矿（砂矿）精矿冶金部部颁标准中钛含量的分析均采用此法，钛铁矿（砂矿）精矿中含Ba、Cr、Mo、Sn、Zn、Fe、Mg、Mn等多种微量元素，且杂质种类及含量远远大于钛微肥中微量元素，而采用硫酸铁铵容量法杂质均不干扰测定，实验表明，用硫酸铁铵标准溶液滴定钛微肥中的钛，滴定终点明显，分析结果准确可靠。     

关于钼精矿杂质项中铀的探讨

铀钼分离是铀钼伴生矿床矿石选冶的一大难题。本文通过参照国家现行钼精矿产品各杂质项标准,就钼精矿产品除铀减杂实验结果进行了简单的介绍,从而得出结论：钼精矿产品经过除铀减杂处理后,钼精矿品位显著提高,铀含量降至0.001%。     

脱碳液中总硫的测定

脱碳液中总硫含量的测定,通常采用重量法和容量法。重量法是用硫酸钡沉淀法,此法是经典方法,准确度高,但操作复杂,时间长;采用硫酸联苯胺容量法,滴定终点不明显,准确度不高。为了提高分析结果的准确度,简化分析手续,我们在以上两种方法的基础上试验了一种新方法——EDTA络合滴定法,并用标准硫代硫酸钠溶液进行了验证试验,证明     

甲基磺酰胺合成工艺改进

介绍了硫酸二甲酯和硫代硫酸钠合成工艺的改进方法，采用水－二氯乙烷介质，不经精制直接胺化，得到甲基磺酰胺。总收率（以硫代硫酸钠计）为66％。产品纯度大于98％。     

磷钒钼黄比色法测定钙镁磷肥中的磷

一、前言 钙镁磷肥中磷的测定方法,一般采用钼酸喹啉容量法,这一方法较钼酸铵容量法和磷酸铵镁重量法都要准确快速,但对指导工艺生产的炉前分析来说,还不够简便快速。若采用磷钒钼黄比色法,在严格控制比色条件的情况下,所测准确度和重现性很好,且分析速度快,全磷由原1小时缩短至15分钟,有效磷由原1小时30分钟缩短至45分钟,提高效率1—3倍,为及时指导生产起到了一定的作用。     

磷钒钼黄比色法在高含量五氧化二磷测定中的应用

我国磷肥工业中,生产控制分析氧五化二磷,通常不是采用操作周期较长的喹钼柠酮重量法,就是采用磷钼酸铵容量法或喹钼柠酮容量法。这些方法都难以满足磷肥生产的快速控制分析的要求。而磷钒钼黄比色法具有准确、快速、简便、易掌握的优点。目前,国内对磷钒钼黄比色法多数用于五氧化二磷含量低时的分析测定,对高含量五氧化二磷的测定报导较少。根据资料介绍,在欧美、日本已把磷钒钼黄比色法列为磷肥工业中     

江西某钼矿选矿试验研究

分析了江西某钼矿的有用矿物组成及粒度特征,通过试验确定了该矿物浮选分离的合适磨矿细度、粗浮选合适的捕收剂MG的用量、1次精选的抑制剂水玻璃和Na2S的用量、并采用"钼优先浮选+钼粗精矿再磨精选+黄铁矿浮选"的流程进行了试验,最终获得了钼品位46.62%,回收率86.32%的钼精矿;硫品位41.79%,回收率94.19%的硫精矿。     

用铜精矿粉制胆矾的中试研究

用铜精矿粉制胆矾的中试研究杨秉仁（汉中师范学院化学系·７２３０００）１实验传统的火法工艺也称冰铜熔炼法，要经沸腾炉、反射炉、转炉三步炼制成粗铜。本法采用直接炭火二次煅烧获得氧化铜，进一生产胆矾（ＣｕＳＯ＿４·５Ｈ＿２Ｏ），中试取汉中某地铜精矿粉是浮选...     

铜表面化学蚀刻的研究

应用电化学反应原理和配位场理论,对以硫代硫酸钠和碳酸氢铵组成的蚀刻溶液的铜表面化学蚀刻原理进行了分析,认为:铜被硫代硫酸钠氧化为铜离子,铜离子与碳酸氢铵提供的氨分子迅速形成稳定的铜氨络离子。研究了各组分浓度、温度对蚀刻速率的影响作用,并进行了蚀刻溶液对钢设备的腐蚀性能研究。结果表明:随着溶液中硫代硫酸钠和碳酸氢铵浓度的增加,蚀刻速率增大,而碳酸氢铵的浓度受硫代硫酸钠浓度的限制,蚀刻溶液对钢设备没有腐蚀作用。