端羧基亚胺-环氧粘合剂的研制

利用4,4′-二氨基-4″-羟基三苯甲烷(DAHTM)和偏苯三酸酐(TMA)通过缩合反应与热亚胺化反应,合成出端羧基亚胺(CI-DAHTM)溶液,再与环氧树脂-CTBN端羧基丁腈橡胶共聚物及固化剂复配,制得了端羧基亚胺-环氧粘合剂体系,并对其性能进行了研究。结果表明:端羧基亚胺-环氧粘合剂的综合性能优异,其拉伸剪切强度高达15 MPa以上。     

多马来酰亚胺树脂的研究

在37篇参考文献的基础上综述了多马来酰亚胺的研究进展情况，就多马来酰亚胺的合成、分子设计和链结构、性能及应用分别作了介绍。     

环氧导电粘合剂的研究

本文研究了以石墨、银粉为导电填料的环氧树脂／咪唑类导电粘合剂;通过固化剂改性,以银粉为主要导电填料,石墨为辅助导电填料,制得一种性能优良、涂覆性好的导电粘合剂。     

引拔成型用环氧酯类粘合剂的研制

本文从不饱和环氧酯的合成着手。对引发拔型用胶粘剂的配制和固化成型进行了研究，指出不饱和环氧酯类粘合剂的特点及应用。     

引拔成型用环氧酯类粘合剂的研制

本文从不饱和环氧酯的合成着手，对引拔成型用胶粘剂的配制和国化成型进行了研究，指出不饱和环氧酯类粘合剂的特点及应用。     

有机硅环氧体系粘合剂的研制与性能研究

利用含活性氨基的有机硅树脂SR22000与环氧树脂中的环氧基进行开环加成反应,获得了有机硅环氧体系;然后以甲基四氢苯酐(MTHPA)、K-12、N-30为固化剂,制得了有机硅环氧体系粘合剂,并对其在凝胶化时间和粘度、拉伸剪切强度、活化能等性能进行了研究。结果表明:以MTHPA为固化剂的ES6M粘合剂的粘度最低,凝胶化时间最长;以K-12、N-30为固化剂的ES6K和ES6N粘合剂的室温粘结强度较大。     

云母带用环氧双马来酰亚胺体系粘合剂固化反应的研究

本文采用红外光谱及ＤＳＣ等手段，进一步研究了环氧－桐油酸酐－双马来酰亚胺体系的固化反应中双来酰亚胺的作用，认为双马来酰亚胺并未与环氧共聚，而主要是自聚，此外双马来酰亚胺可与桐油酸酐中双键发生共聚，双马来酰亚胺中残留的未闭环的羧基也可能和环氧反应。     

环氧导电粘合剂的研究

本文研究了以石墨、银粉为导电填料的环氧树脂／咪唑类导电粘合剂;通过固化剂改性,以银粉为主要导电填料,石墨为辅助导电填料,制得一种性能优良、涂覆性好的导电粘合剂。     

N-(1-萘基)马来酰亚胺合成研究

以顺丁烯二酸酐和1-萘胺为原料,冰乙酸作溶剂,醋酸酐作脱水剂,无水醋酸钠作催化剂,采用两步法合成了N-(1-萘基)马来酰亚胺。产物及中间产物采用熔点测定仪、傅立叶红外FT-IR、液相色谱仪等仪器进行了表征,结果表明,合成产物为目标产品。研究了原料配比、溶剂用量、脱水剂用量、催化剂用量、反应温度、反应时间等工艺条件对反应收率的影响,确定了最佳工艺条件,使N-(1-萘基)马来酰亚胺的收率达到88%,纯度达到95.94%。     

云母带用环氧双马来酰亚胺体系粘合剂固化反应的研究

本文采用红外光谱及ＤＳＣ等手段，进一步研究了环氧－桐油酸酐－双马来酰亚胺体系的固化反应中双来酰亚胺的作用，认为双马来酰亚胺并未与环氧共聚，而主要是自聚。此外双马来酰亚胺可与桐油酸酐中双键发生共聚，双马来酰亚胺中残留的未闭环的羧基也可能和环氧反应。     

N-（1-萘基）马来酰亚胺／苯乙烯共聚合研究

以偶氮二异丁腈作引发剂,N_(1_萘基)马来酰亚胺和苯乙烯为原料,采用溶液聚合法合成了N_(1_萘基)马来酰亚胺/苯乙烯共聚物,分析了原料配比、不同溶剂、引发剂用量、反应时间等工艺条件对聚合反应体系的影响。采用傅立叶红外FT_IR、热失重分析法(TG)等对聚合物的结构和性质进行了表征。结果表明,随着共聚物中N_(1_萘基)马来酰亚胺含量的增加,共聚物的耐热性也获得提高。     

N-L－丙胺酰马来酰亚胺自由基均聚合反应的研究

合成了N-L-丙胺酰马采酰亚胺单体．并对其进行了聚合研究,讨论了引发剂浓度、单体浓度、温度等因素对聚合反应的影响,得到了聚合反应速率表达式：R。=k[I]^e.s[M]。并根据Arrehenius方程计算不同反应温度下的k值、A值和Ea值。讨沦了溶剂和温度对旋光度的影响．聚合物结构用红外光谱、旋光仪和圆二色谱进行表征。     

缩水甘油胺型环氧粘合剂的制备及性能研究

以含有4个环氧官能团的TGDDM环氧树脂与ECC环氧树脂混合为基体树脂体系,通过配方设计,加入固化剂和固化促进剂,制得缩水甘油胺型环氧体系粘合剂,并对其性能进行了研究。结果表明:4种配方体系具有优异的综合性能,具有较低的吸水率和良好的疏水性能,随着配方中TGDDM的比例增大,体系的粘度随之增大;随着配方中ECC含量的增加,试样的拉伸剪切强度变大,其中PF3和PF4两个体系的最大剪切强度超过20 MPa。     

N-甘胺酰马来酰亚胺与苯乙烯反应动力学参数的研究

以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中进行了N-甘胺酰马来酰亚胺(M1)与苯乙烯(M2)的共聚合反应,采用元素分析仪对共聚合产物的组份进行分析,通过Mayo-Lawis方程、Kelen-Tudos方程、Ezrielev-Brokhina-Roskin方程计算了共聚合反应竞聚率,得到rl=0．066、r2=0．093,同时计算了平均序列长度L1、L2及序列分布,计算结果表明：(1)随着[M1]／[M2]的增加,L1增加,L2减小;(2)N-甘胺酰马来酰亚胺链段分布比苯乙烯链段分布更趋于短链。     

马来酰亚胺侧基聚酰亚胺薄膜的制备与性能研究

利用2,2-双[4-(2,4-二氨基苯氧基)苯基]丙烷(BDAPPP)单体、马来酸酐(MA)、4,4’-二氨基二苯醚( 44ODA)及3,3’,4,4’-四羧酸联苯二酐(BPDA)合成制得马来酰胺酸侧基的聚酰胺酸树脂(MPAA)溶液,经涂膜,热亚胺化,得到坚韧透明的马来酰亚胺侧基聚酰亚胺薄膜(MPI),并对其性能进行研...     

H级改性马来酰亚胺树脂有溶剂浸渍漆的研究

本文通过在马来酰亚胺树脂刚性主链上引进柔性链分子，改善树脂的柔韧性，制得了Ｈ级有溶剂浸渍漆。测试该漆的常规性能。并用红外吸收光谱、差热分析、热失重分析等方法初步研究了改性树脂的结构与性能的关系。     

低膨胀聚(酰胺-酰亚胺)薄膜的制备与性能研究

以2,2′-双(三氟甲基)-4,4′-二氨基联苯(TFMB)和氯化偏苯三酸酐(TMAc)为原料通过酰基化反应得到含三氟甲基酰胺型四羧酸二酐(TA-TFMB),再与4,4′-二氨基二苯醚(ODA)和TFMB两种二胺通过一步法共聚制备了一系列聚(酰胺-酰亚胺)(PAI)薄膜,并对薄膜进行动态热机械分析(DMA)、差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)及光学性能测试。结果表明:PAI薄膜具有良好的热性能和光学性能,玻璃化转变温度为307.0～320.5℃,氮气氛围下,5%热分解温度为449.0～471.0℃;PAI-ODA的线性热膨胀系数(CTE)为17.63×10~(-6)/K,与普通铜箔的CTE(17.0×10~(-6)K)相一致;PAI-TFMB具有最高的透光率(85.43%),PAI薄膜颜色参数中的b*值和雾度指数(Haze值)分别低至7.37和0.56。     

一种环氧改性聚双马来酰亚胺玻璃纤维模塑料的研制

主要介绍环氧改性聚双马来酰亚胺玻璃纤维模塑料的性能、应用及其改性树脂的合成和这种模塑料的制造。