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《精细化工原料及中间体》2008,(4)
稀土纳米催化剂在催化燃烧节能及环境净化上的应用;采用液态发酵技术生产细胞蛋白;我国自制秸秆制油装置问世;氢燃料电池自行车;激光着色技术;利用石油加工废气生产高品质硫氢化钠 相似文献
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可降解大豆分离蛋白塑料模压工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在大豆分离蛋白塑料的模压过程中成型温度、压力、时间、对拉伸强度、拉断伸长率的影响,通过设计正交实验得到了模压形成大豆分离蛋白塑料的最佳工艺条件;在最佳工艺条件下研究增塑剂对大豆分离蛋白的模压片材性能的影响 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2006,(8):43-45
东英药业又一新药开发成功;秸秆产油率可达50%以上;从稻壳提取纳米二氧化硅;甲醇制烯烃工业化示范试验成功;我国生物芯片技术研究进展顺利;DVD光记忆储存染料;新型萤光染料;减肥蛋白;离子液体新产品;纳米碳新型防腐导电涂料;芳香族聚碳酸酯合成新方法;高纯度钛粉生产新工艺;用檐子菌处理靛兰染色废水。[编按] 相似文献
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将不同质量分数的活性成分茶多酚加入到壳聚糖/玉米醇溶蛋白共混膜液中,采用溶剂浇铸法制备得到一种三元共混膜。分析茶多酚对壳聚糖/玉米醇溶蛋白膜液静态和动态流变学特性、粒径分布以及凝胶强度的影响;测定三元共混膜的机械性能和阻隔性能;同时对共混膜进行形貌、红外、晶体学和热力学分析。结果表明:茶多酚与成膜基质之间的交互作用使膜液中产生了高度纠缠网络结构,有利于均匀稳定共混膜的形成;负载适量茶多酚对膜性能具有良好的改善作用,当茶多酚负载量为1%时,膜材料具有最佳的抗拉强度10.966 Mpa;SEM和XRD结果显示茶多酚与壳聚糖、玉米醇溶蛋白之间发生了强烈的相互作用,具有良好的相容性;FT-IR图谱显示茶多酚与成膜基质之间产生了氢键相互作用;通过热力学分析发现负载茶多酚质量分数为0.5%和2%时,共混膜具有较高的热稳定性。 相似文献
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目的 对SLC33A1基因的理化性质、结构功能、蛋白相互作用以及不同物种间的同源性进行生物信息学预测分析,为SLC33A1功能的进一步研究提供参考。方法 利用多种不同的生物信息学工具,对SLC33A1基因的理化性质、亲疏水性、信号肽结构、跨膜结构、亚细胞定位、三维空间结构、翻译后修饰位点、蛋白相互作用等进行预测分析。结果 SLC33A1蛋白是一种中性稳定蛋白,具有疏水性,不存在信号肽序列,主要分布于细胞膜及膜结构细胞器,在囊泡膜的概率为13.0%;SLC33A1蛋白序列有11个跨膜结构域,6个胞外结构域,6个胞内结构域;SLC33A1蛋白三级结构弹性较大,空间结构比较稳定,拥有2个N-糖基化位点、2个O-糖基化位点及13个可能的蛋白激酶磷酸化位点;SLC33A1与ATM等7个蛋白具有高置信度的相互作用关系;SLC33A1主要参与肌醇需求酶1(inositol-requiring enzyme 1,IRE1)介导的未折叠蛋白应答的负调控、鞘糖脂、唾液酸化、细胞对γ射线的反应、内质网应激反应的负调控等生物学过程。结论 利用多种软件对SLC33A1的性质及功能进行了深入了解,为抗癌新靶点的进... 相似文献
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以检验合格的牛胎盘为研究对象,在低温条件下利用组织破碎、超声、冻融、离心、过滤等一系列纯物理分离提取工艺,进行牛胎盘生物活性蛋白的标准化制备。蛋白浓度测定结果显示,制备的牛胎盘生物活性蛋白在理想的实验条件下可达(11.33±2.09) mg/m L;特定成分检测结果显示,产物中存在丰富的粒径范围在30~150 nm、电镜下呈圆饼状结构且表达CD9、CD63及TSG101的外泌体样囊泡;细胞功效评价结果显示,牛胎盘生物活性蛋白具有明显的促人皮肤成纤维细胞增殖作用及下调巨噬细胞IL-6、TNF-α的抗炎作用。 相似文献
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以碱提白芨粗多糖(BSP-A)为对象,对比三氯乙酸(TCA)法、TCA+正丁醇法、大孔树脂AB-8吸附法、木瓜蛋白酶法、Sevage法和三相分离法脱除BSP-A蛋白的效果。以BSP-A回收率和蛋白脱除率作为重要指标,并探讨了蛋白脱除方法对BSP-A结构和生物活性的影响,确定更适用于BSP-A纯化的方法。结果表明,Sevage法、木瓜蛋白酶法和三相分离法对BSP-A的回收率达到84%以上,反应相对温和;TCA法、TCA+正丁醇法、大孔树脂AB-8吸附法脱蛋白效果最佳,TCA+正丁醇法最高能达到90.31%。不同的脱蛋白方法对BSP-A的重均相对分子质量影响轻微;而三相分离法和TCA+正丁醇法影响了样品中D-甘露糖和D-葡萄糖的组成比例。6种方法均对BSP-A的Zeta电位和FTIR谱图的特征峰产生了一定的影响,其中,木瓜蛋白酶法和Sevage法能较好地保留白芨多糖的抗氧化活性。总的来说,Sevage法是一种对BSP-A结构和活性保留较好的脱蛋白方法,但脱蛋白效率不佳,可作为白芨多糖脱除游离蛋白的有效手段之一。 相似文献
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目的 建立肺炎球菌多糖-蛋白结合疫苗中4-二甲氨基吡啶(4-dimethylaminopyridine,DMAP)含量检测的高效液相色谱(HPLC)法,并对该方法进行验证。方法 通过对色谱柱类型、流动相组成的优化建立检测肺炎球菌多糖-CRM197蛋白结合疫苗中DMAP残留量的HPLC法,对该方法进行专属性、准确度、重复性和重现性验证,并确定检出限、定量限及线性范围。用建立的方法检测13种不同血清型的肺炎球菌多糖-CRM197蛋白结合疫苗及1-氰基-4-二甲氨基吡啶四氟化硼(1-cyano-4-dimethylamino pyridinium tetrafluoroborate,CDAP)活化肺炎球菌多糖中间产物中DMAP残留量。结果 优化后的色谱条件:色谱柱为Sepax HP-C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为5 mmol/L庚烷磺酸钠溶液(含20 mmol/L磷酸二氢钾,磷酸调pH至3.0)∶乙腈=87∶13(V/V);检测波长为280 nm;流速为1 mL/min;进样体积为10μL;柱温为35℃。该方法不受供试品机制和前处理溶剂的干扰,专属性好;检出限和定量限... 相似文献
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以白果分离蛋白(GSPI)为成胶基质材料,制成溶液向其中分别加入γ-氨基丁酸(GABA)和L-瓜氨酸(L-Cit),均质后再将溶液pH分别调至5.0,6.0和7.0,制备热诱导凝胶。采用物化分析法、机械力学、蛋白凝胶电泳,SEM及FTIR表征GSPI/氨基酸溶胶的物性、凝胶性和微观结构,并探讨他们对GSPI凝胶性能的影响及其机理。结果表明,以上两种氨基酸对GSPI溶解度无提升作用,但能显著降低蛋白疏水性;GABA促进溶胶聚集并降低其ζ-电位,而L-Cit在pH 7.0时则促进解聚和提高ζ-电位;两者均能促进蛋白分子疏水基团向内折叠。在pH 5.0和pH 7.0时,以上两种氨基酸特别是L-Cit显著提高蛋白凝胶性能,而在pH 6.0时则弱化凝胶性能。其影响机制可能是氨基酸与GSPI之间的静电作用,而这种效应依赖于所在体系的pH。 相似文献