原子吸收法测定甘薯中的微量铜镁

研究了用原子吸收分子光光度法测定甘薯中的微量铜镁的方法,采用高温灰化法对样品进行处理,并对不同品种和不同种植地区的甘薯40多种进行了实样测定和含量差异进行比较。测定回收率Cu91．3％－102．7％;Mg92．2％－105．7％之间,相对标准偏差RSD分别为3．8％、6．6％。取得了满意的结果。     

原子吸收分光光度法测定焊锡材料中的锡和铅

提出了一种用原子吸收分光光度法测定焊锡材料中主含量元素锡和铅的方法：先用盐酸和硝酸的混合酸溶解样品，然后用原子吸收分光光度计直接测定焊锡材料中主含量元素锡和铅。其共存离子不干扰，回收率在99％－102％之间，所测结果与国家标准方法测定结果相符，且测定所需时间短。     

共沉淀富集-火焰原子吸收光谱法测定啤酒中铅

用 Mg( OH) 2 共沉淀富集啤酒中痕量的铅 ,在选定光谱条件下测定其浓度 .找到了共沉淀的最佳条件 .加标回收率 92 .7%～ 1 0 6.6% ,相对标准偏差 1 .97%～ 4.38% ,方法检出限为 0 .0 1 0 9mg· L-1.     

汽车尾气中铅测定方法的探讨

用火焰原子吸收分光光度法测定了汽车尾气中铅的含量，该方法的检出限为0．015mg／Nm^3，线性方程A=0．0126C 0．005，相关系数r=0．9999，回收率为96％-99％．该法简便，快速，灵敏，适合于汽车尾气中Pb的测定．     

石墨炉法测定水样中的铅、铬、钴、镍

水样中的痕量元素用火焰原子吸收测定虽有报道,但用石墨炉原子吸收法较为理想。我们采用硝酸—过氧化氢消化水样,加入钯盐作基体改进剂,以石墨炉原子吸收法对水样中的痕量铅、钴、镍进行测定,简化了分析操作,提高了结果的可靠性。     

石墨炉原子吸收法直接测定白酒中微量铅

介绍了利用石墨炉原子吸收法直接测定白酒中微量铅的方法。对用钯溶液取代磷酸二氢铵作基体改进剂,简便,快捷,准确。     

脉冲火焰原子吸收法测定白酒中的铅

用脉冲火焰原子吸收法对白酒中的铅进行了测定，介绍了测定的条件和操作方法，并对测定的结果进行了讨论。     

石墨炉原子吸收法直接测定白酒中微量铅

介绍了利用石墨炉原子吸收法直接测定白酒中微量铅的方法。用钯溶液取代磷酸二氢铵作基体改进剂,简便、快捷、准确。     

纳米TiO2富集分离石墨炉原子吸收法测定食品中的铅

以石墨炉原子吸收为检测手段,研究了纳米TiO2对金属Pb的吸附性能,考察了吸附和洗脱的主要影响因素．结果表明：在pH4～5范围内,纳米TiO2对金属Pb具有良好的吸附性,吸附率达到96．5％,0．1mol／L的盐酸即可将纳米TiO2吸附的铅完全洗脱．在优化的实验条件下,静态吸附量为15．9mg／g．其检出限为（3σ）2．02×10^-13g,RSD为3．18％～5．21％,富集倍数为75倍,加标回收率在96．0％～100．5％之间．该方法对标准样品的测定与参考值相吻合,用于实际食品中Pb的测定,结果令人满意．     

脉冲火焰原子吸收法测定白酒中的铅

用脉冲火焰原子吸收法对白酒中的铅进行了测定,介绍了测定的条件和操作方法,并对测定的结果进行了讨论。     

桂林市郊土壤中铅的形态及含量

采用连续浸取法和火焰原子吸收分光光度法,研究了桂林市郊5个不同区域的菜地土壤、蔬菜铅污染,以及土壤铅的7种存在形态,讨论了各种形态铅对环境的影响.在铅形态的分布中以残渣态铅含量最高(20.986×10-6),占7种形态铅总量的44.36%,其次为无定形氧化铁结合态和晶形氧化铁结合态,分别占总铅量的17.07%、12.42%,而交换态、碳酸盐结合态、无定形氧化锰结合态和有机态铅的含量较低,各自占总铅量均小于10%.     

乳化技术-原子吸收法测定涂料催干剂中钴、铅

将涂料催干剂样品溶解在体积比为1∶1的丙酮-甲基异丁基酮混合溶剂中,再用乳化剂OP将样品溶液乳化而配制成均匀、透明或半透明的样品乳浊液,建立了乳化技术-火焰原子吸收光谱法快速测定涂料催干剂中钴、铅的新方法。介质对试液的粘度、表面张力和火焰的燃烧性质无影响,试液的粘度与水的粘度一致,可以以水为参比。用工作曲线法测定,对样品处理条件、介质的影响、线性范围、背景吸收干扰及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于0.9%,加标回收率为95.4%～104.3%。质量浓度线性范围:钴为0～10mg/L、铅为0～12mg/L。检出限:钴为0.067mg/L、铅为0.17mg/L。     

微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中的铅

采用微波消解对土壤样品进行消化，以火焰原子吸收法取代国标法的石墨炉法对铅进行测定，该工艺具有速度快、效率高、结果准确等特点。     

分光光度法测BI废水中微量钴〔Ⅱ〕

用分光光度法测定BI废水中微量钴〔Ⅱ〕含量 ,在 pH =5.0～ 7.0溶液中 ,用NH4SCN作显色剂 ,饱和NaF溶液作掩蔽剂 ,丙酮作稳定剂 ,去离子水作参比 ,在 61 8nm处直接测定吸光度 .测标准试样的吸光度 ,作工作曲线 .然后测试样的吸光度 ,通过工作曲线求钴〔Ⅱ〕的含量 .此法测钴〔Ⅱ〕含量回收率在 98.5%～ 1 0 0 .5%之间 .分光光度法与化学法比较 ,分光光度法相对标准偏差CV =5.6‰ ,化学法相对标准偏差CV =2 5.8‰ ,精密度与准确度都很好 ,重现性好 ,选择性好 ,干扰小 ,操作方便 ,不需对样品进行处理 ,测定迅速 ,适合化工生产和环境监测 .     

微波消解——原子吸收分光光度法测定TSP中的铅

运用微波消解技术 ,把TSP样品用硝酸和氢氟酸 ,在加热、加压条件下快速完全消解 ,铅的加标回收率在 95 6%～ 1 0 9 4%之间 ,变异系数为 1 5 1 %～ 2 98%。此法特点是操作简单、快速、准确、安全 ,试剂消耗量少。     

浊点萃取-原子吸收光谱法测定饮料中的微量铅

为快速、准确地测定样品中的微量重金属含量,建立浊点萃取预富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量铅.选择非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂,5-Br-PADAP[2-(5-嗅-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚]为螯合剂,通过浊点萃取法分离富集重金属铅.分析了溶液pH值、萃取剂、螯合剂、温度以及干扰离子等因素的影响,确定最佳萃取条件,富集倍数为13,检出限为0.05μg/mL;将该方法应用于实际样品的分析测定,其结果令人满意.     

FAAS法连续测定锌精矿中铜、铅、镉

本方法提出了连续测定锌精矿中铜、铅、镉。与测定铜、铅、镉的其它方法相比较，该方法快速准确、可靠、提高了工效、节约了试剂，可满足大批量锌精矿中铜、铅、镉的测定。     

用火焰原子吸收法测定镀铬泥渣中的铁、镍、铜、锌、铅

本文研究了火焰原子吸收法测定镀铬泥渣中Fe、Ni、Cu、Zn、Pb时，共存元素的干扰及其消除方法。试验发现，CU对Ni的测定，Ni、Si对Fe的测量有严重干扰；采用十二烷基硫酸钠或柠檬酸作干扰抑制剂可消除大量Cu对Ni及Si对Fe、Zn测定的干扰；降低乙炔流量，提高空气－乙炔比，可消除Ni对Fe测定的干扰。本方法简便、快速、准确，用于实际样品分析可得到满意的结果。