臭氧氧化阳离子红染料的动力学研究

The ozonation of Cationic Red X-GRL in a semi-batch reactor was studied with variation of the gas flow rate, initial Cationic Red X-GRL concentration, temperature, and pH value. By the evaluation of the liquid mass transfer coefficient, the interfacial area, and the stoichiometric ratio between ozone and Cationic Red X-GRL, the rate constants and the kinetic regime of the reaction between ozone and Cationic Red X-GRL were investigated by applying the experimental data to a model based on the film mass transfer theory. The results obtained support a second order overall reaction, first order with respect to both ozone and dye, and the rate constants were correlated by a modified Arrhenius Equation of temperature and pH value with activation energy of 18.06kJ·mol-1. Hatta number of the reaction was found to be between 0.026 and 0.041, it indicates that the reaction occurs in the liquid bulk, corresponding to the slow kinetic regime.     

氧化石墨吸附染料阳离子红X-GRL的性能研究

文章研究了氧化石墨对模拟印染废水阳离子红X-GRL溶液的吸附性能。探讨了氧化石墨的用量、溶液的p H、溶液温度、吸附时间对吸附性能的影响,最终得到了氧化石墨对模拟印染废水阳离子红X-GRL溶液的最佳吸附条件,并对吸附机理进行了探讨。结果表明:对于一定浓度的阳离子红X-GRL溶液,随着氧化石墨用量的增加,氧化石墨对阳离子红X-GRL吸附量先增强后减弱;介质的p H在7~9的条件下,氧化石墨对阳离子红X-GRL吸附性能较好;随着吸附时间的增长,吸附量不断增大最后达到平衡值,一般情况下都在80分钟左右达到平衡,温度对吸附性能影响较小,在45℃时吸附性能相对较好。由X射线衍射图谱(XRD)和红外光谱(IR)得知,氧化石墨中大量的含氧官能团促进了对染料的吸附,其染料本身带正电荷也促进了对阴离子的吸附。     

二氮杂半氰类阳离子红染料的光降解动力学研究

在浸没式光化学反应器中,用辐射波长为254nm的低压汞灯光降解二氮杂半氰类阳离子红X-GRL染料废水。实验考察了反应温度及pH等对阳离子红X-GRL光降解的影响。建立了光降解速率模型,并运用线光源球面辐射模型求解反应器的光辐射吸收流率,得到光量子产率介于30.11~48.70L積instein-1之间。利用最小二乘法,拟合得到了光量子产率与温度和pH等参量间的修正阿累尼乌斯回归方程(活化能为15.76kJmol-1)。     

Ce3+的臭氧氧化动力学研究

为探究Ce3+的臭氧氧化机理,在间歇式鼓泡反应器中,研究了温度、硝酸浓度和初始Ce3+浓度等对臭氧(O3)氧化三价铈Ce3+生成四价铈Ce4+过程的影响。在对体积传质系数、液相传质系数等传质特性参数分析的基础上,证明了臭氧与Ce3+反应的过程主要发生在液相主体,反应处于慢速动力学区域,并据此建立了反应的动力学模型。通过与实验数据进行比对,拟合得到了相应的模型参数。其宏观反应速率常数与温度的关系为:k=733585.9exp(-39257.1/RT),活化能Ea为39.2571 kJ·mol-1。在实验条件下,动力学模型的计算结果与实验结果吻合较好。     

臭氧氧化酸性玫瑰红染料模拟废水及动力学特性分析

研究了酸性玫瑰红废水的臭氧氧化特性和动力学规律.结果表明,臭氧对酸性玫瑰红废水的脱色具有十分理想的效果.当臭氧投加量为2.72 mg·L-1·min-1,pH为7,酸性玫瑰红质量浓度为100 mg·L-1时,酸性玫瑰红在40min内的脱色率到达97％以上,COD去除率为53.3％;在反应0～10 min,10～20 min,20～30 min时,臭氧氧化酸性玫瑰红的反应分3段符合1级反应过程,反应速率常数逐渐增大.进一步研究表明,臭氧氧化反应速率还随着染料质量浓度和pH的上升不断下降.     

Fe2＋/ATP复合催化剂处理阳离子红X-GRL的研究

以凹凸棒分散液为吸附剂, Fe2＋/ATP为复合催化剂对印染废水中的阳离子红X-GRL进行处理实验。主要分析了Fe2＋负载时间、反应温度和Fe2＋溶液浓度对吸附性能的影响以及影响凹凸棒土联用Feton法与阳离子红反应的因数。实验结果显示,制备ATP/Fe2＋的合适的条件为：凹凸棒土煅烧温度为400℃;负载铁时间为5 h;负载铁浓度为1500 mg/L;负载温度为80℃。     

臭氧对阳离子染料的脱色研究

考察了臭氧对阳离子红GTL、阳离子蓝FGL、阳离子桃红FG的色度脱除、溶液pH值和TOC浓度的变化情况,并对降解后溶液中的残留物进行了分析。结果发现,染料脱色效果明显,20min脱色率均达到79．5％以上;有酸性物质生成并使得溶液的pH值随反应时间下降;生成CO：或可挥发性的有机物使得溶液的TOC浓度逐渐降低,40minTOC浓度下降率均达到21．9％以上;TOC、pH与脱色率在总体上变化趋势一致。反应中,染料分子中的-SO3H、-C1基团均大部分生成了-So^2-4、CI,PO^3-4以游离的H2PO4存在于溶液中,氮则是根据基团的不同而部分被降解生成NO3。     

臭氧氧化处理苯胺废水

采用臭氧氧化法处理苯胺溶液,考察了反应时间、苯胺浓度、溶液pH、臭氧流量等因素对苯胺降解率的影响。研究结果表明：初始浓度200mg／L时,pH值9．0、臭氧流量为300mg／h,经10min后苯胺去除率达到99％以上。苯胺降解反应符合一级反应动力学。TOC降解速率低于苯胺分子降解速率,反应30min后,TOC去除率比苯胺去除率低40％左右,表明伴随着苯胺的分解,生成一系列中间产物。     

臭氧氧化法处理硝基苯废水实验研究

采用臭氧氧化法处理硝基苯溶液,考察了反应时间、硝基苯浓度、溶液pH、臭氧流量等因素对硝基苯降解率的影响。研究结果表明：初始浓度200 mg/L时,pH 9.5、臭氧流量为300 mg/h,经30 min后硝基苯去除率达到95.3%以上。硝基苯降解反应符合一级反应动力学。TOC降解速率低于硝基苯分子降解速率,反应30 min后,TOC去除率比硝基苯去除率低45%左右,表明伴随着硝基苯的分解,由？OH或臭氧和硝基苯分子作用生成一系列中间产物。     

C_2HCl_3气相O_3氧化反应动力学

在间歇循环气相反应器中研究了C_2HCl_3在101.3 kPa和 298 K下O_3氧化动力学.对实验结果回归分析表明,总的反应级数是2.5级,O_3和C_2HCl_3级数分别为1级和1.5级,平均反应速率常数为57.3 mol~(-1.5)·L~(1.5)·s~(-1)     

间甲酚臭氧化反应动力学研究

采用停流光谱仪研究了在T=298 K,pH=3～7范围内溶解臭氧与间甲酚在水溶液中的臭氧化反应动力学,初步探讨了间甲酚臭氧化反应的机理。实验结果表明,间甲酚臭氧化总的反应是二级,对臭氧浓度和间甲酚浓度分别为一级。臭氧化反应速率常数随溶液pH的增大而增大,在T=298 K时,当pH从3变化到7,总的反应速率常数从6.28×103(mol/L)-1s-1增大到9.15×105(mol/L)-1s-1。     

对硝基苯酚臭氧化反应动力学研究

在T=298K,pH=2.1～6,采用停流光谱仪研究了对硝基苯酚与臭氧在水溶液中的臭氧化反应动力学。实验结果表明,对硝基苯酚臭氧化总的反应是2级,对臭氧浓度和对硝基苯酚浓度分别为1级。臭氧化反应速率常数随溶液pH值的增大而增大;T=298K时,当pH值从2.1变化到6,总的反应速率常数从5.88×104L(mol·s)-1增大到1.56×106L(mol·s)-1。为了验证其适用性,对臭氧在搅拌釜中在对硝基苯酚溶液中的吸收过程进行了模拟。采用MATLAB软件求解臭氧在搅拌釜中在对硝基苯酚溶液中吸收过程的质量平衡方程,模拟得到了吸收过程中臭氧和对硝基苯酚浓度的变化,并与实验值进行了比较。结果表明,在85%的对硝基苯酚降解之前,模拟值和实验值能很好地一致。在反应末期,模拟值和实验值出现了一定的偏差。     

间甲酚臭氧化反应动力学研究

本文采用停流光谱仪研究了溶解臭氧和间甲酚在液相中的均相反应动力学,探讨了反应温度为298K和pH值在3～7范围内,间甲酚臭氧化反应的动力学参数。间甲酚臭氧化总的反应呈二级,对臭氧浓度和间甲酚浓度分别呈一级。臭氧化反应速率常数随溶液pH值的增大而增大,在T为298K时,当pH值从3变化到7,总的反应速率常数从6 28×103(mol L)-1·s-1增大到9 15×105(mol L)-1·s-1。     

臭氧化反应应用研究进展

介绍了近年来臭氧化反应在有机合成、无机合成以及高分子合成等方面研究的新进展,并就臭氧化反应机理的研究作了一些讨论。     

多孔电极臭氧发生器氧化废水中有机物的吸收和反应动力学分析(英文)

A novel electrode design for the in situ generation of ozone in the reaction zone of a tubular reactor is described in this work.The ozone generator uses a porous inner electrode tube in the corona discharge assembly,and the ozone generated around the outer periphery of the porous tube diffuses into the tubular reactor and reacts with the contaminants in the fluid that is being treated.A mathematical model that includes absorption and second order reaction in the film is developed to describe ozonation kinetics of a contaminant dye in the tubular reactor.The model describes the experimental data for dye decolorization,oxidation byproducts,dissolved ozone,and ozone gas concentrations well.Model analysis indicates that the fast dye decolorization reaction occurs partly in the liquid film and partly in the bulk fluid.The model can be used in the selection of appropriate gas-liquid contactors for efficient oxidation of contaminants in effluents.     

臭氧化去除水中对硝基氯苯动力学及机理

引言 对硝基氯苯(pCNB)广泛应用于农药、染料、医药、防腐剂等工业领域.随着工业废水的排放,我国一些主要水体中均有pCNB的检出[1-2].