含氮马氏体的低温时效

采用纯铁片渗氮,淬火及低温回火制得了含有α″－Ｆｅ１６Ｎ２,γ′－Ｆｅ４Ｎ,含氮马氏体以及残余奥氏体等不同组分的Ｆｅ－Ｎ薄片。利用显微硬度计,Ｘ射线衍射仪及透射电镜分析了含氮马氏体在不同温度下的时效过程以及亚稳氮化物,α″－Ｆｅ１６Ｎ２相的析出特征。     

Fe_(16)N_2 的沉淀效应

含氮马氏体室温时效和低于１７５℃回火时有Ｆｅ１６Ｎ２沉淀。Ｆｅ１６Ｎ２的沉淀效应显著,于１００℃回火时沉淀效应最大,ＨＶ、ｃ／ａ比和α（２２０）半高宽均达到最大值。Ｆｅ１６Ｎ２淀淀具有很高的强化效果,纯铁和２０钢渗氮后于１００℃回火,硬度分别提高５８％和６２％。Ｆｅ１６Ｎ２的沉淀效应具有广泛的应用前景     

Fe16N2的沉淀效应

含氮马氏体室温时效和低于１７５℃回火时有Ｆｅ１６Ｎ２沉淀,Ｆｅ１６Ｎ２的沉淀效应显著,于１００℃回火时沉淀效应最大,ＨＶ,ｃ／ａ比和ａ（２２０）半高宽均达到最大值,Ｆｅ１６Ｎ２淀淀具有很高的强化效果,纯铁和２０钢渗氮后于１００℃回火,硬度分别提高５８％和６２％,Ｆｅ１６Ｎ２的沉淀效应具有广泛的应用前景。     

纯铁离子渗氮扩散层中α″→γ′氮化物的转变

利用透射电子显微镜对纯铁离子渗氮扩散层中的γ′－Ｆｅ４Ｎ氮化物进行微观分析时发现,组织中存在两种类型的γ′－Ｆｅ４Ｎ 通过其内部是否含有高密度的单方向平行层错片可以将二者区分开来、实验中观察到了直接生长在α″－Ｆｅ１６Ｎ２上的 γ′－Ｆｅ４Ｎ氮化物,证实组织中存在α″→γ′氮化物的转变．通过此氮化物转变生成的γ′－Ｆｅ４Ｎ,其内部含有单方向排列的平行层错片,根据 α″－Ｆｅ１６Ｎ２和γ′－Ｆｅ４Ｎ的晶体结构讨论了氮化物转变的结构条件,转变过程中二者保持如下的取向关系：（１１１）γ′／／（１１０）α″,［１１０］γ′／／［１１１］α″．     

γ’-Fe_4N磁粉的超精细结构及结构转变

以铁粉氮化法制备γ’－Ｆｅ４Ｎ磁粉,用 Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱学配合 Ｘ射线衍射方法研究了γ’－Ｆｅ４Ｎ的超精细结构及其变化．结果表明：γ’－Ｆｅ４Ｎ中存在着三种可区别的 Ｆｅ原子组态。球磨及真空退火处理 γ’－Ｆ６４Ｎ和α－Ｆｅ混合粉末,可生成含α”－Ｆｅ１６Ｎ２的复合氮化铁磁粉．     

含B2O3渣系的热力学计算模型

根据炉渣结构的共存理论和相图，推导了ＣａＯＢ２Ｏ３和ＦｅＯＦｅ２Ｏ３Ｂ２Ｏ３渣系的热力学计算模型。结果表明：（１）理论计算的ＣａＯＢ２Ｏ３渣系的作用浓度ＮＣａＯ及ＮＢ２Ｏ３与实测的活度ａＣａＯ及ａＢ２Ｏ３一致；（２）理论计算的ＦｅＯＦｅ２Ｏ３Ｂ２Ｏ３渣系的氧化能力ＮＦｅｔＯ与实测的炉渣ＦｅｔＯ的活度值相符合。这说明本文提出的热力学计算模型是合理的。     

γ‘—Fe4N磁粉的超精细结构及结构转变

以铁粉氮化法制备γ＇－Ｆｅ４Ｎ磁粉,用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱学配合Ｘ射线衍射方法研究了γ＇－Ｆｅ４Ｎ的超精细结构及其变化。结果表明：γ＇－Ｆｅ４Ｎ中存在着三种可区别的Ｆｅ原子组态。球磨及其真空退火处理γ＇－Ｆｅ４Ｎ和α－Ｆｅ混合粉末,可生成含α＂－Ｆｅ１６Ｎ２的复合氮化铁磁粉。     

磁控溅射Fe-N单层膜的研究

本文研究了在不同温度的基片上进行磁控溅射,氮流量对Ｆｅ－Ｎ薄膜的磁性和结构的影响。实验表明,基片温度为２００℃有助于提高Ｆｅ－Ｎ薄膜的办磁性能,基片为曙和１００℃,氮流量在０～２ｓｃｃｍ范围内变化时,未发现ｒ－Ｆｅ４Ｎ和ａ－Ｆｅ１６Ｎ２,薄膜中只有Ｎ在ａ－Ｆｅ蝇的固溶体。基片温度２００℃,氮流量大于１．０ｓｃｃｍ时,薄中出现ｒ－Ｆｅ４Ｎ,但仍未发现ａ－Ｆｅ１６Ｎ２,加氮后薄膜的软磁性能明显小于纯铁     

STRUCTURAL AND MAGNETIC PROPERTIES OF Ho_2AlFe_(16x) Mn_xCOMPOUNDS

Ｉｎｐｒｅｖｉｏｕｓｗｏｒｋ〔１〕,ｗｅｒｅｐｏｒｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｒｈｏｍｂｏｈｅｄｒａｌｏｒｈｅｘａｇｏｎａｌ２：１７ｐｈａｓｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｃａｎｂｅｓｔａｂｉｌｉｚｅｄｂｙｒｅｐｌａｃｉｎｇＦｅｗｉｔｈＡｌ．ＴｈｅｓｉｎｇｌｅｐｈａｓｅｃｏｍｐｏｕｎｄｓｏｆＲ２ＡｌＦｅ１６ｘＭｎｘ（Ｒ＝ｒａｒｅｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔ）ｆｒｏｍｗｉｔｈＭｎｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｕｐｔｏｘ＝８ｆｏｒＴｈ２Ｎｉ１７ｐｈａｓｅａｎｄｘ＝１６ｆｏｒＴｈ２Ｚｎ１７ｐｈａｓｅ．Ｉｎｔｈｉｓｗｏｒ…     

掺杂Ti对Fe—N薄膜结构与磁性的影响

用对向靶溅射仪制备出含多量Ｆｅ（１６）Ｎ２相的（Ｆｅ，Ｔｉ）－Ｎ薄膜，研究了掺杂Ｔｉ对Ｆｅ－Ｎ薄膜结构与磁性的影响，在溅射Ｆｅ－Ｎ薄膜时加入适量的Ｔｉ可提高Ｆｅ－Ｎ薄膜中Ｆｅ（１６）Ｎ２相的含量．Ｔｉ含量（原子分数）在０—２５％时薄膜饱和磁化强度均高于纯Ｆｅ的值；Ｔｉ浓度为１０％时，薄膜磁化强度高达２．６８Ｔ，比纯Ｆｅ的饱和磁化强度值高２０％．     

掺杂Ti对Fe－N薄膜结构与磁性的影响

用对向靶溅射仪制备出含多量Ｆｅ（１６）Ｎ２相的（Ｆｅ，Ｔｉ）－Ｎ薄膜，研究了掺杂Ｔｉ对Ｆｅ－Ｎ薄膜结构与磁性的影响，在溅射Ｆｅ－Ｎ薄膜时加入适量的Ｔｉ可提高Ｆｅ－Ｎ薄膜中Ｆｅ（１６）Ｎ２相的含量．Ｔｉ含量（原子分数）在０—２５％时薄膜饱和磁化强度均高于纯Ｆｅ的值；Ｔｉ浓度为１０％时，薄膜磁化强度高达２．６８Ｔ，比纯Ｆｅ的饱和磁化强度值高２０％．     

往铁薄膜注入氮离子合成Fe_(16)N_2

往铁薄膜注入氮离子合成Ｆｅ_（１６）Ｎ_２Ｆｅ１６Ｎ２的合成有气体氮化法、蒸镀法、溅射法、离子注入法等。因为离子注入法是将高能量的氮离子注入到铁膜中的物理方法，在非热平衡状态，可将任意浓度的氮原子强制地注入铁膜中，因而容易控制成分适合作为Ｆｅ１６Ｎ２的...     

Fe—16Al基合金与Fe—28Al基合金的形变与再结晶织构

研究了Ｆｅ１６Ａｌ（摩尔分数,％,下同）基合金与Ｆｅ２８Ａｌ基合金的温轧形变与再结晶织构。结果表明,ＦｅＡｌ合金系中,不同Ａｌ含量对塑性变形及再结晶机制的影响是与由Ａｌ含量不同引起的结构变化密切相联系的。Ｆｅ１６基合金形变与再结晶行为与纯ＢＣＣ金属类似。Ｆｅ２８Ａｌ基合金变形时外力对织构形成有敏感影响,变形时晶界的应变协调能力较弱。且再结晶后晶粒取向分布有明显的随机化倾向。     

Fe-W-Co和Fe-W-Co-Ni合金的时效硬化

对ＦｅＷＣｏ和ＦｅＷＣｏＮｉ合金的时效硬化特性进行了研究。结果表明两种合金均具有强的时效硬化能力。ＦｅＷＣｏＮｉ低温硬化速率较ＦｅＷＣｏ高。随着时效温度升高,ＦｅＷＣｏ硬化速率迅速上升。ＦｅＷＣｏ合金６３０℃时效１０ｍｉｎ,硬度从淬火态的４７ＨＲＣ上升到６４ＨＲＣ。淬火组织为具有高位错密度的板条马氏体。时效初期出现调幅结构,产生较大共格应力。５７０℃×２ｈ时效,ＦｅＷＣｏ的析出物比ＦｅＷＣｏＮｉ更为弥散细小。这是ＦｅＷＣｏ合金较ＦｅＷＣｏＮｉ合金有较强时效硬化能力的原因。     

含N,Nb,RE耐热钢的力学性能和高温特性

研究了含氮、铌和稀土的ＦｅＣｒＮｉ 耐热钢的力学性能和高温特性, 结果表明： 含０ ．１４ ％Ｎ,０ ．０８ ％ ＲＥ,０ ．１５ ％ Ｎｂ ,２３ ％ ～３０ ％ Ｃｒ 和１１ ％ ～１６ ％ Ｎｉ 的材料经１１００ ℃水淬,１０００ ℃时效热处理后具有最好的综合性能; 该材料 １ ０００ ℃时的抗氧化性能与 ＺＧ４０Ｃｒ２５Ｎｉ２０ 相当, 优于ＺＧ３５Ｃｒ１８Ｎｉ２５Ｓｉ２ 等国内外常用的耐热钢。     

电弧等离子体反应蒸发制备Fe－N纳米粉

用真空电弧等离子体反应蒸发制备了Ｆｅ－Ｎ纳米粉，通过改变气流量和真空度，可以控制粉末粒度。通入氮气形成氮等离子体，制成了Ｆｅ－Ｎ粉。改变氮分压或通入不同分压的氨，可以调节铁／氮比。在特定的氮分压和真空条件下，出现了Ｆｅ１６Ｎ２相。测定了Ｆｅ－Ｎ纳米粉的磁性。     

Fe—N薄膜磁性能的研究

本文研究了溅射气氛中氮含量及后续热处理对射频溅射法制备的Ｆｅ－Ｎ薄膜的磁性能的影响，电镜分析的结果显示，样品中含有少量Ｆｅ１６Ｎ２。     

α-Fe在氨气中氮化合成氮化铁Fe_xN

氮化铁是间隙式氨化物,Ｆｅ３Ｎ、Ｆｅ４Ｎ和Ｆｅ１６Ｎ２在室温下具有铁磁性,特别是Ｆｅ１６Ｎ２具有很强的磁特性,但对其特性尚缺乏精确的认识。因此,研究了ａ－Ｆｅ在氨气中氮化生成的氮化铁的结晶相与氮化温度的关系,并用Ｘ射线电子光谱（ＸＰＳ）法分析了在２００℃左右低温区氮化铁的生成速度和Ｎ在ａ－Ｆｅ中的扩散现象,测定了所得ＦｅＩ６Ｎ２块状试样的磁特性。采用剪切成１５ｍｍ×１８ｍｍ大小的ａ－Ｆｅ箔经三氯乙烯超声波洗净后,置于氨气流中于２００～６００℃下进行一定时间的氮化反应、采用ａ－Ｆｅ粉作原料时,是由…     

离子束辅助沉积Fe－N薄膜的相形成SCIEI

用离子束辅助沉积方法合成Ｆｅ－Ｎ薄膜，用离子束背散射和Ｘ射线衍射方法分析薄膜成分和结构．结果表明，薄膜的组分（α－Ｆｅ，ζ－Ｆｅ２Ｎ，ε－Ｆｅ（２－３）Ｎ，γ＇－Ｆｅ４Ｎ相等）取决于沉积参数。给出了沉积温度和Ｎ／Ｆｅ原子到达比组成的相区域图．     

Ti－N隔层厚度对Fe－N／Ti－N纳米多层膜磁性的影响

用磁控溅射技术成功的制备了Ｆｅ－Ｎ／Ｔｉ－Ｎ纳米多层膜．Ｆｅ－Ｎ层厚度固定为２．２ｎｍ，Ｔｉ－Ｎ层厚度在０．５ｎｍ和４．６ｎｍ之间依次变化．由Ｘ射线衍射结果发现样品中有Ｆｅ１６Ｎ２相存在，发现Ｔｉ－Ｎ层厚度的变化，对剩磁比、饱和外场、矫顽力、饱和磁化强度（ＭＳ）有很大影响，Ｆｅ－Ｎ层之间有铁磁耦合和反铁磁耦合变化．