长石质瓷物相组成计算方法的研究

针对长石质瓷烧成过程石英溶解速度低的特点，提出了计算残余石英量的实用公式。运用相图基本规则，合理确定不同温度、不同组成的液固相组成点，提出了物相组成的计算方法。     

Al_2O_3-Si材料加热过程中物相组成和显微结构研究

以电熔刚玉骨料和细粉为主要原料,引入5%～8%的Si粉,以纸浆废液为结合剂制备了Al_2O_3-Si材料.研究了Al_2O_3-Si材料埋碳加热(1000～1600 ℃)过程中物相组成和显微结构的变化.结果表明: 1200 ℃烧后,Si开始与CO反应生成晶须状SiC,且晶须相互交叉连锁.1300～1400 ℃烧后,SiC晶须生成量明显增加,且发育长大,形成交叉连锁的网络填充在刚玉骨架结构中.1400 ℃烧后试样中还出现少量O'-SiAlON晶体.1500～1600 ℃烧后,SiC晶体发育长大,呈枝杈状和弯曲状.1400～1500 ℃烧后残留Si已熔化,发生塑性变形,起助烧结作用.     

纳米TiO2粉体晶相组成定量分析计算方法

通过理论计算,给出了纳米TiO2混晶中金红石相和锐钛矿相相对含量的计算公式,与文献中实验方法得出的计算公式吻合,理论计算和实验结果得以很好的相互验证。     

粉状磷酸一铵产品物相组成计算及其有效P2O5、水溶P2O5偏低原因的讨论

结合原料和生产工艺,对粉状磷酸一铵产品的实际物相组成进行了计算和讨论,物相计算结果与产品实际物相吻合,并由此对产品中有效P2O5和水溶P2O5偏低的原因进行了分析、讨论,并提出了改进建议。     

粉状磷酸一铵产品物相组成计算及其有效P2O5、水溶P2O5偏低原因的讨论

结合原料和生产工艺,对粉状磷酸一铵产品的实际物相组成进行了计算和讨论,物相计算结果与产品实际物相吻合,并由此对产品中有效P2O5和水溶P2O5偏低的原因进行了分析、讨论,并提出了改进建议.     

CuO-MgO催化剂制备方法及相组成和结构

概括介绍了ＣｕＯ－ＭｇＯ催化剂制备方法及相组成和结构。     

镀液成份对锌铁合金化学和相组成的影响

通过对络合剂和添加剂进行筛选提出电镀光亮锌-铁合金的硫酸盐镀液及工艺条件,研究了镀液主要成份对合金沉积层的化学组成和相结构的影响.实验结果表明,沉积合金的含铁量主要取决于镀液的后Fe~(2+)/Zn~(2+)浓度比和柠檬酸的含量,聚乙二醇和胡椒醛的含量也略有影响.随着电沉积合金中含铁含量的提高,其相结构由低含铁量的六方密堆积η相向δ-相和体心立方的γ-相、面心立方的α-相转化.适当选择镀液各组份的配比,可在通常条件下电沉积出光亮范围宽,同基体结合好,含铁5～20%的Zn-Fe合金镀层.这种合金镀层可望在某些场合代替镍作为防护一装饰性的中间镀层.     

新疆尉犁蛭石的物相组成

为了进一步提高新疆尉犁蛭石的应用价值,用X射线衍射、红外光谱分析、差热-热重分析和化学成分分析法研究新疆尉犁蛭石的物相组成。结果表明：蛭石矿中存在混层比不同的两种蛭石-云母混层矿物,确定蛭石与云母晶层比分别为6：4和4：6,且均非严格地规则混层;样品中的云母和云母晶层以金云母为主,蛭石为Mg型和Na型蛭石。用基体清洗法...     

一种用坯釉式和原料化学成分的配料计算方法

本文介绍了当已知陶瓷坯料或釉料实验式和原料化学成分时,进行原料配合比计算的一种方法。并给出了较为简化的步骤。该方法有计算量少和计算结果较准确的特点。     

酸雨侵蚀下水泥石物相组成变化的微观分析

用X射线衍射、Fourier变换红外光谱、扫描电子显微镜和X射线能量色散谱等方法研究了浸泡在pH值为2的模拟酸阿中硅酸盐水泥石物相组成的变化.结果表明:硬化水泥浆体的破坏土要是酸雨中H+与SO42-共同作用的结果..方面.H'使硬化水泥Fee的Ca(OH)2,水化硅酸钙(C-S-H)凝胶.xCaO·Al2O3·yH2O(CxAHy)等物质发生分解、转化.而引起结构溃散性腐蚀:另-方面,SO42-与水泥fi作用,生成膨胀性的物质CaSO4·2H2O, 向引起膨胀性腐蚀.在酸雨持续作用下,水泥石由表及里逐渐遭到侵蚀破坏,直至完全溃散,最终转变成由石膏、硅胶和铝胶等组成的一种白色稀泥状混合物.     

用重折率法研究材料晶相及其相变

本文着重讨论如何应用重折率法代替Ｘ射线衍射法，电子衍射法，电镜法等来研究材料合成中的相及其相变，本法的优点在于设备简单，方法简便，快速，准确，而且在研究晶相及其相变的同时，还可研究制品的织构，因此可以预料这种方法必将伴随着材料科学的发展，新材料的研制日趋重要。     

AN ARTIFICIAL NEURAL NETWORK APPROACH TO CAPILLARY RISE IN POROUS MEDIA

An artificial neural network (ANN) was used to analyze the capillary rise in porous media. Wetting experiments were performed with 15 liquids and 15 different powders. The liquids covered a wide range of surface tension (15.45-71.99 mJ/m²) and viscosity (0.25-21 mPa.s). The powders also provided an acceptable range of particle size (0.012-45 μm) and surface free energy (25.5-62.2 mJ/m²). An artificial neural network was employed to predict the time of capillary rise for a known given height. The network's inputs were density, surface tension, and viscosity for the liquids and particle size, bulk density, packing density, and surface free energy for the powders. Two statistical parameters, the product moment correlation coefficient (r²) and the performance factor (PF/3), were used to correlate the actual experimentally obtained times of capillary rise to: (i) their equivalent values as predicted by a designed and trained artificial neural network; and (ii) their corresponding values as calculated by the Lucas-Washburn equation as well as the equivalent values as calculated by its various other modified versions. It must be noted that for a perfect correlation r² = 1 and PF/3 = 0. The results showed that only the present ANN approach was able to predict with superior accuracy (i.e., r² = 0.92, PF/3 = 51) the time of capillary rise. The Lucas-Washburn calculations gave the worst correlations (r² = 0.15, PF/3 = 1002). Furthermore, some of the modifications of this equation as proposed by different workers did not seem to conspicuously improve the relationships, giving a range of inferior correlations between the calculated and experimentally determined times of capillary rise (i.e., r² = 0.27 to 0.48, PF/3 = 112 to 285).     

非晶态Te-In-Sb薄膜相变中的光学与电学性质变化

研究了高频溅射制备的非晶态Te-In-Sb系统薄膜的电学性质和透射、反射谱及其在结晶过程中的变化。用TEM和DSC研究了该系统薄膜的晶化过程。分析了组分对薄膜的吸收系数、介电常数和光学能隙等光学性质的影响。发现Te-In-Sb系统非晶态薄膜在热处理过程中,存在二个结构(?)像阶段。当非晶态Te-In-Sb薄膜向晶态转变时,其反射率可发生30％—45％的变化。     

细鳞片石墨化学氧化法制备可膨胀石墨技术问题探讨

采用分步氧化法制备了80目细鳞片可膨胀石墨。通过L9（3^4）正交试验确定了最佳工艺条件。在液固比-5：1，C：KMnO4=1：0．12，Ⅰ H2SO4：Ⅱ H2SO4=4：1，H2SO4：H2O2=12：1（均为质量比g／g）条件下获得膨胀容积为290mL／g。对制备过程中液固比、硫酸浓度、双氧水的加入方式、可膨胀石墨烘手温度、原料粒度等因素对膨胀容积的影响以及可膨胀石墨的稳定性的改善方法进行了探讨。     

组成对分相-析晶乳浊釉显微结构及表面性质的影响

采用X射线衍射、透射电镜和扫描电镜等测试手段,研究了不同组成对分相-析晶乳浊釉显微结构及釉面性状的影响.研究表明:B2O3和P2O5能促进分相形成,并且由于分相具有很小的表面张力而使其液滴易于长大.适量引入CaO能使液滴尺寸增大,体积分数提高,但过量引入会由于析晶而使体积分数降低.控制分相液滴尺寸接近可见光波长以及使釉中析出适量钙钠长石晶体可获得最佳的乳浊效果,而液滴过大或过小都难以获得较佳的乳浊效果.     

烧成制度与化学组成对分相-析晶乳浊釉的釉面性状的影响

采用DSC、XRD和TEM等测试手段，研究了分相一析晶乳浊熔块在热处理过程中的相变过程，并在此基础上研究了不同的烧成制度对釉面乳浊度的影响。结果发现：缓冷釉样的乳浊效果明显优于急冷釉样；而在晶体完全溶解的温度点保温会减弱釉面乳浊效果。不同组成对釉面光泽度影响的研究表明：引入高折射率的ZnO、CaO和MgO以及添加表面能很低的B2O3和P2O5都可以有效提高釉面光泽度。     

MnO—PbO—ZnO系统虹彩釉工艺过程的探讨

本文讨论了添加NH3VO3的MnO-PbO-ZnO系统虹彩釉的工艺过程,探讨了釉浆细度、施釉方法、釉层厚度和烧成工艺制度等对釉性能的影响,认为该组成虹彩釉最合适的釉浆细度为万孔筛筛余0.03%,最佳施釉方法为浸釉和喷釉,釉层厚度0.35mm,最佳烧成温度1180-1210℃,最佳保温温度860℃左右,保温时间10-15分钟。     

抓住机遇，振兴我国化纤工业─—对我国化纤工业“复关”前的思考

叙述了我国化纤工业现状，分析了“复关”可能带来的影响和冲击及新形势下我国化纤企业和产品的竞争能力，提出了适应市场经济，迎接挑战，振兴我国化纤工业的对策和建议。     

景德镇历代青花瓷胎釉化学组成的多元统计分析

通过对４４个景德镇历代青花瓷的胎，釉化学成分别进行了多元统计分析，结果表明，根据景德镇历代青花瓷的胎，釉配方的演变规律，基本上划元，明，清三个阶段，综合胎，釉判别函数的判别时效，可较明确地推断未知样品的所属朝代。