乳化技术在火焰原子光谱法中的应用——测定豆油中镁和钾

以OP为乳化剂将豆油的苯溶液乳化成乳浊液。用发射法测定钾 ,以吸收法测定镁。为消除干扰 ,取适量样品乳浊液 ,加入消电离剂NaCl溶液 (测定钾 )或释放剂La 溶液 (测定镁 )配制成试液 ,以蓖麻油乳浊液作为参比溶液 ,用工作曲线法测定。对溶剂及乳化剂的选择、干扰、蓖麻油乳浊液的用量进行了考察。测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于 2.9%。方法简便快速。     

火焰原子光谱法直接测定可溶性有机物中微量元素

建立了用火焰原子光谱法测定中药冲剂中钾、镁的快速分析方法。用硝酸溶液 (1+ 1)溶解样品 ,分别以吸收法及发射法测定镁、钾。工作曲线法的测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 0.8% ,t检验表明本方法与灰化法之间无显著性差异。方法简便、快速、准确     

消解氨溶-火焰原子光谱法测定氯丁橡胶中的钠、镁、锌

用消解氨溶技术处理氯丁橡胶样品 ,即先用浓硝酸消解样品 ,再用浓氨水溶解消解产物制成样品氨溶液。以吸收法(FAAS)测定镁、锌 ,以发射法 (FAES)测定钠 ,建立了快速测定氯丁橡胶中钠、镁、锌的方法。在氨溶液中加入适量氯化铵控制pH值以防止Mg2 + 水解而沉积 ,以硝酸钾作为钠的消电离剂。对样品处理方法、氯化铵用量、干扰、硝酸的影响、线性范围及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差 <3.0 % ,加标回收率 99.9%～ 10 3.2 %。方法简便、快速、准确。     

消解乳化-火焰原子吸收光谱法测定胶乳中镁和锌

用消解 乳化法处理胶乳样品 ,即先用浓硝酸消解样品 ,以乙醇 甲基异丁基酮混合溶剂溶解消解产物 ,然后用乳化剂Tween -80乳化成乳浊液。建立了快速测定胶乳中镁、锌的FAAS法。以工作曲线法测定。对样品处理方法、消解产物的溶解性质、乳化剂的选择、试液与空白溶液粘度的一致性、线性范围、干扰及检出限进行了考察。测定结果与灰化法一致 ,相对标准偏差小于 3.2 % ,镁、锌的加标回收率分别为 95.85 %～ 10 0 .0 %和 99.0 %～ 10 3. 0 %。方法简便     

乳化技术-火焰原子吸收光谱法测定油漆中锰和钴

将油漆样品与硝酸 ( 1 +1 )溶液一起煮沸 ,使不溶的无机物以沉淀形式析出 ,用苯 -丙酮 ( 1 +1 )混合溶剂溶解在煮沸过程中所形成的油漆结块 ,过滤 ,以吐温 80为乳化剂将滤液 (由酸溶液及苯 丙酮溶液两部分组成 )乳化成乳浊液。取适量样品乳浊液配制成试液 ,喷入火焰 ,用标准加入法测定。对样品处理方法、乳化剂的选择及干扰进行了考察 ,建立了测定油漆中锰、钴的快速FAAS分析方法。本方法的测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 0.7%。方法简便、快速、准确。     

火焰原子吸收法测定球墨铸铁中的镁

于稀硝酸体系中，用氯化锶作释放剂，有火焰原子吸收光谱法测定球墨铸铁中的镁，铁、锰、硅、锶等元素对测定无明显干扰。对球墨铸铁中微量镁的测定，相对标准偏差（n＝7）为2．0％。     

火焰原子吸收光谱法测定食盐中微量钙和镁

将食盐配成饱和溶液 ,通过树脂分离富集 ,在盐酸介质中用火焰原子吸收光谱法测定其钙、镁含量。相对标准偏差1.8%～ 2.9% ,加标回收率 95 %～ 10 7%。     

火焰原子吸收光谱法测定针状石油焦中钾铅镁锌铜锰

在电炉上将样品碳化至无烟后将铂坩埚置于高温炉内于750 ℃下灼烧约6 h进行灰化,采用四硼酸锂(Li₂B₄O₇)熔融、5%硝酸溶解,以5 mL 100 mg/mL镧溶液为释放剂,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定针状石油焦样品中钾、铅、镁、锌、铜、锰的方法。实验表明,针状石油焦样品中其他元素不干扰待测元素的测定,待测元素间无相互干扰。在选定的最佳仪器条件下,钾、铅、镁、锌、铜、锰的检出限分别为0.008、0.030、0.001、0.005、0.008、0.007 μg/mL。采用实验方法对2批针状石油焦样品进行测定,结果与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)基本一致,相对标准偏差(n=10)为0.63%~3.4%,加标回收率在98%~104%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中钾和钠

铜精矿中钾和钠杂质含量对铜冶炼工艺有重要影响.采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸分解试样,在5％盐酸介质中,采用空气-乙炔火焰,分别以K 766.5 nm、Na 589.0 nm作为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铜精矿中钾和钠的方法.在优化的实验条件下.钾和钠的质量浓度均在1.00～5.00 μg/mL...     

火焰原子发射光谱法测定矿石中的钾和钠

探讨了火焰原子发射光谱法测定矿石中钾和钠时的分析性能.方法确定了测定钾和钠的最佳实验条件:乙炔-空气比为2.0∶ 13.0;观测高度为3 cm.在最佳的实验条件下,钾和钠的检出限分别为0.01 μg/mL和0.06 μg/mL,回收率分别为98.7％～101.1％和98.9％～ 101.7％;相对标准偏差均小于3％.该法操作简便易行,具有很高的实用价值.     

乳化进样-火焰原子吸收光谱法测定清漆中钴和锌

将乳化进样应用于火焰原子吸收光谱法 ,成功地测定了清漆中钴和锌。将清漆样品配制成苯溶液 ,再用乳化剂Tri tonX 10 0乳化成乳浊液。在等体积的样品乳浊液及空白溶液中分别加入等量的琼脂溶液可配制成粘度一致的试液及参比溶液。对乳化剂的选择、线性范围及检出限进行了考察。用工作曲线法测定 ,测定结果的相对标准偏差小于 3 .7% ,钴、锌加标回收率分别为 97. 2 %～ 10 4. 7% ,10 1. 9%～ 10 5 . 6 %。方法简便、准确。     

非完全消化-火焰原子光谱法测定润滑油添加剂中钙、钡、锌

用硝酸以非完全消化法处理样品,以La3+作钙、钡的释放剂消除共存元素的化学干扰,火焰原子发射光谱法测定钡,火焰原子吸收光谱法测定钙、锌。对样品处理条件、化学干扰、硝酸影响、介质影响、试液与空白溶液粘度一致性、线性范围及背景吸收进行了考察,建立了非完全消化-火焰原子光谱法快速测定润滑油添加剂中钙、钡、锌的分析方法。线性范围:钙为0~12 mg/L、钡为0~80 mg/L、锌为0~1.2 mg/L。相对标准偏差均小于1.7%,加标回收率98.7%~100.6%,方法简便、准确。     

火焰原子吸收法测定硝酸钍中微量钾和钠

硝酸钍样品经水溶解后,在酸性介质中加入氯化铯消除电离干扰,采用火焰原子吸收法测定钾、钠。结果表明:方法检出限为0.020mg/L(钾)和0.004mg/L(钠);钾回收率为102.5%,测定结果的相对标准偏差为3.0%(n=6);钠回收率为97.0%,测定结果的相对标准偏差为2.5%(n=6)。     

火焰原子吸收光谱法次灵敏线的选择及其在工业硫酸锌溶液中镁测定的应用

以Mg 202.6 nm次灵敏线为分析线,2%盐酸为酸介质,5 mL 50 mg/mL硝酸镧溶液为释放剂,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定工业硫酸锌溶液中高含量镁的方法。实验表明,镁的质量浓度在1.0～30.0 μg/mL范围内呈良好的线性关系,所得校准曲线方程为A=0.028 ρ(μg/mL)+0.004 3,相关系数为R²=0.999 8。方法检出限为0.15 μg/mL。实验表明,控制样品溶液稀释倍数大于320时,工业硫酸锌溶液中其他元素均不干扰镁的测定。采用实验方法测定实际工业硫酸锌溶液中镁,测定平均值为5.67 mg/mL,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.7%。采用实验方法与EDTA滴定法对工业硫酸锌溶液进行对照分析,所得结果基本一致,实验方法的加标回收率在96%～104%范围内。     

火焰原子发射光谱法测定钽粉中钾含量的研究

采用火焰原子发射光谱法测定钽粉样品中的钾含量,优化了火焰条件,确定了试剂用量。本方法在选定条件下对钽粉中钾含量的测定下限为2.375μg/g,加标回收率为93.5%~104.5%,相对标准偏差不大于7.31%;测定结果与国家标准分析方法(原子吸收光谱法)测定的结果无显著差异。     

火焰原子吸收光谱法连续测定粉煤灰中铁、钙、镁

提出用火焰原子吸收光谱法连续测定粉煤灰中铁、钙、镁的方法 ,讨论了溶液酸度和共存元素对铁、钙、镁测定的影响。结果表明 ,在 0 .3mol/L盐酸和 2.5g/L硝酸镧介质中 ,三种元素的相关系数 (r)在 0.9984～ 0.9993之间 ,线性关系良好 ,回收率 96.7%～ 10 0.0 % ,相对标准偏差 (RSD) 0.6%～ 1.9%。     

金属固体样品的流动在线电解和样品中镁的火焰原子吸收及ICP-原子发射光谱测定

本文提供了金属固体样品的流动在线电解方法。电解得到的样品溶液可以直接送往原子光谱仪器进行检测。研究了电解条件对信号峰的影响,并对铝合金样品中的少量镁进行了在线电解—火焰原子吸收及ICP-原子发射光谱测定。方法快速简便,每个样品的分析工作可在数分钟内完成。     

悬浮(乳化)液进样-火焰原子吸收光谱法测定聚合松香中锌

以表面活性剂OP溶液为样品润湿剂,以琼脂溶液为悬浮剂,用悬浮液技术将聚合松香样品制成悬浮液;或以乙醇为溶剂,用乳化剂OP溶液乳化成乳浊液。用乙二醇配制样品空白溶液,建立了悬浮液技术及乳化技术处理样品,快速测定聚合松香中锌的火焰原子吸收光谱(FAAS)法。试验表明,在悬浮液中加入适量盐酸可显著提高锌的吸光度,试液的物理性质与其空白溶液的一致,无背景吸收干扰。对悬浮液的稳定时间、乳化剂的选择、吸光度重复性及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于或等于2.5%,加标回收率为97.1%~103.4%;测定结