超微NiO粉体的制备及其应用现状

论述了目前国内外制备同ＮｉＯ粉体的方法及其应用现状,指出了制备ＮｉＯ粉体的发展方向及其应用前景。     

超细NiO粉体的制备及其应用研究进展

综述了超细NiO粉体近年来的制备方法及其特点(主要有固相反应法、沉淀法、微乳液法、喷雾热解法、热分解法和电化学法),介绍了超细NiO粉体的应用现状.     

纳米NiO的制备及应用的研究进展

NiO作为一种重要的无机功能材料具有重要的用途.比较了制备纳米NiO常用的几种方法的优劣,阐述了浓度、反应体系的pH值、所选沉淀剂、热处理温度等制备条件对纳米NiO粒径的影响,概述了纳米NiO作为催化剂、电池电极、超电容器活性电极材料、气敏传感器、电致变色材料等方面的应用.在纳米NiO气敏传感器方面,国内还处于空白阶段;有关NiO降解染料废水的研究,在国内外的报道还很少,这是一个新的领域,有待进一步的研究.     

醇-水法制备纳米晶NiO粉体

Ni(NO3 ) 2 ·6H2 O和NH4HCO3 在醇 水溶液中反应合成NiCO3 · 2Ni(OH) 2 ·2H2 O前驱体 ,经煅烧后得到大约 10nmNiO粉体。同传统的水溶液法相比 ,醇 水法得到的NiO粉体粒径尺寸小、分布范围窄和团聚少 ,PEG的添加能够减少团聚     

超细氧化亚铜粉体的制备与应用

制备超细氧化亚铜粉体主要有固相法、液相法和电解法。固相法和电解法制备高纯度超细Cu2O具有一定的局限性,而液相法可制备出粒径小、纯度高、形貌可控的粉末。超细Cu2O粉体除传统的用途外,还可作光催化剂、阻燃抑烟材料、多层陶瓷电容器(MLCC)电极用铜粉制备的中间体材料等。本文就有关超细Cu2O粉体的制备与应用研究成果以及存在的主要问题和需开展的工作进行了综述与展望。     

混合溶剂沉淀法制备纳米NiO及其表征

采用NiCl2·6H2O和Na2C2O4为原料,在混合溶剂乙醇 水溶液中,通过化学沉淀法制备出一种浅绿色前驱物,以前驱物的热分析结果为依据,在400℃分解3h可得产物NiO粉体。经XRD、比表面积测定和TEM分析表明,产物为平均粒径23nm且粒径分布均匀、无团聚的球形纳米NiO粉体。     

超声化学沉淀法制备纳米NiO

以Ni(NO3)2·6H2O和(NH4)2C2O4·H2O为原料,采用超声沉淀法制备了纳米NiO,并利用XRD、FT-IR和TEM等分析方法对前驱体及产品组成和形貌进行了表征.结果表明,超声沉淀法制备的纳米NiO前驱体是二水合草酸镍.和实验制备的大颗粒Nio相比,纳米氧化镍Ni-O伸缩振动吸收峰及肩峰均发生了红移.纳米...     

AlN的性能及其粉体与薄膜的制备

氮化铝（ＡｌＮ）是非氧化化性高功能陶瓷材料，具有许多优异的物理化学性质，日益被人们所重视，评述了ＡｌＮ粉末和Ａｌｎ薄膜的制备，应用。     

微乳液法制备纳米NiO颗粒

以Triton X-100/环己烷/正己醇/水为反相微乳体系,氯化镍和氨水为原料,利用微乳液法成功地制备出了纳米NiO颗粒.并以TG-DTA、XRD,FTIR和TEM对所制备的NiO纳米颗粒进行了表征.结果表明,所制备的氧化镍颗粒为立方结构,粒径约为14nm的球形,颗粒分散均匀,无明显团聚现象.     

纳米TiO2粉体的制备及应用进展

纳米ＴｉＯ２粉体在催化、功能陶瓷、化妆品、化纤及环境工程等领域具有广阔和潜在的应用。本文根据国内外研究者的报道及作者近期对纳米ＴｉＯ２的制备研究,介绍了纳米ＴｉＯ２的合成及应用。     

La-Co-Mn超细粒子的制备及其催化性能

为了获得La-Co-Mn超细粒子,探究Mn掺杂量对超细粒子结构、形貌及光催化活性的影响,采用溶胶-凝胶法结合真空干燥技术制备目标粒子,利用热重-差热分析、X射线衍射、透射电子显微镜等测试方法进行表征,将产物作用于紫外光下的甲基橙溶液以探讨其催化活性。结果表明:850℃热处理可获取粒径介于30~50 nm的类球型颗粒,晶相组成为La MnxCo1-xO3和La2O3;Mn3+与Co3+共同占据晶格B位结点构成导带;氧空位数量与Mn掺杂量相关,当Mn掺杂摩尔分数x为0.3时,La MnxCo1-xO3晶格的氧空位数量较多,光催化活性较高。     

Preparation of Ultrafine Particles by Mechanical Processing

The grinding and aggregation behavior of MoO₃, WO₃, and -Al₂O₃powders in ball mills (specific power from 10 to 100 W/g) was studied. Is was shown using optical-beating measurements that the smallest particle size attainable by mechanical processing is 7 nm. The powders prepared by dry grinding contained no more than 5 wt % of 10-nm particles. According to particle-size analysis, after 30 s of grinding, the particles aggregated. The separation of 10-nm particles from the suspension was found to be accompanied by an increase in average particle size to 32 nm. Under the assumption that the instability of fine (5–50 nm) metal-oxide particles is caused by surface hydroxyls, a procedure was elaborated by which -Al₂O₃powders containing 50 wt % of 20-nm particles can be prepared.     

铁氮化合物吸收剂的制备及其微波吸收特性的研究

采用固气反应法制备铁氮化合物吸收剂,研究了工艺参数对产物组成、微波电磁参数的影响,既而确定产物中形成较高比例Fe4N的条件.结果表明:在360℃,3h反应条件下,产物中Fe4N质量分数最高,为45%;反应时间不变,产物介电常数随反应温度升高而增加,磁导率则相反;反应温度不变,产物磁导率随反应时间的增加而降低;产物经分散处理后制得的吸波材料反射率优于处理前,在11.67GHz处,可达-11.18dB.     

微乳液法制备超细Ni-Fe复合物微粒

应用Ｗ／Ｏ型微乳液法制备了纳米量级超细铁－镍复合物微粒．Ｘ射线和透射、扫描电镜测试表明：它属于表面活性剂包裹型超细微粒．粒径＜３０ｎｍ,密度２．８９ｇ／ｃｍ^３的Ｎｉ－Ｆｅ微粒,比饱和磁化强度σ_ｓ＝１３～１６Ａｍ２／ｋｇ,娇顽力 Ｈ_ｃ＝８７～１２３ Ｏｅ,剩磁 Ｂ_ｒ＝２．２５～３．００Ａｍ２／ｋｇ,矫顽力较大,剩磁也较大,说明该超细复合微粒具有硬磁体的性质．Ｘ射线能谱分析表明,有部分Ｎｉ－Ｆｅ合金相形成．     

超细氢氧化锆颗粒制备试验研究

利用溶胶-凝胶法制备超细氢氧化锆颗粒并用BET比表面积测试,系统地研究了超声分散、陈化条件、干燥温度、反应温度等制备条件对氢氧化锆活性的影响.利用TEM、HRTEM对所制得的氢氧化锆样品进行表征.试验表明:采用溶胶-凝胶法可以制得直径为10nm左右的氢氧化锆颗粒,颗粒由厚度约为1nm、直径约为4nm的片状分子堆积构成.制备比表面积较高的氢氧化锆样品的最佳工艺参数:反应温度为60℃,超声振荡周期为1∶3,超声分散的时间为15min,陈化温度为60℃,陈化时间为30min,干燥温度为100℃.     

喷雾热解合成ZnO超细粒子工艺及机理研究

利用喷雾热解技术，以二水合醋酸锌为前驱体合成ＺｎＯ超细粒子。研究了操作对粒子形态和组成的影响。研究发现，产物粒子分解程度随反应的提高，溶液浓度和流量的降低而增大，随压力的提高先增大后略有减小，粒子形态与分解程度密切相关，只有尖同于９０％以上才能获得形态规则粒度均匀的产物粒子，确定丁实验体系优化的工艺条件为：温度６５０－７５０℃，浓度０．２０－０．５０ｍｏｌ／Ｌ，流量２．０－５．０ｍＬ／ｍｉｎ，压力     

Ce-La-Mn超细粒子的制备、表征及催化性能研究

以碳酸铈、氧化镧和硝酸锰为主要原料,采用"溶胶-凝胶"法结合"超临界流体干燥"技术获取Ce-La-Mn气凝胶,在850℃热处理制备Ce-La-Mn混合氧化物,并采用TG-DTA、XRD、FT-IR和TEM进行表征,用"2CO+2NO=2CO2+N2"特征反应测试超细粒子的催化活性,考察超临界流体干燥技术与铈掺杂对超细Ce-La-Mn混合氧化物的结构、形貌和催化活性的影响。结果显示:经260℃超临界流体干燥得到的Ce-La-Mn气凝胶为分散性好的棕色絮状粉末,由大量直径小于10nm的球型颗粒组成,晶相为CeO2、MnO、La5O7NO3和La(OH)2NO3;经850℃热处理得到的Ce-La-Mn混合氧化物的粒径约为20nm,晶相为LaMnO3+λ、La2O3和CeO2;铈掺杂增加了LaMnO3+λ晶格中氧空缺数量,改善了催化的气氛条件,提高了Ce-La-Mn混合氧化物的催化活性。     

高频感应加热法制备Zn超细颗粒及分析

用高频感应加热法在Ａｒ气氛中制备了Ｚｎ超细颗粒，利用透射电镜、Ｘ－射线衍射仪、Ｘ－电子能谱议、红外谱仪及差示扫描术研究了颗粒的形态、晶体结构、表面组成、光吸收及颗粒的热稳定性。结果表明．颗粒形状大部分为六边形，也有少量立方形，晶体结构与块材Ｚｎ相同，在紫外及可见光部分有很强的先吸收，而在红外吸收谱上的一个吸收峰可能是表面氧化层表面声子吸收所致。在室温下，颗粒是稳定的，但在高温下，由于表面吸附的氧而发生了氧化过程。     

中空玻珠/超微铁核壳复合粒子的制备与微观结构的表征

用ATPU作表面活性剂制备出了超微铁包裹中空玻珠核壳复合粒子,详细地研究了中空玻珠的性质以及ATPU的用量对中空玻珠/超微铁核壳复合粒子的微观结构的影响。结果表明:粒径小、分布窄以及适当用量的空心玻璃微珠,有利于制备出小粒径的超微铁均匀致密包裹空心玻珠的核壳结构复合粒子;ATPU的用量也会对复合粒子的结构与形貌有较大的影响。