硅胶表面上聚酰胺-胺的合成及其对Ag(I)的吸附

用硅烷偶联剂对硅胶表面进行氨基功能化,利用氨基与丙烯酸甲酯发生的Michael加成反应和乙二胺与酯进行的交换反应.在硅胶表面合成了聚酰胺-胺(PAMAM-SG)树状大分子,用红外光谱对PAMAM-SG的结构进行了表征.研究了溶液pH、浓度和吸附温度对PAMAM-SG吸附Ag(I)的影响.结果表明,溶液的最佳吸附pH值范围为4.0～7.0,吸附速率随时间的增加逐渐降低,随温度的升高有一定升高,在30℃时具有较好的吸附性能,吸附量达59.9 mg/g;各代PAMAM-SG的吸附量大小依次为2.0G>1.5G>1.0G>0.5G>0G>-0.5G;吸附容量随浓度的增大而增加,直至平衡.     

4．0G—PAMAM（树状聚酰胺-胺）的合成和表征

采用发散合成法,以乙二胺为核与丙烯酸甲酯发生迈克尔加成反应合成4．0代树状聚酰胺胺。采用红外光谱和核磁共振波谱对合成产物的结构进行表征。研究得到了较好的合成条件和较高的合成产率。     

树枝状聚酰胺-胺的合成及应用

介绍了树状聚酰胺-胺的结构特点、化学物理性能及合成方法,综述了树状聚酰胺-胺在表面活性剂、基因、药物载体和气体分离等方面的应用以及在皮革加工中作为甲醛捕获剂、固色剂和污水处理剂方面的应用.     

聚酰胺-胺的合成及在水处理中的应用

聚酰胺-胺(PAMAM)树枝状大分子作为一类三维的、分子尺寸和构型高度可控的高分子聚合物,因其具有无毒高效、易于修饰等优点,已在工业水处理领域引起了广泛的关注。本文介绍了PAMAM的主要合成路线及工艺优缺点,综述了近年来PAMAM及其改性衍生物在工业水处理中应用研究进展,分析其作用机理及影响因素,最后对未来的研究方向作以展望。     

聚酰胺-胺/氧化石墨烯复合材料的制备及其性能表征

改性石墨通过接枝,合成了聚酰胺-胺(PAMAM)修饰的氧化石墨烯复合吸附材料(GO/PAMAMs)。考察了温度、pH、Pb⁽²⁺⁾浓度和吸附时间对GO/PAMAMs吸附Pb(2+)浓度和吸附时间对GO/PAMAMs吸附Pb⁽²⁺⁾效果的影响。结果表明,GO经PAMAMs修饰后,彼此间形成共价键连接;在25℃、pH为6,Pb(2+)效果的影响。结果表明,GO经PAMAMs修饰后,彼此间形成共价键连接;在25℃、pH为6,Pb⁽²⁺⁾浓度为500 mg/L,吸附时间为4 h时,GO/PAMAMs对Pb(2+)浓度为500 mg/L,吸附时间为4 h时,GO/PAMAMs对Pb⁽²⁺⁾的平衡吸附量达到337 mg/g。该吸附过程可以用Lagergren方程和Langmuir模型来描述,由化学反应控制,升温有利于吸附。     

聚酰胺-胺树枝状高分子及其研究进展

介绍聚酰胺胺树枝状高分子的结构和性能,聚酰胺胺的特殊结构决定了其独特的物化性质。同时,对其合成方法、及其经改性后的树枝状高分子在生物医药、表面活性剂、催化剂、污水处理和膜材料等方面的应用研究进展进行了综述。     

树枝状聚酰胺-胺紫外光固化树脂的合成

采用发散法合成了以乙二胺为核的0.5 ～3.5代树枝状大分子聚酰胺-胺(PAMAM),研究了半代PAM-AM在酸性条件下的水解反应,用傅里叶变换红外光谱和核磁共振法对半代PAMAM和PAMAM水解酸进行了表征.通过丙烯酸羟乙酯与半代PAMAM水解酸的反应,合成了不需添加稀释剂,在紫外光作用下便能同化成膜的树枝状聚酰胺-...     

聚酰胺-胺树状大分子的合成及应用

介绍了聚酰胺-胺（PAMAM）树状大分子的合成方法,如发散合成法、收敛合成法、发散收敛合成法等,并对各种合成方法的优劣进行了分析。综述了PAMAM树状大分子在药物载体、表面活性剂、催化剂、生物传感器和光化学器件等方面的应用。     

两性聚酰胺-胺树状聚合物的合成及絮凝性能

用Michael加成反应对G4.0聚酰胺-胺(PAMAM)树状聚合物分子进行了表面修饰改性。分别以丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DAC)、丙烯酸钠(SAA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为端基改性剂,在N2气氛下50℃甲醇溶液中,反应投料比n(PAMAM)∶n(DAC)∶n(SAA或AMPS)=1∶16∶16时,反应96 h,合成出了两性聚酰胺-胺树状聚合物。絮凝性能实验结果表明,合成产物具有一定的絮凝性能,且与聚丙烯酰胺复配效果更好,最佳絮凝效果条件为:m(G4.0/DAC/AMPS)∶m(PAM)=1∶4;投药量16 mg/L;絮凝沉降时间20 min;pH=8~9。     

新型聚酰胺-胺树状大分子的合成与表征

以1-萘胺为核,乙醇钠为催化剂,与丙烯酸甲酯反应生成0.5代1-萘胺核聚酰胺-胺树状分子,再与乙二胺反应合成了1.0代产物,重复以上两步反应,得4.0代产物。利用核磁共振、傅里叶变换红外光谱仪对产物结构进行表征、分析。对比分析聚酰胺-胺树状大分子与1-萘胺核聚酰胺-胺树状大分子的荧光性能,荧光发射波长从490 nm红移到520 nm。     

新型端胺基聚酰胺-胺树枝状大分子合成研究

研究了以丙烯酸甲酯、己二胺、对苯二酚为原料,采用发散法合成新型端胺基聚酰胺-胺树枝状大分子时,反应条件——温度、反应时间、催化剂对合成产物的结构的影响。利用该树枝状大分子的活性点分布均匀的特点,通过设计和控制树枝状大分子模板剂来控制纳米粒子材料的形状。     

树枝状聚酰胺-胺接枝氧化石墨烯的制备及其对Cu(II)的吸附动力学与热力学

通过grafting-from法制备了聚酰胺-胺修饰的氧化石墨烯复合物(GO/PAMAMs),并用红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)和透射电子显微镜(TEM)进行了表征。考察了溶液pH、吸附时间、吸附温度、Cu(Ⅱ)初始质量浓度等因素对Cu(Ⅱ)在GO/PAMAMs上吸附过程的影响,并研究了GO/PAMAMs对铜离子的吸附动力学和热力学。研究结果表明,GO/PAMAMs对Cu(Ⅱ)的吸附过程符合Lagergren准二级动力学模型,主要为化学吸附。Langmuir和Freundlich等温模型均可以描述GO/PAMAMs对Cu(Ⅱ)的吸附行为,说明Cu(Ⅱ)在GO/PAMAMs上的吸附是单分子层吸附。自由能变(ΔG),焓变(ΔH)和熵变(ΔS)均大于0,说明GO/PAMAMs对Cu(Ⅱ)的吸附是吸热反应,非自发和熵增过程。     

一种聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的合成及其荧光性能

首先以乙二胺为中心核,丙烯酸甲酯为支化单体合成了2.0代的聚酰胺胺树状大分子(PAMAM G 2.0),然后同苯甲醛在60℃水浴恒温反应48 h,得到了一种聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子,用FTIR1、HNMR和13CNMR表征了合成产物的分子结构,结果和设计一致。该树状大分子能溶解于三氯甲烷,不溶于水、环己烷。对其荧光性能进行了研究,结果表明,溶液中的Fe3+对聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的荧光具有猝灭效应,并且荧光发射峰从436 nm红移到458 nm;溶液中的Zn2+对聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的荧光具有增强作用,同时荧光发射峰从436 nm蓝移到402 nm。     

聚酰胺-胺树形大分子的紫外光谱分析

以乙二胺为核,采用发散法合成了0．5G-2．5G聚酰胺-胺（PAMAM）树形大分子,并利用紫外分光光度计对其进行了分析。结果表明,0．5G-2．5GPAMAM在400am附近出现紫外吸收峰,溶液浓度和pH值对其紫外光谱均有影响。     

树枝状聚酰胺-胺对丁腈橡胶的防护作用研究

将自行合成的超支化和不同代数(1.0G,2.0G,3.0G)的树枝状聚酰胺-胺(PAMAM)作为防老剂加入丁腈橡胶(NBR)胶料中,考察其对NBR胶料物理性能和紫外线老化性能的影响,并与几种防老剂进行对比。结果表明,加入3.0G树枝状PAMAM的NBR耐紫外线老化性能最佳,树枝状PAMAM是一种潜在的环保高效的NBR防老剂。     

聚酰胺-胺型树枝状分子的合成及其荧光性质

以丙烯酸甲酯和乙二胺为原料通过Michael加成和酯氨解重复反应合成了以乙二胺为核的0.5～4.0G的半代和整代聚酰胺-胺树枝状分子。并用红外、紫外、荧光等对合成产物进行了表征。     

聚酰胺6-聚醚胺弹性体的制备及其共混改性研究

以己内酰胺、聚醚胺为原料,采用一步法制备聚酰胺6-聚醚胺(TPAE)弹性体,并将该弹性体与聚酰胺6(PA 6)进行熔融共混制备PA 6/TPAE共混料,研究了TPAE弹性体含量对PA 6结晶性能、熔体流动性能及力学性能的影响。结果表明：制备的TPAE弹性体断裂伸长率为703.45%,常温冲击不断,热失重5%时的温度为341.3℃,具有弹性体高韧性的特征和较好的热稳定性,在高温高剪切作用下适合与PA 6共混;当共混添加质量分数为2.5%的TPAE弹性体时,PA 6/TPAE共混料的结晶度为23.07%,共混熔体压力为2.60 MPa,每10 min熔体流动速率为11.06 g,优于经螺杆剪切的PA 6,拉伸强度和弯曲强度分别为75.31,105.11 MPa,达到未经螺杆剪切的PA 6的强度,弥补了PA 6经高温剪切后的力学性能损失。     

聚酰胺-胺在纳米材料制备中的应用研究进展

综述了目前国内外树状大分子聚酰胺-胺(PAMAM)在制备纳米复合材料、纳米粒子、介孔材料、纳米空心材料等方面的应用研究进展.随着科学及工业的发展,PAMAM的用途将会更加广泛.     

聚酰胺-胺树枝状大分子的研究进展

聚酰胺-胺（PAMAM）是一种新型树枝状大分子,其改性和应用是目前研究的热点。PAMAM已在多个领域显示出良好的应用前景。本文综述了PAMAM在生物医药、表i面活性剂、催化剂、光电材料、分子自组装、纳米材料、水处理等方面所取得的成果。     

聚酰胺-胺型树枝状水性聚氨酯的合成与表征

为了提高水性聚氨酯耐水性等性能,以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四亚甲基醚二醇(PTMG)、二羟甲基丙酸(DMPA)、1,4-丁二醇(BDO)等为原料,二月桂酸二丁基锡(DBTDL)为催化剂,通过预聚体法合成了单端封闭的聚氨酯预聚体(PPU),然后以一代端羟基树枝状聚合物(PAMAM-OH)为核,通过接枝共聚法制备了树枝状水性聚氨酯(HWPU)。通过单因素分析法优化出PPU的最佳合成条件:反应时间为2 h,反应温度为80℃,n(NCO)∶n(OH)为6∶1。采用FIIR、XRD和纳米粒度表面电位分析仪对产物的结构和性能进行了表征,并对胶膜的耐水性、表面粗糙度和力学性能进行了测试。结果表明:HWPU乳液粒径为43.56 nm,胶膜结晶度为1.59%,胶膜24 h的吸水率为4.8%,拉伸强度为39.2 MPa,断裂伸长率为376.4%,胶膜表面粗糙度降低。与未加PAMAM-OH的水性聚氨酯(WPU)相比,HWPU的吸水率降低了67.1%,拉伸强度提高了74.2%,耐水性和拉伸强度得到明显提高。