电子束辐照对印染退浆废水的影响

采用不同辐照剂量的电子束辐照处理不同pH的印染退浆废水,考察电子束辐照对印染退浆废水的影响.在25～100 kGy剂量范围内,印染退浆废水COD去除率受辐照剂量影响不大,但受溶液pH的影响较大,中性、碱性退浆废水的COD去除率明显高于酸性;经100 kGy辐照后,中性、碱性印染退浆废水的BOD5减小,B/C升高,有利于废水的后续处理.     

WAO法处理有机废水中进水浓度的影响

以色度是125万倍的有机废水为处理目标,在反应温度180℃、氧分压3.0 MPa的条件下,分别以1000、2 500、4 000、5 500、7 000 mg/L的进水浓度,用湿式氧化法对其进行处理.结果表明:当进水浓度为4 000 mg/L时,COD去除率最佳,随着进水浓度的上升或下降,COD去除率向两端递减;脱色率随进水浓度的升高而升高、随反应时间的增加而升高;浊度去除率随进水浓度的升高而降低,随时间的增加而升高;进水浓度越高,其pH值也就越高,随反应时间的增加,pH先升高后降低.     

响应面法优化电子束辐照降解土霉素制药废水中COD的研究

为探究电子束辐照技术对土霉素制药废水中COD的去除效果,在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken试验设计原理的响应面法,考察了COD初始浓度、pH值和辐照吸收剂量3个因素的影响,并建立了多元线性回归预测模型.结果 表明:在COD初始质量浓度为320 mg/L,pH值为6.8,辐照吸收剂量为261 kGy的条件下...     

污泥活性炭处理亚甲基蓝染料废水的研究

采用污泥活性炭处理亚甲基蓝模拟染料废水,研究了模拟废水初始浓度、污泥活性炭投加量、pH值、水浴吸附时间等因素对染料废水的脱色率和COD去除率的影响,探讨污泥活性炭处理染料废水的适宜工艺条件。实验结果表明:随着染料废水初始浓度的增大,脱色率和COD去除率均表现出下降趋势;随着污泥活性炭投加量的增加,脱色率和COD去除率效果均十分明显;随着模拟废水pH值的增大,其脱色率基本呈现增大趋势,而COD去除率则先增大后减小,当pH在7.6～7.8时,脱色率与COD去除率均出现最大值;在延长水浴时间的同时,脱色率和COD去除率均表现出较好的效果。本实验处理染料废水的适宜条件为:染料废水的初始浓度为2.5mg/L,调节染料废水的pH值7~8,加入0.8g污泥活性炭,30℃条件下2h。     

硫化锌纳米微粒在溶液中吸附镉离子的行为研究

在25℃条件下,将微乳液法合成的ZnS纳米微粒用于吸附废水中的镉离子,研究溶液pH、纳米粒子尺寸及初始Cd(II)浓度等因素对吸附镉离子的影响。结果表明,镉离子的去除率在pH=2.5~6.5范围内随溶液pH的升高而增加,不同粒径的纳米ZnS对Cd(II)表现出了不同的吸附能力,粒径小的微粒其吸附能力更强,当其他条件一定的情况下,到达吸附平衡所需的时间将随着Cd(II)初始浓度的增大而增加。     

TiO2光催化降解颜料废水实验研究

以自制锐钛矿型TiO2为光催化剂,以太阳光为光源对实际颜料生产废水进行光催化实验研究.主要研究了二氧化钛光催化降解颜料废水各因素对COD去除率的影响.结果表明,二氧化钛最佳投加量为0.75 g/L,最佳光照时间为5 h,最佳pH值为10,COD的去除率随废水初始浓度的降低而增大.     

电子束辐照降解氰化浸金废水的研究进展

电子束辐照处理废水技术具有能处理众多难降解、高毒性污染物,适应性广泛,不产生二次污染,安全可靠等优点。浸金废水是高毒性含氰废水,锌氰络合物是浸金废水中的主要成分之一。通过电子束辐照锌氰络合物水溶来模拟电子束辐照降解浸金废水研究,研究了不同初始浓度、不同辐照剂量下的辐照效应,分析了电子束辐照降解浸金废水的可行性及存在的问题,并展望其应用发展前景。     

臭氧法深度氧化处理页岩气钻井废水

以重庆某页岩气井钻井废水经混凝处理后的出水为研究对象,采用臭氧法对钻井废水进行深度氧化处理。结果表明,溶液初始pH对钻井废水的臭氧氧化过程具有很大影响,与酸性环境相比,碱性环境更能促进O_3分解产生更多具有强氧化能力的羟基自由基;COD去除率随着臭氧投加量和反应时间的增加而逐渐增大,水中大量存在的Cl~-、SO_4~(2-)、Ca~(2+)和Mg~(2+)等无机离子对钻井废水的COD去除率影响不大。在pH=11.2、臭氧投加量8 mg/min和反应时间60 min的优化工艺条件下,COD和TOC的去除率分别为48.35%和50.28%。     

臭氧氧化降解高浓度苯酚废水的研究

采用臭氧氧化技术对高浓度含酚废水进行了研究。考察了臭氧进气量、反应时间、温度及溶液初始pH值等因素对苯酚溶液COD去除率的影响。研究表明：在一定范围内，随臭氧进气量的增加、反应时间的增长，COD去除率增大；温度对COD去除率的影响不大；溶液的初始pH值对臭氧氧化有比较重要的影响，在pH值为11—12左右时，COD的去除率最大；在臭氧氧化处理高浓度含酚废水的过程中，酚的降解规律符合表观一级反应。     

高级氧化法对城市污水深度处理过程中的影响因素

本文考察了UV／O3法对城市污水深度处理过程中的主要影响因素。结果表明有机污泥对COD去除率基本没有影响，但无机悬浮物SiO2对COD去除率影响较大，投加70mg／L的SiO2后COD氧化速率和去除率有较明显下降。UV／O3法处理城市污水生化处理水时，在pH=6～9范围内，COD去除率随pH值的升高而降低，说明较低pH值（pH=5）有利于COD的去除。随溶液碱度的增加，COD的去除率下降，碱度越高对COD去除的影响也越明显。SS、pH和碱度对UV260去除的影响均小于对COD去除的影响。     

丙酮酸化学萃取的盐效应

以三辛胺为萃取剂,在不同离子类型及离子强度下对丙酮酸的络合萃取过程进行了研究。结果表明,在一定pH范围内,随无机离子浓度的增加,丙酮酸分配系数随盐浓度的增加而迅速降低;萃后水相pH随盐浓度的增加均有不同程度的升高,在同一离子强度下,萃取剂浓度越高,萃后水相pH上升幅度越大。红外光谱的分析结果证实了无机阴离子可能通过同离子竞争,抑制了丙酮酸根离子与络合剂的离子对缔合作用,从而降低了萃取效果。     

三维电极法去除配位电镀废水中的镍离子和铜离子

将颗粒状活性炭作为三维电极的粒子,采用三维电极法去除配位电镀废水中的镍离子和铜离子。考察了pH值、电流、极板间距、炭水比(粒子电极活性炭与处理水量的体积比)对镍离子和铜离子去除率的影响。在设定的范围内,镍离子和铜离子的去除率随pH值的升高呈现先升后降的变化趋势,随电流和炭水比的增大而升高,随极板间距的增大而降低。当废水中镍离子和铜离子的初始质量浓度分别为82.309 3mg/L和52.761 5mg/L、活性炭的体积为1 000mL、处理时间为2.0h时,最佳的处理工艺条件为:pH值4、电流0.6A,极板间距20cm,炭水比10∶9。此时,镍离子和铜离子的去除率分别为83.40%和86.20%。出水经过混凝沉淀后,镍离子和铜离子的去除率分别达到99.87%和99.68%,在出水中的质量浓度分别为0.107 2mg/L和0.169 3mg/L,出水水质达到《电镀污染物排放标准》(GB 21900—2008)中表2的排放限值。     

双频超声辐照处理焦化废水的研究

采用单频超声辐照、双频超声辐照处理焦化废水,考察了换能器、废水初始pH、超声波功率等因素对处理效果的影响。试验结果表明,双频超声辐照的处理效果明显优于单频超声。COD为2 820 mg.L-1,NH3-N质量浓度为310 mg.L-1的焦化废水,经双频超声辐照处理4 h后,其COD和NH3-N的去除率分别可达94.8%和87.8%(剩余COD为146.7 mg.L-1,氨氮质量浓度37.8 mg.L-1),极大减轻了后续生化过程的负担。     

pH与HRT对植物酸化油废水厌氧处理的影响

采用厌氧序批式反应器,研究初始pH与HRT对植物酸化油废水厌氧生物处理的影响。结果表明,植物酸化油废水在厌氧反应初始pH=5.0、5.5时,pH、硫化物含量、VFAs含量在1个周期的反应阶段内的波动较小,COD的去除率仅为15%～20%;而在初始pH=6.0、6.5、7.0、7.5、8.0时,pH、硫化物含量、VFAs含量波动较大,且COD去除率可达50%～60%。植物酸化油废水在完全混合式的厌氧反应中存在有机物降解停滞现象,这主要是由于含高含量长链脂肪酸和硫酸盐的厌氧反应中产酸过程和产甲烷过程中,随生物毒性产物的积累和微生物种间竞争的加剧而逐渐受到抑制。建立的初始pH-废水HRT-COD去除率多元非线性回归模型显著性高,根据此模型,在初始pH为7.5、废水HRT为84 h时有最大的COD去除率。     

接触式蒸发处理垃圾渗滤液膜浓缩液试验研究

采用接触式蒸发处理垃圾渗滤液纳滤膜浓缩液,考察了气体温度、气体流量、初始pH和蒸发率对冷凝液水质的影响。结果表明:随着气体温度的增加,稳定蒸发温度不断提高,冷凝液COD先降低后升高,而NH_3-N先升高后降低;随着气体流量的增加,冷凝液COD先降低后升高,而NH_3-N不断增加;随着初始pH的升高,冷凝液COD降低,而NH_3-N则相反。蒸发初期,冷凝液COD及NH_3-N较高,随蒸发率的提高,其含量不断降低,并在末期有所提高;蒸发初期和末期气体夹带较为显著。     

改性酵母载纳米铁对水中甲基橙的吸附性能研究

以改性酵母为载体、烟叶提取液为还原剂,制备了改性酵母载纳米铁(Fe NPs/SC_M),并将其用于去除水中甲基橙,通过考察初始pH值、Fe NPs/SC_M投加量、甲基橙初始浓度、温度、无机阴离子等对甲基橙去除率的影响,研究其对甲基橙的吸附性能,同时对其吸附动力学、等温吸附模型及吸附热力学进行了探究。结果表明：初始pH值为4.0～9.0时对甲基橙去除率的影响较小,甲基橙去除率随Fe NPs/SC_M投加量的增加而升高,随甲基橙初始浓度的增加和温度的升高而降低;无机阴离子会降低甲基橙去除率,其影响大小为：HCO^-₃>SO■>HPO■>NO^-₃>Cl^-;在30℃、pH值为6.3的条件下,5.0 g·L^-1 Fe NPs/SC_M对50 mg·L^-1甲基橙的去除率和去除量(以纯铁计)分别为93.50%±0.38%和523 mg·g     

Fe(Ⅱ)(EDTA)/O3工艺处理含聚废水实验

采用Fe(Ⅱ)(EDTA)/O₃工艺处理含聚废水,研究EDTA浓度、Fe²⁺浓度、水力停留时间（HTR）、初始pH对聚丙烯酰胺（PAM）去除率和COD降解效能的影响,探讨了Fe(Ⅱ)络合催化臭氧反应动力学特征及其机理。结果表明：当EDTA浓度为0.050mmol/L、Fe²⁺浓度为0.050mmol/L和HRT为120min时,PAM去除率为75%;增加水样初始pH有利于提高PAM去除率,同时水样pH随HRT增加缓慢下降;废水COD值在HRT为30min内逐渐增至最大,随后逐渐减小并达到稳定。Fe(II)(EDTA)/O₃工艺处理含聚废水的反应符合二级动力学反应,初始PAM质量浓度在50~100mg/L范围内,二级反应速率常数为2.35×10^-4~3.35×10^-4L/(mg·min)。     

吡啶的超临界水氧化处理实验研究

对吡啶溶液进行超临界水氧化处理,研究各因素对降解效果的影响。结果表明,TOC去除率随吡啶初始浓度、反应温度、氧化系数(OC)及停留时间的增加而增加,而氨氮残留率随吡啶初始浓度升高而升高,随温度升高先降低后升高,随氧化系数及停留时间的提高先升高后降低。选择初始质量浓度为100 mmol/L的吡啶溶液进行研究,在反应温度460℃,OC=2,停留时间5 min的优选条件下TOC去除率达到91.99%,氨氮残留率为58.69%。     

US/O_3工艺改善农药废水可生化性和生物毒性的效能

采用超声/臭氧(US/O3)工艺处理农药废水,废水BOD5/COD由0.03提高至0.55,EC50从11%增至52%,生物毒性降低78.85%。在一定范围内,随反应时间的增加和初始pH的升高,废水可生化性不断提高,生物毒性显著降低,但当初始pH大于9、反应时间超过120 min时,废水可生化性出现下降趋势;当初始pH大于11、反应时间超过120 min时废水生物毒性出现升高趋势。     

非均相类芬顿催化剂的制备及其应用效果研究

针对传统芬顿反应的缺点,研制了一种新型的非均相类芬顿催化剂,并对其处理不同类型废水的效果进行了实验。实验结果表明:pH为7.83的印染废水经处理后,COD的去除率可达67%以上,出水透明澄清;重复8次的实验数据表明该催化剂可以重复使用;pH为4.23的清洗废水反应时间为0.5 h和1.5 h时,COD去除率分别为43%和81%,说明COD的去除率随反应时间的增加而升高。