手性7-氨基脱氢枞酸乙酯的合成及表征

基于7-氨基脱氢枞酸衍生物在药物开发、手性催化和特殊光学材料等方面的潜在应用,该文以脱氢枞酸为起始原料,通过酯化、氧化、手性辅剂亚胺化、还原以及酸解脱除手性辅剂等反应获得光学纯的7-(S)-氨基脱氢枞酸乙酯Ⅵ和7-(R)-氨基脱氢枞酸乙酯Ⅷ,总产率分别为24.3%和8.7%。产物结构通过1HNMR、13CNMR、MS和HRMS进行表征,绝对构型经X-ray单晶衍射确定。     

12-溴-13,14-脱氢松香酸甲酯氧化呋咱的合成与表征

以脱氢松香酸为起始原料合成了一种新型的12-溴-13,14-脱氢松香酸甲酯氧化呋咱。其结构经IR、NMR、MS、元素分析及其单晶结构确证。     

7-羰基-12-脱氢松香酸甲酯硫醚的合成

以脱氢松香酸为底物,通过甲酯化、溴代、硝化等步骤,合成了标题化合物,其结构经 1HNMR、MS和元素分析等确定.     

脱氢松香酸甲酯呋咱衍生物的合成与表征

以歧化松香为原料,将其纯化得到脱氢松香酸,用硫酸二甲酯酯化后,通过12位溴代、7位氧化、13位硝化得到7-羰基-12-溴-13-硝基脱氢松香酸甲酯(Ⅴ),Ⅴ经过与叠氮化钠反应后,在甲苯中回流关环得到7-羰基-12,13-氧化呋咱脱氢松香酸甲酯(Ⅶ),Ⅶ再用三苯基膦脱氧得到7-羰基-12,13-呋咱脱氢松香酸甲酯Ⅷ,这两种产物的产率分别为83%和76%;产物经IR、1HNMR1、3CNMR和MS进行了表征。     

三种脱氢松香酸甲酯噻二唑衍生物的荧光性质研究

以脱氢松香酸甲酯为原料,合成了三种脱氢松香酸甲酯噻二唑衍生物,其结构经NMR、MS确证,并对其荧光光谱性质进行了初步的研究。     

脱氢松香酸含氮衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究

以天然林化资源脱氢松香酸为原料,合成了5个脱氢松香酸12位含氮衍生物,所有化合物的结构经IR和1HNMR确证,并对4种人体肿瘤细胞株进行了初步体外抗肿瘤活性评价。结果表明部分化合物具有良好的抗肿瘤活性。     

离子液体[bmim][dca]中脱氢松香酸β-环糊精酯的合成及其性能研究

以离子液体[bmim][dca]作为绿色反应溶剂,4-二甲基氨基吡啶(DMAP)为催化剂,通过脱氢松香酸酰氯与β-环糊精的O-酰化反应,合成了脱氢松香酸β-环糊精酯(CDDA),最佳合成条件为:摩尔比3∶1(脱氢松香酸酰氯∶β-环糊精葡萄糖单元羟基),催化剂DMAP用量为脱氢松香酸酰氯质量的5％,反应温度90℃,反应时...     

两种脱氢松香基喹啉衍生物的合成与表征

以脱氢松香酸为原料,用硫酸二甲酯酯化后,再在苯和无水三氯化铝作用下脱除异丙基,制得顺式脱异丙基化脱氢松香酸甲酯(Ⅲ),Ⅲ再经12位硝化、还原后制得中间体顺式12 氨基脱烷基化脱氢松香酸甲酯(Ⅴ),Ⅴ继续与甘油在浓硫酸作用下缩合得(4R, 4aR, 4bR) 4, 12b 二甲基1, 2, 3, 4, 4a, 5, 6, 12b 八氢化萘并[2, 1 g]喹啉4 羧酸甲酯(Ⅵ)和(8aR, 9R, 12aR) 9, 12a 二甲基7, 8, 8a, 9, 10, 11, 12, 12a 八氢化萘并[1, 2 f]喹啉9 羧酸甲酯(Ⅶ)两种松香基喹啉衍生物,这两种产物的质量分数分别为73 5%和26 5%,产物的结构通过IR,MS,1HNMR进行了表征。     

手性β-氨基醇的合成

以廉价易得的L-苯甘氨酸为原料,经过2步反应,分别合成了1.1.2-三苯基-二氨基乙醇和1.1-二乙基二氨基乙醇化合物,产率分别为71．2％和74．3％。此合成方法的优点：原料廉价易得,合成路线短,操作方便。     

脱氢枞酸的应用研究进展

综述了脱氢枞酸用于合成表面活性剂、具有生物活性的物质和手性催化剂,及其在抗老化、手性试剂拆分和在导电材料等方面的应用研究进展,并展望了其发展趋势。     

脱氢枞酸(β-丙烯酰氧基乙基)酯的合成和表征

以脱氢枞酸为原料,以草酰氯为酰基化试剂(摩尔比1∶1),先合成脱氢枞酸酰氯,然后再与丙烯酸-β-羟基乙基酯酯化(摩尔比1∶1),合成脱氢枞酸(β-丙烯酰氧基乙基)酯,得率75%,质量分数98.5%。用FTIR、GC-MS、13CNMR和DSC对其结构和性能进行了表征。结果表明,脱氢枞酸(β-丙烯酰氧基乙基)酯是一种熔点为59~61℃的白色晶体,在引发剂的存在下,可以发生聚合反应,均聚物玻璃化转变温度约为54.2℃。     

脱氢枞酸烯丙基酯的合成和表征

以脱氢枞酸为原料,以草酰氯为酰基化试剂,先合成脱氢枞酸酰氯,然后再与烯丙醇酯化,合成脱氢枞酸烯丙基酯。并分别采用了FT-IR、GC-MS、¹³C NMR 和 DSC 对其结构和性能进行表征。研究结果表明,脱氢枞酸烯丙基酯在引发剂的存在下可以发生聚合反应。     

去氢枞酸基新型甜菜碱类两性表面活性剂的合成

从歧化松香中分离提纯去氢枞酸,然后以去氢枞酸为原料,经去氢枞酸缩水甘油酯及叔胺中间体,合成了N-(3-去氢枞酰氧基-2-羟基)丙基-N,N-二甲基羧甲基甜菜碱和N-(3-去氢枞酰氧基-2-羟基)丙基-N,N-二甲基(2-羟基)磺丙基甜菜碱这两种新型甜菜碱类两性表面活性剂。通过紫外、红外及质谱分析,对目标产物进行了结构表征,并对其表面张力和临界胶束浓度进行了测定。     

一种手性抗惊厥药物普瑞巴林的合成方法

简述和分析了普瑞巴林的主要合成方法,以丙二酸酯和异戊醛为原料的路线消耗低、反应条件温和而具有实用价值.     

去氢枞酸L-抗坏血酸酯的合成研究

首次采用去氢枞酸和L-抗坏血酸为原料,通过酰氯法合成去氢枞酸L-抗坏血酸酯。探索了反应时间,反应温度,物料摩尔比和溶剂体积比对反应的影响,得出最佳合成条件为:物料摩尔比1.2∶1.0(L-抗坏血酸:去氢枞酸酰氯),反应温度40℃,反应时间12 h,溶剂体积比0.5∶1.0(二氯甲烷:DMF)。在最佳合成条件下,去氢枞酸L-抗坏血酸酯的产率达70.56%。采用IR,UV及HPLC等手段对目标产物进行了分析和表征,并测定了其抗氧化活性,结果表明去氢枞酸L-抗坏血酸酯是一种新型的脂溶性抗氧化剂。     

新型染料中间体手性胍的合成及表征

本文以(R)-苯基甘氨酸甲酯盐为原料合成了手性胍—化合物(6),并对合成反应条件进行了探索和优化。化合物(6)上与氮相连的活泼氢原子,可能对某些反应有不利影响,故用碘甲烷对其进行甲基取代,得到了新的手性胍—化合物(7),并做了表征。