9，10—二氢—二亚丙腈基蒽—2—偶氮的合成及其性质测试

合成了一种有机非线性光学材料A（9，10－二氢－二亚丙腈基蒽－2－偶氮（4′－N，N－二甲基苯）），测定了它实时和永久存储功能。     

含溴丁氧基的手性偶氮苯化合物的合成及其光异构化

以4-羧基-4＇-羟基偶氮苯（CH-Azo）为偶氮苯化合物母体,经溴代烷取代、水解反应,再与S（-）-2-甲基-1-丁醇发生酯化反应,制备得到含溴代烷氧基反应性基团的手性偶氮苯化合物——4-（羧酸-2-甲基丁酯基）-4＇-（1-溴丁氧基）偶氮苯（CMB-Azo）.利用红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（1H-NMR）对其结构进行表征.通过紫外、可见光交替照射观察CMB-Azo和4-（羧酸-1-溴丁酯基）-4＇-（1-溴丁氧基）偶氮苯（CBB-Azo）在甲醇溶液中的紫外可见吸收光谱变化.结果表明：在355 nm紫外光和455 nm可见光交替照射下,CMB-Azo和CBB-Azo均发生由反式到顺式和由顺式到反式的光异构化反应.由于手性碳原子的引入,顺式的CMB-Azo仅60%恢复到原来的反式结构.     

含葡萄糖基因缩氨基硫脲SchiffBase的合成

本论以2，3，4，6－四－O－乙酰基－β－D－喃葡萄糖基异硫氰酸酯为原料，制得了8个未见报道的含葡萄糖基硫脲基Schiffbase（希夫碱类化合物）：芳香醛缩N－氨基－N′－2′，3′，4′，6′－四－O－乙酰基－β－D－吡喃葡萄糖基硫脲，所有目标化合物均经IR，^1HNMR进行了表征。     

两种聚合物型手性固定相的分离特性

为研究（1S,2R）-（＋）-2-氨基二苯基乙醇与对苯二异氰酸酯的二元共聚物和（1S,2R）-（＋）-2-氨基二苯基乙醇、对苯二异氰酸酯及对苯二甲酰氯三元共聚物这两种手性固定相所识别手性化合物的结构特点,用一系列手性样品对其分离能力进行了测试,讨论了这两种固定相的构效关系,并用光学纯的手性化合物为标准品,用其混旋体为样品进行分离．结果表明：前一种固定相可用来进行对映体过量的定量分析．     

含手性碳偶氮苯化合物的合成及其光异构化反应

以对氨基苯甲酸为原料,经重氮偶合、取代和酯化等一系列反应,合成一种新型含手性碳的偶氮苯化合物——4-（羧酸-2-甲基丁酯酯基）-（4＇-辛氧基）偶氮苯（MBCO-Azo）.利用红外光谱（FT-IR）和核磁共振氢谱（1H-NMR）对其结构进行了鉴定.通过紫外可见吸收光谱（UV-Vis）研究MBCO-Azo在甲醇溶液中的光异构化反应.结果表明：在360 nm紫外光照射下,MBCO-Azo发生由反式到顺式异构化反应,随后在440 nm可见光照射下发生由顺式到反式异构化反应.在光异构化中MBCO-Azo最大吸收波长变化较宽,可达到24 nm.由于手性单元的引入,MBCO-Azo由反式到顺式的光异构化速率略大于4-（羧基）-（4＇-辛氧基）偶氮苯（CO-Azo）,而顺式到反式的回复速率则略小.     

酸性光亮镀铜中光亮剂M的测定

酸性光亮镀铜中常用２－硫基苯胼咪唑（简称Ｍ）作主光亮剂，本文通过Ｍ与亚硝酸反应生成相应的Ｓ－亚硝基化合物，除去过量的亚硝酸后，再让Ｓ－亚硝基化合物水解定量的释放出亚硝酸，通过此亚硝酸与芳香族胺进行重氮化偶联显色，测其吸光度，求出Ｍ的含量，结果满意。     

两种聚合物型手性固定相的分离特性

为研究(1S,2R)-(+)-2-氨基二苯基乙醇与对苯二异氰酸酯的二元共聚物和(1S,2R)-(+)-2-氨基二苯基乙醇、对苯二异氰酸酯及对苯二甲酰氯三元共聚物这两种手性固定相所识别手性化合物的结构特点,用一系列手性样品对其分离能力进行了测试,讨论了这两种固定相的构效关系,并用光学纯的手性化合物为标准品,用其混旋体为样品进行分离.结果表明:前一种固定相可用来进行对映体过量的定量分析.     

4-苯硫基氯苄的合成

以苯硫酚为起始原料,与对氟苯甲醛进行取代反应得4-苯硫基苯甲醛（Ⅱ）,再经硼氢化钠还原、浓盐酸氯代两步反应得到目标产物4-苯硫基氯苄（Ⅰ）,总收率88%（以苯硫酚计）,纯度95.8%（高压液相色谱法）.目标化合物结构经核磁共振氢谱、质谱确证.     

新型离子液体负载手性硫代咪唑啉酮的合成

设计并合成了新型离子液体负载的手性硫代咪唑啉酮,以L 苯丙氨酸为手性原料,依次经过Boc保护、酰胺化反应、脱Boc反应和环化反应制备了(S) 5 苄基 2,2 二甲基 3 (1 咪唑基丙基) 4 氧咪唑烷酮,进一步经Lawesson试剂硫代,在甲苯溶剂中80 ℃下反应8 h,得到的手性硫代咪唑啉酮再与正丁基碘在乙腈溶液中回流反应24 h,首次制得了新型离子液体负载的手性硫代咪唑啉酮,并取得了较佳的立体选择性.其中,实验通过对脱Boc反应进行改进,即采用氯化氢的二氧六环溶液为反应试剂进行脱Boc反应,优化反应条件,获得了较佳的收率.     

手性蒽基苯酚醚的合成及其分子开关研究

9-氯甲基蒽与3-（（S）-2-甲基丁氧基）-5-苄氧基苄醇在相转移催化剂存在下反应生成手性蒽基苯酚醚4．化合物4的稀苯溶液经过365nm紫外光照射,发生蒽环与苯环间的分子内[4π＋4π]光致环加成反应,定量地生成多环化合物5（5’）．5（5’）在254nm紫外光或热的作用下发生可逆的开环反应,定量地转变成原料4．4 5（5‘）的光致可逆过程可通过核磁共振和旋光度来检测．该反应可应用于手性光开关材料的研究．     

四氢叶酸辅酶模型的性质研究

报道了一种甲基取代的甲酸氧化态四氢叶酸辅酶模型－－碘化－－１,２－－二甲基－－３－－对氯苯碘酰基咪唑啉－－与几种不同的亲核试剂（对甲苯胺,对甲氧基苯胺、苄胺、丙二腈、水）反应的研究。实验事实表明,该模型化合物具有较高的反应活性,能够与不同类型的亲核试剂发化化学反应,是一种较理想的模型。     

手性四芳基取代1,4—二醇配体的合成

本文报道了由光学活性酒石酸出发，合成（４Ｒ，５Ｒ）－和（４Ｓ，５Ｓ）－２，２－二甲基－α，α，α′，α′－四芳基－１，３－二氧杂成环－４，５－二甲醇配体（４）的方法（芳基：苯基，３，５－二甲苯基，１－萘基，２－萘基）手性配体都由红外光谱，核磁共振谱以及元素分析进行了结构确定。     

一个新奇配体及其配合物的合成与表征

3，4，9，10-二苯并-5，8-二氧杂-1，12，15-三杂环十七烷与丙烯睛反应合成了一个新奇的配体3，4：9，10-二苯并-5，8-二氧杂-1，12，15-三氯杂环十七烷N，N’，N”-三丙腈（L），并制得了其相应配位物MLSO4·nH2O（M＝Cu2，Co2，Ni2+，n＝1～4）。这些化合物经IR、NMR和元素分析表征。Cu2，Co2Ni2+各自与环上O2N3和SO42-配合形成一个畸变八面体结构。     

含葡萄糖基团缩氨基硫脲Schiff Base的合成

本论文以2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯为原料,制得了8个未见报道的含葡萄糖基硫脲基Schiff base(希夫碱类化合物):芳香醛缩N-氨基-N＇-2＇,3＇,4＇,6＇-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基硫脲,所有目标化合物均经IR,1HNMR进行了表征.     

分子内质子转移化合物的合成及荧光性能研究

以邻氨基苯甲酸为原料，经过与取代苯磺酰氯的缩合闭环反应，合成了5个2－（2'－苯磺酰氨基苯基）－4H－3，1－苯并恶嗪－4－酮衍生物，通过质谱、核磁共振、红外、元素分析表征了它们的结构。这些化合物固体在紫外光的激发下发出强烈的黄绿色荧光，但在溶液中却没有荧光。给出了它们的紫外和荧光光谱数据，并讨论了取代基效应对化合物荧光性能的影响。     

四氢噻喃并吡喃衍生物的合成及反应机理

利用四氢噻喃-3，5-二酮与查尔酮的缩合反应合成出2，4-二苯基-5-氧代四氢噻喃并[4，3－d]v-吡喃，并探讨了其反应机理，提出了反应历程．     

四嗪衍生物的合成及其抗癌性能研究（Ⅰ）：N,N‘—二苯基—3,6—？…

标题化合物是一种结构新颖,具有生物活性的化合物。它可由３,６－二甲基－１,６－二氢－１,２,４,５－四嗪在对二甲胺基吡啶催化下,与苯异氰酸酯反应而制得,产率５８％。结构经元素分析,核磁共振,红外光谱证明,该化合物经体外实验,结果表明具有明显的抗癌活性。     

一种新的手性单氢钌配合物的合成

Ru(PPh3)3HCl与(R,R)-1,2-二苯基乙二胺反应生成配合物RuH((R,R)-PhCHNH2CHNH2Ph)(PPh2)2Cl,通过该配合物与三(1-吡唑基)硼氢化钾反应合成了一种新的手性单氢钌配合物TpRuH((R,R)-PhCHNH2CHNH2Ph).合成的钌配合物分子结构经FT-IR、NMR和EA证实.     

肺动脉高压孤儿药Selexipag合成工艺的优化

首先,以二苯基乙二酮和2-氨基乙酰胺为原料,通过环合反应和羟基氯代合成了5,6-二苯基吡嗪-2-醇(Ⅰ)和5-氯-2,3-二苯基吡嗪(Ⅱ).其次,化合物Ⅱ与4-异丙氨基丁醇反应得到4-[(5,6-二苯基-2-基)(异丙基)氨基]-1-丁醇(Ⅲ).然后,化合物Ⅲ和溴乙酸甲酯发生Willianmson反应得到2-{4-[N...     

非血红素铁模型配合物[Fe~(Ⅳ)(O)(N4Py)]~(2+)的磺化氧化反应机理

利用密度泛函理论研究了4价非血红素铁模型配合物[Fe~(Ⅳ)(O)(N4Py)]~(2+)的磺化氧化反应机理。选取苯硫基甲烷及其对位衍生物为反应底物,苯硫基甲烷对位取代基的吸电性越强,硫原子的Mulliken电荷数就越大。磺化氧化反应的反应机理是在反应过程中发生了直接的两电子转移。氧转移反应为两态反应,反应活性主要由五重态的反应能垒决定。通过计算可知,对位取代基的吸电性越强,其反应能垒就越高,反应活性顺序由高到低依次为对甲基苯硫基甲烷、苯硫基甲烷,对氯苯硫基甲烷、对氰基苯硫基甲烷、对硝基苯硫基甲烷。