NBR／PP热塑性硫化胶发展概况

介绍了国内外ＮＢＲ／ＲＲ热塑性硫化胶（ＴＰＶ）的发展概况，其中重点阐明了国外，ＮＢＲ／ＰＰＴＰＶ的生产技术，特别是动态全硫化的中的增容祝技术进行了阐述，最后对其在国内的开发提出了建议。     

用合成相容剂制备NBR/PP动态硫化共混型热塑性弹性体的研究

用马来酸酐接枝聚丙烯（ＭＰ）／胺／端羧基液体工腈橡胶（ＣＴＢＮ）反应，生成ＰＰ－ＮＢＲ嵌段共聚物作为相容剂制备ＮＢＲ／ＰＰ动态硫化共混型热塑性弹性体效果很好，其中尤以ＭＰ／１．６－己二胺／ＣＴＢＮ效果最为理想。相容剂用量控制在６％左右。ＰＰ的熔融指数越小，共混体的性能越好。硫化体系采用酚酸树脂２４０２／氯化亚锡（８／０．５）、加入一定量的增塑剂邻苯二甲酸二辛酯和补强剂高耐磨炭黑，可获得性能较好的共混体。     

开炼机与密炼机动态硫化制备NBR／PVC热塑性弹性体的研究

对比并讨论了采用开炼机动态硫化与采用密炼机动态硫化制备的NBR／PVC热塑性弹性体的物理机械性能、流变性能、形态结构,通过对试验结果的分析,认为动态硫化应以采用高剪切、高温密炼机为宜。     

BPDM／PP共混型热塑性硫化胶的增容研究

研究了酚醛树脂接枝改性聚丙烯(PP-g-MP)和马来酸酐接枝改性茂金属乙烯-辛烯共聚物(EOC-g-MAH)对动态硫化EPDM／PP共混型热塑性硫化橡橡(TPV)的增容作用，探讨了增容剂对TPV的物理机械性能、形态结构和流变性能的影响。结果表明，PP-g-MP能够提高EPDM／PP TPV的100％定伸应力和拉伸强度，但扯断伸长率下降；适量的EOC-g-MAH能够提高EPDM／PP TPV的拉伸强度和扯断伸长率，但100％定伸应力下降。接枝率越高，TPV的拉伸强度和扯断伸长率也越高。通过相差显微镜分析表明，加入增容剂有助于橡胶粒子的更精细、更均匀地分散，EOC-g-MAH的增容作用更佳。加入EOC-g-MAH后TPV的切敏性更显著。     

EPDM/PP热塑性动态硫化胶的进展

阐述了EPDM／PP共混型热塑性动态硫化胶的发展历史,制备工艺,微观相态结构,性能,加工技术和应用领域。     

ATBN/MP复合增容NBR/PP热塑性硫化胶

研究了端氨基液体丁腈橡胶(ATBN)和马来酸酐接枝聚丙烯(MP)对NBR／PP共混体系的增容效果。采用TEM,SEM,DSC分析了NBR／PP共混体系的相态结构及其PP的结晶行为。结果表明,ATBN／MP是NBR／PP共混体系较理想的增容剂,当ATBN用量为5份,MP为10份时,增容效果最佳;增容剂存在一个临界胶束浓度(CMC),当增容剂浓度大于CMC时,增客剂的增容作用变差。增容良好的NBR／PP共混体系经过动态硫化后,可制备相态结构精细、性能优异的NBR／PP热塑性硫化胶;界面结合加强后,其流动性能略有下降。     

EPDM／PP热塑性硫化胶发展概况

介绍了国内外ＥＰＤＭ／ＰＰ热塑性硫化胶的研究状况，其中对硫黄／促进剂，过氧化物，酚醛树脂三种硫化体系的ＴＰＶ制备工艺作了阐述，并对其产品性能进行了对比，最后对基在国内的开发提出了建议。     

动态硫化EPDM／PP热塑性弹性体的研究新进展

阐述了EPDM／PP共混型热塑性弹性体的发展历史、微观结构、性能、硫化体系、制备工艺、加工设备及研究展望。     

PP/NBR共交联体冲击韧性的研究

用过氧化二异丙苯（DCP）作为交联剂，以松节油为助交联剂对取丙烯（PP）／丁腈橡胶（NBR）共混体系进行了化学交联。考察了NBR和DCP用量对PP／NBR共交联体的韧性的影响。结果表明，适量的NBR和DCP可明显改善PP的冲击韧性。     

NBR/PP TPV中PP的非等温结晶行为研究

通过不同方法制备了3种不同NBR/PP热塑性硫化胶(TPV),用差示扫描量热法研究TPV中PP的非等温结晶动力学,并分别利用Ozawa方程和莫志深方法对3种TPV中PP的非等温结晶行为进行解析。结果表明:TPV中NBR对PP的结晶起成核剂的作用,可提高PP的结晶速率,原位反应增容制备的TPV中PP的结晶速率最大;莫志深方法能很好地描述PP的非等温结晶过程。     

硫化和增塑对ACM/PP类 TPV微观结构和性能的影响

选用马来酸酐接枝聚丙烯（MP）作为丙烯酸酯橡胶（ACM）/聚丙烯（PP）热塑性硫化橡胶（TPV）的相容剂,研究了三巯基均三嗪（TCY）和过氧化二异丙苯（DCP）不同硫化体系和硫化剂含量,以及邻苯二甲酸二辛酯（DOP）增塑剂,对TPV微观结构和物理性能的影响。结果表明,DCP比TCY硫化体系的作用效果好,当采用2份（质量份,下同）DCP时,制备的TPV微观相态结构和拉伸、撕裂性能最佳,压缩永久变形和耐油性良好;增塑剂DOP的加入降低了TPV的肖A硬度,增加了TPV的弹性;当DOP含量为30份时,TPV具有较好的相态结构,在有效降低其硬度的同时,力学性能、耐油性和弹性保持相对较好。     

丁腈橡胶/膨胀石墨导电纳米复合材料的制备和性能

采用熔融插层法制备了丁腈橡胶/膨胀石墨纳米复合材料。扫描电镜(SEM)研究表明,超声处理后的膨胀石墨薄片厚度为纳米级。透射电镜(TEM)研究证实,膨胀石墨确以纳米级尺寸分散在橡胶基体中。力学性能研究表明,填加5份膨胀石墨时,纳米复合材料的拉伸强度最大,为28·4MPa,是不含膨胀石墨的复合材料的1·8倍。导电性能研究显示,填加10份膨胀石墨时,纳米复合材料的表面电导率和体积电导率分别为1·1×10-9S/cm和1·2×10-9S/cm,是不含膨胀石墨的复合材料的100倍和43倍。     

聚丙烯种类对丁基橡胶/聚丙烯热塑性硫化胶性能的影响

以辛基酚醛树脂为硫化剂,采用动态硫化法,制备丁基橡胶/聚丙烯热塑性硫化胶（IIR/PP-TPV）,探究PP种类对IIR/PP-TPV力学性能及热性能的影响。结果表明：由均聚聚丙烯PP-1制得IIR/PP-TPV的综合性能较好,可对标道恩汽车密封条类相关产品,其邵尔A硬度、拉伸强度和断裂伸长率分别为76.7、8.6 MPa和365%,压缩永久变形率仅22 ~ 23%,且老化后的拉伸强度、断裂伸长率保持率分别为98%和87%;而由乙丙嵌段共聚物PP-2、乙丙无规共聚物PP-3制得IIR/PP-TPV的综合性能不佳。这一工作可为低成本、绿色环保型汽车密封条用IIR/PP-TPV的制备提供参考。     

NBR／PP基热塑性耐热油橡胶的研制

分别选择ＭＰ、ＭＡＤ等作为ＮＢＲ／ＰＰ增容体系,对于橡胶比以及不同牌号的基质对产品性能的影响也进行了探讨。在讨论硫化系时,采用了３种不同的硫化体系：ＤＣＰ体系,酚醛树脂体系以及硫磺体系,并对它们分别进行了探讨。通过动态全硫化技术制得了 耐热油性能的热塑性橡胶,通过进行透射电镜的分析对产品的亚微观结构和结晶相形态也进行了探讨。     

高岭土补强硫化橡胶/PVC热塑性弹性体

采用不同种类橡胶、不同增塑剂用量和橡塑比与PVC复合，并在此基础上对所用高岭土进行表面处理，从而得到力学性能优异的高岭土补强硫化橡胶／PVC弹性体。     

聚丙烯／聚丙烯酸丁酯热塑性弹性体的研制

介绍了新型热塑性弹性体聚丙烯／聚丙烯酸丁酯的生产方法，研究了相容剂，增塑剂和硫化剂对热塑性弹性体性能的影响，制备的聚丙烯／聚丙烯酸丁酯热塑性弹性体具有优异的耐油性能，可在工具手柄，汽车万向节护套及耐油密封材料方面得到应用。     

Influence of a crosslinked system on the morphology and properties of TPVs based on PA/NBR

The mechanical properties of thermoplastic vulcanizates (TPVs), depend strongly on their morphologies, which themselves depend on the properties of the primary polymers, the composition of the TPV, and the crosslink system and crosslink process. The morphology is defined during the dynamic vulcanization. This work deals with the study of the influence of crosslink systems on TPVs based on PA/NBR (copolyamide PA6/6‐6 and nitrile rubber) in a 40/60 composition. Dicumyl peroxide, bismaleimide, phenolic resin, a sulfur‐accelerated system, and dicumyl peroxide with two coagents were used as crosslinkers. TPVs were characterized by taking into account their mechanical strength, solvent resistance, compression set, and morphology. The curing system constituted by dicumyl peroxide and sulfur/bismaleimide as coagents resulted in a more defined morphology, and therefore the TPV exhibited the best properties. For these TPVs, a morphology consisting of spherical domains of rubber distributed homogeneously on the polyamide matrix could be observed. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012