氨水添加方式对硅油基磁流体性能的影响

采用化学共沉淀法制备纳米Fe_3O_4磁颗粒,用油酸钠作表面活性剂对其进行表面改性,用硅油作为载液制备出硅油基磁流体。重点研究了氨水的不同添加顺序及氨水的不同添加速度对磁流体性能的影响,通过磁性能测试、观察磁流体静置后的沉降现象以及透射电镜对磁流体进行表征,结果表明先加氨水再加油酸钠制备的磁流体分散稳定性好,其饱和磁化强度为11.4(A·m~2)/kg,进一步研究了以10 mL/min速度滴加氨水再加油酸钠,得到的磁流体分散稳定性较好,其饱和磁化强度为14.3(A·m~2)/kg。     

CoTi取代钡铁氧体熔盐合成、显微结构及磁性能研究

以碳酸盐和金属氧化物为原料,利用熔盐法一步合成了CoTi取代的M型六角铁氧体,研究了煅烧温度、CoTi离子取代量对产物物相、显微结构及磁性能的影响。结果表明:CoTi取代的M型六角铁氧体的生成温度低于800,900℃煅烧可得M型铁氧体单相。随煅烧温度升高,M型铁氧体颗粒形貌由规则片状逐渐向锥状甚至锥台状过渡。随CoTi取代量的增加,熔盐合成M型铁氧体与固相法及溶胶-凝胶法所制得M型铁氧体饱和磁化强度Ms及矫顽力Hc的变化规律基本相同,但熔盐合成的CoTi取代BaM铁氧体的饱和磁化强度Ms及矫顽力Hc均相应最高。     

SrFe12-xAlxO19纳米颗粒溶胶-凝胶法制备及其磁性能研究

利用柠檬酸溶胶-凝胶法制备M型锶铁氧体SrFe12-xAlxO19(0＜x＜2.5)纳米粉体,同时利用X射线衍射(XRD)以及振动样品磁强计(VSM)对制各的各种样品的结构以及磁性能进行研究.大量的实验结果表明,Al2 离子可以进入到锶铁氧体次晶格来替代Fe3 ,纳米锶铁氧体仍保持磁铅石相结构.VSM研究结果显示M型锶铁氧体SrFe12-xAlxO19(0＜x＜2.5)样品的饱和磁化强度Ms和剩余磁化强度Mr随掺杂量x的增加基本呈线性降低关系,Ms从x=0的63.5(A·m2)/kg下降至x=2.5的23.8(A·m2)/kg.样品的矫顽力Hc随Al掺杂量x的增加总体呈增加趋势,当x=1.5时Hc达到最大约7.8×104A/m.     

Sm~(3+)掺杂Co_2Z型铁氧体的组织结构和吸波性能

采用普通陶瓷工艺制备了Sm~(3+)掺杂的Co_2Z型平面六角铁氧体,研究了Sm~(3+)掺杂Co_2Z型铁氧体材料的组织结构和吸波性能。结果表明,掺杂一定量Sm~(3+)的铁氧体相结构仍以Co_2Z型六角晶系相为主相,但出现了呈颗粒状弥散分布的富Sm相。掺杂Sm~(3+)样品的吸波性能明显优于未掺杂Sm~(3+)样品,在频率为6.3 GHz时,其最大反射损耗可达到-20 d B,耗损大于10 d B的频带带宽为5 GHz,具有较宽的吸收频带。吸波涂层的附着强度均大于10 MPa,具有良好的力学性能。     

LTCC系统用低温烧结SrFe_(12)O_(19)铁氧体性能的改善研究（英文）

采用固相法制备M型六角锶铁氧体(SrFe_(12)O_(19))材料,利用Bi_2O_3作为烧结助剂以改善材料的低温烧结特性,系统研究了材料的晶体结构、电学性能和磁学性能。结果表明:当烧结温度降低至900℃时可以获得单相的SrFe_(12)O_(19)铁氧体材料。Bi_2O_3的添加对低温烧结材料的电学性能和磁学性能影响显著,可以提高材料的电阻率ρ、饱和磁化强度M_s、內禀矫顽力H_(ci)和磁晶各向异性场H_a。低温烧结材料的ρ、M_s、H_(ci)和H_a分别可以达到0.42×10~8?·cm、285.6 k A·m~(-1)、347.3 kA·m~(-1)和1546.6 kA·m~(-1),在非互易LTCC(低温共烧陶瓷)铁氧体器件领域具有重要的应用前景。     

焙烧温度对共析出CoFe_2O_4纳米结构和磁性影响

<正>T.Prabhakaran等人在40~85℃反应温区从硝酸盐溶液中共析出钴铁氧体CoFe_2O_4纳米粒,然后在500~800℃焙烧2h。试验结果表明,化学反应温度和焙烧温度对纳米粒尺寸和磁性影响很大,Co和Fe化学计量比为1∶2时,共析出和焙烧的钴铁氧体在室温和5K时呈现铁磁性。随焙烧温度升高,饱和磁化强度提高。800℃焙烧的CoFe_2O_4,40℃和5℃时的饱和磁化分别为84.36A·m~2/kg和92.7A·m~2/kg,     

磁控溅射制备BiFeO_3/Sr_(1-x)La_xFe_(12-x)Co_xO_(19)复合薄膜及其磁性能研究

室温下采用射频磁控溅射法,在P型100Si基衬底上分别制备了BiFeO_3(BFO)和Sr_(1-x)La_xFe_(12-x)Co_xO_(19)(x=0~0.3)的单层及2-2型BiFeO_3/Sr_(1-x)La_xFe_(12-x)Co_xO_(19)叠层式复合结构薄膜。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和材料综合物性测试系统(PPMS)对薄膜样品的微观结构、表面形貌以及磁学性能进行了测试分析。结果表明,随着x的增加,Sr_(1-x)La_xFe_(12-x)Co_xO_(19)单层膜的矫顽力先少量减小后增加,剩磁比起初不变然后递增,而剩余磁化强度一直减小。当x=0.3时,其矫顽力和剩磁比均达到最大值,分别为491 kA/m和0.69,而剩余磁化强度达到最小值为50(A·m~2)/kg;复合薄膜的矫顽力及剩磁比先增加后减小,剩余磁化强度一直减小,在x=0.2矫顽力和剩磁比均达到最大值,分别为425 kA/m和0.73,当x=0.3时矫顽力和剩磁比明显减弱,分别为171 kA/m和0.4,此时剩余磁化强度为最小值19(A·m~2)/kg。     

熔盐法制备Ba1-xKxBiO3超导体及Ba0.6K0.4BiO3的稳定性

利用熔盐法在260℃的低温下制备出了单相Ba1-xKxBiO3(BKBO,0.315≤x≤0.6)样品.磁性测量结果表明,在x值整个范围内的BKBO样品都表现出超导电性,x=0.4时,超导转变温度达到最高值(Tc=30.6 K):粉末X射线衍射结果表明,所有样品中均含有少量的BaCO3杂相,它是由于反应过程中Ba(OH)2·8H2O和空气中的二氧化碳反应造成的;扫描电镜观察BKBO微观形貌为片状.为与熔盐法作比较,利用溶胶.凝胶法制备Ba0.6K0.4BiO3,发现此法难以制备出单相BKBO样品.利用热分析和退火处理来研究熔盐法制备Ba0.6K0.4BiO3的热稳定性,发现样品大约在400℃开始分解,表明Ba0.6K0.4BiO3在400℃以上是不稳定的.     

湿法制备锰锌铁氧体粉体的研究

以硫酸亚铁、硫酸锌和硫酸锰为原料,分别采用化学共沉淀法和溶胶-凝胶法制备锰锌铁氧体粉体.结果表明,溶液pH值是影响MnZn铁氧体合成的主要因素:草酸铵作为沉淀剂,溶液pH=4,柠檬酸作为络合剂,溶胶pH=5,在800℃均能获得高活性的锰锌铁氧体粉体.以溶胶-凝胶法制得粉体在1200℃煅烧获得单相、细晶、致密的MnZn铁氧体,材料矫顽力Hc=4.529×79.6 A/m.以共沉淀制备的粉体需较高温度(1250℃)烧结,晶粒尺寸较大,但粒径分布较均匀,铁氧体的饱和磁感应强度较大(Bs=57.62(A·m2)/kg.     

Cr离子掺杂对NiZn铁氧体结构、电学及磁学性能的影响（英文）

通过常规的固相烧结法成功制备Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_(2-x)Cr_xO_4(0≤x≤0.5)铁氧体,并研究Cr离子掺杂对铁氧体结构、电学及磁学性能的影响。粉末X射线衍射结果表明,所有制备的样品没有杂相,均生成结晶良好的纯尖晶石结构。随着Cr离子掺杂量增加,样品的晶格常数和微晶尺寸逐渐减少。磁性测量结果表明,饱和磁化强度随Cr离子掺杂而大幅度减少,从未掺杂时的73.5 A·m~2/kg减少到掺杂比分为0.5时的46.3 A·m~2/kg。室温电阻率随着Cr离子的掺杂增加至少4个数量级,在掺杂比分为0.5的样品中达到1.1×10~8Ω·cm。所有尖晶石样品的介电常数随着频率的增加单调减小,表现出正常的介电色散行为。介电常数随Cr离子掺杂量的变化趋势与电阻率随Cr离子掺杂量的变化趋势相反,掺杂导致Fe~(2+)/Fe~(3+)电偶极子数量减少,表明铁氧体中极化机制和导电机制存在着内在的关联。     

CO2半自动焊机故障检修及配套使用

以全国联合设计的 NBC——系列 CO_2焊机为例,分别从主电路、控制电路、程序动作、机械等四个方面对常见故障的检修进行了全面的分析,并从使用的角度介绍了设备的配套使用的价值。     

Co_2O_3掺杂对铌酸钾钠无铅压电陶瓷性能的影响

采用固相反应法制备了K_0.5Na_0.5NbO_3+xCo_2O_3(0≤x≤1%)无铅压电陶瓷,使用XRD、SEM、 Agilent 4294A精密阻抗分析仪等对该体系的相组成、显微结构、压电及介电等性能进行表征.结果表明:Co_2O_3的掺入并没有改变K_0.5Na_0.5NbO_3的晶体结构,该陶瓷材料仍然为正交相钙钛矿结构;Co_2O_3的掺入使材料的晶粒尺寸明显增大,但当x=1%时,晶粒尺寸减小,说明过多的Co_2O_3有抑制晶粒长大的作用;Co_2O_3的掺入使200 ℃附近的正交→四方铁电相变温度TO-T向低温方向移动,居里温度TC向高温方向移动,同时材料的压电常数d_(33)、机电耦合系数k_p均随之先增大后减小,机械品质因数Qm整体增大,1 kHz频率下的介电常数ε_r和介电损耗tanδ降低,密度显著增大.当x=0.5%时,陶瓷性能最佳:d_(33)=103 pC/N,k_p=0.362, tanδ=1.8%,ε_r=234,Qm=182,ρ=4.29 g/cm~3.     

化学共沉淀法制备Ca_2Co_2O_5粉体

以硝酸钴和硝酸钙为原料,氢氧化钠为沉淀剂,利用化学共沉淀法制备Ca_2Co_2O_5粉体.采用TG-DSC、XRD、SEM和激光粒度分析仪(LPSA)等测试方法对粉体热分解过程,样品的物相、形貌和粒度分布进行表征.结果表明:在pH=13.2时制备的共沉淀粉,在750 ℃煅烧2 h后可获得单相层状的Ca_2Co_2O_5粉体,颗粒尺寸分布均匀,粒度在几百个纳米范围内.     

W热力学性质和弹性性质的第一性原理研究

使用第一性原理方法结合准谐近似理论研究了立方结构钨的热力学性质,包括平衡体积V、体弹模量B0、线膨胀系数α、熵S、振动自由能F、等压热容CP和等容热容CV随温度的变化关系。在计算体系的线膨胀系数、熵、振动自由能、等压热容和等容热容时考虑了热电子和热振动对自由能的贡献。计算结果表明：考虑热电子对自由能贡献后得到的线膨胀系数、熵、振动自由能和等压热容在0~2000 K范围内均与实验值符合较好。在得到平衡体积随温度变化的基础上,计算了钨立方结构的弹性性质,得到了弹性常数、体积模量、剪切模量和杨氏模量随温度的变化关系,所得结果与实验测量值符合较好     

30W4Cr2VA弹簧材料和热处理

本文介绍30W4Cr2VA耐热弹簧钢的特性及用途。通过汽轮机中汽封弹簧片举例说明，使更为全面地了解该材料的热处理与使用情况。     

Temperature Dependence of the Magnetocrystalline Anisotropy in Nd_2Co_(14)B Compound

Easy and hard magnetization curves of Nd_2Co_(14)B compound have been measured withextracting-sample-magnetometer(μ_0H_(max)=6T)at 10～300 K.Magnetic anisotropy constants K_1 and K_2have been determined by fitting the hard magnetization curves,in which only K_1 ,K_2 and misalignment anglehave been taken as fitting parameters.The values of K_1 and K_2 at 4.2 K were derived by extrapolation.Anisotropy coefficients,x_2~° and x_4~°were derived from the anisotropy constants.The anisotropy constant K_2increases rapidly with increasing temperature when TT_(sr).The temperature depen-dence of the magnetic anisotropy coefficient x_2~° was fitted with the formula.The anisotropy coefficients x_2~°can be well described by the tenth-power law from 4.2 K to T_(sr)and by the sixth-power law from T_(sr_ to 300 K.     

3Cr2W8V钢粉末钛铬共渗的研究

研究了３Ｃｒ２Ｗ８Ｖ钢粉末钛铬共渗的渗剂、工艺参数及其对共渗层的影响，结果表明，共渗温度等工艺参数对共渗层的影响遵循扩散的一般规律，１０００℃保温４ｈ条件下，能得到较佳的共渗层，３Ｃｒ２Ｗ８Ｖ钢钛铬共渗层的相结构为（Ｃｒ，Ｆｅ）７Ｃ３和Ｃｒ７Ｃ３，其表面硬度可达１６８２－１９５０ＨＶ０．１，耐磨、抗氧化、耐腐蚀性能均有显著提高，共渗试样可进行热处理，以提高基体性能。     

MAGNETIC PROPERTIES AND CRYSTALLIZATION OF AMORPHOUS ALLOYS Co_(90-x)Cr_xZr_(10)

Curie temperature of amorphous alloys Co_(90-x)Cr_x Zr_(10) decreases linearly with increas-ing x.Average magnetic moment per magnetic atom Co or Cr is 1.51 μB or -3.62 μBrespectively.The temperature dependence of spontaneous magnetization at low temper-atures is in agreement with Bloch's T~(3/2) law.The spin wave stiffness constant decreaseswith increasing x from 4 to 20.The range of interaction is 2—3 atoms for x=4 andnearest neighbour atom for x=20.The crystallization temperature increases mono-tonically with increasing x.It may relate to the average number of outer electrons peratom.The crystalline phase components of heat-treated alloys were analyzed by X-raydiffration and thermomagnetic measurement.     

添加W对高铌TiAl合金组织和力学性能的影响

研究了添加W（0．2原子分数,％）对高铌TiAl合金组织和力学性能的影响。试验结果表明,W合金化能改变高铌TiAl合金的铸态组织,但不能改变热加工组织以及4种典型组织和温度对其力学性能的影响。W合金化能提高高铌TiAl合金的室温及高温强度、降低强度随温度下降的速率 、提高脆韧转变温度,但对室温塑性影响不大,有利于FAM组织在更高温度下使用。     

Si原子择优占位对R2Co17化合物中Co次晶格磁晶各向异性的影响

对R2Co17-xSix（R＝Ce,Gd和Y）化合物的X射线衍射和磁性测量研究结果表明,Si原子的加入使R2Co17化合物的室温磁晶各向异性由易面转变为易轴,各向异性常数随Si原子浓度的增加而出现极大值、重点讨论了Si原子在Co次晶格四个不同晶位择优占位与Co次晶格磁晶各向异性演化的关系,其中18h晶位对Co次晶格各向异性负贡献起重要作用