高效消毒剂医用杀菌PVP-I研制成功

聚乙烯吡咯烷酮吡碘(简称PVP-I)是一种广谱、高效的新型医用杀菌剂。经国内大量的药理和临床试验表明,它对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、枯草杆菌均有显著的杀灭作用。对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的杀菌时间,与同浓度的Lugol’s碘溶液和碘酊相仿,与常用浓度的洗必泰比较,它对真菌的杀灭作用快而强,对细菌的杀灭作用两者相仿。它适用于手术前皮肤粘膜的消毒,手术前的外科刷洗消毒、创面的消毒处理、各类阴道炎的治疗、预防术后感染等。     

聚乙烯醇海绵产品与几种临床用抗生素对致病菌抑菌能力的比较研究实验

本公司负压封闭引流套装中的泡沫为聚乙烯醇缩甲醛泡沫,是一种生物活性材料,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌有抑制作用。大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌是引起感染的主要病菌,临床上经常使用利凡诺、庆大霉素、呋喃西林对这三种致病菌进行抑制作用。所以本实验探讨了利凡诺、庆大霉素、呋喃西林和聚乙烯醇缩甲醛泡沫对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌三种致病菌的抑菌能力,并作比较,验证聚乙烯醇缩甲醛泡沫的生物抑菌性。     

高效消毒剂医用杀菌PVP-I研制成功

聚乙烯吡咯烷酮吡碘(简称PVP-I)是一种广谱、高效的新型医用杀菌剂。经国内大量的药理和临床试验表明,它对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、枯草杆菌均有显著的杀灭作用。对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的杀菌时间,与同浓度的Lugol′s碘溶液和碘酊相仿,与常用浓度的洗必泰比较,它对真菌的杀灭作用快而强,对细菌的杀灭作用两者相仿。它适用于手术前皮肤粘膜的消毒,手术前的外科刷洗消毒、创面的消毒处理、各类阴道炎的治     

金黄色葡萄球菌A蛋白-PHA法检定绿脓杆菌免疫血浆

<正> 我们曾报道用绿脓杆菌(PA)提纯抗原制备致敏血球(SR)建立了PHA法并用于检定PA免疫血浆。其敏感性、特异性均较好,且简便、快速、易于推广,但敏感性比ELISA差。本文采用含A蛋白的金黄色葡萄球菌1800,Cowan I株制备SPA,通过协同凝集血球提高PHA的敏感性,并比较了不同因素对SPA增强效果的影响。 SPA—PHA试验方法类似于PHA,但要先将St(待检血清)与SPA(金黄色葡萄球菌A蛋白)或SR(致敏血球)孵育一定时间后加入SR或SPA,     

基于电感耦合等离子体质谱的无机指纹方法用于细菌的检测和鉴定

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)在无机元素检测方面具有高效、灵敏、快速的特性,能够提供pg/g到ng/g的超低检出限。本研究采用ICP-MS分析大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、恶臭假单胞菌(P.putida)、绿脓杆菌(P.aeruginosa)、绵羊李斯特氏菌(L.Iuanuii)、英诺克李斯特氏菌(L.Innocua)等6种细菌体内23种金属元素的富集程度,并对它们的无机元素指纹谱图进行了分析,结果表明不同细菌的无机元素浓度分布有着较大区别。这种分析方法在细菌的检测和鉴定方面有着潜在的应用价值。     

中草药蒲公英的体外抑菌试验

研究了中草药蒲公英的体外抑菌作用。对蒲公英水提物采用琼脂平板扩散法、试管二倍稀释法进行试验。实验得出,蒲公英对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最低抑菌浓度(MIC)均为54.19mg/mL,最低杀菌浓度(MBC)均为216.75mg/mL;对绿脓杆菌的MIC为54.19mg/mL,MBC为108.38mg/mL;对粪肠球菌的MIC为108.38mg/mL,MBC 433.50mg/mL。结果表明,中草药蒲公英的水提物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、粪肠球菌均具有体外抑菌作用。     

百里香挥发油成分及其对运动损伤易感染细菌的抑制作用

采用气相色谱-质谱联用(GC–MS)对秦岭地区的百里香全草挥发油化学成分进行了分析鉴定。结果分离鉴定出53种化学成分,其主要成分为对伞花烃(13.689%)、香芹酚(13.201%)、松油烯-4-醇(11.225%)等;对运动损伤易感染细菌的抑制作用研究结果显示:对柠檬色葡萄球菌(S.citreus)、普通变形杆菌(P.vulgaris)、产气肠杆菌(E.aerogenes)、绿脓杆菌(P.aeruginosa)、大肠杆菌(E.coli.)有较好地抑制作用。     

新型牛蛙抗菌肽Temporin-La对金黄色葡萄球菌感染模型小鼠的治疗效果

目的探讨新型牛蛙抗菌肽Temporin-La对金黄色葡萄球菌感染模型小鼠的治疗效果。方法采用二倍稀释法检测抗菌肽Temporine-La对临床主要致病菌的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC);透射电镜观察Temporine-La对金黄色葡萄球菌的作用效果;复制金黄色葡萄球菌表皮感染小鼠模型,分别用4 U/ml青霉素和10μg/ml Temporin-La进行治疗,另设生理盐水对照组和空白对照组,感染后第4天,对各组小鼠进行白细胞计数、细菌计数、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达水平检测及病理组织切片观察。结果Temporin-La对革兰阳性菌的抑菌活性高于革兰阴性菌,其中对金黄色葡萄球菌的抑制作用最强;透射电镜观察显示,经100μg/ml Temporin-La处理的金黄色葡萄球菌出现了质壁分离的现象,细胞壁缺失或发生裂解,金黄色葡萄球菌发生裂解而死亡;感染后第4天,青霉素组和Temporin-La组白细胞数及创面下肌肉组织细菌数均明显低于生理盐水对照组(P<0.05或P<0.01),Temporin-La组小鼠血清VEGF的表达水平明显高于青霉素组和空白对照组(P<0.05),青霉素组和Temporin-La组小鼠的创口修复情况明显优于生理盐水对照组。结论 Temporin-La具有抗小鼠金黄色葡萄球菌感染的效果,为其临床应用提供了实验依据,也为抗感染治疗提供了新的思路。     

十二烷基二甲基苄基氯化铵的低温杀菌效果

利用D/E中和肉汤做中和剂,采用载体浸泡杀菌实验方法考察了十二烷基二甲基苄基氯化铵1227在–18℃条件下对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的杀灭效果.结果表明,D/E中和肉汤作为1227实验溶液对金黄色葡萄球菌杀菌实验的中和剂选择合格;质量浓度为0.5％的1227对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌作用15 min,杀灭对数值均大于3...     

评估CHROMagar~金黄色葡萄球菌显色培养基在化妆品检验中的应用效果

目的评估CHRO Magar Staph.aureus(CSA)金葡菌显色平板和血琼脂平板(BA)用于化妆品金黄色葡萄球菌的检测效果。方法使用47株球菌菌株在CSA和BA上作典型菌落生长测试和比较CSA和血浆凝固酶反应在鉴定金黄色葡萄球菌中的敏感性和特异性;应用CSA和BA分别检测58件不同类型的化妆品样品。结果CSA和BA对所有金黄色葡萄球菌的菌株均为单一的特征性菌落生长,也有少数凝固酶阴性葡萄球菌表现有假阳性菌落特征;CSA和血浆凝固酶鉴定金黄色葡萄球菌的敏感性和特异性均为100%;CSA和BA在样品中分别检测出7株和1株金黄色葡萄球菌(X2=4.83,P<0.025),总阳性率为12.07%。结论CSA在分离实际样品过程中的筛选效率和敏感性均高于BA,且节省了鉴定菌株所用的时间和费用,建议将CSA作为检测、鉴定化妆品中金黄色葡萄球菌的常规培养基应用。     

外用药使用“规矩”多（一）

紫药水又称龙胆紫，对革兰氏阳性菌（尤其是金黄色葡萄球菌）、绿脓杆菌等有抑制作用，而且刺激性小。临床上可用于黏膜和皮肤损伤，也可用于烧伤以防感染，但不宜用于化脓性伤口．这是因为，紫药水除有杀菌作用外，还具有收敛作用，可使伤口表面结痂，使皮下脓液不易流出而向深部扩散。故只有新鲜表浅、无化脓伤口才适宜涂紫药水．     

间硝基苯胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物的合成及性质

合成了4种间硝基苯胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物,其结构经UV-Vis、IR、元素分析、摩尔电导率测定等表征。荧光光谱表明,4种配合物都能强烈猝灭牛血清白蛋白（BSA）的内源荧光。生物活性实验表明,配合物对金黄色葡萄球菌（S.aureus）、大肠杆菌（E.coli）、枯草芽孢杆菌（B.subtilis）、绿脓杆菌（P.aeruginosa）均有不同程度的抑菌作用,其中对绿脓杆菌的抑菌活性较强。4种配合物的抑菌活性均大于配体的抑菌活性。     

绿脓杆菌外膜蛋白对感染的保护作用

目的 寻找一种防治绿脓杆菌感染的有效方法。方法 用绿脓杆菌外膜蛋白免疫的兔抗血清对4种不同血清型的菌株和1株临床绿脓杆菌进行体内外交叉保护性试验。结果 家兔免疫1周后即产生抗体,并逐渐升高,至第6周抗体滴度达到1:163 840,并维持高水平;抗血清能与4种不同血清型菌株和1株临床菌株产生直接凝集反应。第8周的血清(1:8以上)与其外胰蛋白的ELISA抗体效价相近,小鼠的半保护剂量均在0.05～0.11ml之间。结论 外膜蛋白疫苗具有较强的抗原性,而且具有良好的交叉保护作用。     

金黄色葡萄球菌中毒休克综合征毒素1基因的检测

目的检测编码金黄色葡萄球菌中毒休克综合征毒素l(TSST-1)的tst基因,了解该基因的携带情况。方法用PCR法对产毒素金黄色葡萄球菌染色体上编码TSST-1的tst基因进行体外扩增,并对临床分离的84株金黄色葡萄球菌进行tst基因检测及序列分析。结果对tst基因进行了检测及测序,84株受检的金黄色葡萄球菌中,tst基因阳性株占19.05%(16/84),测序结果与GenBank公布的金黄色葡萄球菌产TSST-1基因的同源性较高。结论用PCR法检测tst基因,具有良好的重复性、特异性和敏感性。tst基因阳性株在临床分离的金黄色葡萄球菌中占有较高的比例。     

对甲氧基肉桂酸乙酯的制备及其抑菌活性测定

采用水蒸气蒸馏法提取沙姜挥发油,然后以溶剂结晶法制得对甲氧基肉桂酸乙酯。通过气-质联用色谱法对其进行了结构鉴定,通过体外抑菌实验,利用纸片法和试管法分别测定了其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌和黑曲霉菌的抑菌活性和最低抑菌浓度(M IC)。结果表明,对甲氧基肉桂酸乙酯对这5种常见皮肤致病菌均有良好的抑菌活性,对绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉菌和白色念珠菌的最低抑菌浓度分别为0.625,1.25,2.5,2.5和10.0 mg/mL。     

纳米Ag·SiO2添加剂对涂料在金黄色葡萄球菌环境中防腐性能的影响

研究了添加不同颜基比(P/B)纳米Ag.SiO2对环氧树脂涂层在金黄色葡萄球菌环境中防腐性能的影响。利用原子力显微镜(AFM)观察了涂层在金黄色葡萄球菌溶液中浸泡前的表面形貌,测试了涂层浸泡前后的交流阻抗谱(EIS)。结果表明:添加纳米Ag.SiO2由于增加了涂层多孔性而导致其阻抗不同程度下降,P/B为0.3%时涂层的阻抗降至106Ω.cm2以下,基本失去了保护作用;在金黄色葡萄球菌溶液浸泡过程中纳米Ag.SiO2的杀菌作用开始显现,浸泡后未添加纳米Ag.SiO2涂层的耐蚀性能直线下降,而P/B为0.1%时涂层的耐蚀性能基本保持不变。     

转人HLA-A2基因小鼠对adr亚型重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的免疫应答

目的对汉逊酵母表达的adr亚型重组乙型肝炎(简称乙肝)疫苗(adr疫苗)进行免疫学特性与功能学研究。方法采用adr疫苗与酿酒酵母表达的重组乙肝疫苗(adw疫苗)免疫转人HLA-A2基因小鼠,免疫剂量2μg/0.2 ml,于初免3周后进行第2次免疫。于第2次免疫1周后,采血,分离血清,经ELISA法检测小鼠血清中抗-HBs抗体水平。同时取小鼠脾脏,制备脾细胞悬液,采用HLA-A2/WLSLLVPFV五聚体荧光标记流式细胞术分析细胞中特异性抗乙肝病毒表位的CTL比例。结果 adr疫苗与adw疫苗均可诱导转基因小鼠产生抗乙肝表面抗原抗体,且抗体水平差异无统计学意义(P>0.05),2种疫苗对转基因小鼠的体液免疫应答的增强作用相似;adr疫苗诱导的乙肝表面抗原特异性CTL应答作用较adw疫苗更明显(P<0.05)。结论 adr重组乙肝疫苗(汉逊酵母)诱导转基因小鼠的体液免疫应答作用与现有adw疫苗相似,但其诱导机体产生细胞免疫应答的能力更显著,可能具有更加良好的预防HBV感染作用和前景。     

甘氨酸高级醇酯的合成及抗菌性能

本文报道用酯交换法合成五种甘氨酸高级醇酯的方法,并测定了它们对棒状杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、苏云金杆菌、绿脓杆菌、青霉和曲霉等的抑制和杀灭作用。     

腮腺炎减毒活疫苗（F-基因型）免疫血清中和抗体效价与特异性IgG浓度的比较分析

目的 对腮腺炎减毒活疫苗(F-基因型)免疫血清中和抗体效价及特异性IgG浓度进行比较分析，评价二者作为相互验证指标的可能性。方法 选取194份人免疫血清，包括疫苗组98份[腮腺炎减毒活疫苗(F-基因型)，免疫前后各49份]和安慰剂组96份(不含腮腺炎病毒，其他成分与疫苗组相同，免疫前后各48份)，采用ELISA法和中和试验分别检测血清腮腺炎病毒特异性IgG浓度和中和抗体效价，并对两个指标的检测结果进行比较。以中和抗体效价为纵坐标，IgG浓度为横坐标绘制散点图，通过逻辑回归分析二者的相关性。以中和抗体效价为标准采用ROC曲线对各组特异性IgG浓度进行分析，评价以特异性IgG浓度判定中和抗体阳转的可靠性。结果 安慰剂组免疫前血清特异性IgG浓度(t=-0.977,P> 0.05)及中和抗体效价与免疫后比较，差异均无统计学意义(Z=-1.405,P> 0.05)，疫苗组免疫后血清特异性IgG浓度(t=-9.959,P <0.001)及中和抗体效价(Z=-5.696,P <0.001)均明显高于免疫前。安慰剂组免疫前后及疫苗组免疫前IgG阳转率均明显高于相应中和抗体阳转...     

α-甘露糖肽作为佐剂对恶性疟原虫多表位蛋白疫苗M.RCAg-1免疫原性的影响

目的探讨α-甘露糖肽(α-mannatide)作为佐剂对恶性疟原虫多表位蛋白疫苗M.RCAg-1免疫原性的影响。方法将小鼠随机分为4组:疫苗组(M.RCAg-1)、疫苗佐剂组(M.RCAg-1+α-mannatide)、佐剂对照组(α-mannatide)、弗氏佐剂对照组(M.RCAg-1+Freund’s),分别于第0、14、28天经背部皮下免疫小鼠,0.1 ml/只。采用ELISA法检测3次免疫后小鼠血清Ig G抗体水平、抗体亚型以及血清抗体对单表位的识别,间接免疫荧光反应(IFA)检测抗体对恶性疟原虫天然蛋白的识别,ELISPOT检测其细胞因子的分泌水平。结果 3次免疫后,疫苗佐剂组GMT明显高于疫苗组(P0.05);疫苗佐剂组GMT与弗氏佐剂对照组持平(P0.05)。疫苗佐剂组产生的高水平Ig G主要以Ig G1为主。疫苗佐剂组抗体对单表位和天然虫体的识别效果显著。免疫小鼠各表位和蛋白诱发分泌IL-4的特异性淋巴细胞克隆数高于分泌IFNγ的特异性淋巴细胞克隆数(P0.05)。结论α-mannatide作为恶性疟原虫多表位蛋白疫苗M.RCAg-1的佐剂能诱导其产生高水平的体液免疫和细胞免疫应答,具有一定的抗疟原虫感染保护作用。