乙酰乙酸（N－苄基－N－甲基）氨基乙酯的合成

本文介绍了以Ｎ－甲基苄胺、氯乙醇和乙酰乙酸甲酯为原料，以浓硫酸为催化剂合成乙酰乙酸（Ｎ－苄基－Ｎ－甲基）氨基乙酯的方法。     

利用转氨反应制备L－苯丙氨酸

利用选择性培养基筛选到一株具有高转氨酶活性的大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｔ），能够高效地把苯丙酮酸和Ｌ－天冬氨酸转化成Ｌ一苯丙氨酸，利用游离细胞转化苯丙酮酸，反应６ｈ，可生成７０ｇ／ＬＬ－苯丙氨酸，转化率达９０％。利用固定化细胞转化苯丙酮酸，反应８ｈ可生成５９．６ｇ／ＬＬ－苯丙氨酸，转化率达７３％。     

α－L－天门冬酰－L－苯丙氨酸甲酯的合成

介绍了以甲酰基作为天门冬氨酸的氨基保护基团，经内酐化后与Ｌ－苯丙氨酸缩合，再经水解、甲酯化、中和等步骤合成α－Ｌ－天门冬酰－Ｌ－苯丙氨酸甲酯。着重对影响缩合反应的诸因素作了讨论。     

苯丙氨酸制备技术的进展

阐述了开发苯丙氨酸的重要性，概述了当前采用的蛋白质水解法、发酵法、酶法、化学合成法等生产方法及其最新技术进展。提出了引进优良菌株、在我国尽快将酶转化法用于苯丙氨酸生产，加快化学合成法的开发研究等建议。     

α－L－天门冬酰－L－苯丙氨酸甲酯的合成及应用

介绍了α－Ｌ－天门冬酰－Ｌ－苯丙氨酸甲酯的三种化学合成方法、生物合成法及其应用。     

活性炭与离子交换树脂提取L－苯丙氨酸

根据活性炭对Ｌ－苯丙氨酸的选择吸附特性，通过活性炭吸附及氨水、乙醇溶液解析从酶转化液中成功地分离提取了Ｌ－苯丙氨酸、Ｌ－天冬氨酸，并利用７１７＃树脂脱色和去杂离子，浓缩结晶得到符合标准的Ｌ－苯丙氨酸晶体。整个工艺路线对Ｌ－苯丙氨酸的洗脱收率接近１００％，原料总收率大于７０％。     

p－（N，N－二甲氨基）肉桂酸乙酯在分子聚集体中的光化学行为

本文报道了ｐ－（Ｎ，Ｎ－二甲氨基）肉桂酸乙酯（ＤＭＡＣ）在十二酸（ＬＡ）聚集体中的光谱和光化学性质．这种肉桂酸衍生物的吸收和发射光谱表现出典型的分子内电荷转移的特征，在十二酸存在下，观察到ＤＭＡＣ激基缔合物荧光，荧光强度随ＤＭＡＣ浓度增加而增加，与普通溶液中的反应相比，十二酸聚集体中的ＤＭＡＣ具有较大的光二聚反应速度．用荧光光谱跟踪反应的结果表明，ＤＭＡＣ激基缔合物具有较ＤＭＡＣ单体更高的光化学活性。     

L—苯丙氨酸制备的研究进展

对目前国内外L－苯丙氨酸制备方法的研究进展进行了综述,并介绍了L－苯丙氨酸不对称合成的最新研究进展。     

L-苯丙氨酸甲酯化反应(Ⅰ)——利用氨基酸分析仪分析L-苯丙氨酸及其甲酯

为研究Ｌ－苯丙氨酸的甲酯化反应,需要寻找一种能同时对反应物和产物进行准确测定的分析方法。利用氨基酸自动分析仪进行氨基酸及其酯化物的分析研究。结果表明该方法重现性、准确性均较好。     

固定化杰氏棒杆菌降解直链十二烷基苯磺酸钠的研究

以海藻酸钠为载体将筛选出的杰氏棒杆菌进行固定化包埋，并对固定化菌降解LAS废水进行了实验研究。结果表明：在不同的温度和pH值条件下，固定化菌的适应范围比游离菌有所扩大，适宜的温度为20～35℃，pH为5～9；固定化菌降解不同浓度的LAS废水过程遵循一级反应。随浓度的提高，降解速率常数增大，当浓度超过300mg／L后，降解速率常数又开始减小。     

离子交换法分离高盐体系中的L-苯丙氨酸

引　言Ｌ -苯丙氨酸 (Ｌ -Ｐｈｅ)是自 2 0世纪 80年代以来市场需求增长较快的氨基酸品种之一 ,以它为原料生产的甜味剂阿斯巴甜已在世界近百个国家批准使用 ,Ｌ -苯丙氨酸的工业化具有可观的经济效益和社会效益 .Ｌ -苯丙氨酸生产主要有发酵法、化学拆分和前体酶法合成法 .目前研究较多且工业化最为成功的是前体酶法合成Ｌ -苯丙氨酸的生产工艺 .以海因为前体的酶法制备Ｌ -苯丙氨酸路线具有酶活高、耐受性好和生产条件粗放等优点 ,因此该工艺被工业研究部门认为是最经济、最直接的Ｌ -苯丙氨酸生产方法[1] .Ｌ -苯丙氨酸的分离主要有锌盐…     

PREPARATION OF ULTRAPURE PIVALIC ACID BY RECTIFICATION

A rectification method was developed for the purification of pivalic acid (PVA) on an experimental scale. Ultrapure PVA with a purity of 99.993% was prepared at a rate of 250 mL a week by multistep rectifications, a more convenient and much faster method than the traditional zone refining method. Typical operational conditions were: head pressure around 1 kPa, reboiler temperature 85°C, head vapor temperature 55°C, condenser temperature 36.5°C, and reflux ratio of 6:1. A formula was given to determine the purity of PVA based on the relationship of freezing point and purity. The freezing point of ultrapure PVA, which was obtained by measuring solidification temperature curve using an inner sheath method, is 35.912 ± 0.001°C.     

癸二酸副产物制备超快干氨基漆

介绍了用癸二酸副产物经处理后得到含有少量蓖麻油酸的脂肪酸,利用此副产物制备了短油度醇酸树脂,并与氨基树脂配合制备超快干氨基漆。     

均三甲苯液相催化氧化制备间二甲基苯甲酸

研究了均三甲苯液相催化氧化制备间二甲基苯甲酸 ,氧化剂为富氧 ,考察了催化剂浓度、通气量、反应温度等工艺条件对反应的影响。结果表明适宜的反应条件为氧浓度 5 6 .6 %、通气量 1.3L/min、催化剂浓度为每mol均三甲苯中含Co2 3 .3× 10 -4 mol,反应温度为 130～ 140℃     

混酸插层制备膨胀石墨研究

对采用H2SO4-HNO3-KMnO4-H2O2混酸氧化插层体系制备膨胀石墨进行了研究,采用扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）和热重一差热法（TG-DTA）分析产物,并提出了氧化插层过程和机理。分析表明：插入剂的插入破坏了原有鳞片石墨层的紧密结构,使碳层间距增大,高温膨胀后,膨胀石墨呈蠕虫状或手风琴状蓬松结构,一个石墨蠕虫由许多微胞连接在一起组成,微胞之间呈现较大的狭缝裂开。氧化插层破坏了鳞片石墨原有的晶体结构,但是未破坏石墨的C—C键,20=29．5。处的特征峰是由石墨插层物结晶区引起的。可膨胀石墨片层。间存在SO4^2-、NO2阴离子插层物。可膨胀石墨在500℃之前的热失重和267℃附近较小的放热峰,均是由石墨插层物的气化、分解所致。     

固定化细胞法制备L-天冬氨酸中甲壳素固定化条件的确定

甲壳素作为一种新型载体材料凭借其独特的结构性能,显示出作为固定化载体的良好潜力。确立了甲壳素固定化细胞制备Ｌ天冬氨酸的最佳固定化条件     

亚苄基海因水解制备苯丙酮酸的动力学

引　言苯丙酮酸是重要的医药中间体[1] ,其制备方法很多 ,主要有醋酐制备法[2 ] 、氯苄羰化合成法[3] 和亚苄基海因水解法[4 ] .其中亚苄基海因碱性水解制备苯丙酮酸是一条副产物少、水解收率高的生产路线 ,碱的种类和用量、水解温度和时间均影响着亚苄基海因的降解和苯丙酮酸的生成 ,因此 ,要获得高得率的苯丙酮酸 ,必须通过对各种影响水解动力学的因素进行研究分析 ,并建立亚苄基海因的水解动力学模型 .1　材料与方法1.1　实验试剂亚苄基海因 :工业级 ,自制 ;氢氧化钠、氢氧化钙、氢氧化钡、氢氧化钾等 :均为化学纯 ,南京化学试剂厂 .1.2…     

利用盐酸酸洗液制取聚合氯化铁

介绍以盐酸液为原料，采用催化氧化－水解－聚合一步法制备聚合氯化铁的工业试验情况，找到了一种避名产品易发生水解的稳定剂，为盐酸盐洗废液的利用开辟一条新路，可望获得良好的社会效益，环境效益和经济效益。