分光光度法测定氯

文章介绍了盐碱土壤氯的分光光度分析方法,在酸性介质中,氯离子能取代硫氰酸汞中的硫氰酸根,加入铁盐,使与游离的硫氰酸根作用,生成橙红色配合物,借以间接测定氯含量。方法的检出限为35μg/g,精密度RSD在2.1%-5.1%之间,加标回收率99.1-101.3,通过实际样品分析,结果令人满意。     

气相色谱法快速测定皮革中五氯酚及五氯酚钠

本文采用样品前处理微量化技术对皮革中五氯酚(PCP)及其钠盐(PCP-Na)的提取与净化及乙酰化条件进行了探讨。方法回收率在93.7～109.2％之间,变异系数为2.8～7.4％,检出限量达5pg,PCP进样量在0.025～1.25ng之间,线性关系良好(r=0.9996)。     

分光光度法测定酱油中微量铁

阿拉伯树胶存在下,在pH 5.0 NaAc-HAc缓冲溶液中,铁(Ⅱ)与邻菲啰啉(phen)和亮黄(BY)反应生成稳定的离子缔合物[Fe(phen)3]BY,在离子缔合物的最大吸收峰478 nm处体系吸光度明显增强,建立了分光光度法测定微量铁的新方法.试验了酸度、试剂用量、增效剂、反应温度和反应时间的影响,确定了最佳反应条件.铁(Ⅱ)浓度在0～1.0 μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.95×104L/mol/cm,检出限为20.44 μg/L.方法用于测定酱油中铁含量,结果与原子吸收分光光度法一致,相对标准偏差分别为1.1％和0.8％(n=5),平均回收率分别为100.5％和98.3％.     

分光光度法测定酒中微量铁

<正> 一、引 言 铁对酒的品质影响极坏。果酒中铁含量超过30毫克/升时,就会有明显的腥味,不易澄清。酒质不稳定,色泽变褐色,严重者产生破败病,铁不仅本身会被氧化不溶物析出,而且它还起催化作用,促使酒中其他有机物氧化而生成沉淀,因此一般要求果酒中铁的含量不超过10毫克/升。含铁量高是啤酒早期混浊的原因之一,也是啤酒色泽深,有铁腥味、墨水味的原因。白酒中铁含量高,会造成酒色发黄,严重时也可引起混浊。所以,严格控制或预先除去原料、制品和成品酒中铁的含量有着明显的重要意义。     

氯金酸分光光度法测定食用油中微量没食子酸丙酯

基于没食子酸丙酯与氯金酸还原反应生成的金纳米微粒在530 nm附近有最大吸收峰,建立一种用分光光度法测定食用油中没食子酸丙酯的新方法。探讨了氯金酸用量、加热温度和反应时间等因素对反应体系的影响,优化了试验条件,并对食用油中的共存物质进行了干扰试验。在最佳实验条件下,没食子酸丙酯的质量浓度在0.34~13.65μg/m L范围内与纳米金粒子体系吸光度同试剂空白吸光度差值△A呈良好的线性关系,其回归方程为△A=0.160 3ρ+0.056 1,相关系数为0.994 6,检出限为0.093μg/m L。该法用于食用油中没食子酸丙酯的测定,结果的RSD为0.9%~3.1%,平均回收率为90.3%~97.0%。     

饮料中微量铜的分光光度法测定

采用分光光度法，用二乙基二硫代氨基甲酸钠测定饮料中微量铜．最大吸收波长为440nm，相对标准偏差为0．8％-1．9%，回收率为96％-103％．该法分析灵敏度高，选择性好。     

紫外分光光度法测定食盐中微量碘

抗坏血酸溶液在紫外有最大吸收峰,在稀盐酸介质中,微量的碘酸钾能氧化抗坏血酸溶液而使吸光度降低,降低程度与碘酸钾浓度成正比,从而建立了紫外分光光度法测定碘含量的新方法。方法是体系反应后于最大吸收波长243nm处测量吸光度。碘酸钾浓度在0.1~4.0μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9981,摩尔吸光系数2.3×104 L/mol·cm。用此法测定食盐中微量碘含量,RSD最大值4.20%(n=5),加标回收率在90.2%~107.0%之间。     

饮料中微量铜的分光光度法测定

采用分光光度法,用二乙基二硫代氨基甲酸钠测定饮料中微量铜。最大吸收波长为 440nm,相对标准偏差为 0.8%-1.9%,回收率为 96%-103%。该法分析灵敏度高,选择性好。     

萃取分光光度法测定白砂糖中微量亚硫酸盐

提出了以甲醛溶液作吸收液,分光光度法测定白砂糖中微量亚硫酸盐的新方法。在酸性及过量的Cl-存在下,亚硫酸盐与碘酸钾和盐酸副玫瑰苯胺反应,生成易被异戊醇萃取的稳定的离子缔合物,在λ=560nm处,分光光度法测定。亚硫酸盐(以二氧化硫计)的线性范围为0～50μg,RSD≤3.4%,检出限为2μg。方法简便灵敏,试剂毒性小。结果与国标法相符。     

快速分光光度法测定食盐中微量砷

本文研究了新银盐分光光度法测定食盐中微量砷。建立了适宜的测定条件，研究了共存离子的影响。该法不仅快速，准确，灵敏，同时避免使用有机试剂，减少了对环境的污染。并成功地应用于食盐、卤水等样品中微量砷的测定     

荧光分光光度法测定肉制品中微量硒

<正>硒(Se)是人体必需的微量元素之一,有关文献报导成人生理需要的日摄入量为50μg.近年来人们发现,某些严重威胁人民健康的地方病,如克山病、大骨节病等与病区居民体内缺硒有关.但硒在体内过份积累也会引起硒中毒症.适量的硒可增强免疫力,抑制癌症的发生,并具有抗衰老作用.因而硒的安全摄入量问题愈来愈为人们所重视.荧光分光光度法测硒,是目前国内外应用较为广泛的方法.此法多运用于环境监测和医     

分光光度法测定皮革中六价铬的研究现状

综述了分先光度法测定皮革中六价铬的研究进展,探讨了它们各自的优缺点.     

简易分光光度法测定微量葡萄糖

研究发现葡萄糖与浓硫酸在一定条件下反应生成的产物可与1－萘酚反应生成有色物质。在570nm处有最大吸收，其吸光度与葡萄糖的浓度在一定的范围内呈线性关系，检出限可达10（10^-6），本法可适用于测定工业生产中循环水中漏糖的含量以及其它方面葡萄糖的测定。     

5-Br-DMPAP分光光度法测定食品中微量铬

研究了以5-Br-DMPAP分光光度法测定食品中微量Cr,对实验条件及共存离子的干扰进行了探讨。在C_2H_5OH存在下,Cr(Ⅲ)和5-Br-DMPAP在pH4.5～5.5范围内形成有色络合物,ε=6.75×10~4L.mol~(-1).cm~(-1),Cr在0～12μg/25ml范围符合比耳定律,变异系数和回收率分别在2.6%～8.7%和90.2%～95.3%之间。     

原子吸收分光光度法测定食用盐中微量镉

介绍了采用APDC为配位剂,用MIBK进行萃取,再用盐酸反萃取,用火焰原子吸收分光光度法测定食用盐中微量镉的方法。     

滤膜溶解分光光度法测定粮食中微量锰

锰(Ⅱ)与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)和溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)形成的配合物,通过微孔滤膜富集,用二甲亚砜将滤膜及配合物溶解,在分光光度计上测定吸光度的一种快速富集测定微量锰的方法。配合物最大吸收波长为592nm,表观摩尔吸光系数ε592=4.70×105L·mol-1·cm-1,锰含量在0～12μg/5ml范围符合比尔定律,用于粮食中锰的测定,结果满意。     

食盐中微量碘酸钾的测定——分光光度法

本文研究了用分光光度法测定食盐中微量碘酸钾，探讨了最佳测定条件，用于加碘盐及模拟盐中微量碘酸钾的测定，结果满意，回收率高，操作快捷，方法简单。     

5-Br-DMPAP 分光光度法测定食品中微量锌

研究了以５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ分光光度法测定食品中微量锌，对实验条件和共存离子的干扰及掩蔽进行了探讨。在ＯＰ存在下，Ｚｎ（Ⅱ）和５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ在ｐＨ８．０～１０．０氨性缓冲液中形成有色络合物；λｍａｘ＝５５５ｎｍ，ε＝８．８１×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，Ｚｎ在０～５６０μｇ／Ｌ范围内符合比耳定律，变异系数和回收率分别在１．６％～４．６％和９１．１％～１０５％之间。     

分光光度法测定洗涤剂中的微量磷

采用硝酸-高氯酸消解、锑盐-磷钼蓝光度法测定洗涤剂中的微量磷,从而建立了洗涤剂中微量磷的分析方法.该方法简便、稳定、干扰少,用于洗涤剂中微量磷的测定,结果令人满意.     

紫外分光光度法测定皮革中的戊二醛含量

采用紫外分光光度法测定皮革中的戊二醛含量。实验结果表明直接紫外法操作简便,但方法检出限较高,仅为10mg/L,回收率为92.4%～108.4%,相对标准偏差为0.056,相关系数为0.9998。而盐酸羟胺紫外分光光度法检出限为0.5mg/L,回收率为87.3%～99.6%,相对标准偏差为0.041,相关系数为0.9996。盐酸羟胺法较适合于皮革样品的检测。