卡尔曼滤波—导数分光光度法同时测定多组分混和物的方法研究——镍、铜和锌的同时测定

本文提出用 PAR 做显色剂,采用卡尔曼滤波——导数分光光度法同时测定镍、铜、锌三组分混合物的方法.该法同时具有卡尔曼滤波和导数光谱的优点.样品不经分离直接测定.镍、铜、锌在一阶导数光谱最大波长处的一阶导数摩尔吸光系数分别是3.8×10~5,1.6×10~5和6.2×10~5,较基本光谱最大波长处的摩尔吸光系数分别提高5.8倍,4.2倍和6.4倍.合成样分析结果良好.     

因子分析-导数分光光度法同时测定混合物中多组分的研究

本文以ＰＡＲ为显色剂，采用因子分析－导数分光光度法同时测定混合体系中镍、铜、锌．镍、铜、锌在一阶导数光谱最大波长处的一阶导数摩尔反光系数分别为３．８×１０５、２．７×１０５和５．５×１０５Ｌ．ｍｏｌ－１．ｃｍ－１，比基本光谱最大波长处的摩尔吸光系数分别提高５．８、７．１和５．７倍．对人工合成样的分析结果良好．     

导数分光光度法测定水中微量铜

利用导数分光光度法对水中微量铜的测定进行了研究。在ｐＨ３７ ＨＡｃＮａＡｃ 介质中，当表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（ＳＬＳ） 存在时，铜与ｍｅｓｏ四（ 对三甲胺基苯基） 卟啉形成１∶２ 的稳定配合物，其最大吸收在４２０ ｎｍ ，较采用导数分光光度法之前的ε＝ ２４ ×１０５ 提高了５倍。铜在０ ～１４ μｇ／（２５ ｍＬ） 内有良好线性关系。相对标准偏差小于３ ％ ，加标回收率在９８ ％～１０３ ％ 之间，可直接测定未经浓缩的饮用水和湖水中的微量铜     

线性规划分光光度法同时测定苊和芴的研究

采用线性规划分光光度法，不经分离同时测定混和体系中的苊和芴，并与卡尔曼滤波分光光度法比较。对人工合成样品进行分析。结果表明，线性规划法与卡尔曼滤波法结果基本一致，其测定苊和芴的相对误差分别为０．４８％，０．４８％和０．２７％，０．８２％。     

分光光度法同时测定铜、钴、镍

研究了二羟乙胺基二硫代甲酸钾（HHDDTC）与Cu(Ⅱ）,Co（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）在水相中进行显色反应的最佳条件。并利用多元线性回归和偏最小二乘法等化学计量学方法建立了一种可对三元素进行同时测定的方法,铜,钴,镍含量分别为10－80,10－60,20－160μg/25mL范围内符合朗伯比尔定律,常见干扰离子用掩蔽剂掩蔽后,可直接用于矿石中微量铜,钴,镍的测定。     

卡尔曼滤波——分光光度法同时测定钴、铜、镍

介绍卡尔曼滤波——分光光度法的原理，并用MATLAB自编计算程序，并将此法应用于5-Br-PADAP-Co、Cu、Ni体系的测定。     

偏最小二乘-分光光度法同时测定锌铜镍

研究了用偏小二乘(PLS)分光光度法同时测定水体中的Zn2+、Cu2+和Ni2+的方法,并与P矩阵、K矩阵、多元线性回归进行了比较.结果表明,PLS法简便快捷,测定结果更加准确可靠.     

双波长分光光度法同时测定铜钴的研究

在ｐＨ５时，铜（Ⅱ）与亚硝基Ｒ盐生成棕色配合物最大吸收４９０ｍｍ∑４９０＝１．１６×１０４，钴在此也有吸收，干扰其测定，钴（Ⅲ）与亚硝基Ｒ盐（ＮＫＳ）生成红色配合物，选择５５０ｎｍ为测定波长∑＝３．３×１０４，铜在此也有吸收，干扰测定，本方法采用Ｋ系数校正其相互干扰，从而达到在同份溶液中简便快速的测定铜．钴．铜在０～３μｇ／ｍｌ，钴在０．３～４．５μｇ／ｍｌ符合比尔定律，标准偏差小于１０％．     

多波长线性回归—导数分光光度法同时测定镍、铜、钒三组分混合物

本文提出了多波长线性回归—导数光谱零点法同时测定镍、铜、钒三组分混合物的方法。该法灵敏、准确,与最小二乘法,CPA矩阵法等方法相比,由于不需进行逆矩阵、矩阵运算,只进行简单的数学处理,因而更简单方便,同时提高了分析速度。     

重油中铜、锌、镍的同时测定──等吸收点－多波长线性回归－导数分光光度法

本文提出了一种同时测定多组分的新方法，即等吸收点－多波长线性回归－导数分光光度法，导出了该法的基本公式．利用金属离子－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＣＰＢ三元络合显色体系，同时测定了重油中的铜、镍、锌，其相对标准偏差小于２．６％，分析结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ法及ＧＦ－ＡＡＳ法吻合．     

Ni与Cu及Co同时分光光度测定

将多元线性回归分析，用于多组分有色金属离子ＥＤＴＡ络合物的同时光度测定，讨论了方法原理、实验条件，建立了回归方程和线性方程组．对１０个自配样和矿样进行了测定，获得满意结果     

多波长线性回归——导数分光光度法同时测定油品中的铁和钒

用5-Br-PADAP 作显色剂,采用多波长线性回归一阶导数分光光度法同时测定油品中铁和钒,灵敏度高,ε铁=5.08×10~5L.mol~(-1)cm~(-1),ε铁=2.65×10~5Lmol~(-1)cm~(-1).铁和钒的最低检出限分别是0.005μgmL~(-1)和0.003μgmL.合成样品分析,加标实验及对照实验结果表明,该法简单、灵敏、准确。     

比值光谱导数法同时测定锌、钴、镍的研究

用比值光谱导数分光光度法,在pH6.86缓冲溶液中,非离子表面活性剂TritonX－100存在下,以PAN为显示剂,对混合物中锌、钴、镍三组分进行了同时测定此法是以同时利用吸收光谱比值的一阶导数和测量零交波长为基础的,它解决了重叠光谱相互干扰问题．合成样5次测定回收率在98．70％～104．3％之间．     

多元光度分析中吸光系数矩阵校正方法的研究

以卡尔曼滤波浩为例，选用铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铁（Ⅲ）、钒（V）与2－（5－溴－2－吡啶偶氛）－5－二乙氨基酚（5－Br－PADAP－CPB组成的3、4、5组分为研究对象，对吸收系数矩阵的倒易校正方法和直接机正方法进行了研究，在此基础上，提出了2次校正方法，获得了一些有意义的结果．     

多元线性回归同时分光光度法

将多元线性回归分析应用于分光光度法中,同时测定了多组分金属离子混合物各组分含量．讨论了方法原理和最佳实验条件,建立了回归方程和线性方程组．对１０个四元组分混合样进行了测定,获得满意结果．     

导数分光光度法同时测定烃水合产物中的仲、叔醇含量

本文考查了仲醇和叔醇的亚硝酸酯的导数光谱行为,确定用二阶导数以峰零法在366.4nm 测叔醇,在368.2nm 测仲醇。仲醇和叔醇的吸光系数较常规光谱的吸光系数分别提高2倍和4倍,样品分析结果表明,方法的精密度和准确度良好。     

双波长导数分光光度法直接、同时检测水中的NO_3~-和NO_2~-含量

提出了一阶导数紫外分光光度法直接、同时测定水中ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的方法。ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的测定灵敏度较其它同时测定的方法分别提高８～１８倍和９～１２倍，ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的最低检出限均为０．０１μｇ／ｍｌ。对合成样品分析，其相对误差＜±２％，交异系数＜３．８％。对河水、湖水、饮用水进行加标回收实验，ＮＯ＿３￣－和ＮＯ＿２￣－的回收率分别为９５．３％～１０１．３％和９７．７％～１０４．２％，与标准方法进行对照分析，ｔ检验结果表明，本方法与标准方法相比无显著性差异。