纤维素硫酸酯的合成

以微晶纤维素为原料,以硫酸、正丙醇的混合物作为酯化剂,合成了纤维素硫酸酯,探讨了硫酸、正丙醇的摩尔比、液固比及反应时间影响因素,并以正交实验确定其最优工艺条件是：硫酸、正丙醇的摩尔比为1.95∶1,液固比是30∶1,反应时间为3 h,且最优工艺条件下可使酯化产物的收率稳定在97.31%左右。取代度能达到1以上。     

高碘酸盐氧化纤维素与双醛纤维素衍生反应及应用研究进展

高碘酸盐氧化纤维素反应条件温和,反应生成的双醛纤维素含高反应活性的醛基,能够发生还原、磺化、氧化、胺化等反应,得到各种纤维素衍生物。该文主要介绍了高碘酸盐氧化纤维素的反应特征、双醛纤维素的衍生反应、高碘酸盐氧化法制备纳米纤维素的方法及双醛纤维素及衍生物在生物医药和废水处理等领域的应用。     

纤维素选择性氧化研究进展

从纤维素氧化原理简单介绍了纤维素选择性氧化,综述了高碘酸盐、稳定的氮氧自由基、非稳定的氮氧自由基三种纤维素选择性氧化剂,以及它们选择性氧化纤维素的过程、原理和方法,对比说明高碘酸钠是目前选择性氧化纤维素C2和C3羟基最有效的氧化剂,稳定和非稳定的氮氧自由基是选择性氧化纤维素伯羟基最有效的氧化剂.展望了对于非选择性氧化的氧化剂,寻找合适的反应条件减少它们非选择性氧化部分,并减少氧化过程中对纤维素的降解是将来的研究方向.     

纤维素的选择性氧化反应及其体系

论述了纤维素的选择性氧化反应及不同选择性氧化反应适用的氧化体系。运用不同的选择性氧化体系。可以使纤维素单元上的伯羟基或仲羟基发生不同的选择性氧化反应。伯羟基的选择性氧化体系大致可以分为氧化氮类氧化体系,次氯酸盐氧化体系,ＴＥＭＰＯ氧化体系三类,近年ＴＥＭＰＯ类氧化体系作为新型的选择性氧化体系已成为热点。     

硫酸酯基的位置与纤维素硫酸酯抗凝血活性关系

采用直接硫酸酯化法和定向硫酸酯化法制备硫酸酯基分别在C-6、C-2和C-6,2的3种纤维素硫酸酯CSC6、CSC2和CSC6,2,并分别通过凝血时间和凝血因子活性分析研究其抗凝血活性,以揭示硫酸酯基的位置与纤维素硫酸酯抗凝血活性之间的构效关系.结果表明,CSC6,2延长凝血酶时间（tTT）和抑制凝血因子Ⅱa的活性突出,CSC2具有较强延长部分凝血活酶时间（tAPTT）和抑制凝血因子Ⅹa的活性,CSC6的抗凝血效果和对凝血因子的抑制作用均不如前二者.硫酸酯基的位置影响纤维素硫酸酯糖链的伸展程度和空间构象,导致其与抗凝血酶ATⅢ的结合程度不同,从而产生不同的抑制Ⅱa、Ⅹa和延长tAPTT、tTT的效果.     

双烷基双硫酸酯钠表面活性剂的合成

以1,2-环氧十四烷烃和几种短碳链二醇为原料,合成了系列二烷基二羟基化合物,然后用氯磺酸作为磺化剂制得5种疏水链相同、连接基团不同的双烷基双硫酸酯钠表面活性剂,并用核磁共振氢谱(1HNMR)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)和电喷雾质谱(ESI-MS)对其结构进行了鉴定。用Wilhelmy-Plate法测定了25℃时,5种表面活性剂水溶液的表面张力。实验发现,双直链烷基双硫酸酯钠有很低的临界胶束浓度约10-5mol/L,表明该类表面活性剂具有较好的表面活性。     

氧化纤维素的制备研究进展

纤维素是世界上含量最为丰富的天然高分子材料。纤维素富含的分子间氢键使其难以溶解。因此,通过化学氧化的手段对天然纤维素进行修饰改性,可以赋予纤维素更多的用途。着眼于纤维素的氧化过程,介绍了纤维素氧化方法与研究进展,进一步展望了氧化纤维素的发展方向。     

醛类一步氧化酯化合成酯的研究进展

综述了国内外关于醛一步氧化酯化生成酯的研究现状,展望了一步氧化酯化反应的应用前景,指出了影响氧化酯化反应的重要因素。     

纤维素氧化体系的研究进展

概述了纤维素的选择性氧化及其氧化体系的研究进展,主要介绍了2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)类复合氧化体系氧化纤维素的降解机理,针对该降解机理提出抑制降解的基本方法。与其他氧化体系相比,过碘酸和过碘酸盐对纤维素C2、C3位仲羟基的选择性氧化能力极强,TEMPO系列氮氧基类氧化体系对纤维素C6位伯羟基的选择性氧化能力极强,但纤维素在各个氧化体系中的降解非常剧烈,纤维素在各个氧化体系中的降解机理有所不同。     

细菌纤维素硫酸酯的制备及吸附Cu~(2+)的研究

以细菌纤维素为原料,合成细菌纤维素硫酸酯,用于吸附去除水中的Cu2+。采用红外光谱仪对细菌纤维素硫酸酯的结构进行了分析,探讨了反应时间、温度、H2SO4浓度等因素对交换容量的影响,在优化条件下交换容量为2.87mmol·g-1,并对其吸附Cu2+的性能进行了研究。结果表明,细菌纤维素硫酸酯对Cu2+有强的吸附能力,且易于再生。     

氧化纤维素的制备研究

介绍了氧化纤维素 (DAC)的制备过程 ,用正交法探讨了以NaIO4 作氧化纤维素时反应温度、溶液pH值、氧化剂浓度、反应时间以及交互作用对DAC醛基含量的影响 ,找到了影响醛基含量的主要因素为反应温度、反应温度与NaIO4 的交互作用、反应温度与溶液 pH值的交互作用。初步确定了制备氧化纤维素的反应工艺 ,使醛基含量较高时的最佳反应条件为 :反应温度 3 5℃ ,反应时间 3h ,NaIO4 质量分数 6.78% ,pH值为 2时 ,醛基含量达 68.2 0 %。     

双醛纤维素的制备及表征

以微晶纤维素(MCC)为原料,高碘酸钠为氧化剂,用正交实验考察了各种条件对氧化效率的影响。结果表明,影响醛基含量的顺序依次是投料比、反应时间、pH及反应温度。最佳氧化条件为:高碘酸钠和微晶纤维素投料质量比为1.0,反应温度30℃,pH=3,反应时间8 h。通过FTIR,XRD和SEM等对产物双醛纤维素在微粒形态、光谱特征、功能基团含量、晶体结构进行了表征。     

Chitosan-Gelatin Films Cross-Linked with Dialdehyde Cellulose Nanocrystals as Potential Materials for Wound Dressings

In this study, thin chitosan-gelatin biofilms cross-linked with dialdehyde cellulose nanocrystals for dressing materials were received. Two types of dialdehyde cellulose nanocrystals from fiber (DNCL) and microcrystalline cellulose (DAMC) were obtained by periodate oxidation. An ATR-FTIR analysis confirmed the selective oxidation of cellulose nanocrystals with the creation of a carbonyl group at 1724 cm⁻¹. A higher degree of cross-linking was obtained in chitosan-gelatin biofilms with DNCL than with DAMC. An increasing amount of added cross-linkers resulted in a decrease in the apparent density value. The chitosan-gelatin biofilms cross-linked with DNCL exhibited a higher value of roughness parameters and antioxidant activity compared with materials cross-linked with DAMC. The cross-linking process improved the oxygen permeability and anti-inflammatory properties of both measurement series. Two samples cross-linked with DNCL achieved an ideal water vapor transition rate for wound dressings, CS-Gel with 10% and 15% addition of DNCL—8.60 and 9.60 mg/cm²/h, respectively. The swelling ability and interaction with human serum albumin (HSA) were improved for biofilms cross-linked with DAMC and DNCL. Significantly, the films cross-linked with DAMC were characterized by lower toxicity. These results confirmed that chitosan-gelatin biofilms cross-linked with DNCL and DAMC had improved properties for possible use in wound dressings.     

Selective Oxidation of Toluene to Benzaldehyde Using Co-ZIF Nano-Catalyst

Nanometer-size Co-ZIF (zeolitic imidazolate frameworks) catalyst was prepared for selective oxidation of toluene to benzaldehyde under mild conditions. The typical characteristics of the metal-organic frameworks (MOFs) material were affirmed by the XRD, SEM, and TEM, the BET surface area of this catalyst was as high as 924.25 m²/g, and the diameter of particles was near 200 nm from TEM results. The Co metal was coated with 2-methyl glyoxaline, and the crystalline planes were relatively stable. The reaction temperatures, oxygen pressure, mass amount of N-hydroxyphthalimide (NHPI), and reaction time were discussed. The Co-ZIF catalyst gave the best result of 92.30% toluene conversion and 91.31% selectivity to benzaldehyde under 0.12 MPa and 313 K. The addition of a certain amount of NHPI and the smooth oxidate capacity of the catalyst were important factors in the high yield of benzaldehyde. This nanometer-size catalyst showed superior performance for recycling use in the oxidation of toluene. Finally, a possible reaction mechanism was proposed. This new nanometer-size Co-ZIF catalyst will be applied well in the selective oxidation of toluene to benzaldehyde.     

Selective Oxidation of Methanol to Formaldehyde Using Modified Iron-Molybdate Catalysts

Methanol selective oxidation to formaldehyde over a modified Fe-Mo catalyst with two different stoichiometric (Mo/Fe atomic ratio = 1.5 and 3.0) was studied experimentally in a fixed bed reactor over a wide range of reaction conditions. The physicochemical characterization of the prepared catalysts provides evidence that Fe₂(MoO₄)₃ is in fact the active phase of the catalyst. The experimental results of conversion of methanol and selectivity towards formaldehyde for various residence times were studied. The results showed that as the residence time increases the yield of formaldehyde decreases. Selectivity of formaldehyde decreases with increase in residence time. This result is attributable to subsequent oxidation of formaldehyde to carbon monoxide due to longer residence time.     

高碘酸盐氧化纤维素的研究及应用进展

简要介绍了高碘酸盐氧化纤维素的研究情况,主要包括:氧化机理、氧化反应的特点、高碘酸盐氧化纤维素的性能研究。阐述了高碘酸盐氧化纤维素的应用进展,主要涉及生物医药材料、造纸工业等,并且对这种新功能材料的研究、应用前景和发展方向进行了展望。     

Fe-Mo-Ni催化剂的制备及其催化选择氧化制对苯二甲醛

采用溶胶-凝胶法制备了Fe-Mo-Ni三元结构催化剂,以对二甲苯选择氧化为对苯二甲醛(TPAL)为探针反应,研究了该催化剂的制备条件及其催化反应特征,并用热分析(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)和紫外漫反射(DRS)对该催化剂进行了分析表征。研究表明,助剂Ni提高了Fe-Mo催化剂的催化活性,使对苯二甲醛的收率由改性前的24.8%提高到38.3%,并且能显著提高催化剂的活性稳定性;影响Fe-Mo-Ni三元结构催化剂的主要因素是Ni的添加量和催化剂焙烧温度,其中Ni的适宜添加量为5%(mol),适宜的焙烧温度为500℃。影响其催化反应的主要因素是空气与对二甲苯流速比和空速,适宜的流速比为150000,适宜的空速为25h-1(对二甲苯流量恒定在0.01mL?min?1):在上述优化的条件下,对二甲苯的转化率为80.3%、对苯二甲醛的选择性为47.7%、对苯二甲醛收率为38.3%。掺入的Ni助剂高度分散在催化剂表面,并参与Mo物种活性中心的形成,使Mo物种的配位和价态发生变化。     

Bi2O3电极的制备及其选择性氧化苯甲醇性能研究

采用滴凃法和电沉积法制备了Bi2O3薄膜电极,运用场发射扫描电子显微镜和X射线衍射仪对其进行了表征。在水相中以苯甲醇选择性氧化合成苯甲醛为模型反应,研究Bi2O3薄膜的催化性能。其中电沉积法制备的Bi2O3薄膜电极在水相溶液中表现出优异的电催化选择性氧化性能,苯甲醇的转化率最高,并且在外加偏压为2 V时达到了最高的苯甲醛选择性和苯甲醛收率。