表面活性剂对对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物形貌的影响

为了实现特定形貌席夫碱配合物的制备,以对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱为配体,同醋酸铜反应并添加表面活性剂,制备了对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物,考察了表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对生成的对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物形貌的影响。扫描电镜(SEM)研究表明,十二烷基硫酸钠使配合物形貌效果最好,为规整的仙人球型,并进一部探讨了表面活性剂对配合物形貌的影响机理。     

席夫碱配合物在表面活性剂胶束中难过氧化氢分解的催化作用

合成了水杨醛缩牛磺酸席夫碱合铜配合物，研究了该配合物分别在阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚（OP-10）的胶束中对H2O2分解的催化性能，探讨了pH、过氧化氢浓度对催化性能的影响。结果表明：该配合物在阳离子胶束中对H2O2的分解具有快速催化作用，其催化速率远远高于铜离子本身的催化速率，而且在碱性介质中催化速率明显提高；非离子和阴离子表面活性刺胶束对配合物的催化有禁阻作用。     

席夫碱配合物在表面活性剂胶束中对过氧化氢分解的催化作用

合成了水杨醛缩牛磺酸席夫碱合铜配合物,研究了该配合物分别在阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)的胶束中对H2O2分解的催化性能,探讨了pH、过氧化氢浓度对催化性能的影响。结果表明:该配合物在阳离子胶束中对H2O2的分解具有快速催化作用,其催化速率远远高于铜离子本身的催化速率,而且在碱性介质中催化速率明显提高;非离子和阴离子表面活性剂胶束对配合物的催化有禁阻作用。     

苯甲醛缩2-氨基嘧啶席夫碱铜配合物的合成及其与DNA相互作用

在非水溶剂中合成出一种新型席夫碱试剂(L):苯甲醛缩2-氨基嘧啶及其过渡金属铜配合物。由元素分析、络合滴定法、红外光谱、热重谱、质谱和摩尔电导值对配体和配合物的结构进行了表征,并推测出其组成为CuL2,采用荧光光谱和黏度分析方法初步研究了该配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用。表征结果表明:配合物为两分子配体以亚氨基和嘧啶环上的两个N原子与铜中心离子成键,配位数为4;与小牛胸腺DNA作用结果显示:配合物主要以插入方式与DNA相互作用,破坏了DNA的双螺旋结构。     

一种含席夫碱结构的表面活性剂与Cu2+配合的稳定性及抗菌性

用可见分光光度法测定了一种含席夫碱结构的表面活性剂及其Cu2+配合物的吸收光谱,其配位稳定常数β在25℃、0.01mol/L硼砂作缓冲溶液时为1.91×108;合成了配合物并用浓度稀释法研究了该配合物的抗菌性.实验结果说明该表面活性剂具有较强的络合铜离子能力,并形成稳定的配合物.该铜配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌都有一定的抗菌能力.     

对二茂铁基苯甲醛双缩乙二胺席夫碱及其过渡金属配合物的合成与表征

在无水乙醇中合成了乙二胺双缩对二茂铁基苯甲醛席夫碱FC CH=NCH2CH2N=cH FC(L)及其与二价过渡金属(M)锰、铁、钴、镍、铜、锌、镉、汞的配合物。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及摩尔电导率的测定对配体和配合物进行了表征,配合物的组成为MLCl2。     

新型席夫碱及其Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配合物的合成及其催化性质研究

以菲-9,10-二酮、邻氨基苯酚、乙酸铜和乙酸钴为原料合成了标题化合物,席夫碱配体及其配合物通过NMR、元素分析、MS、IR和UV-Vis进行了组成和结构表征,并考察了席夫碱及其配合物对双氧水的催化分解性能。结果表明,席夫碱Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配合物对双氧水分解具有优异的催化活性。     

L—精氨酸席夫碱钴（Ⅱ）配合物的合成及结构研究

以２,４－二羟基苯甲酸Ｌ－精氨酸席夫碱为配体,合成了钴（Ⅱ）的合物。通过元素分析、ＴＧ－ＤＴＡ、ＩＲ有电子光谱研究了配合物的组成和结构。     

表面活性剂对氧化锌微晶形貌的影响

采用简单的低温液相法，通过添加表面活性剂成功制备出不同形貌的氧化锌微晶。用X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）分别对产物的结构和形貌进行了表征。结果表明，在反应体系中添加0．01mol／L的十二烷基硫酸钠（SDS），使生成产物的形貌由原来的棒状变为孪生螺帽状氧化锌；相同条件下用0．1mol／L三乙醇胺（TEA）替代SDS，则得到一种麦粒状氧化锌晶体。并初步探讨了表面活性剂SDS和TEA对氧化锌晶体生长的作用机理。     

PMBP缩2-氨基苯并噻唑席夫碱及其铜配合物的合成与抑菌活性

以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)和2-氨基苯并噻唑(2-ABT)为原料,在无水乙醇中,加热回流4~6 h,以三氯甲烷为二次溶剂,合成了新型席夫碱试剂(HL):PMBP缩2-ABT及其铜配合物。由元素分析、化学方法、质谱和摩尔电导值推测出配合物组成为Cu(HL).H2O,通过红外光谱、紫外光谱、差热热重谱和核磁共振氢谱表征了其结构:配体为酮式结构,配位时以亚胺基和苯并噻唑环上的N原子及吡唑啉酮环羰基和一分子H2O上的O原子与中心离子成键,配位数为4;抑菌实验表明:配合物比配体对枯草杆菌、大肠杆菌、酵母菌和金黄色葡萄球菌具更强的抑制作用,配合物质量浓度为2.0 g.L-1时,对金黄色葡萄球菌的抑菌环直径达16.7 mm。该工作的新颖性已为黑龙江省科技信息中心2008年1月21日出具的第2008150200055N号《科技查新报告》所证实。     

新型PMNAP缩胺类席夫碱及其铜配合物的合成与表征

在非水溶剂中合成了3种基于1-苯基-3-甲基-4-萘乙酰基-5-吡唑啉酮(PMNAP)缩胺类新型席夫碱及其铜配合物。由元素分析、络合滴定法、质谱和摩尔电导值推测出配合物的组成为CuL2[L=L1,L2,L3],通过红外光谱、紫外光谱、热重分析和核磁共振氢谱对配体和配合物进行了结构表征。结果表明:在测试条件下,3种新配体均以酮式和烯醇式结构共存,配位时酮式可能转化为烯醇式结构按去质子的方式以烯醇负离子的O和亚胺基上的N与铜中心离子配位,配合物的配位数均为4。     

糠醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱稀土配合物的合成与表征

合成了糠醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱及其4种稀土配合物,并通过元素分析、IR、UV、1H NMR和热失重分析对其组成和结构进行表征,结果表明,配体是以四齿的形式参与配位,配位数为8,配合物的组成为Re(L)2.2.5H2O(Re=Eu、Sm、La、Y)。     

仙人球型对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物的合成

利用超音速气流低热固相法合成了对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸Schiff碱配体,再以该配体和乙酸铜为原料,通过添加十二烷基硫酸钠(SDS)的方式制备出了晶形规整的仙人球型配合物,利用元素分析和红外等现代测试手段确定了配合物的结构组成。扫描电镜(SEM)研究表明,配合物为规整的仙人球型,颗粒平均尺寸为2.5μm,初步探讨了仙人球型配合物的形成机理;并进一步探讨了反应物计量比、温度、时间对配合物产率的影响,得到了合成产物的最佳工艺条件:反应物计量比1∶1,反应时间2 h,温度50℃,配合物产率达83.48%。     

带羟基功能团席夫碱大环聚醚稀土金属配合物的模板合成

以稀土金属离子Ｌｎ＾３＋为模板离子，模板法合成了带羟基功能团Ｓｃｈｉｆｆ在环聚醭斩稀土金属配合物，并对配合物的组成，摩尔电导率及热分析进行了研究。     

席夫碱表面活性剂对不锈钢的缓蚀性能研究

研究了3种席夫碱表面活性剂型缓蚀剂在4 mol/L盐酸中对不锈钢的缓蚀性能。失重实验结果表明,席夫碱表面活性剂具有良好的缓蚀性能,缓蚀率随缓蚀剂浓度的增大而增大。电化学实验结果表明,3种缓蚀剂均是以抑制阳极为主的混合型缓蚀剂。3种缓蚀剂在不锈钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温方程,包含物理吸附过程和化学吸附过程。     

辛酰丙氨酸镁（Ⅱ）、钙（Ⅱ）及锌（Ⅱ）配合物的溶解性及其聚集行为

采用镁、钙和锌的氢氧化合物分别与辛酰丙氨酸配体[CH3(CH2)6CONHCH(CH3)COOH]反应,合成了辛酰丙氨酸镁、钙和锌表面活性剂配合物。通过配合物的纯溶媒及水/有机溶媒系的溶解性测试发现,镁和钙的配合物均在大部分有机纯溶媒和水/有机溶媒系里有极高的溶解性,而锌的配合物在大部分有机纯溶媒系里有很低的溶解性。此外,通过核磁共振(NMR)光谱、电导、蒸汽压降下(VPO)和FTIR方法研究了溶液中镁、钙和锌表面活性剂配合物的聚集行为。Mg(oct-ala)2、Ca(oct-ala)2和Zn(oct-ala)2配合物在有机溶媒系里吸附水易发生聚集行为,并有形成逆胶束体的倾向。     

席夫碱及其金属配合物的研究进展

介绍了席夫碱及其金属配合物的性能及其在可逆固O2、抗菌、催化等研究领域近期的重要应用,为进一步全面了解席夫碱的性质,深入研究席夫碱奠定了基础。     

水杨醛缩胺类双席夫碱过渡金属配合物的合成与表征

以水杨醛与乙二胺为原料,通过席夫碱反应合成一类水杨醛缩胺类双席夫碱,并进一步与铜、锌、镍3种金属离子络合得到3种过渡金属配合物;采用元素分析、红外光谱和紫外光谱对席夫碱及其金属配合物的结构进行表征.结果表明,合成的水杨醛缩乙二胺配体分子结构与理论结构相符,且分别与铜、锌、镍离子络合形成了稳定的过渡金属配合物.     

PMNAP缩2-氨基苯并噻唑席夫碱及其过渡金属配合物的合成与抑菌活性

在非水溶剂中合成出一种未见报道的新型席夫碱试剂(HL):1-苯基-3-甲基4-萘乙酰基-吡唑啉酮-5(PMNAP)缩2-氨基苯并噻唑及其4种过渡金属配合物.由元素分析、化学方法、质谱和摩尔电导值推测出配合物的组成为ML·H2O[M=Cu2+、Pb2+、Ni2+、Zn2+],通过红外光谱、紫外光谱、热重谱和核磁共振氢谱等手段对配体和配合物进行了结构表征并做了初步的抑菌活性实验.表征结果显示:配体在测试条件下以酮式和烯醇式结构共存,配位时酮式可能转化为烯醇式结构按去质子的方式以1分子吡唑啉酮环羟基和1分子H2O上的两个0原子以及亚胺基和苯并噻唑环上的两个N原子与过渡金属中心离子成键,配合物的配位数为4;抑菌实验结果表明:配合物比配体对枯草杆菌、大肠杆菌、酵母菌和金黄色葡萄球菌具有更强的抑制作用.     

3,4-二羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林的Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ)配合物的合成和表征

以3,4-二羟基苯甲醛、4-氨基安替比林和醋酸盐为原料,在酸性条件下,以乙醇为溶剂,合成了3,4-二羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林席夫碱及其配合物。考察了反应时间、温度、原料配比对该合成的影响。结果表明,反应的最佳条件为:3,4-二羟基苯甲醛∶4-氨基安替比林∶醋酸盐=1∶1∶1(摩尔比),在80℃条件下反应5 h,产率可达80%。通过红外和紫外光谱进行表征,研究了它们的性质。