醋酸钙杂质对木糖结晶过程的影响

用不同的二套装置测定木糖溶液的介稳区宽度和晶体生长速率，定量研究了醋酸钙杂质对木糖结晶过程的影响。醋酸钙杂质的存在使木糖溶液介稳区变窄，晶体生长速率加快。并得到木糖溶液的介稳区宽度、晶体生长速率与醋酸钙浓度之间的定量关系为：△θmax=0.41C^2-1.92C 8.96,G=-1.603C^2 5.880C 4.297,上述研究结果，可用于指导木糖的工业化生产，提高木糖的结晶效率。     

谷氨酸溶液结晶介稳区的性质

测定了谷氨酸在水中的溶解度和超溶解度曲线，并用数学表达式进行拟合，同时还测定了不同降温速率、搅拌转速下的结晶介稳区宽度。结果表明：谷氨酸溶液的溶解度随温度升高而增加，溶液的介稳区随降温速率增加而变宽，随搅拌转速增加而变窄，实验结果与经典成核理论导出的公式基本符合。     

DMT甲醇溶液结晶介稳区性质的研究

研究了对苯二甲酸二甲酯甲醇溶液的结晶特性。实验采用折射率法测定了对苯二甲酸二甲酯在甲醇中的溶解度，用激光自动检测法测定了对苯二甲酸二甲酯甲醇溶液于不同降解温速率，搅拌转速下的结晶介稳区宽度以及不同过饱和度下的结晶成核诱导期。     

阻垢剂对湿法磷酸中氟硅酸钾(钠)垢的抑制作用

采用静态法试验了十余种阻垢剂的防垢效果，并研究了阻垢剂对氟硅酸钾（钠）结晶生长的动力学及其晶体形态的影响。结果表明，聚羧酸（盐）和有机膦酸复配使用可改善阻垢性能、阻垢率可达45%～60%；阻垢剂可使氟硅酸钾（钠）结晶生长速率明显降低；晶体发生严重畸变，结晶诱导期延长。     

新型氨法捕碳体系中介稳区宽度的调控机制

碳酸氢铵的介稳区宽度是影响其结晶过程的重要因素，为进一步解析其具体调控机制，运用动态法探究温度、磁场、搅拌速率及溶析剂滴定速率等关键参数对碳酸氢铵介稳区的影响机制，并对操作条件进行优化调控。结果表明：随着温度升高和乙醇摩尔分数增大，碳酸氢铵的成核能垒降低，介稳区宽度呈变窄趋势；当温度相同时，在磁场条件下，超溶解度曲线呈下降趋势，介稳区变窄，但是随着乙醇摩尔分数的增大，其下降趋势减弱；搅拌速率从200 r/min增加到600 r/min的过程中，介稳区宽度先下降后上升；介稳区宽度随着溶析剂滴加速率的增加而增加，滴加速率提高到8 mL/min后，介稳区变化趋于平缓。升高温度，增加磁场，一定范围内增加搅拌速率，取适当滴加速率均能促进结晶过程。本研究可为氨法结晶捕碳工艺提供数据支持及优化策略。     

表面活性剂对磷石膏形成过程及性能的影响研究

实验室模拟了湿法磷酸生产过程,实时测定了反应溶液的浊度,研究了磷石膏的形成过程,并以此确定石膏结晶的诱导期和晶核生长率;研究了表面活性剂对磷石膏结晶习性、晶体形貌以及石膏硬化体力学性能的影响.结果表明,表面活性剂木质索磺酸钠(MN)和十二烷基苯磺酸(LAS)都有利于磷酸在石膏介质中的滤过;掺入MN使磷石膏强度增加,掺入LAS使磷石膏强度降低.     

无机盐水溶液结晶改性的机理研究

本文采用改进的滴体积法和廷德尔（Ｔｙｎｄａｌｌ）结晶视察法研究了表面活性剂对无机盐水溶液的表面张力和溶液结晶过饱和度的影响．并用电子探针照片分析了硼酸结晶改性前后的晶体生长情况、实验证明；微量的表面活性剂在无机盐饱和溶液中与在纯水中一样，同样具有降低表面张力，增大溶液表面活性的作用；此外，实验还发现，表面活性剂还能极大地改变溶液结晶过饱和度，使溶液的结晶速率发生变化．为此，给出了表面活性剂在无机盐溶液中结晶改性机理的新解释。     

杂质对于磷酸二氢铵结晶的影响

采用间歇结晶法研究了杂质Fe~(3+)、Al~(3+)、F~- 、SO_4~(2-)对MAP结晶的影响.实验结果表明:Fe~3 、Al~(3+)对于MAP成核和晶体生长均有明显的阻碍,随着其浓度的增加,介稳区变宽,诱导时间延长,结晶生长速度变慢,晶体由棱柱状变为针状,粒径减小,直至成细粉状;随着Mg~(2+)含量增加,介稳区略有增大,晶体的平均粒径减小,单晶长径比略有变小;F~-浓度的增大,介稳区宽度略有增大,晶体粒径略有减少,单晶长径比逐渐减小,晶体由长柱状变为方柱状;SO_4~(2-)对于KDP结晶过程影响很小.研究结果对于工业级磷酸二氢铵的生产有重要的指导意义.     

对羟基苯甘氨酸硫酸盐溶解度及介稳区的测定

利用激光监视装置 ,测定了对羟基苯甘氨酸硫酸盐在水 -丙酮 -酸度溶液中的溶解度和结晶介稳区 .从分析结果可知 :随着溶剂中水的增加 ,对羟基苯甘氨酸硫酸盐的溶解度略有增加 ;酸度增加 ,其溶解度有较大幅度的增加 .溶液酸度对介稳区宽度影响较大 .最后 ,用简化的溶解度模型关联溶解度数据 ,计算的溶解度和实验值符合良好 .     

弹性光散射光谱法研究低分子量聚丙烯酸在水溶液中的聚集行为

为了深入研究低分子量聚丙烯酸（PAA）在水溶液中的聚集行为,采用弹性光散射光谱法研究了不同分子量的聚丙烯酸在外界（如pH与离子强度的变化,添加表面活性剂等）条件刺激下分子链收缩与聚集的行为.研究结果表明：由于静电效应,添加酸以及盐都可以诱使PAA分子链在水溶液中的相态行为发生变化.随着NaCl浓度的增大,对于分子量较大的PAA-2,分子链的收缩可以分成三个阶段,分别对应三种不同的收缩速率,且前两阶段的速率高于相应分子量较低的PAA-1样品.溶液中的NaCl可以更有效地屏蔽分子量较高的PAA-2上离子基团之间的静电斥力,使得PAA-2分子能以更快的速率发生聚集.十二烷基硫酸钠（SDS）在溶液中可与PAA产生相互作用,形成表面活性剂/PAA缔合物,从而导致大分子链发生聚集.     

葡萄糖醛酸内酯结晶过程研究

采用静态平衡法测定葡萄糖醛酸内酯在水中4～50℃下的溶解度;采用激光光强分析法,测定在不同降温速率下葡萄糖醛酸内酯在水溶液中的介稳区,降温速率为15,℃/h时,过冷度约为10,℃;降温速率为5,℃/h时,过冷度约为5,℃.在不同温度下,葡萄糖醛酸内酯溶解度及其温度敏感性存在差异,葡萄糖醛酸内酯的介稳区宽度随着降温速率的改变而不同,降温越快,介稳区越宽.采用MSMPR稳态法建立了葡萄糖醛酸内酯在水中的结晶动力学模型：成核速率B0=2.53exp（-2.8 1×10^4/RT）S^0.99MT^1.45,R=0.92;生长速率G=2.80×10^-7 exp（-2.96/RT）S^1.42,R=0.93.     

工业季戊四醇水溶液介稳区性质测定

研究了工业季戊四醇水溶液的介稳区性质,测定了工业季戊四醇在水溶液中的溶解度和过饱和度,获得了工业季戊四醇的介稳区宽度;同时研究了降温速度、搅拌速度对工业季戊四醇介稳区宽度的影响,并推算出工业季戊四醇的成核级数．实验结果表明：在水溶液中,工业季戊四醇的溶解度随温度的升高而逐渐增大;且温度越低,所对应的介稳区宽度越宽;受最大过饱和度和搅拌速度影响的成核级数与饱和温度几乎均没有关系,成核级数分别为2．36和0．26．     

亚氨基二乙腈结晶过程的实验研究

考察了亚氨基二乙腈晶体的晶习,测定了亚氨基二乙腈在水溶液中的溶解度和介稳区数据,同时考察了降温速率对介稳区宽度的影响.结果表明,亚氨基二乙腈在水中的溶解度随温度的升高而增加,且高温时增长幅度大;降温越快,结晶过程的介稳区越宽即系统的过饱和度越大.     

有序介孔SiO2在低表面活性剂下的制备及表征

论述了碱性介质条件下，采用低表面活性剂浓度，在表面活性剂与硅源的魔鬼洋比仅为0.06：1的条件下，利用表面活性剂与硅源水解后形成的聚焦体互作用，在溶液中形成分子自组装体，进而形成有序介孔SiO2材料，并对其进行HRTEM分析和小角度XRD分析，以及红外可见光谱FT-IR分析，研究表明：在低表面活性剂下，经分子自组装可形成排列有序的六方结构，水势条件下使分子的作用增强，介孔骨架中硅原子的聚集度提高，实验说明铝原子的引入了取代部分硅原子导致晶格增大，并可使有序介孔结构保持完好。     

用Mn代替经验系数测定N.S.SAS含量

提出用数均分子量（Ｍｎ）代替经验系数测定非离子型表面活性剂（Ｎ．Ｓ．ＳＡＳ）的含量，使测定值与实际值含量一致，同时提出气相渗透法（ＶＰＯ法）测定Ｍｎ，方法简便，准确。     

用 _n 代替经验系数测定 N.S.SAS 含量

提出用数均分子量（Ｍｎ）代替经验系数测定非离子型表面活性剂（Ｎ．Ｓ．ＳＡＳ）的含量，使测定值与实际含量一致．同时提出气相渗透法（ＶＰＯ法）测定Ｍｎ，方法简便、准确．     

非离子表面活性剂BS－FJ在硼酸溶液中胶束化热力学性质研究

本文用液体积法测定了对硼酸结晶有显著影响的非离子表面活性剂（ＢＳ－ＦＪ）在硼酸溶液中不同温度条件下的表面张力，求得了对应的临界胶束浓度（ＣＭＣ）．根据质量作用定律，推出了表面活性剂胶束化时的热力学模型并对其热力学性质进行了计算和讨论。     

小颗粒ZSM-5沸石在表面活性剂体系中的合成与表征

通过水热法，以十二烷基苯磺酸钠（SDBS）、聚乙二醇（PEG）、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯（Tween）为表面活性剂制备小颗粒ZSM-5沸石，研究了不同表面活性剂及合成条件对小颗粒ZSM-5沸石合成的影响。利用 X 射线衍射（XRD）、扫描电镜(SEM)对所得产品进行了表征。结果表明：吐温添加量为2.5g时效果最好，可得到分散度较好的小粒径产品。     

表面活性剂对HMX重结晶形貌的影响

以丙酮、乙酸乙酯、二甲亚砜（DMSO）、丁内酯和乙腈为溶剂,水为反溶剂,采用溶剂-反溶剂法研究不同溶液体系中表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵（1631）、山梨糖醇酐单油酸酯（斯潘80）及聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯（吐温20）对1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷（奥克托今,亦称HMX）结晶形貌的影响,并对影响机理进行讨论。实验结果表明,表面活性剂对HMX结晶形貌有显著影响,其中十六烷基三甲基氯化铵在大多数结晶体系中是一种更好的晶形控制剂。     

表面活性剂在瓦斯水合物生成过程中动力学作用

促进水合物快速生成是利用水合物技术预防煤与瓦斯突出和进行煤层气储存运输的关键，表面活性剂作为水合物生成的促进剂，对其动力学促进作用进行研究十分必要．利用水合物实验设备，研究了4种表面活性剂（T40，T80，SDS，SDBS）溶液体系中瓦斯水合物的生成过程，结合建立的水合物诱导时间和生成速度模型对实验数据进行了计算和分析．结果表明：表面活性剂的加入降低了溶液的表面张力，促进了烷烃类气体溶解，加快了晶核形成过程，缩短了水合物生成的诱导时间，提高了生成速度，加快了水合物形成的动力学进程．