等离子分解锆英石制备ZrO2—SiO2—Al2O3 复相陶瓷

离子分解锆英石（ＰＤＺ,ｐｌａｓｍｉｃａｌｌ ｄｅｃｏｍｐｏｓｅｄ ＺｒＯ２）ＧＮ Ｌ２Ｏ３注浆成型反应烧结制备ＺｒＯ２－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３系复相陶瓷,与用锆英粉和Ａｌ２Ｏ３制备的该系复相陶瓷进行对比。采用ＸＲＤ、ＯＭ、ＳＥＭ等手段研究烧成后材料的物相组成、显微结构及物理性能。结果表明：ＺｒＳｉＯ４的分解先于莫来石开成;由ＰＤＺ制得的制品性能优于锆英是的制品;ｎ（Ａｌ２Ｏ３）／ｎ（ＰＤＺ）＝３／     

含氟硅酸三钙的光谱研究

用ＸＰＳ，ＩＲ和Ｒａｍａｎ研究了Ｆ＾－的固溶对Ｃ３Ｓ晶体结构的影响。结果表明，纯Ｃ２Ｓ结构中的「ＳｉＯ４」和「ＣａＯ６」的Ｏ＾２－分布都不规划；随着Ｆ＾＿固溶量增加，「ＳｉＯ４」和「ＣａＯ６」中Ｏ＾２－分布的对称性逐渐提高，Ｓｉ－Ｏ键加强，Ｃ３Ｓ晶体结构畸变程度减小。     

原位碳化硅复合锆莫来石材料的制备及机理研究

通过反应烧结锆英石、氧化铝和碳黑的混合物制备了原位ＳｉＣ颗粒复合的锆莫来石材料并研究了烧结机理。结果表明：通过反应烧结可制得原位ＳｉＣ颗粒复合的锆莫来石材料;球状或椭球状的ＺｒＯ２晶粒以均匀分布和聚集体两种形式分布于ＳｉＣ、莫来石、氧化铝及玻璃相共同组成的基质中;反应烧结过程中,ＳｉＣ、莫来石的生成反应滞后于锆英石的分解反应;烧结前期以ＳｉＣ的生成反应为主,烧结后期以莫来石的形成及致密化进程为主。     

海泡石的化学成分研究

本文通过两种不同成因海泡石化学成分特征的研究发现，热液型海泡石和沉积型海泡石的化学组成有较大差异，热液型纤维状海泡石ＭｇＯ、ＳｉＯ２含量高，Ａｌ２Ｏ３含量低，为富镁海泡石；沉积型粘土状海泡石ＭｇＯ、ＳｉＯ２含量低，Ａｌ２Ｏ３含量高，为富铝海泡石。而且，两种不同成因的海泡石结晶形态的差异与其化学组成密切相关；热液型海泡石Ｍｇ＾２＋、Ｓｉ＾４＋高，Ａｌ＾３＋低，接近理想值，易结晶形成长纤维状；而沉型积     

Si3N4—Al2O3—ZrO2系陶瓷表面氧化层组成的EPMA分析

利用ＥＰＭＡ和ＸＲＤ的分析方法，研究了Ｓｉ３Ｎ４－Ａｌ２Ｏ３－ＺｒＯ２系陶瓷材料表面氧化层组成。结果表明，Ｓｉ３Ｎ４－Ａｌ２Ｏ３－ＺｒＯ２系陶瓷材料表面氧化层是由方石英相、ＺｒＳｉＯ４相和含有Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯ等的ＳｉＯ２玻璃相所组成，其中ＳｉＯ２玻璃相中Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯ等的含量，随着氧化时间的增加而逐渐增加。     

MgO对C3S,C4A3S^—矿物形成影响的研究

以纯化学试剂配普,研究了ＭｇＯ对Ｃ３Ｓ－Ｃ２Ｓ－Ｃ４Ａ３Ｓ＾－－Ｃ４ＡＦ－ＣａＳＯ４五元系统中Ｃ３Ｓ和Ｃ４Ａ３Ｓ＾－两种矿物形成的影响。结果掺加适量的ＭｇＯ可促进Ｃ３Ｓ及Ｃ４Ａ３Ｓ＾－矿物的形成,有利于其在熟料中的共存;ＭｇＯ可显著降低Ｃ３Ａ的形成量并可增加ＳｉＯ２在中间相中的固溶量。     

ZrO2对热压Si3N4陶瓷材料断裂韧性及显微结构的影响

研究了ＺｒＯ２对热压Ｓｉ３Ｎ４陶瓷材料的断裂韧性Ｋｉｃ、显微结构及结构组成的影响。结果表明，Ｚｒｏ２的含量对Ｓｉ３Ｎ４陶瓷的断裂韧性有显著影响，在１０ｗｔ％时出现峰值ＫＩＣ为７．８３ＭＰａ．ｍ＾１／２，提高约２１．４％，热压Ｓｉ３Ｎ４－ＺｒＯ２系统中能有效地撸制ＺｒＮ的生成。     

玻璃结构中P^5＋离子配位状态的研究

利用红外光谱和喇曼光谱研究了Ｐ＾５＋离子在ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５玻璃结构中的配位状态。结果表明：当Ｐ２Ｏ５的引入量小于３１ｍｏｌ％时,获得玻璃的结构中含不带Ｐ＝Ｏ双键的单个［ＰＯ４］四面体,这些四面体之间通过四个顶角氧而与Ｐｂ＾２＋,Ｂｉ＾３＋离子联接;而当Ｐ２Ｏ５的引入量高于５０ｍｏｌ％时,获得玻璃的结构中含带Ｐ＝Ｏ双键的［ＰＯ４］四面体,这些［ＰＯ４］四面体通过公共氧（桥氧）而形成［ＰＯ     

ZrO2／SO^2—4固体超强酸催化剂研究（Ⅲ）：缩羧化反应

研究了ＺｒＯ２／ＳＯ＾２－４型超强酸催化剂在缩羰化反应中的可行性，利用红外光谱仪和阿贝折光仪对产品进行了鉴定。当焙烧温度在５００－７００℃和催化剂用一为２ｇ时，产品收率达６９．１％；并与一些液体酸和固体酸催化剂进行对比。ＺｒＯ２／ＳＯ＾２－４型固体超强酸催化剂在精细化学品合成中有待于进一步研究开发。     

LCAS—SiCw—ZrO2复合材料的力学性能及其微观结构

研究了ＬＣＡＳ－ＳｉＣｗ－ＺｒＯ２复合材料的力学性能及其微观结构,力学性能分析表明：ＳｉＣｗ增韧和ＺｒＯ２相变增韧的加和性不是简单地叠加,ＳｉＣｗ增韧提高了ＺｒＯ２相变增韧效果,体积分数分别为５％％,３０％,１５％的ＬＣＡＳ,ＳｉＣｗ,ＺｒＯ２复合材料的断裂韧性Ｋ１ｃ和抗弯强度σｂ达到６．４ＭＰａ·ｍ＾１／２和３３１．７ＭＰａ,透射电镜（ＴＥＭ）图象表明,复合材料中ＺｒＯ２起了应力诱导相变增专心作     

水热条件下易烧结PZT粉体合成的影响

用水热法合成了低温烧结用ＰＸＴ「Ｐｂ（Ｚｒ０．５３ＴｉＯ０．４７）Ｏ３」粉体。探讨了水热条件下对合成粉体性能的影响。合成时添加了有助于烧结的Ｆｅ＾２＋,Ｂｉ＾３＋,Ｃｕ＾２＋等离子化合物,经Ｘ－ｒａｙ,ＳＥＭ,ＴＧ－ＤＴＡ及比表面积的测定。表明：当反应介质为４ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ,时间２ｈ,反应温度２００℃时合成后的粉体有良好的烧结性,。粉体中外加了微量ＢＣＷ「Ｂａ（ＣＸｕ０．５Ｗ０．５）Ｏ３」,     

掺杂Fe^2＋,Bi^3＋,Cu^2＋的PZT陶瓷低温烧结

在利用水热法合成的粉体低温烧结ＰＺＴ「ｐｂ（Ｚｒ０．５３ＴｉＯ０．４７）Ｏ３」陶瓷中,掺杂了ＦｅＡ＾２＋、Ｂｉ＾２＋,Ｃｕ＾２＋等无机化合物,使ＰＺＴ陶瓷在８５０℃温度下即可烧成,密度可达理论值９８％,压电性能测定表明,其Ｋｐ值变化不大,而Ｑｍ值有较大提高。     

新型无机高分子絮凝剂—聚合硅酸铝的研制及应用

聚合硅酸铝是一类性能优良的无机高分子絮凝剂。以水玻璃,硫酸铝,硫酸为原料,通过考察不同ＰＨ值条件下硅酸溶液的胶凝时间,Ａｌ＾３＋与ＳｉＯ２摩尔比等因素对ＰＳＡＡ产品应用性能的影响,确定了ＰＳＡＡ的最佳合成条件为ＰＨ３－４,Ａｌ＾３＋与ＳｉＯ２摩尔比０．８－１．２,活化时间３０－５０ｍｉｎ。     

固体超强酸SO^2—4／ZrO2的动态行为及催化酯化活性

通过分析导出用于计算脱附动力学参数的理论公式,以吡啶为作分子探针,利用程序升温脱附技术研究固体超强酸的动态行为,并用苯酐与２－乙基己醇酯化反应,考察其活性,实验结果表明,ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２（３００℃）和ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２（７５０℃）催化剂表面有一类酸位,ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２（５７５℃）有二类酸位,求出脱附活化能和指前因子,采用ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２作为酯化催化剂对酯化活性进行探讨,考察了     

低压过渡金属离子色谱仪在制革化学中的应用

本文介绍了低压过渡金属离子色谱仪在制革化学中的应用情况,包括制革液中ＳＯ３＾２－、ＳＯ４＾２－、Ｃｌ＾－、Ｃｒ＾３＋、Ｃｒ＾６＋、Ａｌ＾３＋、Ｚｒ、稀土和蛋白质的分析及铬鞣液和废铬液中铬络合物的分离检测。     

R_2O、R_2SO_4 对硅酸盐水泥熟料烧成的影响

采用化学分析、ＸＲＤ、光学显微镜分析等方法,较系统地研究了Ｒ２Ｏ、Ｒ２ＳＯ４对硅酸盐水泥熟料烧成、矿物组成、晶体结构的影响。结果表明：Ｒ２Ｏ易形成固溶体ＫＣ２３Ｓ１２和ＮＣ８Ａ３,其中Ｋ２Ｏ主要固溶在Ｃ２Ｓ中,形成ＫＣ２３Ｓ１２,使ｆＣａＯ急剧升高;Ｎａ２Ｏ主要固溶在Ｃ３Ａ中,形成ＮＣ８Ａ３,ｆＣａＯ有所增加。Ｒ２ＳＯ４降低了熟料烧成的液相粘度,对熟料烧成有利,ｆＣａＯ含量很低。Ｒ２Ｏ和Ｒ２ＳＯ４都使Ａ矿含量降低,晶体尺寸增大。     

Li2O—BaO—SiO2电极玻璃成分与性质的依从性及用钕离子？…

测定了Ｌｉ２Ｏ－ＢｓＯ－ＳｉＯ２系统的玻璃形成范围和结晶相,得到了等水溶性和等膨胀系数曲线。这些图解指出高化学稳定性和低膨胀系数范围仅限于高ＳｉＯ２含量区。在Ｌｉ２Ｏ－ＢａＯ－ＳｉＯ２玻璃样品中注入不同剂量钕离子。结果表明：锂的淬取量在剂量１×１０＾１６ｉｎｓ／ｃｍ＾２以下明显减少,但剂量１５×１０＾１６ｉｏｎｓ／ｃｍ＾２时减少量变得缓慢。     

铈离子间接电化学氧化邻氯甲苯制邻氯苯甲醛

选择Ｃｅ＾４＋／Ｃｅ＾３＋－Ｈ２ＳＯ４为氧化介质,由铈离子间接电子化学氧化邻氯甲苯合成邻苯甲醛,分别研究了氧化反应温度、硫酸浓度,表面活性剂添加量等因素对目的产物邻氯苯甲醛的产率和反应速率的影响,／     

新的色酚AS衍生物的合成及对C.I.颜料红57：1的改性研究

对含有极性基团（－ＣＯＯＨ,－ＳＯ３Ｈ）的色酚ＡＳ衍生物的合成及其反应的影响因素进行了研究;合成了４种新的色酚ＡＳ苯环３或４上含有－ＣＯＯＨ或－ＳＯ３Ｈ基团的衍生物;利用该类衍生物作为第二偶合组分,采用混合偶合工艺对颜料红５７：１进行改性研究,研究了其添加量对改性颜料的着色力、色光、流动性以及在水介质中的分散性的影响。     

在CdSiO3中Mn^2＋,Ce^3＋的发光

采取高温固相扩散方法合成了以ＣｄＳｉＯ３为基质,单掺杂Ｍｎ＾２＋和双掺杂Ｍｎ＾２＋、Ｃｅ＾３＋的发光体。在２５４ｎｍＵＶ光下发现橙红霞光。对其反应原理、Ｘ射线粉末衍射图、激活剂在基质中浓度与相对亮度的关系及荧光体的余光进行了探讨。