连续流动注射分析法测定生活饮用水中的挥发酚

传统方法测定生活饮用水中的挥发酚,操作过程复杂,效率极低,采用连续流动注射分析法可快速准确地进行测定.文章对连续流动注射分析方法的线性范围、精密度、准确度进行了测定,结果与传统方法测量结果相近,符合要求,可用于生活饮用水中挥发酚含量的测定.     

流动注射分析法测定水中总磷

总磷是水体富营养化的限制性因子。其现行的手工分析方法存在若干问题：预处理时消解步骤必须限压力控时间，不易控制；手工操作易产生偶然误差；手工分析要进行大量的清洗工作，速度太慢，不适用于大批量样品的检测；更容易影响分析人员的健康。自1974年Ruzicka和Hansen创立了流动注射分析法（FIA）以来，该技术发展迅速，在分析化学中逐渐得到应用。采用Lachat公司QC8500流动注射分析仪测定水中总磷，可由计算机软件控制自动取样、在线消解、反应、检测和数据处理的分析全过程。采样量仅为1．5ml，可检测低至0．005mg／L的样品，而且，操作难度小，检测效率高。     

流动注射分析仪测定高硬度饮用水中的挥发酚

流动注射分析仪技术是水质分析行业的最新技术，由于我国北方水样硬度比欧美国家水样硬度高，用此仪器所测数据与经典方法所测数据不一致，所以需要在原有技术基础上进行改进，根据克拉克-鲁布斯缓冲溶液方程，对缓冲溶液pH值及泵管内径进行了改进，使所测数据准确、可靠，与实际含量相符。     

浅析硬度对流动分析法测定水中挥发酚的干扰

应用流动分析技术测定水质中挥发性酚类化合物,此方法简便、灵敏度高、精密度、准确度均符合检测要求,但是硬度对酚类化合物的检测存在干扰.     

水源水受挥发酚污染应急处理试验研究

本文在常规工艺基础上,研究利用投加粉末活性炭（Powdered Activated Carbon,简称PAC）技术来处理原水突发的挥发酚类污染。试验表明,苯酚浓度超标30倍左右时,粉末活性炭投加量80mg／L以上,2小时后检测挥发酚均低于0．002mg／L,去除率100％,能达到生活饮用水新国标水质的要求。挥发酚类物质的浓度用QC8000流动注射分析仪进行检测。     

流动注射法测定水中挥发酚的影响因素分析

探讨了到阀时间、试剂p H值、试剂浓度、放置时间、实际水样等因素对流动注射法测定水中挥发酚的影响。     

AA3连续流动分析仪测定饮用水中游离氰化物的方法研究

本文结合异烟酸-巴比妥酸、异烟酸-吡唑酮两种国家标准方法[1]和CFA、FIA技术,在原有的仪器方法基础上提高蒸馏温度、改变试剂和优化反应条件,建立起一种应用AA3连续流动分析仪测定饮用水中游离氰化物的新型分析方法。通过与国家标准方法及原方法的实验比对,证明该方法具有线性关系好（r≥0.9999）、低检出限（0.316μg/L）、高准确性、高精密度等一系列优点,适合饮用水中游离氰化物的测定。     

QC8500连续流动注射仪常见故障及日常维护

对LACHAT公司的QC8500连续流动注射仪在日常使用过程中出现的常见故障现象进行了原因分析,并根据日常使用经验,对其在实际使用过程中的注意事项进行了总结,为该仪器操作人员处理类似故障提供参考。     

气相色谱法测定生活饮用水中的苦味酸

建立了毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中苦味酸的方法。水样中的苦味酸经次氯酸钠氯化衍生后,经正己烷提取后进行气相色谱分析。考察了萃取溶剂和次氯酸钠加入量对萃取的影响。在优化萃取条件下,苦味酸在10～100μg/L范围内线性良好。苦味酸的加标回收率为93.5%～105.0%,相对标准偏差为2.0%～4.1%。     

连续流动分析仪测定水溶肥中氧化钾

用连续流动分析仪测定水溶肥中氧化钾含量,并与农业部规定的标准分析方法(NY/T1977—2010)结果进行比较,结果表明,样品溶液中氧化钾在0~400 mg/L范围内线性良好,相关系数r=0.999 5,与四苯硼酸钾重量法结果比对结果接近,绝对偏差小于0.23%,准确度高,加标回收率在98.2%~101%,重现性良好,10次重复测定相对标准偏差为0.22%,可用于水溶肥中氧化钾的分析测定。     

连续流动分析法测定水中总氮

总氮是有机氮与无机氮之和,总氮的含量表明了水体的营养化状态及污染程度,是我国水源水测定项目的常用指标,但现在使用的《碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（以下简称手工法）测定水中总氮时,操作烦琐,实验条件要求较为严格,准确度不宜把握,任何一处细节出现偏差,都会对测量结果产生影响。为了快速、准确地得到分析结果,本文提出的这种用连续流动分析仪测定原水中总氮的方法,不仅提高了分析结果的准确度,而且提高了检测效率和实验室自动化能力。     

连续流动分析仪检测水中硫化物的方法研究

为了获得一种准确、快速、简便的检测水中硫化物的方法,本文使用连续流动分析仪分析水中硫化物的含量,并与传统的分光光度法的分析结果进行比对。实验证明此方法操作简便、线性好,精密度和准确度都能符合分析工作要求。     

生活饮用水中微量铍的测定

铍及其化合物均含剧毒,在生活饮用水中对该金属元素的监测是相当重要的。原子吸收石墨炉法测水中金属元素,检测灵敏度是μg/L级别,而供水行业铍的控制标准是0．2μg/L。本文通过对石墨炉的改进及控制适当的实验条件,完全可以在原子吸收石墨炉上方便、准确、快捷地测定饮用水中铍的含量。     

生活饮用水中微量锑的测定

锑属于有毒金属元素,在生活饮用水中对该金属元素的监测有相当重要的。目前我国供水行业中测定饮用水中锑的含量通常采用ICP发射光谱法或原子吸收氢化物发生法。ICP发射光谱法设备投资巨大,而氢化物发生法则操作繁琐,本文法通过加入合适的基本民入进剂及控制一定的实验条件,完全可以在原子吸收石墨炉上测定饮用水中锑的含量,且完全符合供水行业的要求。建议可在供水行业中推广应用该方法。     

微波流动注射在线光度法测定废水中的铬

研究了在磷酸介质下二安替比林邻溴苯基甲烷（DAoBM）和Cr（Ⅵ）形成橙红色螯合物的过程，并对影响其显色反应的因素进行了优化试验，建立了检测印染废水中总铬和铬（Ⅵ）的微波流动注射在线光度法。该方法的线性范围为0～2．0mg／L，检出限为0．01mg／L，测定相对标准偏差为1．7％～2．3％，加标回收率为98．5％～102．0％。     

反相流动注射催化光度法测定水中的铁

将流动注射分光光度法与铁催化的过氧化氢氧化藏红T褪色反应体系相结合,建立了一种反相流动注射催化光度法测定水中铁的快速分析方法。在优化试验条件下,铁的检出限为0.03mg/L。采用该方法测定水样中的铁,其相对标准偏差≤1.9%,加标回收率为103.7%～104.9%,结果令人满意。     

流动注射分光光度法测定水中氯化氰的研究

该文通过改良流动注射在线蒸馏法测定饮用天然矿泉水中氰化物的标准方法 (GB/T8538-2008),研究出流动注射分光光度法测定水中氯化氰的简易、快速分析方法,同时研究了氯化氰测定的影响因素。研究结果表明,该法线性系数为0.99999,检出限(MDL)为0.0004mg/L(以CN-计),0.010mg/L的低浓度和0.090mg/L的高浓度标准样品测定相对标准偏差分别为1.6%和1.3%,空白加标和实际样品加标回收率分别为104.7%和99.9%,显色温度、显色剂浓度及缓冲盐体系对水中氯化氰的测定结果影响显著。     

微波消解/流动注射光度法在线测定水中的总氮

利用微波在线消解水样，将流动注射分析技术与分光光度法相结合，建立了一种在线测定水中总氮的快速分析方法。在优化试验条件下，该方法对TN的检出限为0．04mg／L，对总氮含量为0．491mg／L的标准样品测定11次的相对标准偏差为1．2％。采用该方法测定河水、生活污水、工业废水水样中的TN含量，其相对标准偏差≤1％，加标回收率为97％～101％，结果令人满意。