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针对环氧丙烯酸酯附着力和柔韧性差的缺点,通过在环氧丙烯酸酯中引入硅烷基团,合成硅烷改性的环氧丙烯酸酯。考察了各工艺参数对反应产品的影响,通过滴定和红外光谱分析跟踪反应进程和确定产物结构。合成产物通过和光固化单体、光引发剂混配成紫外光固化胶粘剂,并与改性之前的环氧丙烯酸酯作为主体树脂时的紫外光固化胶粘剂的性能进行了对比。研究发现,合成产物通过硅烷基团的引入,改善了环氧丙烯酸酯的柔韧性。同时,由于硅烷偶联剂基团在固化过程中水解露出的硅羟基增强了对无机底材的附着力,使得紫外光固化胶粘剂的综合性能得到了优化和改善。 相似文献
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改性环氧丙烯酸酯胶粘剂的合成与性能 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了环氧丙烯酸酯的改性,采用双马来酰亚胺、环氧树脂、丙烯酸酯、改性剂为主要原料合成了改性环氧丙烯酸酯胶粘剂.运用IR、DSC等分析测试手段研究了该胶粘剂的固化行为。运用TGA、DTA等分析手段研究了该胶粘剂固化后的热稳定性.同时,用改性环氧丙烯酸酯胶粘剂制得了聚酰亚胺薄膜挠性印刷电路基板并测试了有关性能. 相似文献
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室温固化丙烯酸酯胶粘剂应用范围广,需要粘接多种材料,并要在不同的环境条件下长期使用。考察了丙烯酸酯结构胶粘剂对多种金属和非金属材料的粘接强度,测试了不同种类介质条件下丙烯酸酯胶粘剂粘接试片的耐久性,扩展了丙烯酸酯胶粘剂粘接部件的应用环境范围。结果表明:丙烯酸酯胶粘剂粘接不锈钢、冷轧钢试片剪切强度分别为24.12MPa、29.30MPa;粘接PVC、ABS试片剪切强度分别为8.944MPa、6.642MPa;在-18℃冷冻1000h后,丙烯酸酯胶粘剂粘接铝合金、PVC试片剪切强度下降很小,强度保持率分别为92.93%、90.33%。 相似文献
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以环氧树脂和丙烯酸为原料制备了环氧丙烯酸酯,通过TiO_2改性环氧丙烯酸酯制备得到光固化胶粘剂用预聚物。添加混合型光引发剂TPO-L(2,4,6-三甲基苯甲酰基膦酸乙酯)和184(1-羟基-环己基-苯基甲酮)、活性稀释剂NVP(乙烯基吡咯烷酮)和TMPTA(三羟甲基丙烷三丙烯酸酯)制备得到紫外光固化胶粘剂。研究结果表明:当w(TiO_2)=4%(相对于胶粘剂总质量而言)时,胶粘剂的粘接强度最大为7.36 MPa;对比光引发剂的使用种类,发现当两种混合型引发剂m(TPO-L)∶m(184)=1∶1,w(混合引发剂)=1.9%(相对于胶粘剂总质量而言)时,胶粘剂的固化收缩率为5.56%,固化时间为5.42 s,性能较佳。 相似文献
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通过2步法合成出PPDA型多官能环氧树脂TGPPDA,并对其黏度、环氧值及挥发分进行了测试。结果表明,合成的环氧树脂TGPPDA为透明的黄褐色黏稠液体,产率为90%~92%,黏度为259 mPa·s(80℃),环氧值为0.89~0.95 mol/100g,挥发分为0.91%~0.95%。此外,基于多官能环氧树脂TGPPDA,采用活性稀释剂CE793、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)、甲基四氢苯酐(MTHPA)与2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP-30)制得了新型的TPA环氧树脂胶粘剂;另外,利用商品化的TGDDM多官能环氧树脂代替TGPPDA多官能环氧树脂,制得了TMA环氧树脂胶粘剂,并对其黏度、凝胶化时间、接触角、吸水性、介电性能及变温拉伸剪切强度进行了对比研究。结果表明,胶粘剂TPA的黏度比TMA的小,具有更好的流动性,更易涂胶,在应用中工艺性更好;TPA的凝胶化时间比TMA的长,固化反应速率适宜;在RT~220℃的温度内,TPA的粘接强度均比TMA的高;胶粘剂TPA与TMA的固化物均具有良好的疏水性与电气性能。 相似文献
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