聚醚多元醇热稳定性研究

本文对聚醚多元醇热氧化分解机理进行了探讨。结果表明聚醚结构、官能度、分子量、pH 值、升温速度对聚醚的热稳定性有明显的影响。本工作还选出了数种优良的热稳定剂,可使国产聚醚的热氧化起始分解温度提高到200℃左右,同时利用最小二乘法求得抗氧剂用量与热分解温度的关系方程式。     

聚醚多元醇热稳定性研究

讨论了抗氧剂FN对聚醚多元醇热稳定性的影响,与美国陶氏化学公司的Dow—30℃聚醚多元醇进行了比较。研究结果表明,FN是聚醚多元醇的优良热稳定剂。加入700ppm的FN可使聚醚多元醇的起始热氧化分解温度高于180℃,与国外同类产品相当。     

新型松香聚醚多元醇的合成及耐热性研究

以羟甲基松香和丙三醇为起始化合物与环氧丙烷和环氧乙烷进行嵌段缩聚反应(KOH为催化剂)得到不同羟甲基松香含量和不同环氧链节的松香聚醚多元醇。研究了羟甲基松香、环氧丙烷用量对产物羟值、黏度的影响。采用FT-IR对产物的结构进行了表征,通过TGA分析比较了产物松香聚醚多元醇和其他类型多元醇的热性能。结果表明,松香聚醚多元醇的耐温性一般高于马来松香酯多元醇和工业聚醚4110。松香聚醚多元醇中羟甲基松香的引入对耐热性起到重要作用,其质量分数越高,耐温性越高,当起始物全部为羟甲基松香时,初始分解温度可达376.0℃。     

国内聚醚多元醇的生产现状及技术进展

<正> 聚醚多元醇又称聚氧化烯烃多元醇,它是用含活泼氢基团的化合物作起始剂,在催化剂存在下使单环氧化合物开环聚合制得。聚醚多元醇产量最大的是以甘油作起始剂和环氧化物反应,通过改变环氧丙烷(PO)和环氧乙烷(EO)的加料方式、加料比和加料次序等条件制得的各种通用型聚醚多元醇。聚醚多元醇的工业应用如图1所示。在聚氨酯(PU)工业所用的多元醇中,聚醚多元醇     

减少DMC催化合成聚醚多元醇中高相对分子质量拖尾部分的研究

以双金属氰化物络合物(DMC)为催化剂,采用间歇法合成了聚醚多元醇,讨论了催化剂用量、反应温度、反应压力等因素对聚醚多元醇相对分子质量分布的影响。结果表明,硫酸质量分数为总量的0.004%、环氧丙烷预投量为起始聚醚质量分数的16%、DMC催化剂质量分数为总量的0.006%、反应温度在120～130℃和反应压力为0.1 MPa时,所制备的聚醚多元醇中高相对分子质量拖尾部分减少,相对分子质量分布窄,且其它物理性能也较好。     

有机硅单体副产物合成聚醚多元醇阻燃剂研究

以合成有机硅单体的副产物——甲基三氯硅烷为原料,在甲基异丁基酮(MIBK)水溶液中水解,加热至120℃,在KOH催化下脱水缩聚反应制备聚倍半硅氧烷,并以聚倍半硅氧烷、甘油和水为起始剂,与环氧丙烷作用合成了聚醚多元醇阻燃剂。采用单因素法考察了反应温度、催化剂用量、起始剂物料质量比等因素对聚醚多元醇阻燃剂合成的影响。结果表明,当反应温度为110℃,催化剂KOH的质量分数为2%,聚倍半硅氧烷、甘油和水的质量比为1.5∶0.25∶1时,聚醚多元醇阻燃剂收率高达88.6%。聚醚多元醇中硅的质量分数为25%时,制得的硬泡聚氨酯保温材料的氧指数可达28%。     

一种含有悬挂氟基团聚醚多元醇的制备及表征

采用1,1,2,2-四氢十三氟辛醇和环氧氯丙烷为原料制备了十三氟辛氧基环氧丙烷,并且在双金属氰化物(DMC)催化剂的作用下,以小分子聚醚多元醇为起始剂进行开环聚合,合成了一种新型含有悬挂氟基团的聚醚多元醇。通过凝胶色谱、红外光谱、核磁共振光谱和自动热分析仪等手段表征聚醚多元醇的结构及热稳定性。结果表明,氟元素被成功引入聚醚多元醇分子链中,并且氟元素的引入提高了聚醚多元醇的热稳定性。     

新型汽车密封胶用聚醚多元醇的合成及其应用

以丙二醇和甘油为混合起始剂,合成了一种新型汽车密封胶用聚醚多元醇,并与二苯基甲烷二异氰酸酯反应合成了聚氨酯预聚体密封胶,探讨了催化剂、温度等因素对聚醚多元醇及预聚体的影响。结果表明,此聚醚多元醇反应活性比传统三官能度聚醚更稳定,降低了预聚体的聚釜风险,并提高制品的拉伸强度和断裂伸长率。     

DMC催化剂和生产低不饱和度聚醚的研究进展

介绍了使用DMC催化剂生产低不饱和度聚醚时存在的问题。采用真空汽提/惰性气体吹扫相结合的方法处理催化剂、起始剂混合物,采用全氟烷基磺酸金属盐作催化剂合成低相对分子质量聚醚多元醇起始剂,使用含酮配位体的DMC催化剂、向反应釜内连续添加低分子多元醇起始剂和催化剂等方法是缩短诱导期、降低极高相对分子质量聚醚多元醇含量之有效途径,也可提高反应器的生产效率。     

蓖麻油基聚醚多元醇的制备及其表征

以双金属氰化物(DMC)为催化剂、蓖麻油为起始剂制备了新型蓖麻油基聚醚多元醇.采用傅立叶变换红外(FTIR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶色谱(GPc)及热失重(TG)等分析手段对合成产物的结构和热稳定性进行表征.结果表明,蓖麻油基聚醚多元醇结构中既含有蓖麻油的酯基和双键,又含有聚醚的烷基醚基团;本实验的蓖麻油基聚醚多元醇相对分子质量分布随相对分子质量的增大而变窄;与普通聚醚多元醇相比具有更高的热稳定性.     

玻纤在聚醚多元醇中的分散行为研究

研究了聚醚多元醇和玻纤／聚醚多元醇体系粘度随温度改变的变化规律，讨论了玻纤加入量对混合体系粘度的影响，采用行星搅拌器研究了玻纤／聚醚多元醇体系在外场作用下的分散效果。结果表明：聚醚多元醇的粘度与温度的关系符合Arrhenius公式，粘流活化能为51．4kJ／mol；加入玻纤增大了体系的粘度；由于浸润作用的影响．随着混合时间的增加，体系的粘度初期迅速上升，然后缓慢下降，逐步达到平衡值；混合60min后玻璃纤维在体系中基本呈单丝分散。     

聚醚多元醇工业面临新的挑战和发展机遇

聚醚多元醇是生产聚氨酯(PU)制品的主要原料。聚醚多元醇可归纳为三种类型:一种是以多元醇或有机胺为起始剂与环氧丙烷(PO)或环氧丙烷和环氧乙烷(EO)的聚合物,通称为PPG(聚醚多元     

基于粗甘油聚醚多元醇的木材黏合剂的制备及表征

以粗甘油为起始剂,通过碱催化制备了一系列不同羟值聚醚多元醇,并以此聚醚多元醇制备的黏合剂用于木材黏结。研究了羟值、预聚体NCO含量、不同老化条件及纯甘油聚醚多元醇对样品搭接剪切强度的影响。结果表明:羟值越大,样品搭接剪切强度越高,固化性能越好;当预聚体w(NCO)为5%～6%,样品搭接剪切强度达到最大值;老化实验证明所制备的黏合剂具有较好的耐老化性能;在体系中加入纯甘油聚醚多元醇时,会延长固化时间并轻微降低搭接剪切强度,这是由粗甘油中含有的小分子物质起到聚氨酯硬段作用所致。因此,以粗甘油为起始剂制备聚醚多元醇在聚氨酯黏合剂应用领域存在潜在优势。     

835聚醚多元醇合成研究

以廉价的蔗糖作为混合起始剂的主要组分合成聚醚多元醇,可以降低其生产成本。研究了合成工艺及精制工艺对产品性质及质量的影响。成功地研制了牌号为835的聚醚多元醇,成本较同类产品降低20%。     

高相对分子质量聚醚的研制

以丙二醇为起始剂,在氢氧化钾和双金属催化剂的催化下,用环氧乙烷封端合成了一种高相对分子质量高活性聚醚多元醇。考察了环氧化物进料速率、聚合反应温度、催化剂加入量、环氧乙烷用量等对聚醚多元醇及所制聚氨酯泡沫性能的影响,结果表明,环氧化物进料速率、聚合反应温度、催化剂加入量、w(环氧乙烷)分别为550g/h、(130±5)℃、30mg/kg、15%时为较佳合成条件。     

DMC基聚醚多元醇连续生产工艺研究

介绍连续法合成DMC基聚醚多元醇的生产工艺,讨论了工艺条件、起始剂及相对分子质量等因素对产品物性的影响。结果表明,在3L反应釜中,聚合反应温度在120±5℃,聚合反应压力为0.2~0.5MPa,加料速度为2.5±0.3kg/h的条件下,用连续法合成的聚醚多元醇具有良好的性能。     

低不饱和度聚醚多元醇

<正> 聚醚多元醇分子中的醚键易旋转,可赋予所得聚氨酯制品优良的柔韧性、低温性和耐水解性,其耐候性和耐霉菌性也优于聚酯多元醇。聚氧化丙烯多元醇分子中含有较多的侧甲基,又能提高制品的回弹性。因此,世界聚氨酯制品所用低聚物多元醇原料中,约3/4为聚醚多元醇,尤以低价的聚氧化丙烯多元醇更多。 1 概况几十年来,聚氨酯工业用聚氧化丙烯多元醇的生产均用氢氧化钾作催化剂,但在催化开环聚合过程中易发生副反应,生成醇盐;继而与多羟基起始剂     

微波液化木材及聚醚多元醇的制备

以醇解的聚酯(PET)饮料瓶为液化剂,甘油作辅助液化剂,微波辅助加热,用2.5%H2SO4催化液化木材。分别讨论了微波功率、液固比/反应时间和温度对液化率的影响。结果表明,在微波功率500 W,反应时间15 m in,温度150℃,液固比为4的条件下,木材液化率99.16%。以此液化物为起始剂,选用双金属氰化物MMC催化环氧丙烷开环聚合,通过改变环氧丙烷的用量制备了不同聚醚多元醇,并采用傅里叶变换红外(FT-IR)、凝胶色谱(GPC)及热示差扫描(DSC)等分析手段对起始剂和不同聚醚多元醇的结构、分子质量分布和耐热性进行了对比表征。研究表明聚醚多元醇的羟值、酸值、黏度随环氧丙烷用量增加减小,分子质量分布随之变窄,热稳定性下降。     

聚醚多元醇生产现状和进展

1 聚醚多元醇产能 聚醚多元醇是生产聚氨酯(PU)制品的主要原料。聚醚多元醇可归纳为三种类型:一种是以多元醇或有机胺为起始剂与环氧丙烷(PO)或环氧丙烷(PO)和环氧乙烷(EO)的聚合物,通称为PPG,这种产品在PU中用量最大。另一种是聚合物多元醇,它以PPG为基础,然后用乙烯基单体,如丙烯腈(AN)或(和)苯乙烯(SN)等在多元醇中经本体聚合反应而制得,称为POP,POP不单独使用,而与PPG配合使用,以赋予PU制品优良性能。第三种类型聚醚多元醇是聚四亚甲基酸乙二醇(PTMEG),是由四氢呋喃开环聚合而成,主要应用于PU弹性体和PU纤维。     

JH-400聚醚多元醇的合成

JH-400聚醚多元醇是以淀粉醇解制甲基葡萄糖苷过程中废弃的母液为主起始剂,甘油为共起始剂[1],氢氧化钾为催化剂,与环氧丙烷聚合而成。本文着重介绍了它的合成工艺,讨论了相关因素对反应结果的影响。由于起始剂母液为废弃物,且有环状结构[2,3],所以由其制得的JH-400聚醚多元醇成本低廉,由其制得的聚氨酯硬质泡沫塑料综合性能优异。