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本文采用动、静态挂片失得法及pH、含氧量和粘度的测量等多种实验方法,分别研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)溶液的浓度、温度和HPAM的分子量对Q25钢在油田污水中腐蚀的影响,并对其影响的原因进行了分析。 相似文献
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本文采用动、静态挂片失重法及pH、含氧量和粘度的测量等多种实验方法,分别研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)溶液的浓度、温度和HPAM的分子量对Q235钢在油田污水中腐蚀的影响,并对其影响的原因进行了分析. 相似文献
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随着原油中含砂量的迅速增加,冲蚀腐蚀逐渐成为管道失效的关键因素,尤其是弯头部位。因此通过腐蚀速率、腐蚀形貌和电化学实验研究90°弯头的冲刷腐蚀行为。结果表明,随着实验时间的增加,Q235钢在不同角度的腐蚀速率呈线性增加,而最大点蚀深度基本保持不变。在进口θ=0°~45°,Q235钢受到冲刷和冲击的共同作用,随着角度的增大,Q235钢表面腐蚀产物层的破碎程度越来越严重;在出口θ=45°~90°,Q235钢仅受冲刷影响,腐蚀产物和孔洞的分布具有明显的方向性。在该文研究的条件下,纯冲蚀电流密度仅为冲蚀-腐蚀电流密度的42.16%,原因主要是疏松的FeO(OH)对电化学过程有促进作用,同时也能加速产物的扩散。 相似文献
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采用失重法、交流阻抗法和极化曲线法研究了盐酸介质中壳聚糖及其与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)复合缓蚀剂对Q235钢的缓蚀性能。测试结果表明,单独使用壳聚糖作为缓蚀剂,对Q235钢表面有较强的缓蚀性能。当壳聚糖的质量浓度为0.1 g/L时,在1.0 mol/L的盐酸介质中30℃腐蚀24 h,3种方法测得的缓蚀效率均达到85%以上;加入CTAB后,缓蚀性能明显增强,CTAB的质量分数为10%时,缓蚀效率达到了92%以上。2种缓蚀剂在Q235钢表面吸附机理不同且吸附过程相互补充,因此二者复配后缓蚀性能加强。 相似文献
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研究了Q235钢在经表面渗氮化钛处理后,其在10%的硫酸与富液中的耐蚀性能。对其腐蚀前后的宏观形貌进行对比,对渗后试样进行电化学腐蚀性能实验,对渗层的显微特征、结构形貌等进行了检测分析。结果表明,Q235钢在10%H2SO4中腐蚀速度是氮化钛渗层的78931倍,在富液中则是6768倍,说明在腐蚀液中,氮化钛渗层耐蚀性是相当好的,可以大大延长Q253钢在腐蚀介质中的使用寿命。 相似文献
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针对Q235-A钢板在被废止作为受压元件材料使用之后,如何应对承压设备设计中的各种不同元件合理选材,提出建议。 相似文献
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探究硫酸存在时Q235钢在甲醇中的腐蚀行为,以及离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([Bmim]Cl)对金属表面的缓蚀作用。通过静态失重法、电化学测试、扫描电子显微镜来测定[Bmim]Cl对Q235钢的缓蚀性能。并利用量子化学计算和分子动力学模拟分析[Bmim]Cl分子的缓蚀机理。在甲醇中随着硫酸含量的增加碳钢的腐蚀速率增加。含有59.51 ml 0.05 mol·L-1H2SO4的甲醇溶液作为腐蚀介质时,随着[Bmim]Cl浓度升高,缓蚀效率逐渐增大,当浓度为0.6 mol·L-1时,缓蚀效率达到最佳值,为90.63%,且[Bmim]Cl是主要控制阳极反应的混合抑制剂,SEM分析表明在含有缓蚀剂溶液中浸泡后的Q235钢表面相对于未加缓蚀剂更加平整。前线轨道分析和Fukui指数都表明,离子液体在碳钢表面的吸附位点分布在咪唑环上,与Fe发生化学吸附。分子动力学模拟结果表明缓蚀剂分子以阳离子[Bmim]+平行吸附于金属表面,阴离子Cl-扩散在溶液中的方式达到缓... 相似文献
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采用一种绿色、温和的氧化体系(H2O/FeCl2/H2O2)合成了结构规整的聚吡咯纳米微球,其结构和形貌采用FTIR和SEM进行表征。以聚吡咯为功能成分,环氧树脂为成膜物质,制备了聚吡咯/环氧树脂复合涂层,研究了其复合涂层在3.0% NaCl溶液中的防腐性能(EIS曲线、开路电位、Tafel极化曲线),结果表明0.6% Ppy-H复合涂层在3.0% NaCl溶液中浸没60天后,仍表现出高的涂层电阻(5.14×107 Ω?cm2)和腐蚀电位 (Vcorr = ?0.202 mV)。 相似文献
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Influence of sulphate-reducing bacteria on environmental parameters and marine corrosion behavior of Q235 steel in aerobic conditions 总被引:1,自引:0,他引:1
The growth cycle of sulphate-reducing bacteria (SRB), Desulfovibrio caledoniensis, and the effect of SRB on the environmental parameters and corrosion behavior of Q235 steel during a growth cycle in aerobic (air- and O2-saturated culture solutions) and anaerobic (N2− saturated culture solutions) conditions were investigated. Oxygen dissolved in the culture solutions induced slow growth and fast decay of SRB. The growth process of SRB under anaerobic and aerobic conditions influenced sulphide anion concentration (Cs2−), pH, and conductivity (κ). The values of Cs2− and κ under aerobic conditions were lower than those under anaerobic conditions, and the pH values increased from O2- to air- to N2-saturated culture solutions. Aerobic conditions induced the open circuit potential (EOC) to shift in the positive direction after the stationary phase of SRB growth. The charge transfer resistance (Rct) increased quickly during the exponential growth phase, almost maintained stability during the stationary phase, and decreased after the stationary phase in all three conditions, and the impedance magnitude decreased from O2- to air- to N2-saturated culture solutions. The biofilms induced by SRB were observed by scanning electron microscopy (SEM) under aerobic and anaerobic conditions, and energy dispersive spectroscopy (EDS) was performed in abiotic and SRB-containing systems to distinguish the corrosion products. The reasons for the effects of SRB on the environmental parameters and corrosion behavior of carbon steel are discussed. 相似文献