铜仁地区四种茶叶微量元素含量的研究

采用原子吸收分光光度法对铜仁地区的印江梵净山绿茶、沿河谯家茗茶、石阡苔茶、松桃梵净山生态清明茶中Ca、Mn、Fe、Zn、Cu五种微量元素含量进行了测定。结果表明四种茶叶中都含有丰富的以上五种微量元素,含量大小排序都为Ca〉Mn〉Fe〉Zn〉Cu,但不同种类的茶叶中所含微量元素的量有一定的差异。     

不同品种苹果中四种微量元素的测定

采用硝酸和高氯酸(4+1)混合酸消解样品,火焰原子吸收光谱法测定了红玫瑰苹果(美国),红蛇苹果(美国),咖喱苹果(南非)中Zn、Fe、Cu、Mn四种微量元素的含量。结果表明:咖喱苹果中Zn,Mn的含量最高,红蛇苹果中Fe含量较多,三种苹果中Cu含量均较低。该方法测得加标回收率在93.9%～104.2%之间,RSD<3.0000%,具有较好的准确度和精确度。     

男女头发中微量元素的分析比较研究

采用4∶1的硝酸与高氯酸的混酸体系作为消化液进行样品消解,用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了6名成年男女头发中微量元素Fe、Mn、Cu、Zn、Ca和Mg的含量,发现被测头发样本中,Mg、Zn的含量普遍偏高,男头发中铁含量高于女的。     

保定师专学生微量元素含量测定与分析

用火焰原子吸收光谱法对保定师专部分学生发样中微量元素Fe、Zn、Ca、Pb含量进行了测定．对师专学生微量元素含量情况进行了分析，并对其饮食习惯提出建议。     

几种矿泉水中微量元素的含量测定

用火焰原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、氟离子浓度计测定几种市售矿泉水中所含的Cu、Zn、Cr、Fe、Mn、Ca、Mg、Pb、F九种微量元素。实验结果证明,此方法有较好的精密度及准确度,最低检出限分别在0.0049～0.056 mg/L。相对标准差分别在0.0564%～1.1716%。该方法测定结果基本符合国家生活饮用水水质标准,但纯露中Cr的含量(0.0689mg/L)比国家水质卫生标准(限值0.05)要大,有待进一步检测和完善。研究结果为矿泉水饮用的监督和治理提供合理的理论依据。     

连续光源原子吸收同时测定茶叶中4种微量元素

采用连续光源原子吸收光谱法同时测定贵州几大名茶中Pb、Cu、Fe、Mn的含量。该方法灵敏度高、检出限低、准确度高,选择性好,环境友好,测定时无须富集、萃取,操作简便,缩短了分析周期,使分析工作变得快速简便。该方法测定茶叶中Fe、Mn、Cu、Pb的回收率均在90%¹02%之间,满足标准方法要求,明显提高分析工作者的工作效率,值得推广。     

火焰原子吸收光谱法测定虎杖中微量元素的含量

采用火焰原子吸收光谱法测定了虎杖中的Ca、Mg、Zn、Cu、Mn、Fe、Pb、Cr和Cd含量。结果表明:虎杖中微量元素钙和镁分别达到2466μg/g和789.1μg/g,锌、铁含量较高,铜、铅和铬含量较低,镉未检测出,回收率为83.47%~103.0%,相对标准偏差(RSD)介于4.23%~16.72%,该法简单、快速、准确,结果令人满意。     

甜藤蛋糕中微量元素含量的测定

采用火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收光谱法,对甜藤蛋糕中微量元素Fe、Zn、Cu和Mn的含量进行测定,得出Fe、Zn、Cu和Mn的高含量分别为:Fe:30. 710 mg/kg,Zn:7. 016 mg/kg,Cu:0. 499 mg/kg,Mn:8. 86 mg/kg。各微量元素含量测定结果的相对标准偏差RSD值在1%至2%之间,测定结果准确可靠。结果表明甜藤蛋糕中微量元素的含量会随着甜藤汁增加而增加。     

火焰原子吸收光谱法测定山药中微量元素的含量

采用火焰原子吸收光谱法,测定山药中的钙、锰、铁、铜、铬、铅等微量元素的含量。结果表明,含量高低依次为:钙142.429μg·g~(-1)、铁28.660μg·g~(-1)、锰6.584μg·g~(-1)、铜1.749μg·g~(-1)、铬0.268μg·g~(-1)、铅0.124μg·g~(-1)。样品回收率为91.2%～108.7%,测定元素的相对标准偏差为0.36%～3.68%,方法简单,精密度和灵敏度高,结果可靠。对比国家食品安全标准,铬、铅两种元素均在最高限量范围内,不会对人体造成危害。     

原子吸收光谱法测定不同种类萝卜中微量元素镁的含量

采用原子吸收光谱法对常见几种萝卜中镁的含量进行了测定。萝卜经硝酸和高氯酸处理后,用原子吸收光谱法测定。该方法简单、快速,结果令人满意。     

原子吸收光谱法测定土壤中的微量金属元素

采用火焰原子吸收光谱法测定了不同地区土壤样品中的铅、铜、镍、锌元素的含量,相对标准偏差为0.1-3.3,回收率为99.6%-101.6%。该方法简单、快速,并具有良好的精密度和准确度。重点讨论了前处理方法、共存离子对测定结果的影响。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定焊材熔敷金属中的钨元素

建立了焊材熔敷金属中的钨元素的电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)的测定方法,样品经盐酸、硝酸、磷酸溶解,硫酸冒烟,以水稀释定容,曲线采用基体匹配,于优化选定的仪器条件下测定钨元素。本方法与GB/T223.43-2008检测方法结果一致,本方法测定回收率均在96.0%~99.0%之间,标准偏差小于0.7%,该法操作简便,分析快速,结果准确。     

负载型金属催化剂表面金属分散度的测定

简要介绍了几种催化剂表面金属分散度的测定方法,包括静态化学吸附法、动态化学吸附法、X射线光电子能谱法(XPS)、X射线衍射宽化法(XRD)和透射电子显微镜法(TEM)。同时,对这几种方法的适用范围、局限性和测定结果的一致性进行了讨论和总结。     

地质样品中碲的测定方法研究

近年来随着新型仪器的投入使用,元素分析测定方法向高灵敏度、高选择性、较好的稳定性和重现性的新方法发展.本文对近年来地质样品中稀有分散元素碲测定技术进行了总结和评述.     

铜基金属结合剂中锌的测定

文章报道了铜基金属结合剂中锌的含量测定的新方法.采用原子吸收分光光度法测定铜基金属结合剂中锌,不需分离基体铜,直接测定Zn.其工作曲线线性良好,标准偏差为0.0178.用于铜基金属结合剂中锌含量的测定,结果满意.     

Determination of active metal sites in metal oxide catalysts by selective gas chemisorption

Chemisorption behavior of hydrogen, carbon monoxide, nitric oxide and ethylene on three iron and three cobalt moly catalysts has been investigated in an attempt to determine active metal sites. Mode of adsorption for nitric oxide and of ethylene whether of associative or dissociative nature on the metal surface has been discussed in relation to hydrogen and carbon monoxide chemisorption. There appears to be a definite correlation between the amounts of hydrogen and carbon monoxide (V_H/V_CO = 1), between carbon monoxide and nitric oxide (V_NO/V_CO = 1.2) as well as between carbon monoxide and ethylene (C_CO/V = 2) chemisorb. ed. The data suggest that the selective chemisorption behavior of nitric oxide and of ethylene should provide a suitable method to determine active metal sites in metal oxide catalysts.     

ICP-AES法测定精制盐水中的微量元素

采用电感耦合等离子体发射光谱法测定二次精制盐水中Ca、Mg、Sr、Fe、Ba、S i等微量元素含量。方法简便、快速、精密度高,结果准确可靠。     

粉煤灰中重金属元素砷的赋存状态与分离方法

粉煤灰中重金属元素在环境中的迁移转化和累积效应是粉煤灰综合利用过程中面临的壁垒问题,明晰粉煤灰中重金属元素的赋存状态并探索一种高效脱除方法是解决粉煤灰大宗利用的关键。利用改进的BCR连续提取法发现,粉煤灰中重金属元素砷的水溶态和酸可溶态占比较高,证明重金属砷容易在环境中迁移,从而影响周边环境。基于粉煤灰中重金属砷的赋存状态特征,建立了硫酸一步脱除重金属元素砷的新方法,考察了硫酸浓度、反应温度和反应时间对重金属砷脱除率的影响。结果表明,砷的脱除率随硫酸浓度增大而增大,随反应温度升高而降低,随反应时间增加而增大。综合考虑重金属砷的脱除率、粉煤灰中常量元素的损失率和球形颗粒的破坏程度,确定硫酸一步法脱除粉煤灰中重金属砷的最佳条件为硫酸溶液物质的量浓度2.0 mol/L、反应温度20℃、反应时间60 min,此时重金属砷的脱除率达75.21%。     

ICP-AES法同时测定水中二十种金属元素

采用ICP-AES法直接同时测定水中二十种金属元素,优化了仪器条件,测定了方法检出限,回收率为90%￣110%,相对标准偏差<5%,方法准确、可靠、快速。