腐植酸磺化度测定方法的研究(Ⅰ)

概述磺化或磺甲基化是对煤、腐植酸(HA)进行化学改性的重要手段之一。按磺化试剂分类,磺化方法有SO_2法、SO_3法、H_2SO_4法、H_2SO_4—BF_3法、Na_2SO_3或NaHSO_3法、Na_2SO_3—HCHO或NaHSO_3—HCHO法等。     

明矾石研制聚合硫酸铝

一、前言聚合铝又称羟基铝或碱式铝,是一种无机高分子混凝剂,它的混凝性能一般比硫酸铝高2～4倍。聚合铝的品种目前基本有两种:一种是聚合氯化铝,通式为〔Al_2(OH)_nCl_(6-n)〕_m(n=1～5称碱化度,m≤10称聚合度),简称PAC。另一种是聚合硫酸铝,通式为〔Al_2(OH)_n(SO_4)_(3-n/2)〕_m,简称PAS,含硫酸根达14％以上,这类制品虽然性能优于PAC,但稳定性较差,难于得到实际应用。为了提高PAC的混凝性能,目前产品大都掺有3.5％以下的硫酸根,通式为〔Al_2(OH)_n(SO_4)_xCl_(6-n-x)〕_m,简称PAC—S。为了增加PAS的贮存稳定性,研究掺入一定比例的氯根或磷酸根,这类以SO_4~=为主的     

明矾石综合利用科研情况与展望

明矾石是一种含钾、铝、硫的不溶性天然矿石,其化学式为 K_2SO_4·Al_2(SO_4)_3·2Al_2O_3·6H_2O,也可以用 K_2SO_4·Al_2(SO_4)_3·4Al(OH)_3来表示。纯明矾石理论组成为 Al_2O_337.0%、SO_338.60%、K_2O11.4%、H_2O13%。由于在自然界形成时常伴有 SiO_2、Na_2O、     

天然碱苛化液体系的四元相图研究——150℃NaOH—Na_2CO_3—NaCl—H_2O、NaOH—Na_2CO_3—Na_2SO_4—H_2O NaOH—Na_2SO_4—NaCl—H_2O和Na_2CO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O,四个四元体系的相平衡研究

本文测定了150℃的NaOH—Na_2CO_3—NaCl—H_2O、NaOH—Na_2CO_3—Na_2SO_4—H_2O、NaOH—Na_2SO_4—NaCl—H_2O和Na_2CO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O四个四元体系的34组相平衡数据,完善了这四个体系的相平衡研究,填补了文献空白。结合前人工作,绘制了各体系的相图。本文给出的上述四个四元体系的相图,为进一步研究150℃NaOH—Na_2CO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O五元体系奠定了基础。     

应用流态化技术还原热解综合处理明矾石

浙江省温州化工厂,应用内构件加热式沸腾还原炉在还原热解法综合利用明矾石中间试验中获得成功。明矾石[K_2SO_4.Al_2(SO_4)_3·4Al(OH)_3]含有钾、铝、硫三种主要元素。还原热解法综合处理明矾石的方法,是将粉碎后的明矾石矿粉首先进行高温脱水:K_2SO_4·Al_2(SO_4)_34·Al(OH)~3(?)K_2SO_4Al_2(SO_4)_3 2Al_2O_3 6H_2O↑……(1)然后用气态(液态)还原剂将脱水矿粉中的硫酸铝还原分解。     

专利文摘选录

J 55——021503 在铝(合金)上形成黑色防护复盖膜铝(合金)制件的阳极化是在含H_2SO_4 200～250克/升和Al离子2—10克/升的溶液中,在下列条件下进行:溶液温度:20～25℃,直流电流密度:2～8安/分米~2,阳极化时间:～10分钟,形成化学转换膜(厚度=9.6～16微米)。然后在制件上在含有硝酸、醋     

高氯酸铝的制备与分析方法

含结晶水的高氯酸铝不能由铝与高氯酸反应制得,因为铝在高氯酸中易钝化而不溶解;市售的Al_2O_2(经过强烧)也不溶于高氯酸;低温脱水的氢氧化铝可溶于高氯酸中,但要先从制备氢氧化铝开始。本文介绍的是利用Al(OH)_3能溶于HClO_4的性能来制备含结晶水的高氯酸铝的方法,其反应如下: Al_2(SO_4)_3 8NaOH=2 Na[Al(OH)_4] 3Na_2SO_4 2Na[Al(OH)_4] (NH_4)_2CO_3=2 Al(OH)_3↓ Na_2CO_3 2NH_3 2H_2OAl(OH)_3 3HCIO_4=Al(CIO_4)_3 3H_2O 一、氢氧化铝的制备将500克A1_2(SO_4)_a·18H_2O(化学纯)溶于750毫升的蒸馏水中,加热至75～80℃,在搅拌下把硫酸铝热溶液以细流注入由320克NaOH(化学纯)溶于     

活性二氧化锰制法

本专利有关从低级锰矿制备纯碳酸锰,然后再转化成活性二氧化锰的方法。锰矿与(NH_4)_2SO_4、FeSO_4、Fe_2(SO_4)_3或H_2SO_4等混合在500—700℃下焙烧15—20分钟,进行选择性硫酸盐化,所得产物用热水(60—90℃)浸取40—80分钟,然后过     

国外文摘摘译

[S-84] 退火后的不锈钢用H_2SO_4、Na_2SO_4和NaNO_3组成的电解液电解去除氧化皮 Electrochemical descaling for annealed stainless steel using electrolytes consisting of H_2SO_4,Na_2SO_4 and NaNO_3 S.Shimada and A.Kawaguchi J.Metal Finishing Soc.Japan,1986,37,No.3,115-20. 采用H_2SO_4,Na_2SO_4和NaNO_3组成电介液对退火后的不锈钢作电化学除鳞,并研究了组份之间的比例关系的影响。在组份的克分子分数与溶介下来的氧化皮和不锈钢之间存在着明显的多次幂关系。在H_2SO_4—Na_2SO_4—NaNO_3三元相图上标明了溶解量的等高带。假使把电介液调正好它的成分,那末在13铬不锈钢上0.1μm厚的氧化皮,只需用25—35A/     

几种固体超强酸的合成及其应用

研究了9种载体(以X表示)及负载硫酸的X—SO_4~(2-)型固体超强酸的合成以及不同合成条件对催化活性的影响,在制各DBP和DIBP的酯化反应中的应用结果表明,所合成的9种不同X—SO_4~(2-)中,以NC—SO_4~(2-)的催化活性最为理想。     

熔盐法制备片状氧化铝粉体的研究

以Al_2(SO_4)_3·18H_2O为铝源,以钠盐和钾盐的单盐或复合盐为熔盐,铝源与熔盐比例为1:4,采用熔盐法制备片状氧化铝粉体。主要探究熔融盐种类、煅烧温度和保温时间对产物氧化铝形貌和粒径尺寸的影响。通过研究得到最佳实验条件为:熔盐为Na_2SO_4+K_2SO_4复合盐,煅烧温度1200℃,保温6 h。利用熔盐法在此条件下可制备出粒径为5～20μm,厚度为100～500 nm,径厚比为30～50形貌规则、分散性良好的片状氧化铝粉体。     

用于生产硫化钠炉子衬里的刚玉耐火材料

苏联采用竖炉还原硫酸钠制取硫化钠的工业方法中,还原温度在850—1100℃,反应方程式:Na_2SO_4 4C-Na_2S CO_2—48.5仟卡/克分子,炉子出口的流出物(熔融物的温度在1000—1100℃)含65—70％Na_2S,8—11％Na_2SO_4和5—8％Na_2CO_3。     

明矾生产工艺改革初探

一、概况目前,已经知道的明矾石族矿物有33种。按照矿物学分类,钾明矾石属不溶性钾铝硫酸盐矿物,其化学式为:KAl_2(SO_4)_2·(OH)_6;理论化学组成:K_2O 11.37％,SO_338.65％,Al_2O_3 36.93％,H_2O 13.05％。明矾石矿是一种可提取钾、硫、铝的化学矿,     

用于邻苯二甲酸二丁酯(DBP)合成的TiO_2-SO_4~(2-)型固体超强酸催化剂的研究

对用于邻苯二甲酸二丁酯(DBP)合成的TiO_2—SO_4~(2-)型固体超强酸催化剂进行了研究。考察了H_2SO_4浓度、与H_2SO_4接触时间、焙烧温度和时间等制备条件对催化剂活性的影响,并考察了催化剂用量、原料醇酐摩尔比、酯化温度对产品DBP收率的影响。结果表明,制备TiO_2—SO_4~(2-)固体超强酸催化剂的最佳工艺为,采用1N H_2SO_4淋洗TiO_2·nH_2O粉末,并在500℃焙烧3小时。醇酐酯化反应随催化剂用量、醇酐摩尔比和酯化温度的增加,DBP收率随之增加,但催化剂用量3.0～3.5%、醇酐摩尔比2.5、酯化温度155℃,回流5小时,DBP收率可达100%。以TiO_2—SO_4~(2-)固体超强酸替代H_2SO_4用于DBP合成,具有工业推广价值。     

蒙脱石负载铝基固体酸的制备及其催化性能

采用浸渍法制备了蒙脱石负载铝基固体酸(SO_4~(2-)/Al-O-MMT),用FTIR、XRD、TG/DSC、SEM、BET和PyFTIR对其结构进行表征与分析。以乙酸-正丁醇、柠檬酸-正丁醇的酯化反应为探针,研究了焙烧温度、浸渍液浓度对SO_4~(2-)/Al-O-MMT固体酸催化性能的影响,并测定SO_4~(2-)/Al-O-MMT固体酸的重复使用性。结果表明:蒙脱石负载铝基固体酸大大地提高了其催化活性。当焙烧温度为400℃,浸渍液浓度为0.75 mol/L时,SO_4~(2-)/Al-OMMT固体酸表现出最佳的催化活性,其催化合成乙酸正丁酯和柠檬酸三丁酯的酯化率分别可达到99.7%和96.1%。同时,SO_4~(2-)/Al-O-MMT固体酸表现出较好的重复使用稳定性,重复使用6次后,对于上述两个反应的酯化率分别保持在89.0%和84.6%。     

在中间试验厂由硫酸铵方法(从磷灰岩)脱镁

往低品位的高镁卡拉塔乌磷灰岩中加(NH_4)_2SO_4—H_2SO_4—H_3PO_4溶液再沥滤,可以初步把MgO 除去.含有Mg 的溶液用氨处理后用于制造含Mg 的磷铵肥料,固体滤渣     

明矾石矿的浮选

明矾石矿是一种含水的钾铝硫酸盐类矿物,其化学分子式为:KAl_3(OH)_6(SO_4)_2,通常也可以写作:K_2O·3Al_2O_3·4SO_3·6H_2O或K_2SO_4·A1_2(SO_4)_3·4Al(OH)_3。纯明矾石矿物含氧化钾11.4％、三氧化二铝37％、硫酐(SO_3)38％、结合水13％。明矾石中的钾常常部分地被钠所置换,成为钠明矾石。这种矿石主要是生产明矾的原料,也可以综合利用制取钾肥、氧化铝、硫酸、硫酸铝等产品。     

Na2SO4—MgSO4—H2O体系的相图与两盐分离方法的研究

本文测定了在28℃下的三组份体系Na_2SO_4—MgSO_4—H_2O的相图。结合文献中本体系的一些温度下的溶解度曲线,拟订出从盐卤中得到的复盐Na_2SO_4·MgSO_4·4H_2O的两盐分离方法与具体步骤。     

铜铁试剂—示波计时电位法测天然水/饮用水中的铝含量

铜铁试剂(CUP)—示波计时电位法直接测定天然水和饮用水中的铝含量。在0.5 mol/L(NH_4)_2SO_4-NH_3·H_2O(pH值=5.4)缓冲溶液中,加入铝后,铝—CUP配合物切口电位为-1.20V,切口深度在7.2×10~(-7)～3.2×10~(-5)mol/LAl范围内有线性关系,检测下限为5.8×10~(-7)mol/L。在2.0×10~(-5)mol/L时相对标准偏差为5.1(n=10)。应用该法测定了天然水和饮用水中铝含量,并同ICP/AES所获结果进行了对照。结果基本一致。     

高纯二氧化钛中微量锡的萃取—光度法测定

一、本文就苯芴酮光度法测定微量Sn时的温度、分散剂、稳定剂、显色剂浓度等作了进一步的条件试验,提出了适合该类试样中Sn测定的用量。二、选择在7N H_2SO_4—0.5N KI介质中,以苯萃取SnI_4,从TiO_2中分离微量Sn,以10%H_3SO_4—3%H_2O_2(10:1)混合液反萃取,可使Sn与大量干扰元素很好分离。三、采用(NH_4)_2SO_4—H_2SO_4高温下溶解TiO_2样品,溶解后的浓溶液经过冷冻处理,然后直接进行萃取。最后在1.2N左右H_2SO_4介质中,以聚乙烯醇为分散剂,苯芴酮光度法测定Sn,应用于实际分析,灵敏度、再现性均令人满意,相对标准偏差约为32.20%。