火焰原子吸收法测定冬凌草中的金属元素

采用火焰原子吸收光谱法测定了冬凌草全草中的Ca、Mg、Cu、Fe、Mn、Zn、K、Na。结果表明:冬凌草中金属元素铁、锰、锌、钠含量较高,钾、钙和镁分别达到8.987、13.700和2.896 mg/g。回收率为92.5%~105.6%,相对标准偏差(RSD)小于2.5%,该法简单、快速、准确,结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定麦迪霉素的含量

提出了将麦迪霉素与镁的络合物萃入甲基异丁酮（ＭＩＢＫ）,火焰原子吸收法测定有机相中镁,从而间接求得麦迪霉素含量的方法．测定线性范围为５０～５００μｇ／ｍＬ,回收率９３％～１０４％,相对标准偏差３％以内,测定结果令人满意．     

火焰原子吸收法测定冬凌草中的金属元素

采用火焰原子吸收光谱法测定了冬凌草全草中的Ca、Mg、Cu、Fe、Mn、Zn、K、Na。结果表明：冬凌草中金属元素铁、锰、锌、钠含量较高,钾、钙和镁分别达到8．987、13．700和2．896mg／g。回收率为92．5％～105．6％,相对标准偏差（RSD）小于2．5％,该法简单、快速、准确,结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定牛蒡中元素含量

测定牛蒡茎、茎皮及牛蒡叶等不同部位中Ca、Mg常量元素及Cu、Zn、Mn和Cr四种微量元素的含量.方法：利用火焰原子吸收法对牛蒡茎、茎皮及牛蒡叶等不同部位中的Ca、Mg、Cu、Zn、Mn、Cd六种元素含量进行测定分析.结果表明：牛蒡茎、皮、叶中分别含有Ca（μg/g）：258.0 822.2 872.0 Mg（μg/g）：45.84 47.84 47.66 Cu（μg/g）：9.147 32.61 2.500 Zn（μg/g）：20.37 21.55 18.92 Mn（）：6.268 114.6 46.07 Cd（μg/g）：0.5898 0.7899 0.9698测定结果的相对标准偏差均在0.2%以下,加标回收率为99-102%之间.     

火焰原子吸收法测定铸铝铜合金中镉

对溶样方法及酸加入量对吸光度的影响、基体铝和铜等元素对镉的测定干扰等内容进行了研究，选择了最佳实验条件，该方法精密度（相对标准偏差）为3．7％，相对误差3．8％，回收率为：96％－106％。研究结果表明，该方法快速，准确可靠，能满足测试要求。     

共沉淀富集-火焰原子吸收光谱法测定啤酒中铅

用 Mg( OH) 2 共沉淀富集啤酒中痕量的铅 ,在选定光谱条件下测定其浓度 .找到了共沉淀的最佳条件 .加标回收率 92 .7%～ 1 0 6.6% ,相对标准偏差 1 .97%～ 4.38% ,方法检出限为 0 .0 1 0 9mg· L-1.     

火焰原子吸收光谱法测定氧化铝催化剂中镍含量

本文介绍一种准确测定微波电子回旋共振（ECR）等离子体法制备的负载型氧化铝基镍催化剂负载量的方法。将催化剂样品和消化液封装在聚四氟乙烯高压密封罐蜜中加热溶解,采用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定此溶液。仔细考察基体对镍测定的影响,回收率是98.2%－101。8％,相对标准偏差是3.42％。     

火焰原子吸收法测定钨铁中锰,铜

研究用火焰原子吸收法测定钨铁中锰和铜的实验条件，以及在此条件下部分干扰的消除。     

火焰原子吸收光谱法测定人发中锌含量

研究了人发中微量元素锌的火焰原子吸收光谱测量方法,采用微波消解和HNO3、HClO3混合酸消解的方法对发样进行消化处理,再用火焰原子吸收光谱法来测定发样中锌的含量.结果表明,火焰原子吸收光谱法操作简单,灵敏度高,微波消解方法测量结果偏低.     

原子吸收光谱法测定脱氢催化剂中铂

建立了火焰原子吸收光谱法测定脱氢催化剂中铂含量的方法。在聚四氟乙烯压力溶弹内用王水溶解试样。考察了２４种共存离子的干扰情况,试验表明,通过在试液中同时加入Ｌａ３＋、Ｃｕ２＋可以消除２１种离子的干扰。加标回收率在９８．３％～１０１．６％之间,相对标准偏差小于２．３％。     

火焰原子吸收法快速测定蝎子中铜铁锌

用浓硝酸作消解溶剂,以非完全消化法处理蝎子样品,建立了非完全消化火焰原子吸收光谱法测定蝎子中铜、铁、锌的新方法.结果表明,试液的物理性质与其空白溶液的一致,不存在背景吸收干扰.对样品处理条件、特征浓度进行了考察.相对标准偏差小于3.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.9%.在火焰原子吸收光谱法中,以非完全消化法取代灰化法处理蝎子样品是可行的.     

火焰原子吸收分光光度法测定饮用水中的钠

采用火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中钠的含量.根据本地区自来水中钠的含量,选择出最佳灵敏线应用于本机分析试验,获得满意效果.检出限0.20 mg/L,相对标准偏差0.035%,回收率为99.90%～103.4%.该方法简单易行,准确度高,适用于含常量浓度钠的天然水样测定.     

火焰原子吸收光谱法测定人发中镁、锌、铜、铁含量消化方法的比较

本文考查了火焰原子吸收光谱法测定人发中镁、锌、铜、铁的影响因素,讨论了干法、湿法及压力溶样器处理发样的方法,并对十种消化方法及所用溶器的测定结果做了比较,进行了ι检验,确定同时潮定这四种元素的理想方法为压力溶样消化法。     

浊点萃取-原子吸收光谱法测定饮料中的微量铅

为快速、准确地测定样品中的微量重金属含量,建立浊点萃取预富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量铅.选择非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂,5-Br-PADAP[2-(5-嗅-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚]为螯合剂,通过浊点萃取法分离富集重金属铅.分析了溶液pH值、萃取剂、螯合剂、温度以及干扰离子等因素的影响,确定最佳萃取条件,富集倍数为13,检出限为0.05μg/mL;将该方法应用于实际样品的分析测定,其结果令人满意.     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量砷

通过一系列条件试验，确定用石墨炉原子吸收光谱法测定水中微量砷时的最佳酸度为0．2％（体积比）HNO3，最佳灰化温度为1300℃，最佳原子化温度为2300℃．选择硝酸镁为基体改进剂，可有效防止砷在灰化过程中的损失，从而增强吸收信号．本方法不仅具有较高的精密度（标准偏差为0．43％）和较高的回收率（90％-95％），而且操作简便、快速、自动化程度高，可用于水中砷的准确检测．     

火焰原子吸收法测定直接氧化锌中的锰

主要研究了在氨性溶液中用Fe(OH)3共沉淀富集直接氧化锌中的痕量锰,分离锌基体后,在5%的硝酸介质中,于原子吸收仪波长279.5nm处进行测量.加标回收率在99.0%～104.4%,该法的最大相对标准偏差(RSD)为8.02%.     

火焰原子吸收光谱法连续测定葵花子中铜和锌

原子吸收光谱法可直接测定许多金属元素 ,但每一元素的分析条件各不相同 ,难以同时进行多元素分析。而火焰原子吸收光谱法能在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌。经试验证明 ,在选定的工作条件下 ,用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌元素 ,RSD达到 0 .5 8% -0 .72 % ,回收率 99.0 % - 10 0 .3% ,具有良好的精确度和准确度 ,方法快速简便     

火焰原子吸收光谱法测定人血白蛋白中的钾和钠

建立了火焰原子吸收光谱法测定人血白蛋白中钾和钠的分析方法。样品中加入CsCl消除测定K、Na时的电离干扰,同时克服了试液中大量Na对测定K的干扰。由于样品中Na含量比较高,在测定时选用次灵敏线330．3nm,可减少稀释倍数、节省试剂。对样品进行的消化处理和非消化处理对比试验表明：两种处理法测定结果无明显差异,但非消化处理的测定结果精密度较高（即RSD小）,手续简便,只要将样品稀释后,加入CsCl,定容后即可进行测定。K、Na的检出限分别为0．0778mg／L,1．212mg／L;特征浓度分别为0．033mg／L（1％吸收）,2．864mg／L（1％吸收）;方法的精密度（RSD,n=8）分别为1．58％～1．63％和1．10％～1．16％,样品加标回收率分别为98．6％～102．4％,98．0％～101．1％。     

计算原子吸收法间接测定食品中SO3^2—

研究了计算原子吸收法间接测定食品中亚硫酸根的方法，利用亚硫酸根对钙的干扰效应，以多项式作为表达钙－亚硫酸根间干扰效应的数学模型，在已知钙浓度的溶液中测定钙亚硫酸根混合液的吸光度，并从数学模型中解出亚硫酸根的浓度，从而实现间接测定，对于食品中主要共存的干扰，采用甲醛掩蔽法掩蔽亚硫酸根后，用沉淀法除去，从而消除了干扰，经过分析模拟混合溶液和食品中亚硫酸根的含量，结果满意。