Zn(Ⅱ)—MTB—CTMAB(Tween-80)三元配合物显色反应的研究与应用

本文研究了锌与甲基麝香草酚蓝(MTB)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)、吐温-80(Tween-80)混合表面活性剂的显色反应.测得该配合物的组成为Zn:MTB:CTMAB(Tween-80)=1:2:3.此配合物在波长560nm处具有最大的吸收,而反应的适宜条件是pH5.5～6.5.锌含量0～50μg/50ml遵循比尔定律,方法可用于铝合金中锌的测定,结果令人满意.     

粮食制品中痕量锌的测定meso-四(对一磺基苯基)卟啉分光光度法

在pH=4.5的乙酸—乙酸钠缓冲液介质中,锌(Ⅱ)与TPPS_4形成黄色配合物,λmax=421nm,ε=4.6×10~5。可不经分离直接测定粮食制品中痕量锌。对于人体必需痕量元素锌的摄入量和途径的研究有现实意义。     

PAN—聚乙烯醇光度法测定铝合金中微量锌

木文研究了Zn(Ⅱ)与PAN和PVA-124的显色反应,在NH_4Cl—NH_4OH缓冲介质中,于pH9.2～10.2,Zn(Ⅱ)与PAN形成红色配合物,用PVA-124增溶.在波长530nm和570nm,配合物有最大吸收峰.其摩尔吸光系数ε574nm=4.2×10~4.Zn含量在0～30μg/25ml范围内符合比尔定律,配合物的组成比Zn(Ⅱ):PAN=1:2.用此显色体系测定铝合金、水和人发中微量Zn,方法准确、快速、简便.     

锌—漂蓝6B—喹啉—溴化十六烷基三甲铵多元配合物显色反应的应用

本文研究了锌与漂蓝6B,喹啉和溴化十六烷基三甲铵在pH8.2～9.5区间生成绿色四元配合物.该配合物的最大吸收波长在600nm处,摩尔吸光系数为1.1×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),锌量在0～16μg/25ml范围内遵守比尔定律.四元配合物的组成是Zn:ECAB:喹啉:CTMAB=1:2:3:6.许多常见离子不干扰测定,方法用于矿石中微量锌的测定,获得了满意的结果.     

4—(对—三甲铵苯基)卟啉光度法测定铝合金中微量锌

在pH4～5的溶液中,4—(对—三甲铵苯基)卟啉(简称TAPP)与锌(Ⅱ)产生灵敏的显色反应,但其对比度偏小。曾有文献报导加入另一金属离子络合过量试剂,可移开试剂的吸收峰。本文研究了在pH9.0～11.5介质中TAPP与锌(Ⅱ)的显色反应条件,并试验了将过量的试剂转变为Pb(Ⅱ)—TAPP络合物,制定出测定微量锌的光度法。实验结果表明,本体系具有更高的灵敏度(c=7.0×10~5),对比度及线性范围均较文献增大。采用阴离子交换分离后,本法有很高的选择性,用于铝合金中锌的测定,结果较为满意。     

苯基萤光酮——溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量的铅

2,3,7—三羟基—9—取代萤光酮类显色剂已用于若干元素的分光光度法测定,但其和铅(Ⅱ)显色反应的研究迄今尚未见报道.我们注意到:在pH=10～11的氨性介质中,铅(Ⅱ)—苯基萤光酮(PF)—溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和铅(Ⅱ)—二溴苯基萤光酮—CTMAB两个体系都有较高的灵敏度,前者在波长576nm处具有最大吸收,摩尔吸光系数ε=7.25×10_4,是除卟啉类显色剂测定铅外最灵敏的方法之一.该法已用于纯金属镍等中微量铅的测定,获得满意的结果.     

邻苯二酚紫(PV)—溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)分光光度法测定铁矿石中微量锡

有关PV—CTMAB光度法测定金属铅、锌中的锡方法已有报导.本文针对铁矿石较为系统的试验了Sn(Ⅳ)—PV—CTMAB绿色三元络合物测定锡的适宜条件以及42种干扰元素的允许量及其分离方法.本法配合生产以来反映良好.本法具有试剂空白小,灵敏度高,再现性好,适用于0.00X～0.X%矿石中锡的测定.     

铜（Ⅱ）—苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵体系的研究

本文研究了在pH5.30—5.60六次甲基四胺—盐酸缓冲介质中,在溴化+六三基烷甲铵(CTMAB)存在下,铜(Ⅱ)与苯基荧光酮(PFO)形成稳定的黄橙色配合物,在560nm处有最大吸收,对比度为66nm,配合物组成比为Cu:PFO:CTMAB=1:1::2,摩尔吸光系数为1.10×10~5,铜量在0～3μg/25ml符合比尔定律,应用于铝合金中微量铜(Ⅱ)的测定,得到良好效果。     

新显色剂二溴邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯与锌(Ⅱ)显色反应的研究

本文研究了新显色剂二溴邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯与Zn(Ⅱ)的显色反应.结果表明:在TritonX-100存在下,于pH10.5的Na_2B_4O_7—NaOH缓冲介质中,试剂与Zn(Ⅱ)生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长在530nm处,摩尔吸光系数为1.94×10~5.锌量在0～8μg/25ml范围内符合比尔定律.干扰离子采用阴离子交换树脂分离,用于铝合金中微量锌的测定,结果令人满意.     

meso-四(4-吡啶)卟啉与锌(Ⅱ)荧光配合反应的研究

本文研究了在酸性介质中锌(Ⅱ)与meso-四(4-吡啶)卟啉(TPyP)的荧光配合反应。提出了应用TPyP测定痕量锌的荧光光度法。本法选择性好,有20多种共存离子的允许量均在100倍以上。用于铝合金标样中锌的测定,获得满意的结果。     

钨—苯基荧光酮—CTMAB光度法快速测定合金钢中钨

钨—苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)三元配合物已应用于分光光度法测定钢中钨(黎宝石等,本刊,3,24,1984),但采用盐酸和高锰酸钾溶解试样,我们试验证实,这不仅溶样费时和难掌握,     

卟啉试剂与贵金属高灵敏显色反应的研究Ⅰ.Rh(Ⅲ)—T(4-AOP)P—SDS—TritonX-100体系

本文研究了在适量Cd(Ⅱ)和SDS—TritonX-100存在下,meso-四(4’-乙酰氧基苯)卟啉[T(4-AOP)P]与铑的显色反应.结果表明,在pH9.5～10.5介质中,Rh(Ⅲ)与T(4-AOP)P形成了灵敏度很高的稳定配合物,其ε_(420nm)=8.78×10~5.铑浓度在0～1.2μg/10ml范围内服从比尔定律.配合物中的摩尔比为Rh:T(4-AOP)P=1:1.将拟定的灵敏、简便的新方法,应用于测定催化剂中的Rh,得到了满意的结果.     

溴化十六烷基三甲铵存在下水杨基荧光酮分光光度法测定明胶中微量锌

对测定锌的锌(Zn2+)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)-水杨基荧光酮(SAF)显色体系进行了研究。结果表明,在CTMAB存在下,于pH8.3 Na2B4O7-HCl介质中,Zn2+与水杨基荧光酮(SAF)形成最大吸收波长为570 nm的有色络合物,表观摩尔吸光系数为4.23×105L.mol-1.cm-1,锌浓度在0~30μg/25 mL范围内符合比尔定律。研究了测定锌各种条件和共存离子的影响,并测定了明胶中的微量锌,回收率为99.8%~104.8%,相对标准偏差为2.01%。     

依来铬氰蓝R光度法测定铝

依来铬氰蓝R(Solochrome CyanineR),作为铝的显色剂,在选择性和稳定性方面,都优于铬天青R和铬天青S,是光度法测定多种试样中铝的理想显色剂.无阳离子表面活性剂(CTMAB)时,配合物在535nm处有最大吸收,摩尔吸光系数为6.5×10~4,铝量在1～8μg/25ml范围内遵从比尔定律,配合物在24h内无变化;有CTMAB时,最大吸收移至590nm处,ε_(500)=1.2×10~5,0～2μgAl/25ml符合比尔定律,配合物至少稳定2h.     

CTMAB—铬天青B分光光度法测定微量钛

本文研究了在CTMAB存在下、于pH1.5～2.8的盐酸—NaAc缓冲介质中,钛与铬天青B可形成水溶性配合物,在565nm处有最大吸收。络合物的组成比为Ti:CAB=1:2,0～7μg/25ml符合比尔定律,摩尔吸光系数等于8.13×10~4,应用于钢中微量Ti的测定得到良好效果。 一、试剂与仪器 铬天青B(CAB):0.1％水溶液(天津化学试剂一厂产品); CTMAB:0.5％水溶液;     

Pb(Ⅱ)-BPR-CTMAB-Tween-80-Phen多元络合物显色反应的应用

本文研究Pb(Ⅱ)—BPR—CTMAB—Tween—80—Phen多元络合物显色反应的最佳条件,试验了常见离子的干扰情况,应用该体系光度法测定微量铅。在用M。一BPR—CTMAB体系测定钼时,观察到Pb(Ⅱ)与BPR不起显色反应,当引入过量的CTMAB时,则Pb(Ⅱ)与BPR显色反应立即进行,产生一种蓝色络合物,少量CTMAB存在下,则产生一种蓝色混浊溶液。在过量CTMAB存在下,该体系引入非离子表面活性剂(如TritonX—100、乳化剂OP、Tween—40等),使Pb(Ⅱ)—BPR—CTMAB体系有     

钛(Ⅳ)—酒石酸盐—4,5-二溴苯基荧光酮—CTMAB四元配合物的分光光度法研究

本文研究了钛(Ⅳ)—酒石酸盐(Tar)—4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)-CTMAB四元配合物的显色条件及其应用.结果表明,在pH3.8～5.5介质中形成了摩尔比为Ti(Ⅳ):Tar:DBPF:CTMAB=1:1:3:3的四元配合物,其表观摩尔吸光系数为3.02×10~3.钛在0～1.2μg/10ml遵守比尔定律.本法的选择性较高,特别是通常对钛有干扰的W、Bi、Zr、Cr的允许量高.己用本法测定了合金钢及矿物中的钛,结果满意.     

邻苯二酚紫—溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定钢中微量铬

本文研究了PV—CTMAB光度法测定铬.在HAc—NaAc缓冲介质中,显色配合物最大吸收位于650nm处,表观摩尔吸光系数为6.2×10~4.铬含量在0～14μg/25ml范围内符合比尔定律.本方法应用于钢中微量铬的测定,结果满意.     

钴镍—水杨基荧光酮双波长光度法的研究

钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的同时测定已有报道,如用双波长分光光度法,在一般分光光度计上选择四个波长进行测定是不太方便的.本文研究了在磷酸二氢钠—磷酸氢二钠缓冲介质和表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,显色剂水杨基荧光酮(SAF)与钴、镍形成有色络合物.在721A型分光光度计上仅选择一组组合波长,顺利地完成了双波长测定钴存在下的镍,利用镍在测定波长处的表观摩尔吸光系数,通过计算即可同时测定钴.本法简便,运用于井水和河水中钴、镍的同时测定获得了满意的分析结果.     

灵敏显色与多元回归用于多组分分析之研究

采用多元回归法系统研究了灵敏显色反应用于无机多组分分析。将四(4－磺基苯)卟啉(TPPS)为显色剂,与金属离子铁(Ⅲ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)发生灵敏显色,选取共同适宜条件,结合多元线性回归(MLR)或矩阵求解法(AKC、CP,A)实现了三者的同时测定。