丙烯酸树脂分子量及其分布的测定

建立了液相凝胶渗透色谱法(GPC)测定丙烯酸树脂分子量及其分布的方法。利用不同分子量分子在凝胶色谱中有不同的保留时间,使用了5种高分子单分散性标准品,根据其保留时间与分子尺寸关系,建立线性拟合校正曲线,快速、高效地获得高分子化合物数均分子量、重均分子量等多种平均分子量。以四氢呋喃作为流动相,使用RID检测器。数均分子量RSD=0.413%,重均分子量RSD=0.367%,线性拟合曲线,相关系数r=0.994。结果表明,该方法简便、准确,适用于丙烯酸树脂分子量及其分布的测定。     

丙烯酸树脂分子量及其分布的测定

建立了液相凝胶渗透色谱法（ GPC）测定丙烯酸树脂分子量及其分布的方法。利用不同分子量分子在凝胶色谱中有不同的保留时间,使用了5种高分子单分散性标准品,根据其保留时间与分子尺寸关系,建立线性拟合校正曲线,快速、高效地获得高分子化合物数均分子量、重均分子量等多种平均分子量。以四氢呋喃作为流动相,使用RID检测器。数均分子量RSD=0.413％,重均分子量RSD=0.367％,线性拟合曲线,相关系数r=0.994。结果表明,该方法简便、准确,适用于丙烯酸树脂分子量及其分布的测定。     

丙烯酸树脂的分子量测试及表征的影响因素研究

分子量对丙烯酸树脂的性能影响很大,凝胶渗透色谱是目前测试聚合物分子量最快速有效的方法。文章用凝胶渗透色谱法测定了丙烯酸树脂分子量及其分布,并考察了流动相、流速、温度及进样浓度等操作条件对聚丙烯酸树脂分子量及其分布的测试结果的影响。     

高效液相色谱凝胶色谱法测试高分子化合物的研究

采用了高效液相色谱仪与高效凝胶色谱柱,建立了高效液相凝胶色谱分析平台。利用其不同分子量分子在凝胶色谱中表现有不同的保留时间,使用了5种高分子单分散性标准品,根据其保留时间与分子尺寸关系,建立3次拟合校正曲线,快速、高效地获得高分子化合物数均分子量、重均分子量等多种平均分子量,指导了高分子合成方向,为高分子特性研究提供了重要手段。使用了Shodex GPC K-804L8.0 mm×300 mm(A008096)刚性凝胶柱,流动相:氯仿;示差折光检测器,异丙醇稳定性测试,RSD=0.02%,3次拟合曲线,相关系数R=0.99998%,方法稳定可靠。     

凝胶渗透色谱法检测双酚A型环氧树脂分子量及其分布方法研究

建立凝胶渗透色谱测定双酚A型环氧树脂分子量及其分布的方法。选用PLgel色谱柱,三根粒径分别是100?,500?,104?的色谱柱串联,以四氢呋喃为流动相,进样量20μL,经研究,最终0.9 m L/min为流速,柱温27.5℃,检测器温度35.0℃进行分离。用窄标校正法建立标准曲线。可对目前大部分双酚A型环氧树脂(平均重均相对分子量在300~50000)进行检测。结果表明,该方法准确,可靠,重现性好的特点。对双酚A型环氧树脂尤其是固态高分子环氧树脂生产过程中的分子量精确控制提供了有效的监测途径,对树脂的品质控制具有极其重要的意义。     

环氧/丙烯酸树脂复合水性涂料制备中酯化反应规律的研究

通过环氧／丙烯酸树脂间的酯化反应制备了一种新型水性复合乳液,研究了在叔胺作用下,丙烯酸树脂和环氧树脂的反应规律,发现胺的用量、环氧树脂分子质量、体系固含量以及环氧／胺／丙烯酸摩尔比是影响凝胶的重要因素,并利用三角图方法,测定了物理凝胶和非凝胶区域的范围。     

聚合物分子量的测试与表征

聚合物分子量表征聚合物研究的关注重点之一。测定高分子聚合物分子量的方法主要有端基滴定法、蒸汽压渗透法、超离心沉降法、粘度法、凝胶色谱法、激光光散射法和场流技术等。文章对各种聚合物分子量的分析方法及其应用作了较详细的介绍,并比较了他们的特点和适用范围,对几种常用的方法作了重点介绍,并对近年来新兴起来的微量凝胶色谱和场流技术等新方法做了展望。     

高温凝胶渗透色谱表征高分子量聚乙烯（HMWPE）分子量的研究

报道了应用高温凝胶渗透色谱在１６０℃条件下测定ＨＭＷＰＥ的分子量和分子量分布，建立了聚乙烯的真实标准曲线，比较了应用三种标定曲线计算聚乙烯分子量的差异，讨论了高温测试条件下聚乙烯的热稳定性，实验结果表明应用聚乙烯标定曲线可以得到准确的超高分子分子量聚乙烯（ＵＨＭＷＰＥ）或ＨＭＷＰＥ的真实分子量。     

凝胶色谱法测定木素分子量及其分布

综述了凝胶色谱法测定本素分子量及其分布的方法和取得的进展。新型高效凝胶位的出现,使凝胶色谱法可以测定多种本素分子量。用凝胶色谱法测定木素的分子量,需要根据样品的性质选择色谱技、流动相和标样,并通过实验确定合适的色谱条件。本素样品可能需要经过适当的预处理以适应色谱柱和流动相的要求。     

一次性手套专用糊树脂的凝胶化研究

用扫描电镜、激光粒径仪、凝胶渗透色谱表征不同品牌手套专用糊树脂的微观结构及分子量分布,用粘度计分别测试了手套专用高分子量糊树脂的流变特性,用凝胶化测试仪测试了几种糊树脂的凝胶化时间,探讨了微观结构形态与分子量分布对手套专用料树脂的流变特性影响。     

反应性丙烯酸酯制备常温无溶剂涂料

文章利用丙烯酸酯树脂预聚物与交联单体在引发剂和促进剂的作用下进行自由基聚合反应交联成膜,制备了一种低粘度,高固含量,表干时间短,低污染,硬度高,柔韧性好,附着力强,耐候性好的涂料。文中着重探讨了丙烯酸酯树脂预聚物的合成,并对涂膜性能进行了测试;找到了控制预聚物粘度的方法及涂料的适宜配方;可为丙烯酸类路标涂料的生产应用提供一定的借鉴。     

有机硅改性丙烯酸阳极电泳漆的合成

以乙醇为溶剂,将正硅酸乙酯(TEOS)与乙烯基三乙氧基硅烷(VTEOS)经酸催化合成了一种表面带有乙烯基的活性二氧化硅粒子,然后将其与丙烯酸树脂聚合得到透明的有机硅改性阳极电泳漆。研究了有机硅的添加方式对反应过程,有机硅含量对改性丙烯酸树脂的玻璃化转变温度、黏度以及电泳漆性能的影响,采用傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热和热重分析等对改性丙烯酸树脂进行了表征。结果表明,有机硅的最佳添加方式是与部分单体预混后逐滴滴加。随着有机硅含量的增大,改性丙烯酸树脂的黏度、玻璃化转变温度和耐热性提高。当有机硅添加量为0.8%~1.2%时,电泳漆膜的综合性能较好。     

Chitosan-hybridized acrylic resins prepared in emulsion polymerizations and their application as interior finishing coatings

Chitosan was used to introduce formaldehyde adsorption abilities into an emulsion binder for interior finishing coatings. Chitosan-hybridized acrylic emulisions were prepared by two methods. To produce stable chitosan-hybridized acrylic emulsions, the pre-emulsion dropping method is superior to the monomer dropping method. The adsorption performances for fonnaldehyde in chitosan-hybridized acrylic resin films increased with increasing chitosan contents; the films also had adsorption abilities for hydrogen sulfide and ammonia. Tensile strengths and elongation at breaking points decreased with increasing chitosan contents. Interior finishing coatings made from chitosan-hybridized acrylic resin emulsions have the qualities necessary for an interior finishing coating and showed excellent adsorption abilities for formaldehyde.     

丙烯酸树脂玻璃化温度(T_g)的设计和选择

介绍了丙烯酸树脂玻璃化温度(T_g)的重要性及计算方法,详细阐述了各种不同涂料用丙烯酸树脂Tg的设计与选择,为涂料工作者提供了宝贵的经验。     

水性油墨用丙烯酸酯树脂的改性研究进展

对水性油墨用水性丙烯酸树脂连接料的性能、特点及存在问题进行分析.从引入功能单体改性丙烯酸树脂、将丙烯酸树脂与其它树脂共聚、改善乳液聚合乳化剂体系和添加纳米无机粒子等方面,介绍了近几年水性油墨用丙烯酸树脂改性研究的进展情况.展望了丙烯酸树脂改性研究的发展方向.     

Tetrapod-like nano-particle ZnO/acrylic resin composite and its multi-function property

Tetrapod-like nano-particle ZnO/acrylic resin composite was prepared by a direct dispersing method forming a multi-function coating. The composite with uniform distribution of nano-ZnO in the acrylic resin have both anti-electrostatic and antibacterial functions. The coatings can be used for plastic materials or others. The mechanisms of the electrostatic and antibacterial functions were also analyzed.     

氟丙防腐涂料的耐候性研究

运用冷拼法制备氟丙树脂并配制了氟丙防腐涂料,比较研究了其与氟碳树脂涂料、含羟基丙烯酸树脂涂料性能及耐老化性能。结果表明:氟丙涂料比氟碳涂料具有更高的光泽度,比丙烯酸涂料有更好的耐候性,树脂含氟量与涂料的光泽度和失光率之间存在线性对应关系,含氟量增加,光泽度和失光率均线性降低。     

高固含低粘度生物基氟碳树脂的合成及性能

合成高固含低粘度氟碳树脂是改善溶剂型氟碳防腐涂料环保性的重要途径之一。以生物基原料氢化松香制备出可聚合的丙烯酸氢化松香醇酯单体,进一步采用自由基聚合方法制备出高固含低粘度生物基氟碳树脂,结合分子动力学模拟方法,分析丙烯酸氢化松香醇酯降粘机理,并探究生物基氟碳树脂成膜后涂膜性能。研究表明,随丙烯酸氢化松香醇酯单体含量的增加,改性氟碳树脂粘度降低;当丙烯酸氢化松香醇酯单体含量为18.6%时,改性氟碳树脂固含量为78.56%,其运动粘度与叔碳酸乙烯酯单体单体改性氟碳树脂相当,远低于不含大体积侧基的改性氟碳树脂;与石油树脂叔碳酸乙烯酯单体相比,丙烯酸氢化松香醇酯单体空间体积更大,侧基体积效应更明显,分子间相互作用力小,降粘效果好;丙烯酸氢化松香醇酯改性氟碳涂料体系硬度、附着力高于叔碳酸乙烯酯改性氟碳涂料,耐化学腐蚀性略低于叔碳酸乙烯酯改性氟碳涂膜。     

高导热苯乙烯丙烯酸树脂复合材料制备及导热性能

苯乙烯丙烯酸树脂为墨粉主要组分,其导热性能提升可显著提高墨粉导热性能,进而延长打印、复印机使用寿命。通过在苯乙烯丙烯酸树脂中添加碳纳米管、石墨烯高导热单一或复合填料,在苯乙烯丙烯酸树脂构建连通导热网络以提高其导热性能。当苯乙烯丙烯酸树脂中添加0.75wt%多壁碳纳米管时,其导热系数可提高至0.1644 W/(m?K),增幅为31.31%;添加1.0wt%羧基改性多壁碳纳米管时,苯乙烯丙烯酸树脂导热系数可提高至0.1751 W/(m?K),增幅为39.86%;在苯乙烯丙烯酸树脂添加多壁羧基改性碳纳米管和石墨烯混合填料时,苯乙烯丙烯酸树脂导热系数可提升至0.2093 W/(m?K),增幅达到67.17%。表明碳纳米管和石墨烯混合填料可在苯乙烯丙烯酸树脂中形成有效的导热网络,从而显著提高苯乙烯丙烯酸树脂导热性能。     

Synthesis and characterization of carboxyl group-containing acrylic resin for powder coatings

The carboxyl group-containing acrylic resin for powder coatings can be obtained by succinic anhydride reacting with hydroxyl group-containing acrylic resin, which was prepared by radical copolymerization of methyl methacrylate (MMA), n-butyl methacrylate (BMA) and β-hydroxypropyl methacrylate (HPMA) using 2,2′-azobisisobutyronitrile (AIBN) as initiator in toluene solution. The influence of synthesis method, weight ratio of monomers, and the amount of succinic anhydride on carboxyl group-containing acrylic resin was investigated. The ¹H NMR results reveal that carboxyl group was successfully attached to acrylic resins. The optimum monomer weight ratio is MMA:BMA:HPMA = 65:20:15. The acid value of resin increases with the increasing of the amount of succinic anhydride, while the T_g of resin decreases.