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魔芋/聚乙烯醇塑料薄膜的研究 总被引:1,自引:2,他引:1
以魔芋精粉和聚乙烯醇为原料,在交联剂甲醛存在的条件下,将魔芋凝胶与聚乙烯醇水溶液进行共混,共混时加入消泡剂和增塑剂。共混结束后将共混物流延成膜。在共混过程中,考察了魔芋凝胶与聚乙烯醇共混体系甲醛的用量、共混温度、共混时间、pH值、魔芋精粉与聚乙烯醇比例、甘油含量对薄膜各种性能的影响,发现当甲醛加入量为8ml、共混温度为80℃、共混时间为1 5h、甘油加入量为6ml、魔芋精粉与聚乙烯醇比例为1/2时,所制成的薄膜综合性能最优。 相似文献
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制备了不同含量聚乙烯醇的淀粉/壳聚糖草酸盐复合物及其膜,研究了其溶液的黏度-时间关系、失水率、粒度分布、红外光谱谱图和DSC曲线。结果表明:聚乙烯醇的添加,提高了淀粉/壳聚糖草酸盐复合物的黏度,聚乙烯醇含量越高,其黏度增加的趋势越大;聚乙烯醇含量达到一定程度时,可以提高淀粉/壳聚糖草酸盐复合物失水率;复合物粒径分布范围随聚乙烯醇含量的增加而变窄;红外谱图表明聚乙烯醇与淀粉/壳聚糖草酸盐复合物通过氢键等缔合形成了新结构;DSC表明聚乙烯醇对淀粉/壳聚糖草酸盐复合物膜的热稳定性有一定影响,但仍具有良好的相容性。 相似文献
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淀粉/聚乙烯醇全降解缓释塑料薄膜的制备与性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
聚乙烯醇(PVA)溶解后与淀粉(St)共混,同时加入增塑剂丙三醇、交联剂甲醛,反应结束后将包膜液流延成膜。考察了m(St)∶m(PVA)、反应温度、丙三醇用量、甲醛加入方式、甲醛用量、反应时间对薄膜性能的影响,并表征了薄膜的结构。结果表明:当m((St)∶m(PVA)=7∶3、反应温度为90℃、w(丙三醇)=3%(占St、PVA、纯水质量之和的质量分数)、甲醛一次性加入、w(甲醛)=2%、反应时间为1 h时,制得的塑料薄膜拉伸强度、断裂伸长率较大,吸水率和透NH4+率均较低,共混体系的相容性好。 相似文献
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以聚乙烯醇(PVA)、明胶和壳聚糖为原料,以戊二醛为交联剂,在醋酸溶液中通过共混交联反应合成了壳聚糖/明胶/聚乙烯醇复合水凝胶,考察了聚乙烯醇/壳聚糖/明胶的质量比、交联剂用量、反应温度、反应时间对复合水凝胶溶胀性能的影响。通过正交实验,确定制备复合水凝胶的优化条件如下:交联剂用量为6 mL、反应温度为75℃、反应时间为70 min、聚乙烯醇/壳聚糖/明胶的质量比为1∶2∶2,在此优化条件下合成的壳聚糖/明胶/聚乙烯醇复合水凝胶溶胀性能良好,对水的平衡溶胀度达到985%。 相似文献
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聚乙烯醇(PVA)/明胶基材料具有良好的成膜性能和生物相容性,具有广泛的实际应用价值,是一个重要的研究对象。本研究将微晶纤维素(MCC)和PVA分别作为增强材料和共混材料添加到明胶(GL)基材中,改善明胶基复合薄膜的力学性能和阻隔性能。微晶纤维素的添加可赋予MCC/PVA/GL复合薄膜良好的理化性能和应用性能。当基材中添加质量分数5%MCC时,复合薄膜的拉伸强度由14.91 MPa提高到48.02 MPa,热降解温度提高了11.4℃,含水率降低了9.12%。同时,还延长了水蒸气通过PVA/GL薄膜的路径,降低了MCC/PVA/GL复合薄膜的水蒸气透过率。土壤包埋实验表明,MCC的加入加快了复合薄膜的生物降解性能。因此,MCC/PVA/GL复合薄膜可应用于绿色包装领域,如食品包装、药品包装、化妆品包装等。 相似文献
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为了研究白炭黑对阿维菌素/海藻酸钠/壳聚糖复合微球的性能影响,以阿维菌素为模型药物,海藻酸钠和壳聚糖为包埋材料,白炭黑为结构性能改良剂,采用挤出外源凝胶法和复凝聚法制备负载阿维菌素的复合微球,并对微球溶胀性、药物溶出性能进行了表征。结果表明,所制备的微球具有温度和p H值敏感性,添加白炭黑可以抑制复合微球溶胀性,并能改善阿维菌素的缓释性能。 相似文献
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以壳聚糖(CS)、聚乙烯醇(PVA)和L-半胱氨酸(L-cysteine)为原料,以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为交联剂,通过化学交联和光固化反应合成了壳聚糖/聚乙烯醇/半胱氨酸复合水凝胶。考察了半胱氨酸用量、光引发剂用量等对复合水凝胶性能的影响。试验表明,制备出的水凝胶薄膜溶胀能力和耐溶剂性能均随L-半胱氨酸的增加先增大后减小,加入少量L-半胱氨酸后断裂伸长率由13%增长到200%以上,加入过量的L-半胱氨酸使得断裂伸长率和强度下降。引发剂的加入对材料形貌有一定的影响。在L-半胱氨酸加入量为与GMA摩尔质量比1∶1时性能最优。 相似文献
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采用延流法制备了香兰素(V)交联的壳聚糖/聚乙烯醇/蜗牛黏液(CS/PVA/SM)复合膜,并通过热重分析仪(TG)、扫描电子显微镜(SEM)和万能材料试验机等研究了不同CS/SM配比对复合膜光学性能、水蒸气和氧气阻隔能力、力学性能、热力学性能及生物降解性能等的影响。结果表明,CS/PVA/SM复合膜为可降解的亲水性薄膜,当CS溶液/SM溶液体积比为5/3时,复合膜性能优良,其抗氧化活性为87.51 %,其水蒸气透过率比纯CS膜降低了75.16 %,不透明度降低了87.74 %,拉伸强度提高了16.04 %,断裂伸长率提高了28.26倍;随着SM含量的增加,复合膜的热稳定性有所降低;CS溶液/SM溶液体积比为5/1、5/2和5/3时,复合膜表现出良好的相容性;SM的添加使复合膜具有很好的延展性和柔韧性,V的添加提高了复合膜的拉伸强度和抗氧化能力;所制备的CS/PVA/SM复合膜在食品包装领域中有潜在的应用前景。 相似文献
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《应用化工》2022,(10):2761-2765
采用湿法纺丝合成沙柳木粉/聚乙烯醇复合水凝胶(SPS)。研究了溶胀时间、温度、pH、离子强度对SPS溶胀的影响以及水凝胶的溶胀动力学和吸附Hg(2+)吸附动力学。采用SEM、FTIR、TG对SPS结构进行表征。结果表明,SPS形成了多孔网络结构,具有较好的热稳定性。pH为5,溶胀时间20 min时,溶胀度达到8.4 g/g。当溶胀温度为75℃,离子强度为0.02 mol/L时,溶胀度最大分别为21.8,12.5 g/g。SPS溶胀的初始阶段与Fickian扩散拟合较好;对整个阶段拟合,符合Schott模型。对Hg(2+)吸附动力学。采用SEM、FTIR、TG对SPS结构进行表征。结果表明,SPS形成了多孔网络结构,具有较好的热稳定性。pH为5,溶胀时间20 min时,溶胀度达到8.4 g/g。当溶胀温度为75℃,离子强度为0.02 mol/L时,溶胀度最大分别为21.8,12.5 g/g。SPS溶胀的初始阶段与Fickian扩散拟合较好;对整个阶段拟合,符合Schott模型。对Hg(2+)的吸附符合准二级动力学模型,吸附容量为425.9 mg/g。 相似文献
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采用半连续乳液聚合的方法合成聚醋酸乙烯乳液。通过对乳液的粒子形态、压缩剪切强度、粘度、冻融稳定性的分析,讨论了不同性质的聚乙烯醇作为保护胶体,对聚醋酸乙烯乳液胶粘剂性能的影响。 相似文献
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以聚乙烯醇(PVA)和自制的羊毛角蛋白(WK)为原料,硼酸为交联剂,将WK与质量分数为15%的PVA溶液按质量比为2:10混合,制得含固体质量分数约为15%的WK/PVA共混纺丝原液,采用湿法纺丝的方法制备WK/PVA复合纤维,研究了复合纤维的结构与性能。结果表明:WK/PVA复合纤维的表面均出现皱纹,其横截面呈椭圆形;硼酸交联对WK/PVA复合纤维的形貌无明显影响,但使复合纤维的耐水性能得到提升;傅里叶变换红外光谱、X射线衍射光谱和热重分析结果证明了交联的发生,硼酸与WK和PVA大分子的交联改变了复合纤维的结晶结构,增强了大分子间的作用力,却使WK/PVA复合纤维的热稳定性降低。 相似文献
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本文以壳聚糖、膨润土、聚乙烯醇为原料,制备了多种复合海绵,并对其吸水倍率,降解印染废水效果以及吸附废水中锌离子的性能进行了探究。研究表明,在聚乙烯醇缩甲醛泡沫中加入壳聚糖或膨润土会使其吸水倍率明显下降。采用聚乙烯醇缩甲醛共混海绵处理模拟染料废水,壳聚糖/膨润土复合海绵效果最好,对酸性橙和艳兰的脱色率分别可达到92%和85%。纯PVA海绵以及单一膨润土共混海绵对锌离子的吸附效果较差,壳聚糖共混海绵吸附效果较好,壳聚糖/膨润土共混海绵吸附效果最佳,可达87.9%。由此说明,在壳聚糖共混海绵中引入膨润土,可以使复合海绵的比表面积进一步增大,提高其吸附效果。 相似文献