地质样品中铼的密闭消解电感耦合等离子体质谱测定法

针对铼在酸性溶液中不稳定易挥发损失的缺点,采用硝酸、过氧化氢密闭中压消解处理,解决了铼的分解问题。探讨了等离子体质谱法测量地质样品中铼的最佳条件,解决了原测量方法灵敏度低,不能满足地质样品中低含量铼测定的缺陷。在试验方法确定的条件下,按照仪器测量条件及试样处理全过程进行数份空白试验,以3倍标准偏差计算仪器的检出限为1.60 ng/g,10倍标准偏差计算方法的检出限为5.32 ng/g;方法的加标回收率在95.8%~101.1%。对国家标准物质GBWO7238进行精密度试验,相对标准偏差(n=6)7.3%。方法应用于6个不同含量级别的国家标准物质中,铼的测量值与认定值相符,能够满足地质样品中铼的测量要求。更多还原     

电感耦合等离子体质谱法测定15种稀土元素浅议

文章论述了样品用氢氟酸、硝酸、硫酸分解并赶尽硫酸,用王水溶解后,移至聚乙烯试管中,定容,摇匀。分取部分澄清溶液,用硝酸（3＋97）稀释至1 000倍后,在等离子体质谱仪上测定样品中15种元素含量。     

电感耦合等离子体质谱法测定水中16种元素

本文研究了电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS)测定水中16种无机元素的方法，以Sc、Ge、Rh、Re、In做内标，测定水中铜、锌、镉、铅、钼、钴、铍、硼、锑、镍、钡、钒、钛、铊、铝、银，对iCAP Q型号的电感耦合等离子体质谱仪工作条件及实验条件进行优化，实验结果表明，该方法线性范围宽，线性相关系数均大于0.999，检出限均符合规范要求，相对标准偏差均小于5%，加标回收率范围82%～124%，标准物质测定误差均在允许范围内，本方法具有检测快速，线性关系良好，灵敏度高，检出限低，重现性好，准确度高且基体干扰少等优点，特别是其动态线性范围很宽，适合同时分析以上元素。     

电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定环境样品中38种元素

电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）是近年来借助高科技手段发展起来先进的检测分析技术，由于该技术在元素分析检测中能够一次性同时检测几十种金属元素和非金属元素，检测范围广，且方法灵敏、精度高、速度快、效率高，尤其在痕量元素的定量检测分析中，具有无法比拟的优越性，目前国外已有多家厂商研制开发出电感耦合等离子体质谱分析仪器，并运用于多种领域的分析。淮河流域水环境监测中心于2002年在国内水利行业中率先引进美国热电公司生产的电感耦合等离子体质谱仅，并用于环境样品中元素的检测分析，取得了良好效果。     

离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用法同时分析水中碘酸根和碘离子

以离子色谱与电感耦合等离子体质谱联用法对水中碘的两种形态:碘酸根和碘离子进行同时检测,对流动相、记忆效应、进样量进行了研究。试验表明,以IonPac AS14分析柱,30mmol/L(NH4)2CO3(氨水调至pH10)为淋洗液,1mL/min流速,1mL的进样量,IO3-和I-的方法检测限(MDL)分别为0.066μg/L和0.045μg/L,回收率分别为95.7%和103.4%,相对标准偏差(n=7)为1.42%和1.86%。     

水环境检测中电感耦合高频等离子体光谱仪的应用

讨论电感耦合高频等离子体光谱仪的基本特性结构，是现代分析仪器中检测限低、精密度好、干扰小，能几分钟内完成多元素测定的大型仪器。论述了该仪器在水环境检测中的实用性。     

电感耦合等离子体(ICP)在水质样品检测过程中影响因子的分析及测量条件选择

该文主要介绍了ICP（采用的是JYULTIMA2）仪器在水样分析中的性能，对ICP技术做了简要叙述，着重对仪器在检测过程中的影响因子和条件选择做了比较详细的分析。     

微波碱提取-电感耦合等离子体光谱法测定底泥和土壤中的六价铬

本文采用微波碱提取-电感耦合等离子体光谱法测定底泥和土壤中的六价铬,探讨了样品量以及磁力搅拌对六价铬测定结果的影响。与《碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》(HJ1082-2019)标准方法相比,本方法检出限低,试剂消耗量少,高通量,为底泥和土壤中的六价铬的高效检测提供方法支撑。     

高锰酸盐指数标准样品测定结果修正方法的探讨

1问题的发现 近年来做高锰酸盐指数标准样品时,尽管严格按照国标GB11892—89操作和计算,测定高锰酸盐指数标准样品结果仍然偏高,甚至超出不确定度范围。经过多次实验,反复查找分析,发现由于标准样品稀释时带入大量的蒸馏水,如果象日常做水样时直接套用国标中的公式就忽略了稀释用蒸馏水的空白响应值对结果的影响。     

超高压液相色谱—质谱法测定水中甲萘威的研究

建立了超高压液相色谱—质谱法（UPLC-MS）测定水中甲萘威的新方法.较之目前通常采用的分析手段简单且高效.实验研究结果表明,该项技术应用于水中甲萘威的定量检测过程中,在实验所采用浓度范围内（0μg/L～200μg/L）校准曲线线性良好,最低检测质量浓度为0.2μg/L,回收率93％,相对标准偏差为2％.能够满足我国目前相关检测标准中对甲萘威的测定要求.     

六价铬测定中有关问题的探讨

本文对采用清水测定六价铬时,清水清沏的程度对测定结果的影响和六价铬样品加酸保存后对测定结果的影响,进行了分析探讨,从而提出了六价铬测定中,样品的制备方法、制备标准,及黄河水体六价铬样品保存不宜采用加酸保存的方法。     

黄河多沙水体测定总铁样品的保存问题研究

本文通过对含沙样品测定总铁时，不同酸度及不同放量时间的实验，探讨了测定总铁样品的保存问题以及多沙水体总铁浓度C－pH放置时间τ间的关系，从而提出了黄河多沙水体总铁样品不宜采用加酸保存，应取样后尽快分析的方法．     

论环境监测中比色分析的样品空白

本文针对比色分析中空白、参比、样品色度、浊度校正等概念不十分严格及环境监测样品本身受到不同程度污染的实际情况,提出一新的分析术语——样品空白。样品空白其性质与空白样品截然不同。①取样不同;②操作不同;③试验的目的截然不同。再者环境样品中,不论是清洁河水或工矿废水,或多或少有一吸光值。只是程度不同而已。样品空白的提出更加明确了环境监测的色度、浊度校正的重要性,对提高环境监测质量有重要的意义。     

浅谈水产品检测样品的质量控制

对于水产品检测机构而言，对于检测样品进行质量控制的重要意义不言而喻。本文就水产品检测样品质量控制的各个环节进行了综述，可作为机构之间交流的基础。     

影响COD测定因素探讨——样品保存时间和样品回流冷却后放置时间的影响

化学需氧量（CODcr）是指在一定条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量,以氧的毫克／升来表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度,水中还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。     

河水及底质中扰乱内分泌类农药的GC／MS测定

研究人员对农药等有机污染物的分析与监测一直采用液液萃取或固相萃取,而提取的固相则成为研究的焦点。近年来,社会上越来越关注怀疑受到生物内分泌影响的物质群。因此,了解它们在环境中的存在状况是非常必要的。在这些有扰乱内分泌作用的物质中,含有很多的农药类物质。本文利用河水及底质为环境样品,以可能有扰乱内分泌作用的农药及其结构相近的农药为对象,研究圆盘型萃取膜萃取河水的定性及定量分析。     

双筒式河流悬移质及水质样品采集器的设计与应用

受水电梯级开发运行及生态环境保护措施等影响,我国众多河流干支流水体含沙量大幅减少,给水文泥沙测验造成了不少困难和问题。鉴于此,研制了一种新型双筒式河流悬移质及水质样品采集器,介绍了其总体设计方案、各核心部件及其作用和主要技术参数与制作材料。该采集器的优点是可在不同水流条件、水深处,一次性获得两个满足需求的大容量样品。实际应用结果表明:该采集器在保证取样质量的基础上,节约了劳动成本,降低了作业风险,有效解决了新的水沙条件下悬移质泥沙测验及水质样品取样难题。论文研究成果具有一定的推广价值。     

保证地表水样品质量的采样技术与操作

在水质评价中,监测数据的质量是首要的。要保证监测数据的质量必须做好每一个环节的工作,而样品的采集又是其关键环节。我们根据珠江八大口门水质监测工作多年的实践体会,并学习国内、外的先进经验编写出此采样技术规程,以期所采水样不受沾污。进而提高采集样品的质量。     

各样品汞的测定

本文详细介绍了各样品汞在酸性条件下溶出的分析流程及用冷原子汉光或冷原子吸收测汞仪测定样品中痕量汞的整套方法．     

原子荧光光度计同时测定地表水中砷和硒的方法研究

介绍了使用原子荧光光度计对地表水中砷、硒2种元素进行同时测定的方法。测定结果表明：方法的相关系数为0.9995和0.9993,线性关系良好;砷检测限为0.122 ug/L,硒检测限为0.133 ug/L,检测限较低;砷相对标准偏差0.80%,硒相对标准偏差1.52%,精密度较好;砷、硒加标回收率为90.0%-110%之间,准确度较高。