用相转移催化合成4—烷基苯甲酸

以烷基苯乙酮为原料,工业废氯气的回收碱液次氯酸钠溶液为氧化剂,在相转移钠化剂聚乙烯醇（ＰＥＧ）作用下,合成了４－烷基苯甲酸Ｒ＝ＣＨ３,ＣＨ３（ＣＨ２）ｎ,ｎ＝１￣４）。优选出最佳工艺条件：ｎ（次氯酸钠）：ｎ（烷基苯乙酮）为４．０：１．０,反应混合液ｐＨ≥１３,相对１ｍｏｌ烷基苯乙酮ＰＥＧ－４００用量为２００ｍＬ,烷基苯甲酸收率大于９０％,质量分类大于９５％。     

微波相转移催化快速合成苯甲酸

在相转移催化剂存在下 ,使用微波辐射快速合成了苯甲酸。该方法反应条件温和、操作简便 ,反应 1 5 min产率可达 85 % ,后处理不用脱色和重结晶就能得到白色的苯甲酸晶体。     

相转移催化合成苯甲酸苄酯

苯甲酸苄酯是白色结晶或无色粘稠液体 ,可用作麝香的溶剂 ,香精的定香剂 ,也用于配制百日咳药、气喘药等。传统的合成方法是用苯甲酸甲酯与过量的苄醇在浓硫酸的作用下发生酯交换反应 ,也有用苯甲酸钠与苄氯作用 ,但产率不理想。作者直接以苯甲酸和苄氯为原料 ,通过使用相转移催化剂 ,能获得较为满意的产率。1　反应原理COOH +CH2 Cl TBAB- Na OH- H2 O1 0 4～ 1 0 6℃ ,3hCOOCH22　苯甲酸苄酯的制备向装有电动搅拌、回流冷凝管、温度计及滴液漏斗的 50 0 m L四颈瓶中 ,加入 1 5.2 5g( 0 .1 2 5mol)苯甲酸、5g( 0 .1 2 5mol)氢氧化…     

相转移催化合成芳基烷基醚

报道了以四丁基溴化铵为相转移催化剂，简便地合成了１０个芳基烷基醚，反应几乎是定量地快速进行。     

相转移催化合成N-烷基咔唑

报道了在聚乙二醇－４００和聚苯乙烯固载聚乙二醇－４００催化作用下合成Ｎ－乙基咔唑和Ｎ－丁基咔唑,其收率达９４．６％～９８．２％,同时研究了聚苯乙烯固载聚乙二醇－４００的重复使用性能。     

十六烷基三甲基溴化铵催化合成苯甲酸

以高锰酸钾为氧化剂,用甲苯为原料,在搅拌条件下回流反应2h,然后依次经过减压过滤、盐酸酸化、减压过滤等步骤合成了苯甲酸,产率为65．6％。     

相转移催化法合成苯甲酸苄酯

相转移催化法合成苯甲酸苄酯刘永军，刘英，刘振东（曲阜师范大学化学系）１前言苯甲酸苄酯又名安息香酸苄酯，广泛存在于天然吐鲁香脂、秘鲁香酯、月下香和洋水仙中［１］，由于其具弱香味，沸点高（３２５～３２７℃），广泛用于多种花香香精的定香剂和溶剂，亦是配制人...     

相转移催化合成N—烷基咔唑

报道了在聚乙二醇－４００和聚苯乙烯固载聚乙二醇－４００催化作用下合成Ｎ－乙基咔唑和Ｎ－丁基咔唑,其收率达９４．６％～９８．２％,同时研究了聚苯乙烯固载聚乙二醇－４００的重复使用性能。     

碱性介质中相转移催化氧化合成2—乙基已酸

报道了以季铵盐Q－1作相转移催化剂,在碱性介质中用高锰酸钾氧化2一乙基己醇合成2—乙基己酸的新方法。考察了催化剂种类、反应时间、物料配比、反应温度和氢氧化钠用量对产率的影响,和未加相转移催化剂的氧化反应相比,高锰酸钾用量减少20％,反应时间缩短4．0h,在本文筛选出的条件下,收率达到86.0％,具有工业应用价值。     

对氨基苯甲酸合成新法

以对苯二甲酸为原料经甲酯化、羊皂化、氨解、Ｈｏｆｍａｎｎ降解四步反应，制得对氨基苯甲酸，四步总收率为５７．３％。     

四乙基溴化铵相转移催化合成N，N－二乙基苯胺的研究

在常压下以四乙基溴化铵作相转移催化剂合成制得Ｎ，Ｎ二乙基苯胺，研究了各反应因素对目的产物产率的影响，其优化工艺条件为：在５０ｍｌ５０％的氢氧化钠溶液中，苯胺和溴乙烷的摩尔比为１∶２，四乙基溴化铵用量为０２５ｇ，６０℃下常压反应７ｈ，产品产率为８１５％。     

四乙基溴化铵相转移催化合成N，N－二乙基苯胺的研究

在常压下以四乙基溴化铵作相转移催化剂合成制得Ｎ，Ｎ 二乙基苯胺，研究了各反应因素对目的产物产率的影响，其优化工艺条件为：在５０ｍｌ５０％的氢氧化钠溶液中，苯胺和溴乙烷的摩尔比为１∶２，四乙基溴化铵用量为０２５ｇ，６０℃下常压反应７ｈ，产品产率为８１５％。     

相转移催化合成对硝基苯乙醚的研究

对相转移催化合成对硝基苯乙醚工艺进行了研究,通过对催化剂的选择,反应条件的优化及母液与催化剂的套用试验,讨论了影响产物质量和收率的有关因素,确定出相转移催化合成对硝基苯乙醚的最优的工艺条件,用本工艺生产的对硝基苯乙醚质量分数达99．5％以上,凝固点≥57．0℃,收率达到95％以上,该工艺与传统的合成方法相比具有反应温度、反应周期短、又可省去乙醇回收、转化率和收率高且三废污染少等优点。     

KINETICS OF THE REACTION OF DIBROMOMETHANE AND TWO MIXED n-ALCOHOLS UNDER PHASE TRANSFER CATALYSIS

A novel method was provided to synthesize unsymmetric formaldehyde acetal by reacting two mixed alcohols (e.g., 1-butanol and 1-octanol) and dibromomethane via phase transfer catalysis. Only three final unique products with two alkoxide substituents (one unsymmetric and two symmetric acetals) were observed during the reaction for using higher reactivities of alcohols as the reactants for using higher reactivities of alcohols as the reactants. This result indicated that the rates of the four second reactions in the organic phase are larger than those of the two first reactions in the organic phase. Mass transfer of the catalyst and the active catalyst are very rapid, compared to the reaction in the organic phase. The reaction in the organic phase is a rate-determining step. Based on the fact that the intermediate products were not observed, a kinetic model was developed and simplified. A pseudo-first-order rate law was sufficient to describe the kinetics of reaction. High yields of the two symmteric acetals and the one unsymmetric acetal were produced by employing tetrabutylammonium bromide (TBAB) as a phase transfer catalyst in a high alkaline concentration of KOH/chlorobenzene two-phase medium.     

KINETIC STUDY OF THE PHASE TRANSFER CATALYTIC EPOXIDATION OF DICYCLOPENTADIENE IN A TWO-PHASE MEDIUM

The epoxidation of dicyclopentadiene catalyzed by quaternary ammonium salt in the presence of hydrogen peroxide, sodium tungstate, and phosphoric acid was successfully carried out in an acidic aqueous solution/organic solvent two-phase medium. The epoxidation of dicyclopentadiene is dramatically enhanced in the presence of quaternary ammonium salt, hydrogen peroxide, sodium tungstate, and phosphoric acid of appropriate quantities. Based on the experimental results, a rational reaction mechanism was proposed and a pseudo steady-state hypothesis was applied to describe the kinetic data. The organic-phase reactions were found to be the rate-determining step of the entire phase transfer catalysis. Four reactions, which include the epoxidation of two single-site double bonds and one two-site double bond of dicyclopentadiene molecule, were obtained, i.e., two primary and two secondary sequential reactions in the organic phase. The purpose of this work is to investigate the effects of the reaction conditions such as agitation speed, quaternary ammonium salt, amount of Aliquat 336 catalyst, sodium tungstate, phosphoric acid, active catalyst, hydrogen peroxide, pH value, organic solvents, volume of chloroform, and temperature on the conversion of dicyclopentadiene. The apparent rate constants of the two primary reactions in the organic phase were determined.     

愈创木酚的合成研究

在水－甲苯二元非均相体系中,以ＰＥＧ－８００为相转移催化剂,由邻苯二酚、一氯甲烷和氢氧化钠合成了愈创木酚。得出了最佳反应条件：ｎ（邻苯二酚）：ｎ（一氯甲烷）：ｎ（ＮａＯＨ）＝１．０：１．４：１．１（ｍｏｌ：ｍｏｌ：ｍｏｋ）,反应温度为１４０℃,反应时间为４ｈ,ＰＥＧ－Ｌ８００用量５％,产品纯度达９９％,产率为８０％。     

Pd/C催化选择性加氢脱氯制备氯乙酸的研究

以乙酸氯化液和氢气为原料，以Pd/C为催化剂，研究了通过加氢脱氯来制备高纯度氯乙酸的新工艺，介绍了催化剂筛选和加氢脱氯反应条件等实验。结果表明；当温度为140℃，反应时间为4h，钯炭质量比为0.75%，催化剂用量为1.2g/6g粗物料，氢气气速达到30mL/min时，氯乙酸的含量可以达到99.36%，该方法不仅实现了氯乙酸的连续化生产，并且达到了产物副产品的零排放，因此具有广泛的社会和经济意义。     

磷钨酸催化合成对羟基苯甲酸乙酯的研究

以磷钨酸为催化剂合成了时羟基苯甲酸乙酯，讨论了影响合成产率的各种因素，产率可达46．4％。