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建立一种对17%烯草酮·乙羧氟草醚乳油中的有效成分同时进行分离和测定的正、反相高效液相色谱方法,并考察正、反相高效液相色谱法对烯草酮与乙羧氟草醚的检测差异。正相方法采用Syncronis Silica不锈钢柱和紫外检测器,在波长230 nm条件下,以二氯甲烷-正己烷-冰乙酸(28∶70∶2,体积比)为流动相,对试样中烯草酮和乙羧氟草醚的含量进行分离和定量分析;反相方法采用安捷伦SB-C18不锈钢柱和紫外检测器,在波长230 nm条件下,以乙腈-1%冰乙酸水溶液(80∶20,体积比)为流动相,对试样中烯草酮和乙羧氟草醚的含量进行分离和定量分析。正相方法中烯草酮和乙羧氟草醚的标准偏差分别为0.02和0.04,相对标准偏差分别为0.18%和0.76%,平均回收率分别为99.64%和99.24%,线性相关系数均为0.999 5;反相方法中烯草酮和乙羧氟草醚的标准偏差分别为0.03和0.01,相对标准偏差分别为0.29%和0.14%,平均回收率分别为98.36%和99.49%,线性相关系数分别为0.999 5和0.999 3。2种方法均重现性好、准确度高、分离效果好,均适用于该混配制剂中烯草酮和... 相似文献
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研究了烯草酮及混用对早熟禾等的效果,明确了烯草酮及?昆用的防效、最佳配比。烯草酮与草除灵混配对早熟禾与雀舌草的防除效果为加成作用,烯草酮:草除灵混配比例1:3.8。 相似文献
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进行了除草剂烯草酮的合成方法研究。试验结果表明,以乙硫醇和巴豆醛为起始原料,经5步反应,可以得到含量大于97%的烯草酮原油,总收率为56.3%。中间体3-氯-2-丙烯基羟胺合成的2步收率为90.6%,含量99%。该方法可用于工业化生产。 相似文献
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茚草酮(试验代号:MK-243、MX70906、NH-502,通用名称:indamofan,商品名称:Trebiace、kirifuda、Regnet、Grassy、Granule是一种主要用于水稻和草坪上的新型的茚满类除草剂,由日本三菱化学公司于1987年发现、并于1999年在日本上市。 相似文献
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自1992年捷利康(Zenaca公司)将磺草酮投放市场以来,干扰HPPD(4-羟基苯基丙酮酸双氧化酶)的三酮型除草剂研究非常活跃,除草剂甲基磺草酮(先正达公司,2002)随之商品化,最近,termbotrione和tefuryltrione等除草剂也正在开发中。新颖的三酮类水稻田除草剂双环磺草酮(SDS Biotech,2001)——烯醇硫醚型HPPD抑制剂,已经投放市场。双环磺草酮是一种特异性除草剂, 相似文献
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新型三唑啉酮类除草剂唑酮草酯 总被引:13,自引:0,他引:13
唑酮草酯由FMC公司开发 ,属内吸性除草剂 ,主要用于防除小麦、大麦、燕麦、水稻、玉米、大豆、柑桔、咖啡、棉花、高粱、葡萄园、草坪等中的阔叶杂草和莎草。文中详细介绍了唑酮草酯的合成方法、专利及登记情况 相似文献
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为明确250 g/L噁草酮EC及其混剂在防除花生田杂草中的应用前景,本研究利用田间小区药效试验评价了250 g/L噁草酮EC及其混剂对花生田杂草的防效及对花生的安全性。试验结果表明,250 g/L噁草酮EC单独施用时,田间施用有效剂量为450 g/hm2时防效较好,药后30 d总草株防效及鲜重防效分别为79.7%和83.2%,与900 g/L乙草胺EC总草株防效和总草鲜重防效相近。混配施用时,250 g/L噁草酮EC 450 g/hm2与960 g/L精异丙甲草胺EC 720 g/hm2混用的防效最佳,药后30 d总草株防效和总草鲜重防效分别为83.3%和87.1%,与240 g/L乙氧氟草醚EC 180 g/hm2+960 g/L精异丙甲草胺EC 720 g/hm2总草株防效和总草鲜重防效相当,且增产率达27.3%。因此,250 g/L噁草酮EC262.5~450 g/hm2与960 g/L精异丙甲草胺EC 720 g/hm2混用可用于花生田杂草防除,杂... 相似文献
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常用除草剂热点品种的最新登记情况(一) 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来在市场占有较大份额的常用热销产品被生产企业看好,纷纷登记、上马生产。除草剂产品是:莠去津、高效氟吡甲禾灵、氟乐灵、扑草净、西玛津、乙氧氟草醚、乙草胺、都尔(异丙甲草胺)、丁草胺、拉索(甲草胺)、玉嘧黄隆、烟嘧黄隆、二甲戊乐灵、精稳杀得、2,4-D丁酯、五氯酚钠、百草枯、草甘膦、磺草酮(甲基磺草酮)等,本文统计了这些热点品种截止到2009年4月底的最新登记情况,以供有关部门参考。 相似文献
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[目的]为探究马铃薯和大球盖菇间作下,连续施用氟吡菌胺、霜霉威和氟噻唑吡乙酮后在马铃薯和大球盖菇中的农药残留及膳食安全情况。[方法]在昭通市马铃薯主产区开展687.5 g/L氟菌·霜霉威悬浮剂、10%氟噻唑吡乙酮可分散油悬浮剂在马铃薯间作大球盖菇的田间农药残留试验。建立QuEChERS前处理方法高效液相色谱串联质谱法,快速测定马铃薯和大球盖菇中氟吡菌胺、霜霉威和氟噻唑吡乙酮的农药残留,并与我国现行农药残留最大限量值作对照。[结果]在0.01~1.00 mg/kg范围内,氟吡菌胺、霜霉威、氟噻唑吡乙酮在马铃薯和大球盖菇中的线性关系良好,相关系数大于0.99。在0.05~0.20 mg/kg添加水平下,氟吡菌胺、霜霉威和氟噻唑吡乙酮在马铃薯中的平均回收率为78%~100%、在大球盖菇中的平均回收率为78%~102%。相对标准偏差均小于15%。试验中马铃薯样品的氟吡菌胺、霜霉威和氟噻唑吡乙酮残留量均远低于我国当前规定的最大残留限量,大球盖菇样品中氟吡菌胺、霜霉威和氟噻唑吡乙酮残留量均低于0.05 mg/kg。[结论]在马铃薯间作大球盖菇田间687.5 g/L氟菌·霜霉威悬浮剂和10%氟噻唑吡... 相似文献
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采用高效液相色谱法测定了吡喃草酮在田间和实验室条件下的降解规律,并对吡喃草酮在4种不同类型土壤中相关因素影响下的降解特性进行了研究.结果表明:吡喃草酮在田间条件下降解较快,半衰期为2~3 d;在实验室条件下降解较慢,半衰期为8~20 d.吡喃草酮在4种不同类型土壤中的降解速度,由快至慢依次为白浆土、草甸土、黑钙土和盐碱土.回归分析结果表明:吡喃草酮土壤中的降解与酸碱度和有机质含量有关,与阳离子交换量及速效钾相关性较差.根据吡喃草酮在田间和实验室条件下降解测定的结果判断,其对土壤残留污染的可能性极低. 相似文献
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