AM/AMPS/DMAM三元共聚物的合成及性能研究

为提高驱油用聚合物的耐温抗盐性,采用N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)通过氧化还原引发剂体系聚合方法合成了AM/AMPS/DMAM三元共聚物,用正交实验法确定了最佳合成方案为:温度40℃,pH值为11,引发剂浓度为0.18%,单体浓度为13%,DMAM加量为2%。对共聚物的耐盐性及热稳定性进行测试,在标准盐水中共聚物为2500 mg/L,温度为30℃时,粘度可达到35.3 mPa.s;温度为90℃时,粘度为9.70 mPa.s。结果表明,AM/AMPS/DMAM三元共聚物具有较好的抗盐性能和增粘性能,但抗温效果并不明显,有待进一步改进。     

应力发白对AN/MAA共聚物气泡成核的影响

为减小丙烯腈(AN)/甲基丙烯酸(MAA)共聚物泡沫塑料的孔径,对AN/MAA共聚物进行应力发白处理,研究了应力发白对AN/MAA泡沫塑料泡孔孔径的影响,采用显微镜观察了应力发白共聚物在等速升温下的发泡过程,并探讨了应力发白提高气泡成核率的机理。结果表明：对可发泡AN/MAA共聚物进行应力发白,能够显著减小最终泡沫塑料的泡孔孔径,当密度为75 kg/m3时,泡孔孔径由0.59 mm减小到0.076 mm,且在应力发白前后泡孔孔径发生突变;应力发白处理使共聚物生成了新的气液相界面,减小了发泡成核的界面自由能变化,进一步减小了体系的吉布斯自由能变化,从而提高了发泡成核率。     

MAA的精制及其在AN/MAA共聚物泡沫塑料中的应用

采用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)和火焰原子吸收光谱(FAAS)分析了工业品甲基丙烯酸(MAA)中的有机杂质和金属离子,发现工业品MAA中存在5种有机杂质和2种金属离子。采用引发剂消耗、减压蒸馏和活性炭吸附的方法能够去除MAA中的阻聚剂,采用热引发剂引发和减压热引发的方式制备出的MAA低聚物能够络合沉降MAA中的金属离子。10%的MAA低聚物能使MAA中的铁离子浓度由0.12 mg/mL降至0.02 mg/mL,铜离子浓度由0.04 mg/mL降至0.01 mg/mL。去除阻聚剂的MAA和MAA低聚物质量比90∶10混合使用,能避免AN/MAA可发泡共聚物制备过程中缺陷的产生。     

CPP/MAH/AN接枝共聚物合成及粘接性能研究

以甲苯为溶剂，以过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂，用马来酸酐（MAH）和丙烯腈（AN）对氯化聚丙烯（CPP）进行接枝共聚改性，考查了不同条件下制得的CPP／MAH／AN接枝共聚物胶粘剂对聚烯烃材料的粘接性能。结果表明CPP／MAH／AN共聚物胶粘剂对聚丙烯具有较好的粘接性能，剪切强度达到2．46MPa，对聚乙烯的粘接达到0．5MPa。     

CPP/AN/S接枝共聚物合成及粘接性能研究

用丙烯腈 (AN)、苯乙烯 (S)对氯化聚丙烯 (CPP)进行接枝共聚 ,考察了不同条件下制得的CPP/AN/S接枝共聚物胶粘剂对聚烯烃材料的粘接性能 ,结果表明CPP/AN/S共聚物胶粘剂对聚烯烃材料具有较好的粘接性能。     

疏水改性AM/AMPS/TBA三元共聚物的合成与性能研究

针对高温高矿化度油田存在的问题,采用丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酸叔丁酯(TBA)三种单体,得到一种增粘能力好的疏水改性三元共聚物PAAT。通过对其进行性能评价,实验结果表明：PAAT浓度为2 000 mg·L^-1时,其表观黏度达到175.8 mPa·s,表现出较好增黏能力。在95℃时,PAAT溶液表观黏度为68.6 mPa·s,黏度保留率为45.28%;当Na Cl和CaCl₂的质量浓度增加到50 000 mg·L^-1和5 000 mg·L^-1时,PAAT黏度值和黏度保留率远高于HPAM,表现出良好的抗温抗盐能力,具有良好的市场应用前景。     

AM/DMC/DMDAAC三元共聚物粉剂的制备及应用

采用氧化还原引发体系、利用水溶液绝热聚合的方法,制备了一系列甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)/二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)/丙烯酰胺(AM)三元共聚物。研究了该三元共聚物干燥过程中控制双键交联的方法。通过比较不同干燥工艺的结果,优化了三元共聚物粉剂的制备工艺。该三元共聚物絮凝剂在造纸污水处理中具有良好的絮凝效果。     

AM/AN/ANPE共聚物的合成研究

采用自由基胶束聚合法合成了丙烯酰胺(AM)/丙烯腈(AN)/烯丙基(对-壬基)苯基醚(ANPE)疏水缔合型水溶性共聚物,研究得到了适宜的聚合条件,AM、AN、ANPE、SDS和AIBN用量相对于溶剂总量的质量分数分别为26%、4.8%、0.60%、2.0%和0.20%～0.26%,K2S2O6/NaHSO3引发剂的浓度为40~130μmol/L,反应温度55℃~65℃,反应时间为7 h。     

绿色环保型AA/MA/MMA三元共聚物缓蚀剂的合成及性能研究

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,以过硫酸铵为引发剂,叔丁醇为分子量调节剂,采用水溶液自由基聚合法对单体进行共聚反应,合成绿色环保型三元共聚物缓蚀剂。该三元共聚物是一种水溶性聚合物,其最佳合成条件为:聚合温度80℃,聚合时间3 h,保温2.5 h。通过对共聚物的分子量分布和结构进行表征,表明该共聚物的分子量分布较窄,多种官能团协同作用,提高了缓蚀率。通过与4种传统缓蚀剂缓蚀性能的对比实验,探讨了共聚物的投加量、水样温度、水样pH值等因素对共聚物缓蚀性能的影响。结果表明,该共聚物缓蚀剂对碳钢挂片有较好的缓蚀效果,当共聚物投加量为4 mg/L,水样温度为60℃,pH值控制在9时,缓蚀率达到了最优的98.8%,缓蚀性能明显优于4种传统缓蚀剂。SEM测试聚合物缓蚀剂在碳钢挂片表面形成致密的吸附膜,使挂片与腐蚀介质隔离,特别适用于高温高碱高硬度的循环冷却水系统。     

GMA／HEMA／NVP三元共聚物的合成及性能研究

以ＥＧＭＥ为溶剂,ＡＩＢＮ为引发剂合成ＧＭＡ／ＨＥＭＡ／ＮＶＰ三元共聚物。将它涂覆在聚酯ＰＣ片上进行升温固化,测试涂层的防雾性能,并对其表面进行ＡＴＲ红光谱分析。     

衣康酸/苯乙烯磺酸/丙烯酸共聚物阻垢剂的合成研究

以衣康酸(IA)、苯乙烯磺酸(SSA)和丙烯酸(AA)为单体,过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂,在水相中合成了IA/SSA/AA共聚物阻垢剂.通过正交试验确立了最佳合成工艺条件:单体质量比m(IA):m(SSA):m(AA)=2:1:4,引发剂与总单体的质量比为4.5%,链转移剂与总单体质量比为9.5%,在95℃下反应2 h.当IA/SSA/AA共聚物的极限黏数为5.5～6.0 mL/g,实验水中Ca2 的质量浓度为1.6g/L,阻垢剂投加质量浓度为10 mg/L时,共聚物阻CaCO3垢的阻垢率高达91.9%,特别适用于高矿化度的工业循环冷却水和油田回注水.     

衣康酸三元共聚物的合成、性能及阻垢机理研究

以衣康酸、丙烯磺酸钠、马来酸为单体,采用微波辐射法合成了IA-MA-SAS三元共聚物。分别利用热重、透光率测试、静态阻垢法和电导法测定分析了其热稳定性、分散氧化铁性能和阻垢性能。通过扫描电镜和X衍射观察分析沉积物形貌,探讨了阻垢机理。结果表明:IA-MA-SAS具有良好的阻垢性能、热稳定性和分散氧化铁性能;其阻垢机理主要有晶格畸变、螯合和分散作用;与聚天冬氨酸有很好的协同效应,阻垢率可达95%以上。     

丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵/二甲基二烯丙基氯化铵三元聚合物的表征与溶液性质

以丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体原料,采用水溶液聚合技术制备了粉末型阳离子三元聚合物P(AM/DMC/DMDAAC)。采用红外光谱、核磁共振和热重分析对所制备阳离子聚合物进行了结构和组成表征,并利用电导率仪和布氏黏度计对其溶解性及其溶液黏度进行了测定。结果表明:合成的产物为P(AM/DMC/DMDAAC),具有良好的热稳定性和溶解性。三元聚合物的表观黏度随着聚合物质量浓度的增加先减小后增加,随剪切速率的增加而下降。在不同的外加盐溶液里,三元聚合物溶液表现出明显的反聚电解质行为。     

膦酰基羧酸三元共聚物阻垢剂的合成

以亚磷酸、衣康酸（IA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）为反应单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了具有相对较低分子量的膦酰基羧酸类共聚物阻垢剂.考察了合成条件与共聚物阻垢性能的关系,采用静态试验法评价了合成产物的阻垢性能.结果表明：膦酰基羧酸类共聚物阻垢剂性能优良,阻垢率达到96％以上,可有效抑制CaCO3垢.     

相容剂TLCP-b-PC的合成表征及影响的研究

制备了液晶共聚酯乙酰氧基苯甲酸／苯对苯二甲酸乙酯与聚碳酸酯共混体系的相容剂，确定了相容剂的理想反应条件：温度为275℃，时间为20min，不需加催化剂；探讨了相容剂对共混体系力学、微观性能的影响。     

Preparation and characterization of pH‐sensitive hydrogels based on chitosan,itaconic acid and methacrylic acid

Novel pH‐sensitive hydrogels based on chitosan, itaconic acid and methacrylic acid were prepared in two steps. Chitosan was first ionically crosslinked with itaconic acid, after which a free radical polymerization and crosslinking of the chitosan/itaconic acid network was performed by adding methacrylic acid and a crosslinker in order to achieve better mechanical properties and tunable swelling. The samples were characterized using Fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, thermogravimetric analysis, X‐ray diffraction, dynamic mechanical analysis and the swelling ratios of the hydrogels at various pH values (2.0–8.0). The hydrogel composition is found to have a great impact on the hydrogel structure, mechanical and thermal properties, morphology and swelling kinetics. The highly porous morphology of the gels is probably connected with the bulky chitosan/itaconic acid network which reduces the degree of crosslinking in the second step of the synthesis due to steric hindrances. The gels demonstrate substantial change in buffer absorbency with change of pH, low for acid buffers and the higher for pH values above 6 where the swelling is considerably slow, thus suggesting their strong candidature for use as oral drug‐delivery systems in the lower parts of the gastrointestinal tract and for drugs that require longer release times. Copyright © 2010 Society of Chemical Industry     

丙烯腈／甲基丙烯酸共聚物泡沫塑料的制备与表征

研究了丙烯腈（AN）／甲基丙烯酸（MAA）共聚物泡沫塑料的合成配方和制备该泡沫塑料的方法，对该泡沫塑料进行了光学显微镜、红外光谱和差示扫描量热法分析。结果表明：50份AN、50份MAA、0．1～0．22份偶氮二异丁腈（AIBN）、2．6份甲基丙烯酰胺（MAM）、2～8份正戊醇组成的配方在50℃下聚合为可发泡共聚物，在180℃下发泡并在160℃下热处理，最终制得力学性能和耐热性能优异的硬质闭孔泡沫塑料。加入0．6份的碳酰胺使该泡沫塑料平均孔径由0．50～0．70mm减为0．22mm。在发泡和后处理过程中分子链发生重排反应，生成六元酰亚胺环。发泡剂含量为4份和8份的可发泡AN／MAA共聚物玻璃化转变温度（Tg）分别为38．57℃和34．49℃，而热处理后的泡沫塑料无明显的Tg。     

Interactions between poly(acrylamide)–poly(itaconic acid) and cerium(IV)–nitrilotriacetic acid redox pair in the synthesis of acrylamide and itaconic acid homo‐ and copolymers

Homopolymers of itaconic acid (PIA) and its copolymers with acrylamide (P(IA‐AAm) were synthesized using ceric ammonium nitrate (NH₄)₂Ce(NO₃)₆ in combination with nitrilotriacetic acid (NTA) as redox initiator, and potassium persulphate at pH 1. The chain structures of the resulting products have been studied by FTIR spectroscopy. It is concluded from a comparison of spectroscopic results with gravimetric and viscometric data that the depressions in the yields and viscosity numbers in the case of Ce(IV)–NTA redox pair result from interactions between the constituents of the redox initiator and IA. Spectra of the insoluble and pale yellow precipitates, which are formed during the first 4 h of the reaction, after addition of Ce(IV) solution to the NTA and NTA–IA homogeneous solutions, also indicate the presence of various oxidation products. Furthermore, it is observed that H‐bonded homopolymer complex obtained from PAAm–PIA blends, prepared from aqueous solutions containing equal unit moles of each polymer, contain both ordered and defective structures. © 2001 Society of Chemical Industry     

2,3-双月桂酸酯基酒石酸钠的合成与表面性能研究

以酒石酸为原料,合成了一种阴离子双基型表面活性剂———2,3-双十二酸酯基酒石酸钠(BDBA),并测量了其表面张力、界面张力。BDBA的cmc值为1.16×10-5mol/L,较具有相同亲水亲油基的传统表面活性剂月桂酸钠低3个数量级,具有极高的表面活性。BDBA还具有较强的降低油水界面张力的能力。     

Acrylonitrile copolymers: Synthesis,characterization, and formation of ultrafiltration membranes

A variety of poly(acrylonitrile‐co‐acrylamide) polymers of different compositions were synthesized by free radical copolymerization. Thin films were cast from polymer solutions, and coagulated into ultrafiltration membranes. The effect of preparative parameters on membrane gel structure was investigated. For nonsupported membranes, concentrated polymer solutions produce fine pore membranes with a lower flux; extending the drying time causes a diminution in membrane thickness, swelling index, and fluxes; the membrane thickness, swelling index, and permeate flux all increased with increasing coagulation bath temperature. For supported membranes, dilute polymer casting solutions, small casting gate opening, and added polyvinylpyrrolidone to the casting solution all increased the permeate flux. The membranes containing acrylamide were more hydrophilic, and had a smaller dispersion force component of the surface free energy than those prepared from the polyacrylonitrile homopolymer. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 74: 1271–1277, 1999