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相似文献
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1.
《应用化工》2017,(2):385-388
针对纳米铁存在的各种制约因素从而使其处理含氯有机污染物效率降低的问题,介绍了纳米铁强化复合新技术,包括纳米铁与化学技术的复合、纳米铁与生物技术的复合及纳米铁与高级氧化技术的复合技术对含氯有机污染物脱氯降解的进展。分析认为复合技术对含氯有机污染物具有较高的脱氯效率,指出对现有成熟技术进一步工程应用、开发高效低成本的NZVI复合新技术、加强NZVI/生物复合技术的开发与应用等是该技术今后的发展方向。  相似文献   

2.
《应用化工》2022,(2):385-388
针对纳米铁存在的各种制约因素从而使其处理含氯有机污染物效率降低的问题,介绍了纳米铁强化复合新技术,包括纳米铁与化学技术的复合、纳米铁与生物技术的复合及纳米铁与高级氧化技术的复合技术对含氯有机污染物脱氯降解的进展。分析认为复合技术对含氯有机污染物具有较高的脱氯效率,指出对现有成熟技术进一步工程应用、开发高效低成本的NZVI复合新技术、加强NZVI/生物复合技术的开发与应用等是该技术今后的发展方向。  相似文献   

3.
介绍了高浓度含酚水脱酚工艺的一种方案-溶剂萃取脱酚。通过含酚水废水与溶剂在萃取塔中逆向接触,利用物质溶解度的不同实现废水和酚类物质的分离,再通过酚塔将溶剂和粗酚进行分离,粗酚作为产品进行销售,溶剂可进行循环利用。本工艺具有设备投资少,溶剂回收能耗低,酚回收效率高等特点。  相似文献   

4.
何川 《河南化工》2010,27(8):40-41
目的:了解溶液萃取脱酚方法。方法:用松香胺萃取处理标准含酚废水。结果:在含酚废水没有萃取之前,酚的含量达到27000mg/L,经过3次萃取之后,含酚废水里的含酚量只有16.31mg/L,废水处理前含酚27000mg/L,经3级萃取处理后,酚含量降至16.31mg/L,3级萃取的总脱酚率为99.9%。处理后的废水再经吸附处理就可达到排放标准。萃取液用NaOH质量分数为20%的水溶液作反萃剂,在反萃温度为50℃,反萃用碱量与理论碱量之比为1.4:1的条件下,经2级反萃处理后,松香胺的回收率达99%,酚的回收率达96.5%左右。结论:松香胺萃取处理含酚废水的方法是很有效的。  相似文献   

5.
倪玉飞 《中国氯碱》2007,(10):30-32,40
(接上期)从氯化氢气体合成的角度看,在尾氯脱吸系统中,由于工艺设计为防止泡罩塔在吸收氯化氢尾气时顶部产生酸雾,提高氯化氢气体的吸收率,采用吸收水(软水)进行喷淋吸收,这部分水最终以浓盐酸的形  相似文献   

6.
氯代嘌呤的加氢脱氯反应研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
采用w(Pd)=5% 的PdC为催化剂,V(水) V(乙醇) =1∶1 的混合液为溶剂,对6 氯 9 苄基 9H 嘌呤、6 氯 9 四氢吡喃 2 基 9H 嘌呤和6 氯 2 氨基 9 苄基 9H 嘌呤等氯代嘌呤衍生物的加氢脱氯反应进行了研究,在反应温度为室温,H2 压力为303kPa,催化剂用量为反应物质量的15% ,反应时间3h 的较佳工艺条件下,产品收率大于90% 。用1 H NMR、13 C NMR和MS对产物进行了表征  相似文献   

7.
多氯联苯的脱氯减毒方法分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
多氯联苯非常稳定、不易分解,不与酸、碱、氧化剂等化学物质反应,是一种典型的持久性有机污染物,环境荷尔蒙,环境激素或内分泌干扰物,通过生物链富积、浓缩和放大进入动物体和人体造成巨大的危害。PCBs主要是因为带氯而显毒性,通过各种方法脱除了氯,则毒性大为减小。文章针对PCBs的脱氯方法做了综述,并对PCBs的脱氯减毒方法进行了分析和提出展望。  相似文献   

8.
为了改善氯氧镁水泥(MOC)的耐水性,资源化利用固废提钛尾渣,向MOC中掺入提钛尾渣,利用维卡仪、万能试验机、离子色谱仪、X射线衍射仪、扫描电镜、压汞仪等检测设备分析了提钛尾渣对MOC凝结时间、抗压强度、氯离子溶出率、相组成、微观形貌和孔结构的影响。结果表明:未处理的提钛尾渣提高了MOC的总孔隙率和有害大气孔(直径>100 nm)含量,降低了MOC的抗压强度和耐水性。经磨细工艺处理后的提钛尾渣改善了MOC体系中氧化镁颗粒的分散性,促进了5Mg(OH)2·MgCl2·8H2O生长发育,降低了MOC的总孔隙率,提高了MOC的抗压强度和耐水性。MOC中掺入20%(轻烧粉质量计)经磨细工艺处理后的提钛尾渣后,其28 d抗压强度和浸水28 d的强度保留系数最高,分别可达102.4 MPa和0.88,浸泡液中氯离子浓度可低至11.2 mmol/L。  相似文献   

9.
10.
离子膜法电解淡盐水的脱氯工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
张玉亭 《河北化工》2010,33(7):50-51
从离子膜电解槽流出的淡盐水中含有一定量的游离氯,必须经过脱氯处理才能进入盐水系统。分析了淡盐水中含有的游离氯的危害,简述了淡盐水的脱氯工艺。  相似文献   

11.
饮用水二氧化氯-氯/氯胺联合消毒工艺的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
联合消毒工艺是近些年来饮用水消毒处理的新动向。该文对国内外二氧化氯-氯/氯胺联合消毒工艺的科研成果进行概括和总结,指出二氧化氯-氯/氯胺联合消毒工艺的研究进展,并指出今后需解决的问题和发展方向。  相似文献   

12.
对淡盐水空气吹除法脱氯和机械真空法脱氯工艺进行了比较,并提出了改进建议。  相似文献   

13.
采用Pd/C催化剂,选择不同的溶剂体系,首先分别比较了有机碱Et3N以及无机强碱NaOH对Pd/C催化2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)加氢脱氯反应的影响。结果表明,醇类溶剂中,Et3N作为质子吸收剂,2,4-DCP能够在Pd/C催化下高效彻底加氢脱氯。并通过SEM、XRD和XPS等表征分析,发现Et3N能够中和加氢反应产生的HCl,生成三乙胺盐酸盐(Et3N·HCl),从而消除HCl对催化剂的毒化作用,同时避免了因Et3N·HCl在催化剂表面的沉积而引发的催化剂失活的问题。进一步研究了不同类型的有机胺对甲醇中Pd/C催化2,4-DCP加氢脱氯反应速率和反应选择性的影响。研究表明,短链有机胺(伯胺、仲胺和叔胺)更有利于Pd/C催化2,4-DCP加氢脱氯反应的进行。在此基础上建立一种新型Pd/C-甲醇-短链有机胺催化体系,可以高效、彻底地实现对多氯代苯酚类污染物的加氢脱氯降解,为实现温和条件下高浓度多氯代苯酚类污染物的环境友好无害化处理提供新的思路和方法。  相似文献   

14.
结合滨化集团股份有限公司离子膜法烧碱装置淡盐水脱氯的工艺特点,从简化工艺路线及节能降耗等方面出发,就如何优化淡盐水脱氯效果提出工艺改进意见.  相似文献   

15.
黄东  魏东 《中国氯碱》2012,(12):10-12
介绍了氯气干燥过程中产生的含氯废酸的脱氯与净化方法,设计开发出了水力喷射泵负压吸收解析出的氯气与"种植膜"过滤相结合的工业化生产工艺和解决方案,取得了良好效果。  相似文献   

16.
采用气相色谱和核磁共振硅谱对多晶硅行业副产氯代二硅烷的成分进行了分析。研究了氯化氢、有机胺催化剂和反应温度对氯代二硅烷裂解反应的影响。结果表明,氯代二硅烷中主要含有Si2Cl6、Si2HCl5、Si2OCl6、SiCl4和SiHCl3。芳香胺作催化剂时,无裂解试剂氯化氢存在下Si2Cl6和Si2HCl5不发生裂解反应,通入氯化氢后Si2Cl6和Si2HCl5迅速发生裂解反应生成SiHCl3和SiCl4;脂肪胺作催化剂时,无裂解试剂氯化氢存在下Si2HCl5可在30 min内完全裂解,通入氯化氢后Si2Cl6开始...  相似文献   

17.
介绍了尾氯脱吸工艺在PVC生产中的应用情况及存在的问题。结合PVC水碱洗工序生产装置的特点,提出了水平衡的观点。设计了基于水全循环的尾氯脱吸工艺。初步探讨了水循环尾氯脱吸工艺的操作运行。  相似文献   

18.
《应用化工》2017,(12):2378-2382
乙炔清净工艺产生的废硫酸酸度高且含有较多的有机杂质,有机杂质与硫酸分子能够形成强的相互作用处理困难。采用反应耦合萃取分离方法,利用尿素与硫酸分子形成硫酸脲,消除有机杂质与硫酸分子之间的作用力,同时耦合溶剂萃取可对反应后释放的有机杂质进行分离去除。研究了二氯甲烷/废硫酸体积比、反应时间、尿素/H_2SO_4摩尔比以及H_2SO_4浓度对废硫酸中有机碳去除率的影响。结果表明,二氯甲烷/废硫酸体积比和反应时间影响了有机杂质向萃取相的传质过程,尿素/H_2SO_4摩尔比和H_2SO_4浓度则对有机杂质的释放具有重要影响。较优的工艺条件为:二氯甲烷/废硫酸体积比3∶1,反应时间1.5 h;尿素/H_2SO_4摩尔比1.5∶1,H_2SO_4浓度64.56%。此时的有机碳去除率达到95.21%。  相似文献   

19.
《应用化工》2022,(12):2378-2382
乙炔清净工艺产生的废硫酸酸度高且含有较多的有机杂质,有机杂质与硫酸分子能够形成强的相互作用处理困难。采用反应耦合萃取分离方法,利用尿素与硫酸分子形成硫酸脲,消除有机杂质与硫酸分子之间的作用力,同时耦合溶剂萃取可对反应后释放的有机杂质进行分离去除。研究了二氯甲烷/废硫酸体积比、反应时间、尿素/H_2SO_4摩尔比以及H_2SO_4浓度对废硫酸中有机碳去除率的影响。结果表明,二氯甲烷/废硫酸体积比和反应时间影响了有机杂质向萃取相的传质过程,尿素/H_2SO_4摩尔比和H_2SO_4浓度则对有机杂质的释放具有重要影响。较优的工艺条件为:二氯甲烷/废硫酸体积比3∶1,反应时间1.5 h;尿素/H_2SO_4摩尔比1.5∶1,H_2SO_4浓度64.56%。此时的有机碳去除率达到95.21%。  相似文献   

20.
选择以乙醇胺为原料的合成路线,先亲核取代生成溴乙胺氢溴酸盐,再酰胺化合成中间体4-氯-N-(2-溴乙基)苯甲酰胺,最后与吗啉反应生成吗氯贝胺,产品总收率达75.0%.  相似文献   

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