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在邻接矩阵的基础上 ,建立一种新的连接性指数 mB :mB =∑ (δi·δj·δk… ) 0 .5,其中 :0 B =∑ (δi) 0 .5,1B =∑ (δi·δj) 0 .5,并计算出 114个分子的0 B、1B值。发现 mB与这些化合物的气相色谱保留指数RI有很好的相关性。烷烃的线性回归方程为 :RI=2 5 .6 0 73+83.85 6 10 B - 9.2 784 1B ,相关系数R =0 .996 3;醇的线性回归方程为 :RI=2 7 0 138+130 .0 2 2 90 B - 4 1.0 4 86 1B ,相关系数R =0 .9976 ;取代苯的线性回归方程为 :RI =- 5 .0 889+2 2 .4 5 75 0 B - 2 4 .0 986 1B ,相关系数R =0 .992 8;分子连接性指数能较好地反映化合物的结构特征 相似文献
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研究了苯脲类除草剂的水溶解度(lgSw)与正辛醇-水分配系数(lgKow)和分子连接性指数(MCI)之间的关系。计算了14种苯脲类除草剂MCI值。通过对lgSw与lgKow和MCI的逐步多元线性回归分析,建立了估算苯脲类除草剂的lgSw定量模型。结果表明:lgKow与零阶指数0Xv和二阶指数2Xv是苯脲类除草剂lgSw主要影响因素。多元线性回归方程的相关系数R=0 959,标准误差S=0 18。 相似文献
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双波长K系数分光光度法同时测定日落黄与柠檬黄 总被引:7,自引:0,他引:7
采用双波长K系数分光光度法同时测定饮料中的日落黄和柠檬黄,其中日落黄的回归方程为A1/A2=0.9083+2·604×10~(-2)c/A2,r_日=0.9998,线性范围为5~60μg/mL,柠檬黄的回归方程为A1/A2=0.9105+3.204×10~(-2)c/A2,r_柠=0.9999,线性范围为10~55μg/mL。对实际样品的测定表明,日落黄的加标回收率为99.72%,柠檬黄的加标回收率为94.76%,比双波长法更符合要求。 相似文献
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应用科勒盐含量测定仪测定原油ρ(氯盐)的方法,此方法分析速度快,操作简便,同时准确度高。通过对3种溶剂(二甲苯、正己烷、直馏汽油80~120℃馏分)对氯盐含量影响的分析,得到标准曲线的线性回归方程,二甲苯作溶剂测定的线性回归方程为:Y=0.067 7 X+0.025,相关系数:r=0.999 8;正己烷作溶剂测定的线性回归方程为:Y=0.072 3 X+0.061 8,相关系数:r=0.999 0;直馏汽油(80~120℃馏分)作溶剂测定的线性回归方程为:Y=0.095 4 X+0.076 5,相关系数:r=0.999 0。经实验选用直馏汽油(80~120℃馏分)作溶剂可以得到与ASTM D3230-10标准中规定的准确度和精密度。 相似文献
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《应用化工》2022,(2):366-368
富G寡核苷酸形成的G四聚体能与NMM作用导致荧光显著增强,在酸性环境下,UO2+2与NMM优先作用使荧光猝灭并抑制NMM与G四聚体的作用。以λex=399 nm为激发波长,测量加入UO2+2前后λem=609 nm处的荧光变化值,线性范围为1.29×10-77.0×10-6mol/L,线性回归方程为:ΔF=4.91+3.91 c(×10-7mol/L),r=0.999 4,检测限为3.86×10-8mol/L,相对标准偏差为2.3%7.0×10-6mol/L,线性回归方程为:ΔF=4.91+3.91 c(×10-7mol/L),r=0.999 4,检测限为3.86×10-8mol/L,相对标准偏差为2.3%3.9%。实验首次发现UO2+2能猝灭NMM荧光,已应用于铀模拟样品的测定,具有选择性好、精密度和准确度高等优点。 相似文献
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本文首先设计了三因素四水平的正交实验表作为建模样本,其次利用人工神经网络方法和多元线性回归方法分别建立了基于操作条件(压力△P=0.04-0.12 MPa,浓度C = 0.3-2.0 g.L-1,温度T = 20-40℃)的比阻预测模型,以期用于死端微滤过程操作条件的优化,最后以检验样本的相对误差作为衡量指标,分别采用BP人工神经网络方法和多元线性回归方法对死端微滤过滤酵母悬浮液时的比阻进行了预测。研究结果表明:(1) 在本实验范围内,BP人工神经网络模型的最佳拓朴结构为3-7-1,隐层神经元个数为7,学习速率为0.05,学习函数为traingdx, 传递函数为Logsig;用多元线性回归方法得到的比阻与操作条件之间的数学关系式为1.639883+44.2 +0.86217 -0.0607 ; (2)利用BP人工神经网络和多元线性回归方法预测死端微滤比阻的平均相对误差分别为3.55%和5.16%.由此可见,这两种方法都可用于死端微滤比阻预测,并且前者优于后者。 相似文献
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研究了衍生脲类除草剂的分子连接性指数(MCI)与正辛醇 水分配系数(Kow)的关系。通过计算14种取代脲类除草剂的MCI并与其logKow进行多元线性回归分析,建立了估算衍生脲类除草剂的Kow的定量模型。计算结果表明零阶指数0Xv是计算衍生脲类除草剂Kow的主要因素,二阶指数2XV是计算Kow值的次要因素。多元线性回归方程的相关系数R=0 8712。平均估算误差S=0 188个对数单位。 相似文献
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基于头孢曲松钠能被Fe3+氧化,Fe3+被还原为Fe2+,Fe2+与铁氰化钾生成可溶性普鲁士蓝,通过测定生成的普鲁士蓝在733nm处的吸光度,建立了测定头孢曲松钠的新方法。头孢曲松钠含量在0.11~7.20μg·m L-1范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程A=0.2717ρ(μg·m L-1)+0.0325,相关系数R=0.9992,表观摩尔系数ε=1.8×105L·(mol·cm)-1。测定了市售头孢曲松钠粉针剂的含量,平均回收率为100.5%,结果令人满意。 相似文献
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在密度泛函DFT/B3LYP理论水平优化结构,结合Aug-CC-pVDZ基组计算了17种取代乙烷交叉式与重叠式的电子能量。结果发现,相关能差值(ΔEc)与总能量差值(ΔE)的相关回归系数最高(R~2=0.95),交换能差值(ΔEx)与ΔE相关回归系数次之(R~2=0.93)。选择ΔEc与ΔEx对ΔE进行多元线性拟合,得到其相关回归系数(R~2=0.95),再用拟合公式计算ΔE(实际),并与计算得到的ΔE(理论)进行线性拟合,得到其相关回归系数R~2=0.95。我们认为,交叉式取代乙烷的构象稳定性主要起源于其分子内的相关能(Ec)和交换能(Ex)作用。 相似文献
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在pH 3.6的BR缓冲溶液中,鸟苷与金纳米间相互作用,可降低金纳米粒子表面之间的静电斥力,从而改变溶液的吸光度。当鸟苷的浓度在1.75×10^-8-6.27×10^-6mol/L时,与体系ΔA630/A530形成良好的线性关系,其回归方程为:ΔA630/A530=1.33c×10^-6mol/L+0.017 5,相关系数r=0.997。检出限为5.26×10^-9mol/L。相对标准偏差(RSD)为1.97%-3.26%,回收率为96.2%-98.9%。该法具有操作简单、快速、灵敏度高的优点。 相似文献
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通过均匀设计方法对电子封装用单组分加成型液体硅橡胶的制备进行了优化,采用Excel软件对均匀设计试验结果进行了回归分析。结果表明:测试指标(y)与含氢硅油(x1)、硅树脂(x2)、白炭黑(x3)和增粘剂(x4)用量之间满足线性回归方程Y=-112.545-6.932x1+26.932x2+1.25x3+6.477x4,其复相关系数R=0.981,分析了各因素对测试指标的影响程度。在此基础上,优化得出了电子封装用单组分加成型液体硅橡胶的配方为:乙烯基硅油100.00g,含氢硅油5.60g,硅树脂8.50g,白炭黑3.50g,增粘剂2.90g,二氧化钛2.00g,铂催化剂0.05g,抑制剂0.10g。 相似文献
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建立了以邻二氮菲测定人发样中的微量铁的分光光度法。研究表明,在pH=2~9的溶液中,铁(Ⅲ)可用盐酸羟胺还原至铁(Ⅱ),生成的铁(Ⅱ)可与邻二氮菲生成稳定的橘红色络合物,其最大吸收波长为506 nm,铁浓度在0.31~16.00 mg/L范围内与溶液吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.20192ρ-0.01164(mg/L),相关系数r=0.9999,检出限为0.157 mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.58%,表观摩尔吸收系数ε=3.59×104L.(mol-1cm-1)。 相似文献
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用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)研究了苏丹红Ⅱ在铋膜电极上的电化学行为。结果表明,在最佳条件下,BR缓冲溶液(pH=2),无水乙醇作助溶剂(体积分数27.5%),苏丹红Ⅱ在-0.50附近有一灵敏还原吸收峰。用线性扫描伏安法测定标准品,扫描速度为100 mV/s,浓度在7.49×10-6~1.87×10-5范围内和峰高呈线性关系。回归线方程:pí=1.722 2+0.751 7c(×10-3mmol/L),r=0.994 8。检出限为3.74×10-4mmol/L。据此建立了一种快速、简便测定苏丹红Ⅱ的方法。 相似文献
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应用密度泛函方法(DFT)在B3LYP/6-311G**水平上全优化计算21种苯甲醛缩氨基硫脲类菜青虫酚氧化酶抑制剂的量子化学参数,结合疏水性参数与化合物对菜青虫酚氧化酶的抑制活性进行定量构效关系研究(QSAR)。经逐步回归筛选变量后,所建多元线性回归方程的相关系数R及去一法(LOO)交互检验复相关系数R2cv分别为0.843和0.514,用预测集样本进行了外部预测,所得外部预测集交互检验系数Q2ext为0.670。模型结果表明:8号位引入供电子基团有利于提高化合物的抑制活性;分子体积愈大,化合物对菜青虫酚氧化酶的抑制活性愈小。 相似文献