四核钴铁簇合物Co_3Fe(mp)_4(Hmp)(PBu_3~n)_3的FAB质谱研究(Hmp=2-巯基苯酚,Pbu_3~n=三正丁基膦

本文选择质量为1460μ且金属原子具有三种不同配位环境的四核钴铁簇合物Co3Fe（mp）4（Hmp）（PBu）3（Hmp＝2-巯基苯酚,PBu＝三了基膦）为研究对象,以快原子轰击软电离方法,研究其质谱断裂行为及其可能的裂解途径。     

含有混合配体邻苯二硫酚和三个基膦的三核钴簇合物的质谱研究

本文报道簇合物的快原子轰击质谱研究，提出了标题簇合物的可能断裂途径。实验中观察到几个质量相差１６ｕ相当于簇合物一个被取代的新离子峰（其中Ｘ＝０～３）、及，还观察到比分子离子峰高１６ｕ的ｍ／ｚ１２１９（３％）新离子峰。这些表明在质谱过程中有氧介入。此外，的ＦＡＢ谱亦出现加氧的三个显著峰及     

三核钼簇合物的质谱研究

本文通过快原子轰击质谱研究[Mo_3S_7(dtp)_3]Cl(dtp=S_2P(OEt)_2),获得去Cl原子含有簇芯Mo_3S_7的系列碎片离子。又通过化学衍生方法,对难汽化的[Mo_2S_4(dtp)_4)Py簇合物进行化学修饰,获得易挥发的[Mo_3S_4(RCO_2)(dtp)_3]Py,其中R=H,C_2H_5,Py=NC_5H_5。该簇合物的电子轰击谱表明,除按正常的单分子分解而出现的系列碎片离子外,还发现该簇合物中μ_3—S被μ_3—O取代质量数相差16amu系列碎片离子簇峰即[Mo_3OS_3(RCO_2)_(1→0)(dtp)_(3→2)]~ 。最后,对O帽取代S帽的可能机制作了探讨。     

[NEt4][V2Fe2S4（Me2dtc）5]簇合物的FAB质谱研究（Me2dtc=S2CNMe2）

本文报道了标题簇合物阴离子「Ｖ２Ｆｅ２Ｓ４（Ｍｅ２ｄｔｃ）５」在ＦＡＢ质谱条件下，存在两种不同的质谱断裂方式；（１）保持簇阴离子骨架，逐步失配体Ｍｅ２ｄｔｃ或其它碎片ＮＭｅ２百生成的各级碎片离子；（２）破坏簇阴离子「Ｖ２ＦｅＳ４（Ｍｅ２ｄｔｃ）５」的骨架，即沿簇阴离子的薄弱的Ｍ（金属）－Ｓ（无机硫）键，劈理解为两个亚簇崦产生的碎片离子，以及由碎片重组反应而生成的碎片离子ｍ／ｚ２９６（８．４７％）Ｆ     

立方烷型四核钼簇合物和含吡咯啶二氨基甲酸二核钼簇合物的质谱研究

有关过渡金属簇合物的＇活性元件＇组装设想提出后，围绕它而进行的种种设计合成打破了以往那种自兜反应（一种机制未明反应）的盲目性，为化学合成打开了一条新途径。但＇活性元件＇究为何物，它又如何进行组装，这正是合成化学工作者所望解决的。由于质谱法的特点，采用质谤法有可能为＇活性元件＇或反应中间物种提供有价值的信息，为簇骼转换提供理论依据。本文在三核钼簇合物研究［１］基础上继续对二核钼和四核钼簇合物作进一步的质谱研究。     

[NEt_4][V_2Fe_2S_4(Me_2dtc)_5]族合物的FAB质谱研究(Me_2dtc=S_2CNMe_2)

本文报道了标题簇合物阴离子[V2Fe2S4（Me2dtc）5]-在FAB质谱条件下，存在两种不同的质谱断裂方式：（1）保持簇阴离子骨架，逐步失去配体Me2dtc或其它碎片NMe2而生成的各级碎片离子；（2）破坏簇阴离子[V2Fe2S4（Me2dic）5]的骨架，即沿簇阴离子的薄弱的M（金属）-S（无机硫）键，劈裂为两个亚簇而产生的碎片离子，以及由碎片重组反应而生成的碎片离子m／z296（8．47％）Fe（Me2dtc）2．本文还讨论了簇阴离子在簇解还原过程中，金属原子及其簇芯表观氧化态变化。     

稀土异羟肟酸配合物的快原子轰击质谱研究

本文报道了两类稀土异羟肟酸配合物的正、负离子快原子轰击质谱（ＦＡＢＭＳ），通过分析ＦＡＢＭＳ特征离子讨论了配合物溶液中的配体交换反应及离解反应。     

若干金属簇（配）合物的质谱和碎片重组反应研究

质谱是结构化学研究工具，又是一种化学反应器，因此，它既可用于解释分子结构及其能量相关性，又可提供气相离子化学反应进行化学合成的一种有效手段，本文结合这两方面研究结果加以总结。     

有机磷化合物的质谱研究（XⅢ）．1，3，2－二氮磷杂环戊酮－（4）衍生物的电子轰击质谱

本文报道９种新的含磷杂环化合物的电子轰击质谱（ＥＩＭＳ），并应用Ｂ／Ｅ、Ｂ２／Ｅ联动扫描及精确质量测量技术，探讨了该类化合物的质谱断裂机理，发现骨架重排及开环反应是该类化合物主要的质谱特征，而Ｒ２基因对重排过程有很大影响。     

甾醇及其衍生物的质谱学研究：（Ⅲ） 5α—饱和甾核—甾醇乙酸酯,4—甲基—5…

在研究海洋甾类化合物的过程中，本文总结了５α－饱和甾核－甾醇乙酸酯，４－甲基－５α－饱和甾核－甾醇乙酸酯和△＾４－３－甾酮的质谱中最重要碎片峰的裂解机理和这些甾类化合笺质谱学规律。