试析影响电力生产设备安全运行的因素及策略

电力企业在社会经济建设过程中占有重要地位,随着人们生活水平的快速提高,对用电量的需求也在不断增加。电力企业为了保证用电质量,就需要不断提高自身生产运行技术水平,完善电力生产设备,保障设备安全。本文就针对电力生产设备的安全问题进行深入研究,希望能够通过分析影响电力生产设备安全性的原因,提出解决这些问题的具体策略。从而促进我国电力企业的进一步发展,为社会和经济建设提供更稳定、更安全的供电环境。     

完美结合冻干与无菌技术——隔离装置保障药品、操作人员和患者的安全

医药工业从18世纪中期开始发展,药剂的配方从草药到药膏和软膏,到片剂和胶囊。注射药物是高风险的产品,虽然最终灭菌是最好的无菌保证,但是能够承受灭菌工艺温度的药瓶越来越少。东富龙将冻干技术与无菌技术结合,成功开发了国内领先的无菌隔离技术,并将其应用于冻干制剂的核心区域无菌制药工业。     

分析影响烘箱温度均匀性的因素及改善方法

温度均匀性是衡量热处理设备的一个重要指标,在实际操作中,普遍认为温度均匀性很难符合要求,本文主要对造成炉温均匀性不合格的因素进行分析并总结改善方法。     

必须保证人民群众的用药安全——全国药品生产流通领域集中开展整治行动

随着我国经济实力的不断提升,民众的生活质量也有了很大的提高。这表现在人们更加关心身体的健康,有病求医,我国每年求医的人次数大幅增加。2000年我国药物销售额只有不到2000亿元,而2010年就达到了1.2万亿,10年间增长了6倍,成为世界医药销售增长最快的国家,而预计5年以后,销售额或会达到4万亿元。     

自始至终保证药品生产的安全——用于细胞抑制剂和营养液生产的超净实验室设计

细胞抑制剂的生产不仅需要保证产品安全及可靠性,而且对安全生产、劳动保护方面提出了高要求,相对与此,医用肠外营养输液药的生产要求则相对宽松一些。为了能够在一个生产场所完成两种不同药品的生产任务,生产厂家决定采取分离式的洁净室。     

安全生产的保障——第13次药品生产质量管理规范会议围绕药品的安全生产展开讨论

除了讨论最为广泛的风险管理问题之外，第13次药品生产质量管理规范会议的另外一个中心设题围绕着医药产品原材料供应的问题展开。其他涉及到的讨论话题包括：高活性药物产品的生产、可靠供应商的资质以及关于活性药物成分的问题等等。     

给药品佩戴“身份证”——跟踪和扫描技术保障了医药产品的可追溯性

跟踪和扫描系统甬应用使得医药产品生产企业有可能对药品在整个销售供应链中实施全面的跟踪。这一可能性提高了卉品的安全性，增加了造假者的造假难度。     

生产过程的有效防护——WIBObarrier系统保证生产和清洁过程中对产品、人员及环境的保护

在规划原料药药品的生产设施时,区分全面安全防护、有效防护或正常生产区的重要性已得到共识,全新设计的WIBObarrier系统可以很好地达到这一要求。     

应用PAT技术提高生物制药效率：树立QbD理念以更好地保证产品的最终质量及用药安全

随着制药技术的发展和来自监管部门的压力,未来的药物开发和新药申报都将遵循质量源于设计（QbD）的理念。PAT经过FDA推介,已在具备代表性的过程行业——制药工业中展现重要作用。本文中提到的PAT液体在线稀释配制系统的应用将助力QbD理念的具体实施。     

满足药品生产的机械工艺方法 2013年纽伦堡povVteeh／Technopharm机械加工技术及仪器展览会成功举办

2013年4月23-25日,纽伦堡国际会展中心展示了各种各样的机械设备。共有1000多家参展商在纽伦堡Powtech／TechnoPharm机械加工技术及仪器展览会上展示了自己的设备和仪器仪表,展示了医药产品生产和生命科学领域中所需的机械工艺技术。参加此次国际展览会的观众人数达到了16000人。