沙棘油番茄红素软胶囊对大鼠的辅助降血脂实验研究

目的:探究沙棘油番茄红素软胶囊对试验性高脂大鼠的降血脂作用。方法:将试验性大鼠随机的分为正常组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组和辛伐他汀阳性组。通过饲喂高脂饲料建立高脂模型,分别灌胃给予不同受试物30天,测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)含量。结果:沙棘油番茄红素软胶囊和辛伐他汀片均能显著降低高血脂大鼠血清TC、TG、LDL-C水平,对HDL-C水平无明显影响,证明,沙棘油番茄红素软胶囊具有降血脂作用,其中高剂量组降血脂效果与辛伐他汀阳性组作用相当。结论:沙棘油番茄红素软胶囊具辅助降血脂的作用。     

基于碱溶酸沉法的亚麻籽油蛋白分离工艺优化

将亚麻籽油作为原料,选择碱溶酸沉法进行蛋白分离。先基于胶酶法对亚麻籽油进行脱胶预处理,在粉碎脱脂之后,通过碱溶酸沉法,进行亚麻籽油蛋白分离工艺优化,从提取pH、料液比、时间、温度四要素对其在亚麻籽油蛋白分离提取率中的影响做了详细分析。通过研究证明,亚麻籽油蛋白分离工艺的最佳参数为:提取液pH=9.5;温度50℃;料液比1∶30;时间为60 min,在此工艺条件下,蛋白分离提取率高达51.66%,蛋白质量分数高达92.28%。     

超临界二氧化碳萃取亚麻籽油的研究

采用半连续流程 ,以亚麻籽为原料、超临界CO2 为溶剂萃取亚麻籽油。通过对不同操作压力、温度、时间、CO2 流量条件下萃取曲线平衡段的直线拟和得到亚麻籽油在超临界CO2 中的溶解度 ,并回归了Chrastil方程的参数 ,得到计算亚麻籽油在超临界CO2 中的溶解度的方程。将萃取过程考虑为CO2 通过亚麻籽固定床的模型 ,由Stastova提出的传质方程对不同压力、温度、CO2 流量下的萃取过程进行模拟 ,并分析了传质系数在不同操作条件下的变化     

沙棘叶黄酮糖苷生物转化黄酮苷元研究

沙棘叶中的黄酮类化合物主要以糖苷形式存在,现采用酶法水解糖苷中的糖基使其变成苷元,提高抗氧化活性.沙棘黄酮糖苷经过α-鼠李糖苷酶(1 IU)、β-葡萄糖苷酶(2 IU)、木聚糖酶(1.5 IU)、纤维素酶(15 IU)、果胶酶(0.5 IU)、α-淀粉酶(2 IU)组成的复合酶预处理后,黄酮糖苷转化率仅为0.23%,再用柚苷酶水解可获得高含量的黄酮苷元,转化率达85%以上,其中槲皮素占总黄酮苷元的23.31%,异鼠李素占35.11%,山奈酚占9.95%.沙棘黄酮苷元不易溶于水而溶于乙醇.     

利用MEKP对植物油改性醇酸树脂成膜性能的研究

研究了基于亚麻籽油、豆油、棕榈油相同油度（约52%～55%）植物油改性醇酸树脂的成膜性能。利用过氧化甲乙酮（MEKP）作为固化剂,对醇酸树脂涂膜在空气中的时间、硬度、附着力、光泽度、冲击强度、耐化学性和热性能与未加固化剂的醇酸树脂涂膜进行了研究和比较。结果表明,过氧化甲乙酮对亚麻籽油和豆油改性的醇酸树脂成膜性有一定的改善。通过热重分析探测到亚麻籽油改性醇酸树脂涂膜的分解温度比较高,分解速度慢,耐热性能更好。在差热分析（DSC）的测试中发现棕榈油改性醇酸树脂涂膜的成膜的交联度低,并且有小部分结晶,产生了熔融吸热峰,验证了棕榈油改性醇酸树脂的脆性。     

超声辅助萃取沙棘黄酮工艺研究

探索超声波萃取法浸提沙棘黄酮最优工艺条件;通过单因素和正交实验法与微波法、索氏浸提法作了对比研究;超声萃取法优化条件为:浸提温度为60℃,功率70W,时间45min,固液比1∶10为佳,在最优条件下浸提沙棘叶中的黄酮,两种方法的产量分别为:超声波3.867mg/g,索氏浸提法3.697mg/g;电磁强化分离沙棘黄酮具有产量高、省时、溶剂用量少、耗能低等优点。     

表面活性剂增效微波提取沙棘叶黄酮的研究

研究了表面活性剂增效微波提取沙棘叶黄酮工艺,筛选出了具有明显增溶效果的表面活性剂——椰子油脂肪酸二乙醇酰胺.实验确定的较佳提取工艺条件为:以质量分数0.9%的椰子油脂肪酸二乙醇酰胺水溶液为提取剂,微波功率540 W,提取5 min,料液比(g:mL)1:40.该工艺比仅用微波法提取沙棘叶黄酮的提取率提高了43.8%.     

一种亚麻籽油紫外光固化树脂的制备和表征

以亚麻籽油为原料,先合成环氧亚麻籽油,后用丙烯酸开环环氧亚麻籽油,得到一种基于亚麻籽油的可紫外光固化的预聚物,再加入活性稀释剂制得UV固化膜。讨论活性稀释剂用量对光固化膜性能的影响。结果表明,随着稀释剂含量增加,膜的断裂伸长率呈下降趋势;弹性模量、拉伸强度、热稳定性以及铅笔硬度和凝胶含量呈上升趋势;光泽度和吸水率无明显变化,附着力良好。     

金利油软胶囊中芝麻的薄层色谱鉴别

建立薄层色谱法鉴别金利油软胶囊中芝麻的方法。采用硅胶G薄层板,以环已烷-乙醚-乙酸乙酯为展开剂,用10%硫酸乙醇溶液为显色剂,在自然光线下检视。专属性强,重现性好。可用于金利油软胶囊中芝麻的鉴别。     

基于油凝胶的天然赋色唇膏的制备及性能研究

研究乳化剂质量分数影响蜂蜡油凝胶唇膏理化性质的规律。选择玉米油为溶剂，蜂蜡为凝胶剂，不同质量分数单硬脂酸甘油酯（GMS）作乳化剂，β-胡萝卜素为代表性功能因子，制备负载天然色素的油凝胶，并探究油凝胶的晶体形态、流变学、质构、热力学特性与色素的包埋率及稳定性的关系，分析其作为唇膏的应用性能。研究发现随着GMS质量分数增加，油凝胶的储能模量（G′）与损耗模量（G″）更高，且具有更高的屈服应力。油凝胶以β′晶型为主，含4%GMS的油凝胶晶面间距、晶粒尺寸最大，结晶度最大。添加4%GMS的油凝胶触变恢复率为17.36%，对β-胡萝卜素具有最高的包埋率（65.51%），及最高稳定性（12 h光照后的保留率为82.20%）,GMS质量分数为4%的唇膏综合性能较好。本研究结果具有广泛适用性，对天然唇膏产品的开发具有指导意义。     

软胶囊亮发素的制备

本文介绍了用明胶软胶囊包装的亮发素的配方和制备方法。在亮发素中含有低粘度液体石蜡油、精制橄榄油、精制茶籽油、精制沙棘籽油、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、油酸乙酯、二甲基聚硅氧烷、维生素Ｅ和油溶性香料等成份。     

超临界萃取沙棘油的研究

以沙棘果渣和沙棘籽为原料,分别进行沙棘果油和沙棘籽油的CO2超临界萃取的工艺研究,实验表明沙棘果油的最佳萃取条件为：温度40℃,压力30MPa,时间2h,CO2流量25kg／h;沙棘籽油适宜萃取条件为：温度45℃,压力30MPa,时间0．5h,CO2流量20kg／h。     

沙棘中黄酮类化合物的药理活性研究进展

沙棘黄酮是沙棘果和沙棘叶中所含的主要生物活性成分之一,具有广泛的药理活性,备受国内外专家的青睐,本文主要对沙棘中黄酮类化合物在抗肿瘤、抗氧化、降血脂等多方面的药理活性及其提取方法进行概括综述,为充分利用沙棘资源提供一定的研究基础。     

油橄榄叶中多酚和黄酮的含量分析

以儿茶素为标准品,采用Folin试剂分光光度法建立油橄榄叶中多酚的分析方法;以芦丁标准品为对照,建立油橄榄叶中黄酮的分析方法,研究不同树龄和干燥方式对油橄榄叶中黄酮和多酚含量的影响。结果表明:3年生油橄榄叶中黄酮和多酚的含量明显高于20年以上树龄的油橄榄叶。高温或阳光能降低黄酮和多酚的含量,采用大孔树脂精制油橄榄叶提取物,可获得多酚含量在80%以上的油橄榄叶提取物。     

5种大孔吸附树脂对沙棘叶黄酮苷元的静态吸附/解吸附性能

以槲皮素、山奈酚和异鼠李素的静态吸附率/解吸附率为评价指标,考察了HPD600、YWD01G3、YWD01F、07C、AB-8 5种大孔吸附树脂对沙棘叶黄酮苷元的吸附/解吸附性能。实验结果表明:非极性树脂YWD01G3在吸附/解吸附方面显示出最佳的综合性能,对槲皮素、山奈酚、异鼠李素的平均吸附率和解吸附率分别为90.81%和59.51%。该实验为初步确定沙棘叶黄酮纯化用大孔树脂和进一步研究其动态吸附/解吸附提供了依据。该工作经中国科学院兰州查新咨询中心2006年3月28日出具的第2006033101号《科技查新报告》证实,未见相同文献报道。     

白藜芦醇软胶囊的制备及含量测定

白藜芦醇作为一种天然的植物抗毒素,具有抗癌、抗菌、抗炎、抗心血管疾病、抗衰老和保肝等功能。由于其难溶于水,见光易分解,将其制备成软胶囊。最优配方为明胶A(203Bloomg):明胶B(120 Bloomg)=2:1,明胶:水:甘油=1:1:0.4,钛白粉加入量为明胶量的0.50%,白藜芦醇:大豆油=1:4,蜂蜡加入量为大豆油量的1.0%。并对制备的白藜芦醇软胶囊用紫外-可见分光光度法测定含量,结果为17.40 mg/粒。     

葛根中黄酮的提取与纯化研究

以葛根粉为原料,采用乙醇提取法,研究葛根中黄酮的提取及纯化工艺。采用紫外分光光度法测定黄酮标准曲线用于计算葛根中黄酮含量。在乙醇提取法提取葛根黄酮的研究中,以提取时间、料液比、乙醇体积分率、温度为考察因素,进行单因素条件研究。结果表明,最佳提取时间为1.5 h,料液比为1∶13 g/m L,乙醇体积分率为40%,温度为60℃,葛根黄酮的提取率达到2.64 mg/g。以LS-303型大孔吸附树脂为吸附剂,以葛根黄酮在该树脂上的最佳动态吸附与解吸条件为操作参数,采用树脂柱进行葛根提取液中黄酮的分离纯化,采用紫外分光光度法检验纯化效果,研究发现LS-303型树脂对葛根黄酮有良好的纯化作用。     

沙棘叶黄酮提取工艺的单因素研究及其品类变化

针对沙棘叶的现有提取工艺采用单因素试验法进行优化,并分别利用紫外分光光度法和HPLC法测定总黄酮含量和分类黄酮含量,建立了HPLC同时测定五种黄酮品类的定性定量方法,并依据检测数据最终确定了沙棘最优提取工艺条件:70%的乙醇在80℃提取,料液比(g/mL)为1∶16,单次提取时间为2 h,提取3次,获得了较高的黄酮提取率,并实现了分类黄酮提取的条件优化。     

一种改性磷脂的合成工艺及性能

以油酰氯为酰化剂、聚乙二醇为羟化试剂对大豆磷脂进行改性,通过单因素和正交实验确定最佳工艺,主要工艺条件为：反应温度66 ℃,冰乙酸用量5.2%,催化剂离子交换树脂的含量8%,双氧水用量61.4%,反应时间6 h。测定结果为：新型双子结构大分子改性磷脂分子量2172 g/mol,乳化力和分散力优于单一改性磷脂,HLB值为11.38好于单一改性磷脂。     

响应面优化葛根黄酮提取工艺研究

验以葛根粉为原料、乙醇为溶剂,研究了不同提取时间、不同提取温度、不同乙醇浓度对葛根黄酮提取率的影响,在单因素实验的基础上用紫外分光光度计法进行含量测定,并进行了3因素3水平的Box-Behnken设计优化了葛根黄酮的有关提取参数,最优工艺条件为:提取时间60min、提取温度80℃、乙醇浓度60%。在最佳优化条件下葛根黄酮提取率达到极大值,葛根黄酮提取率为36.64%。该方法快速简单,结果准确,可用于葛根素提取。