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以邻氯蜷苯磺酸与吡啶-2-甲醛进行缩合得到席夫碱配体(KL),然后与Cu(AeO)2.H20进行配位反应,得到了席夫碱配合物[Cu(L)2][Cu’(L】2】’CH3OH·3H2O,用面素分析、FT—IR和X-射线单晶衍射进行r表征。结果表明t配合物属]i单斜晶系,P21/c空间群。配合物的一一个独立单元由置个品格水分子、一个晶格甲醇分子和两个不同的单核铜单元构成。有趣的是,这两个荤核铜单元的组成完全相同但配位模式不同,它们均由一个铜离子和两个脱质子的席夫碱配体组成,其中一个瞥核铜单元中的两个磺酸基均参与了配位,另一个则只有一个磺酸基配位。 相似文献
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以邻氨基苯磺酸与吡啶-2-甲醛进行缩合得到席夫碱配体(KL),然后与Cu(AcO)2.H2O进行配位反应,得到了席夫碱配合物[Cu(L)2][Cu’(L)2].CH3OH.3 H2O,用元素分析、FT-IR和X-射线单晶衍射进行了表征。结果表明,配合物属于单斜晶系,P21/c空间群。配合物的一个独立单元由三个晶格水分子、一个晶格甲醇分子和两个不同的单核铜单元构成。有趣的是,这两个单核铜单元的组成完全相同但配位模式不同,它们均由一个铜离子和两个脱质子的席夫碱配体组成,其中一个单核铜单元中的两个磺酸基均参与了配位,另一个则只有一个磺酸基配位。 相似文献
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双-8-羟基喹啉高分子配合物的合成与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
用8-羟基喹啉在有相转移催化剂存在的碱性条件下,与氯仿作用合成5-甲酰基-8-羟基喹啉,然后将5-甲酰基-8-羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺,4,4'-二氨基二苯砜反应,得到三种双-8-羟基喹啉-席夫碱配体,然后与金属离子配位,得到了一类新型的双-8-羟基喹啉-席夫碱-金属高分子配合物,再结合双-8-羟基喹啉-席夫碱配体与其它离子的显色反应,进行对比分析.利用红外光谱、紫外光谱对配体和配合物的结构进行表征,利用荧光光谱研究了高分子配合物的光致发光性能. 相似文献
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一种新型席夫碱及其铜配合物的合成与抑菌活性的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在非水溶荆中合成出一种未见报道的新型席夫碱试剂1-对氯苯基-3-苯基-4-呋喃甲酰基-吡唑酮-5缩糠胺(L)及其铜配合物.由元素分析、质谱和摩尔电导值推测出配合物的组成为CuL2,通过红外光谱、紫外先谱和核磁共振氢谱等对配体争配合物进行了结构表征并做了初步的抑茵活性实验.结果表明,配体以酮式和烯醇式共存,配位时完全异构化为酮式结构,通过吡唑啉酮环羰基上O原子和亚胺基上的N原子以双齿形式与中心离子成键,配合物的配位数为4;配合物对枯草杆茵、大肠杆菌、大肠杆菌(101)和金黄色葡萄球茵的抑制作用较配体更强. 相似文献
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席夫碱作为配体具有良好的配位能力和极大的灵活性,且其配合物在生物化学、医药、催化、电化学等方面表现出许多新颖的性能,因而席夫碱-金属配合物的研究一直受到广泛重视。本文通过对国内外席夫碱锌(Ⅱ)配合物的研究资料进行了分析研究,较系统的综述了席夫碱锌配合物在医药、光致变色以及催化等领域的应用。 相似文献
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在非水溶剂中合成了3种基于1-苯基-3-甲基-4-萘乙酰基-5-吡唑啉酮(PMNAP)缩胺类新型席夫碱及其铜配合物。由元素分析、络合滴定法、质谱和摩尔电导值推测出配合物的组成为CuL2[L=L1,L2,L3],通过红外光谱、紫外光谱、热重分析和核磁共振氢谱对配体和配合物进行了结构表征。结果表明:在测试条件下,3种新配体均以酮式和烯醇式结构共存,配位时酮式可能转化为烯醇式结构按去质子的方式以烯醇负离子的O和亚胺基上的N与铜中心离子配位,配合物的配位数均为4。 相似文献
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氨基酸是生命体的内源物质,是生物体细胞生长所必须的生理活性物质。氨基酸席夫碱及其金属配合物在医学、医药、催化、光学、材料等诸多领域都具有广阔的应用前景,已成为当前配位化学的研究热点之一。因此,通过反应引入各类功能基团使其衍生化,并合成新型的氨基酸席夫碱及其金属配合物,研究其分子结构、理化性质及实际应用,对配位化学的发展具有重要的意义。本文以L-赖氨酸、5-氯水杨醛作为前躯体,合成了席夫碱配体及L-赖氨酸席夫碱镍、L-赖氨酸席夫碱钴配合物;采用红外光谱、紫外可见光谱、摩尔电导率及热重分析等对配合物进行表征,并推断出可能的化学结构。 相似文献
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近年来,有关1,2,4-三氮唑席夫碱金属配合物的研究迅速突起,三氮唑席夫碱配合物由于其特殊的多功能配位结构和拓扑学结构特征以及独特的生理活性,使其无论是在抗细菌还是抗真菌方面都表现出优异的活性,因而备受关注。综述了1,2,4-三氮唑席夫碱金属配合物的最新研究进展,以晶体结构数据为主要依据,按单齿、双齿、三齿、四齿、五齿、六齿和八齿配位模式对各类1,2,4-三氮唑席夫碱金属配合物中配体的配位模式及其金属配位结构进行了综合评述,并对该类配合物今后的研究方向提出了建议和展望。 相似文献
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