C_6H_(14)O_6(甘露醇)—KCl—H_2O三元体系25℃时溶解度的研究

<正> 在海带综合利用提取甘露醇(C_6H_(14)O_5)过程中,用蒸发晶析脱出无机盐法净化甘露醇溶液时得到含甘露醇10～14％,氯化钾约45％,氯化钠约40％的混合盐。如能从这种混合盐中分离甘露醇,氯化钾等,不仅可以提高甘露醇的收率,而且可以回收相当数量的钾盐,提高海带的利用率。与上述分离过程有关的C_6H_(14)O_6—KCl—NaCl     

C_6H_(14)O_6(甘露醇)--KCl-NaCl-H_2O四元体系25℃时溶解度的研究

在C_6H_(14)O_6—KCl—H_2O、C_6H_(14)O_6—NaCl—H_2O和KCl—NaCl—H_2O各三元体系25℃时溶解度的基础上,对C_6H_(14)O_6—KCl—NaCl—H_2O四元体系25℃时溶解度进行测定。证明该四元体系在25℃时只出现C_6H_(14)O_6、KCl和NaCl三个结晶区,是一个没有水合物及复盐生成的简单四元体系。     

25℃时NH_3—P_2O_5—H_2O三元体系液固平衡热力学的理论研究

在Edwards通用性分子热力学模型的基础上,增加三元相互作用项,提出了组元间发生化学反应的弱电解质体系液固平衡热力学的数学模型.通过分析,得到了25C时NH_3—P_2O_5—H_2O三元系的固定参数,并赖以进行了体系内部的平衡计算,作出了体系中磷的分布曲线,所得结论对指导磷铵类肥料的生产有一定意义;通过对体系低浓度液固平衡进行预测,发现该模型的预测精度随搜索区间的缩小而显著提高.     

CO(NH_2)_2—H_3PO_4—H_2O 三元体系相平衡研究

本文应用 Pitzer 电解质溶液理论,建立了适合于 CO(NH_2)_2-H_3PO_4-H_2O三元体系的活度系数模型,计算了该三元体系在20和40℃时的相平衡数据,得到较为满意的结果.     

25℃NH_4Cl-KCl- H_2O三元体系相平衡的研究

研究了２５℃ＮＨ４Ｃｌ－ＫＣｌ－Ｈ２Ｏ三元体系的固液相平衡关系,测定出有关溶解度数据, 结果表明该体系存在纯 ＮＨ４Ｃｌ、纯 ＫＣｌ、 ＮＨ４Ｃｌ为主的固溶体及 ＫＣｌ为主的固溶体等 ４个 结晶区．     

25℃时NH_3-P_2O_5-H_2O三元体系固液平衡研究

本文研究了25℃时NH_3-P_2O_5-H_2O三元体系的液固平衡热力学。作者在Edwards通用性分子热力学模型的基础上,增加三元相互作用项,提出了组元之间发生化学反直的弱电解质体系的液固平衡热力学的数学模型,应用常用的方法,采用合理的分析和推测,得到了所研究三元体系的一组固定参数。用这组参数对体系中的各种离子和分子的平衡浓度进行了计算,作出了磷(存在于磷藏分子和三种离子团中)在液相中的分布系数δ与液相PH值的关系图;并对低浓度范围内所研究体系的液固平衡数据进行了予测。结果令人满意。     

配位聚合物{[Cu(C_(10)H_2O_8)(C_3H_4N_2)_2(H_2O)_2][Cu(C_3H_4N_2)_4(H_2O)_2]·2H_2O}_n的合成与晶体结构

利用水热技术合成了配位聚合物{[Cu(C10H2O8)(C3H4N2)2(H2O)2][Cu(C3H4N2)4(H2O)2]22H2O}n(1),用X-射线单晶衍射及元素分析对晶体结构进行了表征.该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,a=9.995(2),b=10.643(2),c=11.111(2),α=115.52(3)°,β=91.40(3)°,γ=111.69(3)°,V=967.0(3)3,Z=1,F(000)=480,S=1.015,R1=0.040 0,wR2=0.101 2[I>2σ(I)].CCDC:865259     

K~ ,Al~(3 )/Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O 四元体系 30℃ 时溶解度的研究

对３０℃条件下Ｋ＋,Ａｌ３＋／Ｃｌ－,ＳＯ４２－－Ｈ２Ｏ四元体系的相平衡进行了测定,所获数据绘制出该体系的等温相图。表明该体系是一个有复盐生成的交互体系,共有七条单变量线,三个共饱点,五个结晶区。     

鱼骨状一维链结构配位聚合物Cu(C_(10)H_(14)N_4)(C_7H_4O_3)_2·3H_2O的合成与晶体结构

采用常规水溶液法合成了一个结构新颖的配位聚合物Cu(C_(10)H_(14)N_4)(C_7H_4O_3)_2·3H_2O(1)(C10H14N4=1,1'-(1,4-丁基)双咪唑(bbi);C7H4O3=对羟基苯甲酸),用X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和X射线粉末衍射对晶体结构进行了表征.该晶体属于单斜晶系,R-3c空间群,a=20.614(19),b=12.349(11),c=12.003(11),α=90°,β=116.840(14)°,γ=90°,V=2 726(4)3,Z=4,F(000)=1 892,S=1.054,R1=0.1044,wR2=0.206 2[I2σ(I)].     

三元体系H3BO3—Na2SO4—H2O100℃时溶解度的研究

研究了三元体系Ｈ３ＢＯ４－Ｎａ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ在１００℃时的溶解度，测定并绘制了相应的溶度图，在此温度下，未发现体系有复盐生成。     

K^＋,Al^3＋／Cl^—,SO^2—4—H2O四元体系30℃时溶解度的研究

对３０℃条件下Ｋ＾＋,Ａｌ＾３＋／Ｃｌ＾－,ＳＯ＾２－４－Ｈ２Ｏ四元体系均相平衡进行了测定,所获数据绘制出该体系的等温相图,表明该体系是一个有复盐生成的交互体系,共有七条单变量线,三个共饱点,五个结晶区。     

杂多酸(C_(10)H_(10)N_2)_2VW_(12)O_(40)·H_2O的制备及晶体结构

以Na_2WO_4·2H_2O、NH_4VO_3和4,4'-联吡啶(4,4'-bpy)为反应物、采用水热法合成多酸化合物(C_(10)H_(10)N_2)_2VW_(12)O_40·H_2O.用红外光谱、X-射线衍射和X-射线单晶衍射仪测定其晶体结构.该化合物是由Keggin结构阴离子[VW_(12)O_40]_4-配合片段质子化的4,4'-bpy构成,二维层通过N—H…O、C—H…O、O—H…O氢键进一步桥连,形成无限延伸的三维结构.     

Zn(NO3)2-Leu-H2O三元体系在25℃等温溶度的研究

采用半微量相平衡方法研究了 Zn( NO3) 2 -L eu-H2 O三元体系在 2 5℃时的等温溶度 ,测定了其饱和溶液的折光率 ,绘制了体系的溶度图和饱和溶液的折光率 -组成图。分析发现 :该体系存在两种新化合物 :Zn( L eu) ( NO3) 2 · 2 H2 O,Zn( Leu) 2 ( NO3) 2 · H2 O,这两种化合物均为固液异成分化合物。     

25℃NH4CI—KCI—H2O三元体系相平衡的研究

研究了25℃NH4CI－KCI－H2O三元体系的固液相平衡关系。测定出有关溶解度数据,结果表明该体系存在纯NH4CI、纯KCI、NH4CI为主的固溶体及KCI为主的固溶体等4个结晶区。     

[H_2N(CH_2CH_2)_2O]_2[NiMo_6O_(24)H_6(NaO_2)_2]·2H_2O的合成及晶体结构

合成了有机-无机杂化化合物[H_2N(CH_2CH_2)_2O]_2[Ni Mo6O_(24)H6(Na O_2)_2]·_2H_2O,对晶体进行了X-射线单晶衍射和红外光谱测试和解析;应用元素分析、紫外光谱和热重对晶体进行了性质表征.该晶体属于单斜晶系,Pc空间群,a=0.69799(5)nm,b=1.42_210(9)nm,c=1.563_27(10)nm,α=90°,β=98.4140(10)°,γ=90°,V=1.535(18)nm~3,Z=2,R1=0.0396,wR_2=0.091.在该晶体结构中,带相反电荷的Anderson结构多阴离子簇、抗衡阳离子Na+和吗啉阳离子以静电引力结合,并交错排列.     

四元体系MgB4O7—MgSO4—MgCI2—H2O 25℃时相关系的研究

首次研究了四元体系MgB4O7-MgSO4-MgCI2-H2O 25℃时相关系，并对三元体系MgSO4-MgCI2-H2O 25℃时相关系进行了研究与部分溶液物化性质的测定。     

超分子化合物(C_(10)N_4O_4H_6)(C_6N_4H_6)的水热合成及其结构表征

采用水热合成法,合成了三维超分子化合物(C10N4O4H6)(C6N4H6)(1),通过X-射线单晶衍射、元素分析和红外光谱对化合物1的结构进行了表征.并对化合物1进行了元素分析、红外光谱分析.结构解析表明,化合物1是由1,2,4,5-苯二酰肼(H4bbh)和2,2'-联咪唑(Bim)构成的共晶化合物.化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.36735(7)nm,b=0.91550(18)nm,c=1.135 7(2)nm,α=88.94(3)°,β=81.25(3)°,γ=87.56(3)°,V=0.37714(13)nm3,Z=1,R1=0.053 5,ωR2=0.114 8.该化合物通过氢键作用和π…π堆积作用形成三维超分子结构.对该化合物的荧光性质进行了测试分析.     

四元体系MgB_4O_7-MgSO_4-MgCl_2-H_2O 25℃时相关系的研究

首次研究了四元体系 Mg B4O7Mg SO4Mg Cl2 H2 O2 5℃时相关系 .并对三元体系 Mg SO4Mg Cl2H2 O 2 5℃时相关系进行了研究与部分溶液物化性质的测定 .     

超分子化合物C_8N_2O_2H_6·2H_2O的合成、结构与性能表征

在水热条件下,使用邻苯二胺和草酸合成了一种新的化合物邻苯二草酰胺.通过X-射线单晶衍射技术确定该化合物的结构,该化合物属于三斜晶系,P-1空间群.该化合物结构最显著的特点是存在着具有四水的水簇结构,氢键和π-π作用将该化合物连接成三维的超分子网络结构.用元素分析、红外光谱、紫外光谱对该化合物进行了表征,并测定了其荧光性能.