紫外-可见分光光度法快速测定硫酸粘杆菌素E

采用紫外-可见分光光度法快速测定硫酸粘杆菌素E的含量.在硫酸铜-氢氧化钠溶液体系中,与硫酸粘杆菌素E作用,形成缔合物,溶液颜色发生改变,其最大显色波长为540 nm.移取10 mL样品储备液于25 mL容量瓶中分别加入2 mL硫酸铜溶液和2 mL氢氧化钠溶液,并稀释到刻度,30℃水浴下15 min时,摇匀过滤,纯水做空白540 nm处比色.标准加入回收率为(n=6)99.5%.该方法用于工业化生产中的中间过程的控制,快速简便、易于操作.     

分光光度法应用于石油产品色度测定的优化研究

石油产品色度测定通常采用目测比色法和比色计法,但是直接目视观测主观性较强,准确度和灵敏度都较低,并且要定期更换比色片或比色液,步骤繁琐.文中研究了一种采用普通分光光度计就能对石油产品色度进行测定的新方法,即分光光度法.该方法通过配制25种标准比色液,然后做出标准曲线,寻找合适吸收波长,然后选用合适的比色皿,使得吸光度落在0.1~1.0之间,建立了不同波长下的吸光度和色度的关系表,可以通过查表直接得到石油产品色度值,也可以通过拟合的曲线公式计算出色度值.分光光度法不仅提高了测定色度的准确度和灵敏度,同时操作简单可以长期使用.     

番茄红素测定方法研究

从番茄红素及β-胡萝卜素的紫外图谱差异入手，得到以氯仿为溶剂，以518．8nm吸收峰为测定波长的番茄红素测定方法；制作标准曲线．该测定方法避免了番茄红素标准样品的制约，为番茄红素的准确测定奠定了基础．     

CIE 1931标准色度系统下红色系列尖晶石的色调划分

使用USB2000+光纤光谱仪收集42颗红色尖晶石样品抛光面的漫反射信号,采用CIE 1931标准色度系统,对样品进行色度学研究。通过色度学参数的研究与实物对比,可将红色系列尖晶石的色调进行划分。紫色调尖晶石补色波长在545~569 nm;红紫色调尖晶石补色波长在509~545 nm;紫红色调尖晶石补色波长在495~509 nm;红色调尖晶石补色波长在493~495 nm、主波长在630~700 nm;橙红色调尖晶石主波长在598~630 nm;橙色调尖晶石主波长在588~598 nm。     

近红外光谱法测定废水化学需氧量的可行性研究

为快速确定废水的受污染程度，研究了运用近红外光谱法测量废水化学需氧量（COD）的可行性．实验水样采用COD标准溶液（邻苯二甲酸氢钾标准溶液）和污水处理厂的废水．每一水样分成两组：一组测其近红外光谱，另一组测其COD，并把该化学值作为标定该水样光谱的“真值”．对水样近红外光谱采用偏最小二乘法（PLS）回归建模，分别建立标准液水样和废水水样的COD预测模型．标准液水样的理论COD值与预测值之间的相关系数为0．9999，交叉验证均方差（RMSECV）为15．14mg／L；污水处理厂废水水样的COD实测值与预测值之间的相关系数为0．9453，预测标准差（RMSEP）为35．4mg／L．实验结果表明，采用近红外光谱法测量废水COD是可行的．     

非抗凝动物血提取原卟啉二钠的实验研究

探讨非抗凝动物血提取原卟啉二钠的方法，将凝固动物血中的蛋白质水解，分离出血红素，制备原卟啉甲酯、原卟啉等中间产物，最终精制获得原卟啉二钠；并根据原卟啉二钠的光吸收特性，利用分光光度法对其进行定量检测，原卟啉二钠为红褐色结晶，可溶于水，不溶于氰仿，乙醚及丙酮，易溶于酸性溶液，溶于酸性溶液后，在波长600nm、556nm、及408nm显示吸收峰，最大吸收波长为408nm，利用本方法可将非抗凝动物血精制成原卟啉二钠，且该方法是目前以非抗凝动物血为原料提取原卟啉二钠较为理想的方法。     

萘酚蓝黑褪色分光光度法测定水样中Cr（Ⅵ）

在盐酸介质中,依据六价铬离子氧化萘酚蓝黑褪色的原理提出了测定Cr（Ⅵ）的新方法,考察了测定的最佳条件。实验结果表明,该测定方法的最大吸收波长λmax为618nm,Cr（Ⅵ）在1～8μg／10mL范围内符合比尔定律,测定的线性回归方程为A618=0．00882ρ（mg／L）＋0．0855l,相关系数为0．99897,表观摩尔吸光系数为3．7×10^4L／（mol·cm）。该法用于水样中的微量Cr（Ⅵ）测定,RSD小于3．0％。     

近红外光谱法测定废水化学需氧量

为快速确定废水的污染程度，研究了运用近红外光谱法测量废水化学需氧量（COD）的可行性.实验用水样共180个，其中COD标准溶液（邻苯二甲酸氢钾标准溶液）水样22个,污水处理厂的废水水样158个.每一水样分成两组：一组测其800~2600 nm谱区近红外光谱，另一组测其COD，并把该化学值作为标定该水样光谱的“真值”.对水样近红光谱用偏最小二乘法（PLS）回归建模，分别建立标准液水样和废水样的COD预测模型.标准液水样的理论COD值与预测值之间的相关系数为0.9999,交叉验证均方差（RMSECV）为15.14 mg/L；污水处理厂废水水样的COD实测值与预测值之间的相关系数为0.9453,预测标准差（RMSEP）为35.4 mg/L.实验结果表明，用近红外光谱法测量废COD是可行的.     

缩二脲法分光光度测定豆类和谷类蛋白质

本文提出了一种测定豆类和谷类粗蛋白质的简单、快速方法—缩二脲法。该法使用0.1NNaOH溶液溶解样品,以大牛血清白蛋白作为标准蛋白质,利用缩二脲试剂分光光度测定样品中的蛋白质含量。紫红色配合物的最大吸收波长为555nm。比色液中蛋白质含量为0～3mg/ml时,符合比尔定律。测定结果与凯氏法非常接近,其精密度和准确度也是令人满意的。     

紫外分光光度法测定大豆提取物中大豆异黄酮含量的研究

为建立一种检测大豆提取物中大豆异黄酮含量的快速分析方法，以葛根素为标准品，在其紫外最大吸收峰250nm处测定超声波循环提取液中大豆异黄酮的含量，并对样品溶液的稳定性实验、重复性实验、精密度实验和国标回收率实验进行了介绍．     

大庆市北二十里泡湿地沉积物重金属污染及潜在生态危害评价

采用潜在生态危害指数法对北二十里泡湿地沉积物重金属元素进行潜在生态危害评价,并利用SPSS 11.5 for Windows统计软件对重金属污染物做了相关性分析.结果表明:大多数重金属元素之间具有极显著关系,即具有共同变化的趋势,地球化学性质相似;北二十里泡湿地底泥中重金属Hg和Cr含量较高,分别表现为超极强生态危害型和极强生态危害型的污染程度.     

臭氧在循环冷却水中分解的数学模型

臭氧可以用于工业循环冷却水的处理.为了更好地指导生产应用实际,建立了臭氧在冷却水中分解的数学模型.研究首先从理论上推导出其分解的数学模型,再通过配制不同浓缩倍数的试验用水,用N aHCO3调节碱度,通入不同浓度的臭氧,测定臭氧的分解速率,得到不同pH和CODC r时的相关数据,进而推出臭氧在实验条件下分解的动力学方程.数学模型的分析表明,影响臭氧分解的因素除了与水中的[OH-]有关外,还与其中的CODC r有关,即与系统中所含微生物、有机物、还原性无机物等有关.在实际应用中,应对运行过程中水质实行连续或间歇监测,根据pH和CODC r的变化调整臭氧的投加量,同时控制系统的CODC r以保证处理效果.     

吸收光谱法表征城市景观水体表观污染的方法优化

基于吸收光谱法建立的城市景观水体表观污染评价体系,其基本吻合率近80%,但此方法的颜色修正较为繁琐且颜色修正系数的建立缺乏理论依据;在此评价体系基础上,优化现场表观污染分级判定标准,分析实验前期所采集的150组水样数据,对扫描曲线面积改用色系修正,替代原有的颜色修正,并用浊度修正对扫描曲线面积进行辅助修正,得到修正后扫描曲线面积,优化表观污染指数（SPI）方程和及其分级标准;用后期所采集的218组数据对优化后的表观污染指数方程和分级标准进行验证。经验证,其基本吻合率由原80%提升至93%,并将评级偏差较大的情况控制在7%。     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定铬（Ⅲ）的研究

研究了偶氮胂与铬（Ⅲ）的显色反应，结果表明：加热煮沸５ｍｉｍ，配合物形成完全配合物最大吸收波长６１０ｎｍ，摩尔吸光系数为２．１×１０￣４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铬（Ⅲ）的测定范围在０～６０μｇ／５０ｍＬ内符合朗白－比耳定律。本法回收率９５％～１００％。应用于天然木和工业废水中铬（Ⅲ）的直接测定。     

3,5-二硝基水杨酸比色法测定废烟草中总糖

对3,5-二硝基水杨酸比色法测定总糖含量的条件进行了研究,结果表明:最佳比色波长为540 nm,显色剂的最佳用量为2.5 mL,沸水浴时间为5 min.对废烟草样品进行测定,试验表明:该方法在2-240μg.mL-1浓度范围内遵循比耳定律,呈线性关系(R=0.999 3),变异系数为0.46%,平均回收率为98.9%,该法的准确性和精密度均较好.与经典的斐林试剂法相比,具有操作简便、快速、测定成本低等特点.尤其适合于低浓度糖样的测定.     

大南湖表层沉积物重金属污染评价

对大南湖12个采样点的表层沉积物重金属（Cd、Hg、As、Cu、Pb、Cr、Zn）进行监测和分析,采用地积累指数法和潜在生态危害指数法对表层沉积物中重金属进行污染评价。地积累指数法结果表明,Cd在多数样点呈现中度污染状态,Hg、As、Cu、Pb呈无—中度污染状态,Cr、Zn呈无污染状态。潜在生态危害指数法结果表明,大南湖表层沉积物重金属污染为轻生态危害。     

钼污染饮用水的PAC吸附工艺

目的研究粉末活性炭对生活饮用水中钼污染物的去除效果,通过试验确定最适宜的PAC种类、投加量、吸附时间、pH等工艺参数,为饮用水中钼污染物的去除提供依据．方法以自配的钼质量浓度为1mg／L溶液为原水,模拟钼污染的饮用水,通过试验验证粉末活性炭吸附对钼污染物的去除效果．结果粉末活性炭对钼污染物的吸附在40min内能达到吸附容量的80％～90％;粉末活性炭对钼污染物的吸附等温线符合弗兰德里希（Freundlich）吸附模式,在钼的平衡质量浓度为0．07mg／L时,粉末活性炭对其吸附容量大约为12mg／g．结论比表面积大的木质粉末活性炭适合对钼污染饮用水的处理,溶液的最佳pH值范围为5—8．     

氧化偶氮胂M褪色光度法测定微量铬的研究

在H2SO4介质中,Cr(VI)具有强的氧化性,对偶氮胂M有褪色作用,且褪色的程度与Cr(VI)的含量呈线性关系,本文借此建立了分光光度法测定铬的新方法.在选定的条件下,有色物的最大吸收波长为550 nm,表观摩尔吸光系数为2.33×104L.mol-1.cm-1,Cr(V1)的测定范围为0~1.2 mg/L.本法用于测定土壤中的微量铬时,结果满意.     

贵州水城大井铅锌矿废矿区矿井水重金属污染监测及模糊综合评价

采集贵州水城大井铅锌矿废矿区矿井水及其流经水渠水样,测定其中的Cd、Pb、As、Cr6+等含量.根据测试结果选取污染较严重的Pb、Cr6+、Cd、Zn作为主要评价因子,以《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)作为评价标准,采用模糊综合评价法与单项水质参数评价法评价水质重金属污染程度.模糊综合评价法评价结果表明:采样点W1、W2、W3对应于V类水的隶属度分别为0.107、0.511、0.502,根据隶属度最大的原则,各采样点水质类别均为V类水,属严重污染级别;单项水质参数评价法评价结果表明:水质监测点W1、W2 、W3均表现出Cd污染严重,分别超过V类水标准值的9.7、1.03、0.92倍.