单或双氨基二苯胺化合物的合成

本文介绍了４‘－氨基－２－硝基二苯胺－４－磺酸和４，４‘－二氨基二苯胺－２－磺酸的合成工艺路线，并对基地比较。     

荧烷系染料的合成研究

以间－甲酚为原料,经硝化,甲基化,还原,缩合等反应合成了４－甲氧基－２－甲基－Ｎ－苯基苯胺;并以间－二乙氨基苯酚为原料,与苯酐通过Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应,合成了２－羧基－４′－二乙氨基－２′－羟基二苯甲酮。在此基础上,合成了２－苯基－氨基－３－甲基－６－二乙氨基荧烷（ＯＤＢ）等一系列荧烷系染料。所有结构都经过元素分析和′ＨＮＭＲ等谱图验证结构正确。     

催化加氢法合成DSD酸

研究了４，４＇－二硝基二苯乙烯－２，２＇－双磺酸（ＤＮＳ酸）液相催化加氢合成４，４＇－二氨基二苯乙烯－２，２＇－双磺酸（ＤＳＤ酸）的工艺，在优化条件下达到了较好的纯度和收率。     

4,4′—二氨基苯磺酰苯胺的合成研究

以乙酰苯胺为原料，经氯磺化制备对乙酰氨基苯磺酰氯，然后对硝基苯胺酰胺化，并经水解、还原反应制备４，４′－二氨基苯磺酰苯胺。结果表明，酰胺化产物在浓盐酸及无水乙醇为溶剂时，回流反应７小时，可得中间产品４－氨基－４′－硝基基磺酰苯胺收率８４．３％，该产品进一步铁粉还原可得最终产品收率７１％，含量９８．５％。此外，还初步探讨了氢气还原方法。     

德国禁用若干化合物

德国禁用若干化合物德国已颁布有关的法令，禁止使用联苯胺、４－氨基联苯、４－氯－２．甲基苯胺、２－萘胺、４－氨基－３．２’－二甲基偶氮苯、２－氨基－４－硝基甲苯、对氯苯胺、２．４－二氨基苯甲醚、４．４’－二氨基二苯甲烷、３，３’－双氯联苯胺、３，３’－...     

吲哚苯胺金属络合物近红外吸收染料中配位体的合成研究

在有氧化剂ＮａＣｌＯ水溶液或Ｎａ２Ｓ２Ｏ８存在下，分别对８－羟基喹啉或８－羟基喹哪啶与４－Ｎ，Ｎ－二烷氨基苯胺进行了氧化缩合反应，合成了１６种吲哚苯胺配位体。用ＮａＣｌＯ水溶液作氧化剂同时生成两种氧化缩合产物５－（２＇－甲基－４＇－Ｎ，Ｎ－二烷氨基苯亚氨基）－８－喹啉酮和７－氯－５－（２＇－甲基－４＇－Ｎ，Ｎ－二烷氨基苯亚氨基）－８－喹啉酮，本文用柱色谱对生成物进行了分离。用Ｎａ２Ｓ２Ｏ８作氧化剂     

2—磺酸基二苯胺—4—重氮盐制备及其光,热分解性质

２－磺酸基二苯胺－４－重氮盐制备及其光、热分解性质＊赵超卢英先曹维孝＊＊（北京大学化学与分子工程学院，北京１００８７１）关键词取代二苯胺－４－重氮盐，分子内盐结构，光热分解二苯胺重氮盐由于每个分子中有二个苯环，其中末键连重氮基的苯环可与甲醛在酸性介质...     

含磺酰胺桥基偶氮染料的合成及应用研究 (Ⅱ).4,4′-二氨基双苯磺酰脂肪二胺系黑色染料的合成及应用

本文合成出３，３′－二氨基－４，４′－二甲氧基－Ｎ，Ｎ′－二苯磺酰乙二胺，３，３′－二氨基－４，４′－二氨基－Ｎ，Ｎ′－二苯磺酰己二胺和４，４′－二氨基－Ｎ，Ｎ′－二苯磺酰乙二胺三只新中间体。用该中间体合成四种直接黑色染料，并用于丝绸及皮革染色，获得了较好结果。     

4,4′-二氨基苯磺酰苯胺的合成研究

以乙酰苯胺为原料,经氯磺化制备对乙酰氨基苯磺酰氯,然后与对硝基苯胺酰胺化,并经水解、还原反应制备４,４′－二氨基苯磺酰苯胺。结果表明,酰胺化产物在浓盐酸及无水乙醇为溶剂时,回流反应７小时,可得中间产品４－氨基－４′－硝基苯磺酰苯胺收率８４３％,该产品进一步铁粉还原可得最终产品收率７１％,含量９８５％。此外,还初步探讨了氢气还原方法。     

4,4′-二氨基二苯醚的合成与精制

４，４′－二氨基二苯醚的合成与精制信庆民张雨中（廊坊市三威化工有限公司廊坊市１０２８００）１前言２合成路线的选择对硝基氯苯和对硝基酚钠经缩合、还原等步骤合成４，４′－二氨基二苯醚。２．１缩合工艺目前，国内大都采用对硝基氯苯和对硝基酚钠在极性有机溶剂中...     

6,7-二氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮的合成

苊经发烟硝酸硝化，稀硝酸氧化得到６，７－二硝基－１Ｈ，３Ｈ－萘并［１，８－ｃｄ］吡喃－１，３－二酮，它与２，４－二甲基苯胺缩合后用氯化亚锡还原得到６，７－二氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮。与６－氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮（Ｃ．Ｉ．溶剂黄４４，或Ｃ．Ｉ．分散黄１１）相比，其在ＤＭＦ中的最大吸收波长红移了１７．６ｎｍ，最大荧光波长蓝移了４２．７ｎｍ，荧光量子产率有所增大。     

吲哚苯胺金属络合物近红外吸收染料中配位体的合成研究

在有氧化剂ＮａＣｌＯ水溶液或Ｎａ２Ｓ２Ｏ８存在下，分别对８－羟基喹琳或８－羟基喹哪啶与４－Ｎ，Ｎ－二烷氨基苯胺进行了氧化缩合反应，合成了１６种吲哚苯胺配位体。用ＮａＣｌＯ水溶液作氧化剂同时生成两种氧化缩合产物５－（２’－甲基－４’－Ｎ，Ｎ－二烷氨基苯亚氨基）－８－喹啉酮和７－氯－５－（２’－甲基－４’－Ｎ，Ｎ－二烷氨基苯亚氨基）－８－喹啉酮，本文用柱色谱对生成产物进行了分离。用Ｎａ２Ｓ２Ｏ８作氧化剂只生成一种氧化缩合产物，可用重结晶方法提纯，收率较高。在配位体中变换取代基可影响配位体最高吸收值，从所合成的配位体中找出了一些取代基与λｍａｘ值之间的变化规律。     

2，4，6－三硝基－3－氨基氯苯与脲的缩合反应

用间硝基苯胺在浓Ｈ２ＳＯ４－ＫＮＯ３体系中的硝化，产物经盐酸氯化，先制得２，４，６－三硝基－３－氨基氯苯再和脲通过Ｕｌｌｍａｎｎ缩合反应，合成了新化合物，Ｎ，Ｎ＇－二（２，４，６－三硝基－３－氨基苯基）脲。讨论了该缩合反应的机理，研究了溶剂对反应的影响。     

2,6—二（2‘,4’,6‘—三硝基—3’—氨基苯胺基）—3,5—二硝基吡啶的合成

由间硝基苯胺硝化制得２,３,４,６－四硝基苯胺（１）,由化合物１用盐酸氯化制得２,４,６－三硝基－３－氨基氯苯（２）,由化合物２与２,６,－二氨基吡啶缩合制得２,６－二（２,４,６－三硝基－３－氨基苯胺基）吡啶（３）,最后由化合物３硝化制得标题化合物４。     

4－硝基二苯胺连续加氢制4－氨基二苯胺

在滴流床反应器中，在ＳＴ０６型镍催化剂的作用下，进行了４－硝基二苯胺液相连续加氢还原制ＲＴ培司（４－氨基二苯胺）的试验。考察了反应温度、压力、停留时间以及初始物料浓度等对反应的影响，得到的适宜工艺条件为：压力２．０ＭＰａ，反应热点温度１６０℃左右，进料重量百分浓度１５％，气液摩尔比３．５～４．０，停留时间大于等于６０ｍｉｎ，在此条件下，４－硝基二苯胺转化率大于９９％，４－氨基二苯胺摩尔收率大于９７％。同时，考察了催化剂的寿命，经１０００ｈ运转，催化剂活性和选择性没有明显变化。     

DADMT在浇注型聚氨酯弹性体中的应用研究

以２，４－二氨基－３，５－二甲硫基甲苯（ＤＡＤＭＴ）代替传统的３，３′－二氯－４，４′二氨基二苯基甲烷（ＭＯＣＡ）作为浇注型聚氨酯弹性体的固化剂，考察了聚酯型，聚醚型，羟丁型聚氨酯弹性体的力学性能及耐介质性能，实验表明，ＤＡＤＭＴ是ＭＯＣＡ较理想的代用品。     

红色荧烷染料的合成与应用研究

从苯酐和间羟基－Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺出发经两步反应合成了两种红色荧烷染料：３′－Ｎ，Ｎ－二乙氨基－７′－甲基荧烷和３′－Ｎ，Ｎ－二乙氨基－５′，６′－苯并基荧烷，并用这些染料制备了热敏纸及可逆热敏材料。     

4，4‘—二氨基二苯胺—2—磺酸的合成工艺改进

以对硝基氯苯和对硝基苯胺为原料合成4，4‘-二氨基二苯胺－2－磺酸，可大大降低原材料成本，而且均在常压下反应，对生产设备无特殊要求。     

4，4′-二氨基二苯胺-2-磺酸在环保型直接染料中应用的探讨

本文重点介绍了以4，4′-二氨基二苯胺12．磺酸（简称p，p′-酸）为主要原料在小试中来合成一系列环保型直接染料。为今后生产替代联苯胺系列的直接染料开拓了思路。     

中国专利中有关染(颜)料及中间体部分简介

水溶性偶氮化合物的制备及用作染料　　公开号　ＣＮ１１０８６７４申请人　赫司特公司（德国法兰克福）发明人　Ｃ－舒马赫－Ｗ－Ｈ－鲁斯制备了一类具有优异纤维反应活性的新型水溶性偶氮染料。例如,在０～５℃之间,在强烈搅拌下将３０份３１％浓盐酸水溶液和６－９份亚硝酸钠加到１４－９份５－氨基苯并咪唑－２－酮和６００份水中。反应混合物在同温度下搅拌大约３０分钟,然后在１５分钟内将生成的重氮盐溶液加到５４－５份１－Ｎ－（２′－吗啉基－４′－氟－１′,３′,５′－三嗪－６′－基）氨基－８－羟基－３,６－萘二磺酸与…