国外腐蚀抑制剂文摘(三)

<正> 80—075 某些硫脲衍生物对铝在盐酸中腐蚀的影响《J.Electrochem.Son.India》1979,28,№1,45～47在35℃的条件下,用恒电流法测定损失重量来研究某些硫脲衍生物[硫脲(1)、邻—甲苯基硫脲(2)、间—甲苯基硫脲(3)、对—甲苯基硫脲(4)、1,3—二     

国外腐蚀抑制剂文摘(三)

<正> 80—075 某些硫脲衍生物对铝在盐酸中腐蚀的影响《J.Electrochem.Son.India》1979,28,№1,45～47在35℃的条件下,用恒电流法测定损失重量来研究某些硫脲衍生物[硫脲(1)、邻—甲苯基硫脲(2)、间—甲苯基硫脲(3)、对—甲苯基硫脲(4)、1,3—二     

EH－1Q常温COS水解催化剂的性能及工业应用

介绍ＥＨ－１Ｑ常温水解催化剂的性能、使用条件及其在中、小型联醇厂的使用效果。在小联醇厂的应用表明，在４０～６０℃能将甲醇原料气的有机硫脱至０．０５ｍｐＳ／ｍ３，在中型联醇厂的应用表明，在７０℃左右能将含ＣＯＳ约４０ｍｇＳ／ｍ３的甲醇原料气脱至ＣＯＳ＜０．０７ｍｇＳ／ｍ３，达到预期的效果．     

二安替比林基─（3，4─亚甲二氧基）苯基甲烷光度法测定微量钒（Ⅴ）

合成了胡椒醛与安替比林的缩合产物─—二安替比林基－（３，４－亚甲二氧基）苯基甲烷（ＤＡＤＭＰＭ），研究了ＤＡＤＭＰＭ与钒（Ⅴ）的显色反应。于磷酸介质中，在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温－４０的存在下，钒（Ⅴ）与ＤＡＤＭＰＭ反应生成橙黄色化合物，最大吸收波长λｍａｘ为４７Ｏｍｍ，摩尔吸光系数ε为３．２１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１和２．５７×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钒（Ⅴ）的量在０．２～３．Ｏμｇ／２５ｍＬ及３．０～９．Ｏμｇ／２５ｍＬ间符合比尔定律。可用于中草药中微量钒（Ⅴ）的测定。     

饲料用脱氟磷酸钙盐的工艺研究

叙述饲料用脱氟磷酸钙盐的性质、生产原理和方法。研究焙烧温度、停留时间和物料配比对脱氟的影响，得出最佳操作条件：１４５０℃，３０～６０ｍｉｎ，物料配比为ｍ（ＣａＯ）：ｍ（Ｐ２Ｏ５）：ｍ（ＳｉＯ２）＝（４．２～５．２）：１：（０．６～１．３）。     

N，N′-二邻甲苯基硫脲的合成工艺研究

研究N，N′-二邻甲苯基硫脲的合成工艺。以邻甲苯胺、二硫化碳为原料，水为溶剂，加入催化剂A，在一定的温度下反应生成N，N′-二邻甲苯基硫脲，确定的最佳合成工艺条件为：邻甲苯胺/二硫化碳物质的量比为1/1.5，催化剂A/邻甲苯胺质量比为3.33/1 000；反应温度为第1阶段　48～50 ℃，第2阶段　60～65 ℃，第3阶段　95～100 ℃；反应时间为第1阶段　3 h，第2阶段　8 h，第3阶段　6 h。     

厌氧流化床处理硫酸盐草浆废水的研究

本文研究了ＡＦＢ反应器在中温（３０±２）℃条件下处理硫酸盐草浆废水的性能，其达到的指标为：当进水ＣＯＤ浓度２０００～５０００ｍｇ／Ｌ，水力停留时间３～９ｈ，ＣＯＤ去除率为５０．１％～７０．２％，容积产气率１．４６～２．０ｍ３／ｍ３·ｄ，有机容积负荷达４３．２ｋｇＣＯＤ／ｍ３·ｄ；并初步研究了废水中ＳＯ２－４、Ｓ２－等物质对厌氧生物的抑制作用，提出了消除其影响的方法。     

镉（Ⅱ）──邻硝基苯基荧光酮──阳离子表面活性剂显色体系的研究及应用

研究了阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，Ｃｄ~（２＋）与邻硝基苯基荧光酮（Ｏ－ＮＰＦ）的显色反应。在Ｐ~Ｈ＝９．７０时形成深兰色配合物。最大吸收波长为５９２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为８．０１×１０~４ｌ·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１），镉与Ｏ—ＮＰＦ的配合比为１：２。用本法测定了水样中微量镉，结果较满意。     

CeO_2基电解质材料的扫描电镜观察

用Ｓｍ ２Ｏ３和Ｇｄ２Ｏ３共同掺杂ＣｅＯ２基电解质组分（ＣｅＯ２）０９（Ｓｍ ２Ｏ３）００５（Ｇｄ２Ｏ３）００５随着烧结温度的提高,晶粒持续长大,由１４００℃烧结时的２～３μｍ 长大到１６００℃烧结时的１０～１２μｍ ,单位尺寸内的晶界数量减少;各温度烧结样品的断口都呈穿晶断裂。ＣｅＯ２基电解质可以在１４００～１４５０℃烧结并获得较高电导率：８００℃时约为７Ｓｍ － １．随着烧结温度的提高,电导率下降,这可能是由于晶间玻璃相的增多造成的。     

Sm,Gd共同掺杂的CeO2基电解质性能研究

用Ｓｍ２Ｏ３和Ｇｄ２Ｏ３共同掺杂ＣｅＯ２基电解质组分（ＣｅＯ２）０．９０（Ｓｍ２Ｏ３）０．０５（Ｇｄ２Ｏ３）０．０５）,可以在较低的温度（１４００－１４５０℃）烧结并较高电导率,８００℃时电导率约为７Ｓ．ｍ＾－１。     

赤式-N-苯甲酰基-3-苯基异丝氨酸的合成研究

（２Ｒ,３Ｓ） Ｎ 苯甲酰基 ３ 苯基异丝氨酸,是抗癌新药紫杉醇的侧链。利用苯甲醛和氯乙酸乙酯为原料,在甲醇钠作用下,０℃经Ｄａｒｚｅｎ反应２４ｈ,蒸去甲醇,乙醚萃取,减压蒸馏得到反式 ３ 苯基缩水甘油酸乙酯（４）,４的甲醇溶液与ＮＨ３在１００℃中压下氨解,在Ｖ（ＣＨ２Ｃｌ２）／Ｖ（ＣＨ３ＯＨ）＝１∶１溶剂中结晶得赤式 ３ 苯基异丝氨酰胺（５）,５在１００℃用Ｂａ（ＯＨ）２水解８ｈ,得到赤式 ３ 苯基异丝氨酸（６）,６与苯甲酰氯于０℃下在ｗ（ＮａＨＣＯ３）＝１０％的溶液中发生酰化反应,Ｖ（ＴＨＦ）／Ｖ（ＣＨ２Ｃｌ２）＝４∶１溶剂萃取,粗产物在Ｖ（石油醚）／Ｖ（丙酮）＝４０∶１溶剂中结晶,得到赤式 Ｎ 苯甲酰基 ３ 苯基异丝氨酸,四步反应总产率为２８．４％。用ＩＲ、１ＨＮＭＲ、元素分析验证了化合物的结构。     

二安替比林基─(3─溴)苯墓甲烷与钒(Ⅴ)的显色反应研究

合成并鉴定了一个新的二安替比林类试剂：二安替比林基－（３－溴）苯基甲烷（ＤＡｍＢＭ），研究了它与钒（Ⅴ）的显色条件。在Ｍｎ（Ⅱ）和Ｔｗｅｅｎ－２０存在下，ＤＡｍＢＭ与Ｖ（Ⅴ）在浓Ｈ３ＰＯ４介质中产生橙色产物，λｍａｘ＝４９０ｎｍ。ε＝２．４４×１０６Ｌ．ｍｏｌ－１ｃｍ－１。Ｖ（Ⅴ）量在０．１－１．１μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。用该体系测定中草药中的Ｖ（Ⅴ），结果满意。     

SrTiO_3基高压陶瓷电容器材料的组成与性能

研究了 Ｂｉ２ Ｏ３ ·３ Ｔｉ Ｏ２ 和 Ｐｂ Ｔｉ Ｏ３ 的加入量对 Ｓｒ Ｔｉ Ｏ３ 基高压陶瓷电容器材料性能的影响。实验的结果表明：最佳加入量的摩尔分数分别是 Ｂｉ２ Ｏ３ ·３ Ｔｉ Ｏ２ 为 ９％ , Ｐｂ Ｔｉ Ｏ３ 为 １８％ 。在 １ ２５０ ℃的温度下烧结获得了性能为：εｒ ＝ ３ ２９５; Ｅｂ ＝ １０．２ ｋ Ｖ／ｍ ｍ ;ｔｇδ＝ ６×１０－ ４ ;Δ Ｃ／ Ｃ（－ ２５～＋ ８５ ℃）≤ ±１２％ ;绝缘电阻 Ｒ＝ ７．５×１０１ ２ Ω的高压陶瓷电容器材料。     

新芽前,芽后早期稻田除稗剂MY—100

新芽前、芽后早期稻田除稗剂ＭＹ－１００１理化性质结构式：ＯＮＨ３ＣＯＣＨ３ＣＨ３Ｃ１Ｃ１化学名称（ＩＵＰＡＣ）：３－〔１－（３,５－二氯苯基）－１－甲基乙基〕－２,３－二氢－６－甲基－５－苯基－４Ｈ－１,３－嗪－４－酮通用名：ｏｘａｚｉｃｌｏｍｅｆ...     

低水泥刚玉浇注料及干式振动料在有芯工频感应炉上的应用

低水泥刚玉浇注料中加入Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２超细微粉、表面活化剂及改性剂后，体积密度≥３．００ｇ／ｃｍ３，１６００℃，５ｈ烧后冷态抗折强度≥１５ＭＰａ。在有芯工频感应炉上使用，寿命达三年以上。ＭｇＯ－Ａｌ２Ｏ３质干式振动料具有合适的烧结温度和力学强度。１６００℃，５ｈ烧后冷态抗折强度≥３．０ＭＰａ，冷态耐压强度≥１５．０ＭＰａ。在７００ｋＷ感应器上使用，寿命达半年以上，在其它感应器上使用，寿命１—２年。     

邻甲苯基硫脲合成新工艺的研究

改进了邻甲苯基硫脲的合成工艺。以硫氰酸铵和邻甲苯胺为原料,向反应体系中加入水作为反应溶剂合成邻甲苯基硫脲。通过单因素法考察了原料配比、催化剂用量、溶剂用量、温度、时间等因素对反应的影响,最后得出邻甲苯基硫脲的合成工艺条件为:邻甲苯胺与硫氰酸铵的物质的量比1∶1.2、浓硫酸用量7%(wt)、溶剂水用量140m L、反应温度110℃、反应时间8h。结果表明,产品收率可达86.7%左右。     

高性能细晶粒刚玉瓷的研制

本文对商用γ－ Ａｌ２ Ｏ３ 粉预处理后，采用热压工艺制备了高性能细晶粒刚玉瓷，１５００ ℃／３０ｍｉｎ 热压获得晶粒尺寸为０ ．６μｍ ，抗弯强度为４８０ Ｍ Ｐａ ，１６００ ℃／３０ｍｉｎ 获得断裂韧性为５ ．３ Ｍ Ｐａ·ｍ １／２ 的刚玉瓷材料，并探讨了添加剂 Ｍｇ Ｏ 在刚玉瓷中的不同作用机理。     

原位荧光标定硝基化合物

介绍了用原位荧光标记法测定硝基化合物２，４－二氯苯基－４′－硝基苯基醚，Ｏ，Ｏ－二甲基－Ｏ－（３－甲基－４－硝基苯基）硫逐硫酸酯，Ｏ－乙基－Ｏ－异丙胺基－Ｏ－（对甲邻硝基苯基）硫逐磷酸酯，Ｏ，Ｏ－二甲基－Ｏ－（对硝基苯基）硫逐磷酸酯的方法，并报告了上述硝基化合物丹酰荧光衍生物的荧光性能。     

化学共沉淀法制备微晶PSZ陶瓷的显微结构与力学性能

采用化学共沉淀法制备ＺｒＯ２－ＭｇＯ－Ｙ２Ｏ３系和ＺｒＯ２－ＭｇＯ－Ｙ２Ｏ３系均匀超细活性粉末，经化学组成和显微结构设计，获得了固溶湿度小于等于１５５０℃且致密烧结的微晶ＰＳＺ复相陶瓷，其常温抗弯强度为７６６ＭＰａ，断裂韧性Ｋ１ｃ为１２．５ＭＰａ·ｍ＾１／２。研究了ＭｇＯ和Ａｌ２Ｏ３以及１１００℃热处理时间对材料显微结构、相组成和力学性能的影响。     

O,O—二烷基磷酰胍及衍生物的合成

用硫脲，Ｓ－乙基异硫脲和胍与二烷基亚磷酸酯在四氯化碳的碱溶液中反应得到产率满意的磷酰化产物，它们的通式是：（ＲＯ）２ＰＮＨＣＮＲ′Ｒ″ＯＮＨ和（ＲＯ）２ＰＮＨＣＯＳＥｔＮＨ２，其中：Ｒ＝ｎ－Ｃ４Ｈ９—，ｉ－Ｃ４Ｈ９—，ｓｅｃ－Ｃ４Ｈ９—，ｎ－Ｃ６Ｈ１３—；Ｒ′＝Ｒ″＝Ｈ－，ＣＨ３ＣＨ２—。其中７种化合物未见文献报道。以上这些产物对金属离子的萃取作用，本文作了初步探索