用于聚合物改性的蒙脱土微观结构表征

主要是利用XRD,TEM,TG,IR,EDS等多种测试手段对用于聚合物改性的蒙脱土和有机蒙脱土的微观结构进行表征,为制备纳米复合材料的结构与性能分析提供一定的依据.     

纳米蒙脱土/SBS复合改性沥青及其改性机理研究

利用纳米蒙脱土/SBS复合材料对沥青改性,通过示差扫描量热(DSC)法测试了改性沥青的热稳定性.利用红外光谱(FT-IR)法研究了其改性机理。结果表明,经纳米蒙脱土/SBS复合改性后,沥青的综合性能显著提高。纳米蒙脱土/SBS复合材料加入沥青中,形成稳定、均匀的网络结构,使沥青在韧性、强度与热稳定性方面具有明显改善。由于没有形成新的官能团,因此纳米蒙脱土/SBS复合材料对沥青的改性是一种物理共混过程。     

有机蒙脱土的制备与表征

用长链季铵盐对蒙脱土进行交换反应,季铵盐嵌入到蒙脱土的层间。研究了季铵盐的种类、反应时间、反应配比及反应温度对交换反应的影响。用ＩＲ、ＸＲＤ和ＴＧ等测试手段对改性蒙脱土进行表征与测试。用旋转粘度计对改性蒙脱土在二甲苯溶剂中的流变行为进行了研究,改性蒙脱土能在甲苯中实现膨润     

采用蒙脱土制备β分子筛

以焙烧的蒙脱土为原料,添加白碳黑为部分硅源,四乙基氢氧化铵(TEAOH)为模板剂,采用水热晶化法合成了β分子筛.制得的β分子筛除了具备常规β分子筛的全部特点外,也继承了其前体的一些大孔特性,从而改善了其在大分子反应过程中的催化性能.当以这种方法合成的β分子筛作为催化剂用于正辛烷加氢裂化反应时,裂化产物中异构烷烃的选择性显著提高.     

蒙脱土在酯类合成基础油中的摩擦学性能研究

以癸二酸二异辛酯(DOS)为基础油,在高频往复试验机上考察了蒙脱土K10、蒙脱土KSF与工业蒙脱土的润滑性能。结果表明:三种蒙脱土不能降低DOS的摩擦系数,KSF与工业蒙脱土对DOS的抗磨损性能改善也不够明显,但质量分数为0.2%的蒙脱土K10在DOS中具有较好的抗磨性能,与纯的DOS相比,可使钢球磨斑直径降低22%,磨损体积下降约63%;与KSF及工业蒙脱土相比,K10尺寸小,比表面积大,容易吸附在摩擦接触表面,形成具有抗磨作用的摩擦膜。     

蒙脱土增强的新型抗冲共聚聚丙烯树脂

采用具有可控颗粒形态的蒙脱土(MMT)负载Ziegler-Natta催化剂,进行连续的丙烯均聚反应和乙烯/丙烯气相共聚反应,以聚合反应参数调控树脂组成,制备了纳米MMT增强的三元抗冲共聚聚丙烯(PP)(EPRMMT@PP)树脂。考察了EPRMMT@PP树脂的相形态、熔融/结晶性能、热稳定性和力学性能。实验结果表明,MMT在聚合过程中片层得到剥离,MMT的引入稳定了乙丙橡胶(EPR)的分散微区尺度;纳米MMT对EPRMMT@PP树脂显示出结晶成核能力和有效的纳米效应,与普通抗冲共聚合金(EPR@PP)树脂相比,EPRMMT@PP树脂的熔融温度、结晶温度和热分解温度均提高;纳米MMT进一步促进了EPRMMT@PP树脂中EPR组分对PP基体的增韧作用。     

聚乙烯-蒙脱土纳米复合材料的结构与性能

利用MgCl2在醇溶剂中可溶解及蒙脱土(MMT)在醇溶剂中发生层间膨胀的特性,制备了负载于MMT层间的MMT-MgCl2-TiCl4催化剂。MgCl2的引入,屏蔽了MMT表面复杂的化学因素对MMT-MgCl2-TiCl4催化剂活性的影响,并起到了高效载体的作用;增大了MMT的层间距,为引入活性中心Ti及活化过程提供了空间,确保MMT-MgCl2-TiCl4催化剂具有很好的活性,同时也为MMT在聚合过程中的层间剥离提供了条件。通过原位插层聚合复合法制备了聚乙烯-MMT纳米复合材料(简称纳米复合材料)。用X射线衍射、场效应扫描电子显微镜和透射电子显微镜等技术考察MMT的层间距、纳米复合材料形态及MMT在聚乙烯基质中的分布时发现,MMT片层呈剥离状态。当纳米复合材料中MMT的质量分数为1.5%-2.0%时,纳米复合材料具有良好的力学性能。     

聚氨酯/蒙脱土纳米复合材料的制备和性能研究

用钠基蒙脱土为原料,十六烷基三甲基溴化铵为插层剂,制备有机蒙脱土;以聚四氢呋喃二醇(PTMG)为软段,2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)为硬段,3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯基甲烷(MOCA)为扩链交联剂(硫化剂),通过一步法制备出不同硬段比例和有机蒙脱土含量的聚氨酯/蒙脱土纳米复合材料。通过正交设计实验考察了nNCO/nOH与MOCA的扩链系数及有机蒙脱土含量等因素对聚氨酯弹性体力学性能的影响。     

青岛大学研究不同工艺制备的PP/蒙脱土纳米复合材料的性能

聚合物／蒙脱土（MMT）纳米复合材料可大幅度提高聚合物的耐热性、气体阻隔性及阻燃性等。然而，由于纳米MMT与非极性的聚丙烯（PP）相容性很差，多种复合手段难以奏效。     

有机蒙脱土对尼龙6复合材料性能的影响

采用质量比为1∶1的十八烷基三甲基氯化铵与6-氨基己酸的混合溶液对蒙脱土进行复合有机化改性处理,制得层间距为1.83 nm的新型有机蒙脱土(OMMT),利用熔融共混法在双螺杆挤出机上制备了尼龙6-OMMT复合材料(简称复合材料),研究了OMMT含量对复合材料的机械性能和热性能的影响。通过X射线衍射、透射电子显微镜技术对复合材料的微观结构进行了表征。实验结果表明,与纯尼龙6相比,加入质量分数4%的OMMT后的复合材料的拉伸强度、弯曲强度和热变形温度分别提高了27.8%,37.2%,22℃;但缺口冲击强度和熔体流动指数有所下降。     

热塑性淀粉/聚乙烯共混体系的研究进展

分析了近年来热塑性淀粉的研究现状,综述了热塑性淀粉(TPS)与聚乙烯(PE)共混体系的研究进展。归纳出淀粉含量、塑化剂、加工设备和方法以及PE和淀粉的种类等因素,特别是增容剂对共混体系微观形态、机械性能和降解性能的影响较大,并展望了TPS/PE共混体系今后的发展方向。     

外给电子体对N催化剂丙烯聚合性能的影响

研究了分别采用4种不同外给电子体进行丙烯聚合时,N催化剂的活性、氢调敏感性及聚合物等规度的变化情况。实验结果表明,使用二异丁基-二甲氧基硅烷作为外给电子体时,N催化剂具有较高的活性和氢调敏感性;使用二环戊基-二甲氧基硅烷作为外给电子体时,N催化剂具有较高的活性和定向能力;使用二苯基-二甲氧基硅烷作为外给电子体时,N催化剂具有较高的氢调敏感性;使用二异丙基-二甲氧基硅烷作为外给电子体时,可使聚合物具有较高的等规度。     

有机蒙脱土对天然橡胶-丁腈橡胶的补强及增容作用

采用乳液法和机械混炼法制备了天然橡胶(NR)-丁腈橡胶(NBR)-有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料(简称纳米复合材料);用TEM和XRD技术对纳米复合材料的亚微观结构进行表征,并对纳米复合材料的表观交联密度、静态力学性能、动态力学性能和硫化热效应进行了研究。实验结果表明,纳米复合材料为剥离型纳米复合材料;添加OMMT,提高了纳米复合材料的表观交联密度和静态力学性能,使NR-NBR共混胶的动态损耗因子降低,使NR和NBR的玻璃化转变温度更为接近,起到了增容作用;OMMT的添加实现了NR和NBR两相的同步硫化。     

海藻酸钠改性蒙脱土对聚丙烯酸钠吸水性和光稳定性的影响

采用海藻酸钠对蒙脱土进行了改性,并用X射线衍射和红外光谱对改性蒙脱土进行了表征。将改性后的蒙脱土分散在丙烯酸聚合液中进行聚合,制得了高吸水性复合物。与不加蒙脱土的吸水试样相比,加入质量分数5%的改性蒙脱土后,吸水剂对去离子水和质量分数0.9%NaCl溶液的吸水倍数分别提高了115g/g和18g/g。而加入同量的未改性蒙脱土后,吸水剂对去离子水的吸水倍数下降了221g/g。在高压汞灯照射30d后,聚丙烯酸钠和聚丙烯酸钠/修饰蒙脱土吸水性复合物的吸水倍数分别下降了152g/g和67g/g。     

淀粉改性絮凝剂FSM的合成与性能研究

以玉米淀粉（St）和丙烯酰胺（AM）为原料,过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂,通过共聚反应合成了淀粉／丙烯酰胺接枝共聚物絮凝剂FSM,根据正交试验确定了最佳合成工艺条件：反应时间为4h,St用量为5g,AM与St质量比为4：1,引发剂用量为1．2g,反应温度为70℃。并对絮凝剂FSM进行了性能评价,结果表明,絮凝剂FSM加量为12mg／L,温度为40℃,模拟水pH值为6时,其除浊率高达98．60％。     

蒙脱土为载体的茂金属催化剂催化乙烯聚合

将茂金属配合物Ｃｐ２ＺｒＣｌ２负载在经甲基铝氧烷（ＭＡＯ）处理后的蒙脱土（ＭＴ）上或直接负载在蒙脱土上制备了载体催化剂ＭＴ／ＭＡＯ／Ｃｐ２ＺｒＣｌ２和ＭＴ／Ｃｐ２ＺｒＣｌ２，前者催化乙烯聚合在Ａｌ／Ｚｒ摩尔比降低至３００时仍有较高的活性。所得到的聚乙烯（ＰＥ）相对分子质量及熔点均高于均相催化剂催化聚合所得的ＰＥ。通过溶脱试验可以证明茂金属配合物牢固地负载在蒙脱土的层间。     

沉淀pH对CuO/ZnO/Al_2O_3系催化剂前体性质的影响

用并流共沉淀方法制备了一系列CuO／ZnO／Al2O3催化剂前体及催化剂,用XRD,TG-DTG,TPR及微反活性评价等技术考察了沉淀pH对催化剂前体物相组成及焙烧后物相中CuO-ZnO间的作用情况。研究表明,沉淀pH主要对催化剂前体的物相组成有重要影响,在不同的沉淀pH下,前体中的物相组成不同。在pH为7的情况下,前体中存在碱式硝酸铜Cu2(NO3)(OH)3、碱式碳酸铜Cu2CO3(OH)2、类碱式碳酸锌(Zn,Cu)5(CO3)2(OH)6及类孔雀石(Cu,Zn)2CO3(OH)2等多种物相;在pH为8-9时,前体中主要存在(Cu,Zn)2CO3(OH)2和(Zn,Cu)5(CO3)2(OH)6两种物相,且其结晶度较低,在此范围内催化剂的活性最好,TPR实验表明,此时催化剂中形成了较多的CuO-ZnO固溶体。实验结果表明,(Cu,Zn)2CO3(OH)2和(Zn,Cu)5(CO3)2(OH)6两种物相对提高催化剂的活性至关重要。     

低取代度马铃薯醋酸酯淀粉合成工艺及性能研究

以马铃薯淀粉为原料．以醋酸酐为乙酰化试剂,氢氧化钠为催化剂对低取代度醋酸酯淀粉的合成工艺及性能进行了研究。考察了pH值反应温度、反应时间、氢氧化钠含量等因素对醋酸酯淀粉乙酰基含量的影响。通过正交实验得到了合成低取代度醋酸酯淀粉的最佳工艺条件：反应温度25℃,pH值8．5,淀粉(绝干)：醋酸酐质量比16：1,反应时间50min。影响因素由大到小的顺序依次为：反应pH、淀粉与醋酸酐质量比、反应时间、氢氧化钠含量、反应温度。实验结果表明,淀粉经乙酰化后,水溶性增大,糊化温度降低,糊液透明度提高。     

羟基硅铝交联粘土的酸性和反应性能

用吡啶程序升温脱附和吡啶吸附ＩＲ光谱研究硅铝交联粘土的酸性特点。与铝交联粘土比，硅铝交联粘土的强酸性随着预处理温度的升高而更易损失。硅铝交联粘土中Ｂ酸占总酸量的比重比铝交联粘土大。吡啶吸附ＩＲ光谱测得２００～３００℃酸性强度范围内硅铝交联粘土中Ｂ酸占该区间总酸量的４０％，而铝交联粘土为１４％。硅铝交联粘土上异丙苯裂化反应活性和邻二甲苯异构化反应活性与交联粘土的酸性特点和孔结构有关。与ＨＺＳＭ－５比，交联粘土的大孔结构有利于邻二甲苯发生岐化反应。硅铝交联粘土比铝交联粘土有较高的转化率及脱烷基反应的选择性。